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文檔簡介
1、目前,機(jī)動(dòng)車排放的尾氣污染已經(jīng)取代過去的煤煙型污染,成為我國當(dāng)今城市主要的大氣污染源。機(jī)動(dòng)車尾氣排放的氮氧化物(Nox)是大氣中最主要的污染物,必須嚴(yán)格控制。由于和汽油機(jī)運(yùn)行工況不同,柴油車尾氣中Nox的脫除不能使用已經(jīng)工業(yè)化的三元催化劑。因此,必須尋找一種適用于貧燃條件下脫除氮氧化物的新技術(shù)。目前,選擇性催化還原(SCR)法是針對(duì)柴油車尾氣中Nox的脫除最有效的方法之一。由于柴油車尾氣中的水蒸汽和SO2對(duì)催化劑有一定的毒化作用,因此,
2、開發(fā)具有良好抗水、抗SO2性能的SCR催化劑成為柴油車尾氣凈化的技術(shù)關(guān)鍵。本實(shí)驗(yàn)室的前期研究結(jié)果表明,F(xiàn)e-Mo/ZSM-5在不含H2O和SO2的情況下,以NH3為還原劑的Nox-SCR反應(yīng)中表現(xiàn)出極好的催化活性和較寬的活性溫度窗口。在此基礎(chǔ)之上,本文重點(diǎn)考察了Fe-Mo/ZSM-5的抗水抗硫性能。主要得出以下結(jié)論:
(1)制備方法對(duì)Fe-Mo/ZSM-5的催化活性有著顯著的影響,但二者均表現(xiàn)出良好的抗水抗硫性能。采用氣相
3、離子交換法制備的Fe-Mo/ZSM-5的催化活性和活性溫度窗口均優(yōu)于浸漬法制備的Fe-Mo/ZSM-5。
(2)反應(yīng)條件影響Fe-Mo/ZSM-5的催化活性。250℃下,反應(yīng)氣氛中不含H2O和SO2時(shí),NO的轉(zhuǎn)化率為100%。為反應(yīng)氣氛中分別加入H2O、SO2或同時(shí)加入H2O和SO2時(shí),NO的轉(zhuǎn)化率都略微降低。
(3)反應(yīng)時(shí)間直接影響催化劑的催化活性。研究發(fā)現(xiàn),在H2O和SO2共存時(shí),F(xiàn)e-Mo/ZSM-5在
4、250℃下恒溫反應(yīng)48個(gè)小時(shí)后NO轉(zhuǎn)化率明顯降低,由起初的78.1%下降為25%。
(4)H2O和SO2共存下,反應(yīng)溫度直接影響催化劑的催化活性。表現(xiàn)為中低溫區(qū)(100~350℃),NO轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大;高溫區(qū)(350~600℃),NO的轉(zhuǎn)化率在85%以上。表明Fe—Mo/ZSM-5在高溫下具有較好的抗水抗硫性。
(5)FT-IR結(jié)果表明,SO2對(duì)Fe-Mo/ZSM-5的抑制作用源于它在催化劑的表面吸附
5、,吸附態(tài)為SO42-離子,反應(yīng)過程中生成的少量硫化物沉積在催化劑表面,使NO的轉(zhuǎn)化率降低。
(6)H2O的存在降低了Fe—Mo/ZSM-5的低溫催化活性。FT-IR結(jié)果表明,NO的轉(zhuǎn)化率降低源于H2O的存在抑制了SCR反應(yīng)進(jìn)程,而非抑制了NH3在催化劑表面的吸附。
(7)XRD、BET技術(shù)手段表明,F(xiàn)e—Mo/ZSM-5具有很好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。SEM結(jié)果表明,長時(shí)間反應(yīng)后,催化劑表面晶粒發(fā)生不同程度的團(tuán)聚和堆積
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