新專利法背景下我國(guó)藥品專利強(qiáng)制許可制度研究.pdf

1、在我國(guó)，艾滋病、乙型肝炎、肺結(jié)核等傳染病以及惡性腫瘤、腦血管病等慢性非傳染病引發(fā)的公共衛(wèi)生問題已經(jīng)非常嚴(yán)峻，由于治療這些疾病的藥品多為跨國(guó)制藥企業(yè)的專利藥品，高昂的藥品價(jià)格導(dǎo)致很多患者處于缺醫(yī)少藥的狀況，降低了藥品可及性。專利強(qiáng)制許可制度作為增加藥品可及性的有效方式，一直飽受爭(zhēng)議。鑒于此，本篇論文采用文獻(xiàn)研究、案例研究、比較研究的方法，對(duì)我國(guó)藥品專利強(qiáng)制許可制度進(jìn)行了系統(tǒng)、全面研究，以期在新專利法背景下推動(dòng)我國(guó)藥品專利強(qiáng)制許可制度的實(shí)施

2、。 本篇論文首先利用“公地悲劇”理論和“反公地悲劇”理論模型分析藥品專利強(qiáng)制許可制度存在的必要性，并介紹了世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織和世界貿(mào)易組織關(guān)于強(qiáng)制許可的規(guī)定。然后對(duì)不同經(jīng)濟(jì)類型國(guó)家藥品專利強(qiáng)制許可實(shí)施的案例進(jìn)行了分析，總結(jié)出該制度對(duì)于發(fā)展中國(guó)家的積極意義。在介紹我國(guó)關(guān)于藥品專利強(qiáng)制許可制度的立法后，結(jié)合我國(guó)公共衛(wèi)生和藥品可及性現(xiàn)狀，闡述了我國(guó)藥品專利強(qiáng)制許可實(shí)施的現(xiàn)狀，并總結(jié)出我國(guó)一直未實(shí)施藥品專利強(qiáng)制許可的原因。 最后，