高分子微球偶聯(lián)固定卡托普利及其對蛋白質吸附特性的研究.pdf

1、親和高分子微球是以生物親和原理設計合成的,其在高分子微球的表面偶聯(lián)固定具有特定親和配位能力的生物活性物質,如藥物、抗體、酶等,利用這些生物活性物質與目標物質間高度專一的親和配位關系,可以特異性的選擇吸附并分離出目標物質。親和高分子微球具有廉價、高效、穩(wěn)定性好、比表面積大、功能多樣等高分子微球的一般特征,還具有靈敏性高、生物惰性好、可再生使用、污染小等特有的優(yōu)點,集于以上特性,使得親和高分子微球在生化、醫(yī)藥等領域具有極為廣泛的應用前景。本

2、文以親和高分子微球為研究基礎,重點考察了高分子微球表面嫁接藥物分子在反應過程中的各種影響規(guī)律,并探索了高分子微球藥物對模型蛋白BSA的吸附性能。
　　 本文采用無皂乳液聚合法制得聚苯乙烯-甲基丙烯酸縮水甘油酯(PSG)乳液微球,然后在微球表面嫁接空間臂分子1,6-己二胺,得到表面含氨基的PSGN微球,接著借助EDC/NHS催化作用將藥物分子卡托普利化學偶聯(lián)到PSGN微球表面,制成固定卡托普利的親和PSG微球。實驗著重考察了PSG

3、N微球偶聯(lián)固定卡托普利反應過程中催化劑比例和用量、pH值、反應溫度和時間等的影響規(guī)律,最終得到合適的反應條件,進一步采用響應面法優(yōu)化條件,使得PSGN微球與卡托普利的偶聯(lián)反應效果更好。然后以親和高分子微球PSGNC為吸附劑,研究其對模型蛋白BSA的吸附特性,得出BSA吸附量隨時間變化的趨勢,并分別考查了pH值、BSA初始濃度、離子強度對蛋白吸附量的影響,在pH值為6.0時,靜電引力對吸附量影響顯著,合適的BSA初始濃度對BSA平衡吸附量