納米碳酸鈣的制備、表面改性及界面行為研究.pdf

1、本文采用低溫鼓泡碳化法，通過對反應(yīng)溫度、攪拌速度、灰乳密度和氣體流量等因素的控制，制備了球形納米碳酸鈣。利用SEM、XRD和DTA-TG等手段對制備的樣品進行了形貌和結(jié)構(gòu)的表征，結(jié)果表明：所制各的納米碳酸鈣樣品的平均粒徑約80nm，其晶型結(jié)構(gòu)為方解石型；與普通碳酸鈣相比制備的納米碳酸鈣樣品的起始分解溫度約降低了160℃，是由于所制備的CaCO<,3>晶粒微細，比表面大，表面能高，反應(yīng)活性大所致；沉降體積測定表明所制得的碳酸鈣樣品已達工業(yè)

2、優(yōu)等品的要求。為進一步擴大納米碳酸鈣的應(yīng)用范圍，對納米碳酸鈣進行了增自活化的改性，改性劑水合肼、三乙醇胺的用量分別取CaO質(zhì)量的0.08％～0.24％、0.1％～0.3％，硬脂酸鈉的用量取CaCO<,3>質(zhì)量的5％，改性時間為40min，在此條件下可以制得高白度、高活性的碳酸鈣樣品。潤濕性測定結(jié)果表明改性的碳酸鈣樣品與水的接觸角已達到90°，與有機聚合物可以有較好的相容性；紅外分析表明改性的碳酸鈣樣品中改性劑與碳酸鈣粒子表面形成了化學鍵

3、，產(chǎn)生了特征峰，結(jié)合較牢固。 針對納米顆粒極易團聚的問題，設(shè)計合成了兩種聚羧酸鹽類超分散劑，用粘度法測得相對分子質(zhì)量分別為3634和2072。把它們應(yīng)用在納米碳酸鈣的分散過程中，結(jié)果表明：它們可以有效地提高超細CaCO<,3>懸浮液的分散穩(wěn)定性及流變性能，相對分子質(zhì)量為2072的超分散劑比相對分子質(zhì)量為3634的超分散劑的分散性能及穩(wěn)定性好。 本論文還對碳酸鈣的仿生合成進行了研究，利用PVA(聚乙烯醇)作為有機基質(zhì)，控制