CD58在兒童B-ALL中的表達及其用于MRD檢測的可行性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩52頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、背景與目的:
  急性淋巴細胞白血病是兒童時期常見的惡性血液系統(tǒng)疾病,其中急性 B淋巴細胞白血?。˙-ALL)發(fā)病率占到急性淋巴細胞白血病的85%。通過規(guī)律的聯(lián)合化療,兒童急性白血病的首次化療后完全緩解率已達90%以上,5年生存率可達80%,但是患者完全緩解后復發(fā)仍然是白血病治療過程中的最大障礙。白血病復發(fā)的根源在于體內殘存有少量的白血病細胞。目前,臨床上監(jiān)測白血病微小殘留?。∕RD)最常用的檢測方法是多參數(shù)流式細胞術(FCM),

2、具有快速,準確,簡便等特點。FCM檢測MRD的關鍵點在于選擇適用的免疫標記物組成合適的組合,該組合能夠高度靈敏特異地鑒別正常細胞和白血病細胞。淋巴細胞功能相關抗原-3(CD58),屬于免疫球蛋白超家族,在體內多種細胞上均有表達。已有報道稱CD58在成人B-ALL白血病細胞的表達率高于正常的B系前體細胞,因此可能作為MRD檢測的一種新的免疫標記物,但是目前CD58在兒童ALL中的表達特點尚沒有關注。本研究以兒童B-ALL患者為研究對象,分

3、析CD58在兒童B-ALL中的表達特點,并探討其用于兒童B-ALL MRD檢測的可行性。
  資料和方法:
  選取鄭州大學第一附屬醫(yī)院兒科血液病區(qū)收治的B-ALL初診患兒87例,所有病例都經FAB分型和流式細胞術檢查明確診斷。選取CD58/CD10/CD19/CD45抗體組合,應用四色流式細胞術(FCM)分別在初診時和化療第19天檢測B-ALL患兒白血病細胞表面 CD58的表達強度。按照年齡、性別相匹配的原則,選取20例缺

4、鐵性貧血患兒和5例經誘導化療完全緩解后的T-ALL患兒骨髓標本作為對照組。在誘導化療第33天并且達到臨床完全緩解后,同時采用實時熒光定量多聚酶鏈反應(RQ-PCR)和流式細胞術對B-ALL患者進行微小殘留檢測。
  結果:
 ?。?)87例B-ALL患兒骨髓白血病細胞膜表面CD58平均MFI為90.82±33.23,對照組中20例缺鐵性貧血兒童骨髓中正常B系前體細胞膜表面CD58平均MFI為13.52±6.27,差異有統(tǒng)計學

5、意義(t=10.33,P<0.001);CD58在B-ALL患兒骨髓異常細胞的表達強度顯著高于正常骨髓B系前體細胞。
 ?。?)5例經誘導化療后完全緩解的T-ALL患兒骨髓中B系前體細胞膜表面CD58平均MFI為15.34±4.19,與B-ALL患兒初診時CD58的表達強度比較差異有統(tǒng)計學意義(t=9.746,P<0.01),但是和正常骨髓細胞中的B系前體細胞比較差異無統(tǒng)計學意義(t=0.611,P=0.506)。
 ?。?

6、)隨機檢測38例B-ALL患兒在化療第19天時骨髓細胞CD58的表達強度,與他們在初診時的CD58表達強度相比較。結果顯示初診時的CD58 MFI為106.57±25.90,化療第19天的骨髓細胞CD58 MFI為100.48±22.31,差異無統(tǒng)計學意義(t=0.801,P=0.428)。
 ?。?)根據(jù)白血病細胞和正常的B系前體細胞在CD58和CD10雙參數(shù)流式細胞圖上的分布特點,87例B-ALL患兒中有48例患兒可以適用CD

7、58抗體組合檢測MRD,CD58抗體組合覆蓋率為55.1%。
  (5)選取CD58/CD10/CD19/CD45抗體組合采用流式細胞術對48例CD58高表達的B-ALL患兒(化療33天時)進行MRD檢測,陽性9例,陰性39例;采用RT-PCR法檢測MRD結果為陽性11例,陰性37例。其中46例(95.8%)檢測結果一致,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.50,P=0.500)。
 ?。?)B-ALL患兒中CD58高表達組MRD陽

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論