利用比對強(qiáng)化檢驗(yàn)質(zhì)量保證

1、利用比對實(shí)驗(yàn)強(qiáng)化檢驗(yàn)質(zhì)量保證,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所二〇〇九年十月,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,2,利用比對實(shí)驗(yàn)強(qiáng)化檢驗(yàn)質(zhì)量保證,檢驗(yàn)工作是評價(jià)質(zhì)量的主要手段之一，檢驗(yàn)的結(jié)果將決定產(chǎn)品的命運(yùn)。檢驗(yàn)數(shù)據(jù)是檢驗(yàn)結(jié)果的重要依據(jù)，而檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)準(zhǔn)確是檢驗(yàn)結(jié)果正確有效的必要保證。,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,3,利用比對實(shí)驗(yàn)強(qiáng)化檢驗(yàn)質(zhì)量保證,為保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)準(zhǔn)確，可以采取了許多方法，最有效的方法之一是比對實(shí)驗(yàn)。通

2、過對比對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)和分析，可以發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的問題和不足，為改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方法和過程提供幫助。,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,4,一、近兩年能力驗(yàn)證工作,2007年度，共參加了3個(gè)CNAS組織的藥品能力驗(yàn)證項(xiàng)目、2個(gè)CNCA組織的食品能力驗(yàn)證項(xiàng)目、 1個(gè)中檢所安排的實(shí)驗(yàn)室比對實(shí)驗(yàn)。另外還結(jié)合所內(nèi)情況開展了1項(xiàng)藥品檢驗(yàn)的所內(nèi)檢驗(yàn)人員比對實(shí)驗(yàn)。,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,5,一、近兩年能力驗(yàn)證工作,2008年度，我所共參加了1

3、個(gè)CNAS組織的藥品能力驗(yàn)證項(xiàng)目、1個(gè)CNCA組織的食品能力驗(yàn)證項(xiàng)目和1個(gè)中檢所安排的實(shí)驗(yàn)室比對實(shí)驗(yàn)?，F(xiàn)將這些工作的完成情況匯報(bào)如下：,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,6,二、2007年能力驗(yàn)證工作,1．“高效液相色譜法測定鹽酸氟桂利嗪的含量”，中國藥典2005年版二部附錄VD，2007年5月完成實(shí)驗(yàn)。反饋結(jié)果為滿意。Z比分?jǐn)?shù)：實(shí)驗(yàn)室間0.4，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)1.8。,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,7,二、 2007年能力驗(yàn)證工

4、作,2．“滴定法（容量法）測定卡托普利的含量”，中國藥典2005年版二部，2007年6月完成實(shí)驗(yàn)。反饋結(jié)果為滿意。Z比分?jǐn)?shù)：實(shí)驗(yàn)室間-0.87、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)-0.29。,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,8,二、 2007年能力驗(yàn)證工作,3．“原子吸收分光光度法和旋光度法測定口服補(bǔ)液鹽Ⅱ的含量”，中國藥典2005年版二部，2007年9月完成實(shí)驗(yàn)。反饋結(jié)果為滿意。原子吸收分光光度法Z比分?jǐn)?shù)： 實(shí)驗(yàn)室間-1.5

5、4，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)-0.83；旋光度法Z比分?jǐn)?shù)： 實(shí)驗(yàn)室間-1.74，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)-0.63。,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,9,二、 2007年能力驗(yàn)證工作,4．“營養(yǎng)強(qiáng)化劑中鉛、鈣檢測”，GB/T 5009.12 石墨爐原子吸收法，GB/T5009.92第一法原子吸收法，2007年8月完成實(shí)驗(yàn)。反饋結(jié)果為滿意。鉛的Z比分?jǐn)?shù)： 實(shí)驗(yàn)室間-0.21，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)-0.22；鈣的Z比分?jǐn)?shù)：

6、 實(shí)驗(yàn)室間0.67，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)-0.22。,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,10,二、 2007年能力驗(yàn)證工作,5．“食品中氯霉素殘留量檢測”，農(nóng)業(yè)部781號公告-2-2006動(dòng)物源食品中氯霉素殘留量的測定 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法， 2007年10月完成實(shí)驗(yàn)。反饋結(jié)果為滿意。Z比分?jǐn)?shù)：實(shí)驗(yàn)室間0.37，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)0.83。,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,11,三、 2008年能力驗(yàn)證工作,1.項(xiàng)目

7、名稱：CNAS T0383紫外分光光度法 測定藥品含量測試項(xiàng)目：卡馬西平含量(紫外分光光度法)完成時(shí)間：2008年30日Z比分值：實(shí)驗(yàn)室間-0.1，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)-0.6,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,12,三、 2008年能力驗(yàn)證工作,2.項(xiàng)目名稱：CNCA-2008-A03茶飲料中 咖啡因的測定測試項(xiàng)目：咖啡因含量（高

8、效液相法）完成時(shí)間：2008年11月5日反饋結(jié)果：滿意Z比分值：實(shí)驗(yàn)室間0.70，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)1.89,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,13,四、 2007年實(shí)驗(yàn)室間比對實(shí)驗(yàn),“高效液相色譜法測定奈韋拉平含量”， 中國藥典2005年版二部附錄VD， 2007年8月完成實(shí)驗(yàn)。反饋結(jié)果為滿意。Z比分?jǐn)?shù)：0.0,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,14,五、 2008年實(shí)驗(yàn)室間比對實(shí)驗(yàn),項(xiàng)目名稱：一次性使用輸

9、液器比對實(shí)驗(yàn)測試項(xiàng)目：還原物質(zhì)、銅離子、 鎘離子、滴重完成時(shí)間：2008年10月10日～10月19日Z比分值：Z比分值：還原物質(zhì)-0.7；銅離子0.3； 鎘離子1.2；滴重-1.3。,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,15,六、 2008年實(shí)驗(yàn)室內(nèi)比對實(shí)驗(yàn),2007年9月，結(jié)合參加CNAS的能力驗(yàn)證活動(dòng)，所內(nèi)組織進(jìn)行了檢驗(yàn)人員之間的比對

10、實(shí)驗(yàn)，目的是考核檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)工作能力。,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,16,六、 2008年實(shí)驗(yàn)室內(nèi)比對實(shí)驗(yàn),共有3個(gè)科室共16名檢驗(yàn)人員參加了本次比對實(shí)驗(yàn)。經(jīng)對比對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，Z比分?jǐn)?shù)在 -1.22～ 1.27之間。比對實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明參加人員的檢驗(yàn)工作能力和水平都處于滿意的結(jié)果范圍。,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,17,七、 2008年實(shí)驗(yàn)室內(nèi)比對實(shí)驗(yàn),,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,18,八、幾點(diǎn)體

11、會(huì),通過開展比對實(shí)驗(yàn)和能力驗(yàn)證等活動(dòng)，我所在檢驗(yàn)數(shù)據(jù)質(zhì)量控制工作方面得到了一定程度的提高，對如何加強(qiáng)質(zhì)量控制有了進(jìn)一步的理解。,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,19,八、幾點(diǎn)體會(huì)和建議,1．比對實(shí)驗(yàn)和能力驗(yàn)證活動(dòng)是確認(rèn)檢驗(yàn)技術(shù)水平的有效手段，開展比對實(shí)驗(yàn)活動(dòng)需要領(lǐng)導(dǎo)重視，充分保證人員、設(shè)備和供應(yīng)品等資源。,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,20,八、幾點(diǎn)體會(huì)和建議,2. 分管領(lǐng)導(dǎo)要根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的自身?xiàng)l件組織落實(shí)比對實(shí)驗(yàn)活動(dòng)，制定可行

12、的比對實(shí)驗(yàn)實(shí)施計(jì)劃和作業(yè)指導(dǎo)書，研究落實(shí)具體的實(shí)施步驟。,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,21,八、幾點(diǎn)體會(huì)和建議,3. 比對實(shí)驗(yàn)的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人要組織參加實(shí)驗(yàn)人員，認(rèn)真研讀比對實(shí)驗(yàn)的作業(yè)指導(dǎo)書，對實(shí)驗(yàn)操作中的重點(diǎn)和難點(diǎn)要做到心中有數(shù)，必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)來確定實(shí)驗(yàn)條件。,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,22,八、幾點(diǎn)體會(huì)和建議,4. 實(shí)驗(yàn)人員要正確理解比對實(shí)驗(yàn)的作業(yè)指導(dǎo)書，領(lǐng)會(huì)指導(dǎo)思想、明確具體要求、嚴(yán)格遵照執(zhí)行。,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自

13、治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,23,八、幾點(diǎn)體會(huì)和建議,5． 內(nèi)部比對實(shí)驗(yàn)的樣品要有一定的代表性和一致性，要適合實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)任務(wù)的需要，尤其是要針對實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常開展的檢驗(yàn)業(yè)務(wù)。,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,24,八、幾點(diǎn)體會(huì)和建議,6. 比對實(shí)驗(yàn)的樣本（參加人數(shù)）要保證一定的數(shù)量，以便應(yīng)用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)方法進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。,質(zhì)保室,內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,25,六、幾點(diǎn)體會(huì)和建議,7. 要仔細(xì)分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，結(jié)合比對實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)處理的結(jié)果尋找實(shí)驗(yàn)