植物營養(yǎng)元素和植物激素的色譜相關(guān)分析方法研究.pdf

1、本文建立了反相離子對色譜法同時測定土壤和植物中預先衍生成雜多酸的硅(Si)和磷(P)。本實驗以溴化四丁基銨(TBABr)為離子對試劑,提供了動態(tài)離子交換位置。本實驗不但研究了離子對試劑濃度、有機改進劑、乙酸緩沖液的濃度及pH對分離的影響,而且也研究了雜多酸的形成條件和穩(wěn)定性。同時也進一步分析了在優(yōu)化條件過程中出現(xiàn)的各種現(xiàn)象。本試驗是以反相C18柱為固定相,以其中含0.8 mM TBABr的0.1 M乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH 3.9)-

2、乙腈(ACN) (40:60,v/v)為流動相,在11 min內(nèi)完成分離。Si和P標準曲線的線性范圍分別為0.08-50 mg/L和0.40-50 mg/L,檢測限(S/N=3)分別為0.0057mg/L和0.0280 mg/L。新建的反相離子對色譜法可以應用于植物和土壤中進行水溶性和全量的Si和P的定量分析。 本文也建立了固相萃取-液相色譜-電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用分析方法同時測定三種植物激素：赤霉酸(GA3)、吲哚-3-乙酸(IA

3、A)和脫落酸(ABA)。本實驗首先采用固相萃取(SPE)富集和純化三種植物激素,然后以C18柱為固定相,甲醇/0.2％甲酸水溶液(50:50,V/V)為流動相,在7 min內(nèi)完成三種植物激素的分離。裝備有電噴霧電離源(ESI)的二維線性離子阱串聯(lián)質(zhì)譜采用負離子模式。選擇反應監(jiān)測(SRM) 模式用于這三種植物激素的定量。對GA3、IAA和ABA來說,用于監(jiān)測的離子對分別為345→239,301;174→130和263→153,219。GA