藥物專利強(qiáng)制許可制度研究.pdf

1、隨著人們物質(zhì)生活水平的提高，人們對健康的要求也越來越高。對藥物的需求變得愈來愈普遍，藥物專利制度在保護(hù)藥物生產(chǎn)者的利益之時，在一定程度上也阻礙著人們對健康藥物多樣性要求。因此，許多國家在探索建立藥物專利強(qiáng)制許可制度來平衡大眾對藥物基本需求與生產(chǎn)者利益獲得。在我國，改革開放后，包括藥物專利制度在內(nèi)的諸多專利制度才逐步建立起來，在向其他國家學(xué)習(xí)借鑒過程中，我國也在探索本國的藥物專利強(qiáng)制許可制度。
　　藥物專利強(qiáng)制許可的目的是為了維護(hù)公

2、共健康，政府中相關(guān)專利管理部門對已經(jīng)取得專利權(quán)的藥物轉(zhuǎn)移給非專利權(quán)人授權(quán)進(jìn)行制造、并支付相對較低補(bǔ)償費(fèi)用的強(qiáng)制許可。藥物專利強(qiáng)制許可的主體制度、許可范圍制度、強(qiáng)制許可條件等實(shí)體制度是其中重要內(nèi)容，當(dāng)然在法律中還包括強(qiáng)制許可的基本條件等程序制度。要解決藥物專利壟斷利益和社會公共健康沖突，藥物強(qiáng)制許可制度無疑是最佳選擇之一。我國藥物專利強(qiáng)制許可還沒有完全實(shí)踐，僅在理論層面就面臨著一些問題，比如在對申請藥物強(qiáng)制許可內(nèi)容到底如何界定，對何種情況