簡介：課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,1,第十六章腸桿菌科,內容提要P97第一節(jié)埃希菌屬第二節(jié)沙門氏菌屬第三節(jié)耶爾森菌屬第四節(jié)其他腸道桿菌屬,,,,,,,第三篇,,,,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,2,本科共同特性為革蘭氏陰性、無芽孢的兼性厭氧菌，共28屬、110種。多為正常腸道菌群成員。沙門氏菌屬、志賀菌屬、以及埃希菌屬和耶爾森菌屬的部分成員對人和動物有廣泛的致病性，在公共衛(wèi)生和獸醫(yī)臨有重要意義。第一節(jié)埃希菌屬本屬現(xiàn)有5個種，其中最重要的種是大腸埃希菌ECOLI，俗稱大腸桿菌，下分血清型。本菌系人和溫血動物腸道內正常菌群成員之一。大腸桿菌常被用作糞便直接或間接污染的檢測指標（水、空氣）；本菌還是分子生物學和基因工程中重要的實驗材料和研究對象，原核表達。,,,,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,3,一、形態(tài)染色特性大腸桿菌為革蘭氏陰性無芽孢的桿菌，大小0407UM23UM，兩端鈍圓、散在，周身鞭毛可運動，多有菌毛。二、培養(yǎng)及生化特性本菌為兼性厭氧菌，在普通培養(yǎng)基上生長良好，在營養(yǎng)瓊脂上，形成圓形凸起、光滑、濕潤、半透明、灰白色菌落，徑約23MM；本菌大多可以發(fā)酵乳糖產酸產氣，麥康凱瓊脂上形成紅色菌落；在伊紅美藍瓊脂上產生黑色帶金屬閃光的菌落；一些致病性菌株在綿羊血平板上呈Β溶血。,,,,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,4,糞便中大腸桿菌的分離與鑒定,,10倍遞增稀釋,,,鑒定、保存,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,5,空氣中大腸桿菌的分離與鑒定,,樣本,37℃培養(yǎng)24H,染色鏡檢,純培養(yǎng),先進行初步生化鑒定，不確定的菌株再用API20E鑒定,API20E鑒定試條,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,6,,,,三、抗原及血清型大腸桿菌抗原主要有O、K和H三種，是本菌血清型鑒定的物質基礎。已確定的大腸桿菌O抗原有173種，K抗原有80種，H抗原有56種。大腸桿菌血清型可高達數(shù)萬種，但致病性大腸桿菌的血清型數(shù)量是有限的。1O抗原耐熱，121C加熱2H不破壞其抗原性?？乖蕴禺愋詻Q定于脂多糖LPS的特異多糖側鏈的結構。每個菌株只含有一種O抗原，用單因子抗O血清做玻板或試管凝集試驗鑒定之。2K抗原熱不穩(wěn)定抗原，為被膜或莢膜、菌毛抗原。具有K抗原菌株不被抗O血清凝集，稱為O不凝集性。一個菌落可含12種不同K抗原，也有無K抗原的菌株。,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,7,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,8,產腸毒素大腸桿菌ETECETEC系一類致人和幼畜初生仔豬黃痢、犢牛、羔羊及斷奶仔豬腹瀉腹瀉的最常見的病原性大腸桿菌。其毒力因子主要由黏附素性菌毛和腸毒素兩類構成。初生幼畜被ETEC感染后常因劇烈水樣腹瀉和迅速脫水死亡，發(fā)病率和死亡率均很高。1黏附性菌毛，能黏附于宿主的小腸上皮細胞，故又稱其為黏附素或定居因子，對其抗原稱作黏附素抗原或定居因子抗原。,,,,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,9,2腸毒素是ETEC在體內或體外生長時產生并分泌到胞外的一種蛋白質性毒素。分為不耐熱腸毒素LTHEATLABILEENTEROTOXIN和耐熱腸毒素STHEATSTABILEENTEROTOXIN二種。可使腸細胞分泌機能亢進，引起水樣腹瀉和迅速脫水。LT對熱敏感，有抗原性，65℃30MIN即被滅活。ST耐熱，無抗原性，它耐100℃加熱30MIN而不失活，能抵抗多種蛋白酶作用。2產類志賀毒素大腸桿菌SLTEC系一飛在體內或體外生長時可產生類志賀毒素SLT的病原性大腸桿菌。,第16章,,,,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,10,在動物SLTEC可致豬的水腫病，以頭部、腸系膜和胃壁漿液性水腫為特征，常伴有共濟失調、麻痹或驚厥等神經癥狀，發(fā)病率較低但致死率很高。發(fā)現(xiàn)SLTEC與犢牛出血性結腸炎有關，在致幼兔腹瀉的大腸桿菌菌株中也查到SLT。其毒力因子包括粘附性菌毛和致水腫病2型類志賀毒素。1粘附性菌毛，F(xiàn)18菌毛是豬水腫病的SLTEC菌株的一個重要的毒力因子，它有助于細菌在豬腸黏膜上皮細胞定居和繁殖。2致水腫病2型類志賀毒素。,,,,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,11,毒力島EHEC具有35KBLEE毒力島P105禽致病性大腸桿菌（APEC）引起禽類急性的、系統(tǒng)性疾病的病原性大腸桿桿菌。表現(xiàn)為氣囊炎、肺炎、心包炎、肝周炎等,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,12,（四）大腸桿菌主要毒素基因的檢測,5重PCR方法檢測5種主要毒素基因STA、STB、LTA、STX1和STX2/STX2E；對動物舍環(huán)境中分離到的380株大腸桿菌進行了檢測5個雞舍117株5個豬舍120株6個牛舍143株,,,380株,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,13,,,MULTIPLEXPCR特異性檢測,,NM123456789M,,664BP,,STX1,,484BP,STX2/STX2E,,,360BP,,STB,,282BP,,LTA,,183BP,,STA,1,ECOLIC836002,ECOLIC837103,ECOLIC836004,ECOLIISOLATEDFROMAIR5,ECOLISDZ216,ECOLISDZ157,ECOLIH308AND9,ECOLIISOLATEDFROMAIRN,NEGATIVECONTROLM,DL2000DNAMARKER,,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,14,,,,五、微生物學診斷分離與鑒定程序可參見圖81,P106。采病料分離培養(yǎng)敗血癥病例采集內臟組織（肝\脾\腎等），對幼畜腹瀉及豬水腫病病例應取其各段小腸內容物或黏膜刮取物以及相應腸段的腸系膜淋巴結，分別在麥康凱平板和血平板上劃線分離培養(yǎng)。2可疑菌落生化鑒定挑取麥康凱平板上的紅色菌落或血平板上呈Β溶血仔豬黃痢與水腫病菌株的典型菌落幾個，分別轉種三糖鐵（TSI）培養(yǎng)基和普通瓊脂斜面做初步生化鑒定和純培養(yǎng)。,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,15,3純培養(yǎng)物抗原鑒定將TSI瓊脂反應模式符合埃希氏菌屬的生長物或其相應的普通斜面純培養(yǎng)物做O、K抗原鑒定。4檢測毒力因子確定其屬于何類致病性大腸桿菌。六、防治1目前已有菌苗，包括抗粘附素的含單價或多價菌毛抗原的滅活全菌苗或亞單位苗；2抗腸毒素的類毒素苗；3表達一種或兩種粘附素以及同時表達一種粘附素和腸毒素的基因工程菌苗等。用這些菌苗免疫懷孕母畜后，均能使其后代從初乳中獲得抗體而被動保護。,,,,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,16,4用多種常見O抗原的雞大腸桿菌滅活油佐劑菌苗，給各種日齡雞注射后可獲得較好的預防效果，免疫力可達35月不等。5對豬水腫病預防，用由幾種常見O抗原菌株制成的滅活菌苗，小試結果表明，此苗能較顯著減少仔豬群中該訴的發(fā)病率，保護率約60％70％。6生物學方法微生態(tài)制劑。7抗菌藥物耐藥菌株產生，藥敏試驗。,,,,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,17,,,,第二節(jié)沙門氏菌屬沙門氏菌屬是一群革蘭氏陰性無芽孢桿菌，通常都以周生鞭毛運動。在三糖鐵瓊脂上常產生H2S，大多沙門氏菌不發(fā)酵乳唐。絕大多數(shù)沙門氏菌對人和動物有致病性，能引起人和動物的多種不同臨床表現(xiàn)的沙門氏菌病，并為人類食物中毒的主要病原之一，在醫(yī)學、獸醫(yī)和公共衛(wèi)生上均十分重要。沙門氏菌血清型復雜，有2500種以上。幾乎包括所有對人和動物致病的血清型菌株。,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,18,,,,一、形態(tài)及染色特性形態(tài)染色特性與同科其他菌屬相似，呈桿狀，0715UMX2050UM，革蘭氏陰性。除雛沙門氏菌和雞沙門氏菌無鞭毛不運動外，其余均有周生鞭毛可運動，大多數(shù)有菌毛。二、培養(yǎng)及生化特性本屬大多數(shù)細菌的培養(yǎng)特性與埃希氏菌屬相似。沙門氏菌在肉湯瓊脂上生長貧瘠，形成較小的菌落。在腸道菌鑒別或選擇性培養(yǎng)基上，大多數(shù)菌株因不發(fā)酵乳糖而形成無色菌落。在SS培養(yǎng)基生長良好,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,19,三、抗原及變異沙門氏菌具有O、H、K和菌毛四種抗原。O和H抗原是其主要抗原，構成沙門氏菌血清型抗原。O抗原是耐熱多糖LPS抗原，100℃25H不被破壞。一個菌體可有幾種O抗原成分，以數(shù)字表示。將有共同O抗原群因子的血清型菌歸為一群，以大寫英文字母表示AF。K抗原是部分沙門氏菌表面包膜抗原，又稱為VI抗原，不耐熱，60℃1H破壞。H抗原是鞭毛抗原，有63種，不耐熱，60℃3060MIN破壞。H抗原可分為第1相和第2相兩種。,,,,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,20,,,,本菌屬至少已有2500個血清型。對人和動物致病的血清型絕大多數(shù)屬于AF群，在疾病中經常出現(xiàn)的卻不足50種。四、致病性本屬菌均有致病性，具有極其廣泛的動物宿主。感染動物后常導致嚴重的疾病，并成為人類沙門氏菌病的傳染源之一。因此，沙門氏菌病是一種重要的人畜共患病。發(fā)病本菌最常侵害幼、青年動物，使之發(fā)生敗血癥、胃腸炎及其他組織局部炎癥。,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,21,第16章,,,,對成年動物則引起散發(fā)性或局限性沙門氏菌病，發(fā)生敗血癥的懷孕母畜可表現(xiàn)流產，在一定條件下亦引起急性流行性暴發(fā)。傳播沙門氏菌常在動物與動物、動物與人、人與人之間通過直接或間接的途徑傳播，沒有中間宿主。主要傳染途徑是消化道。許多環(huán)境條件，如衛(wèi)生不良、過度擁擠、氣候惡鄉(xiāng)等均可增加易感動物發(fā)病。五、致病性類型根據(jù)對宿主嗜性不同，可將沙門氏菌分成三群。,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,22,,,,第一群具有高度專嗜性沙門氏菌，它們只對人或某種動物產生特定的疾病。例如雞白痢和雞傷寒沙門氏菌僅使雞和火雞發(fā)病，馬流產、牛流產和羊流產等沙門氏菌；豬傷寒沙門氏菌僅侵害豬。第二群是在一定程度適應于特定動物的偏嗜性沙門氏菌，如豬霍亂和都柏林沙門氏菌，分別是豬和牛羊的致病菌。第三群是泛嗜性沙門氏菌，它們有廣泛宿主譜，能引起人和各種動物的沙門氏菌病，具有重要的公共衛(wèi)生意義。如鼠傷寒和腸炎沙門氏菌等。,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,23,六、毒力因子沙門氏菌毒力因子有多種，主要有脂多糖LPS、腸毒素、細胞毒素及毒力基因等。七、免疫性體液抗體與細胞免疫在抗沙門氏菌感染中都很重要。認為細胞免疫在抗沙門氏菌感染中具有重要作用。八、微生物學診斷1未污染病料直接接種普通瓊脂、血瓊脂或SS鑒別培養(yǎng)基平板分離細菌；2污染材料如飲水、糞便、飼料、腸內容物和已敗壞組織等，常需要增菌培養(yǎng)基增菌后再行分離。,,,,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,24,3增菌培養(yǎng)基最常用的有亮綠膽鹽四硫磺酸鈉肉湯、四硫磺酸鹽增菌液、亞硒酸鹽增菌液以及亮綠胱氨酸亞硒酸氫鈉增菌液等。這些培養(yǎng)基能抑制其他雜菌生長而有利于沙門氏菌大量繁殖。4鑒別培養(yǎng)基麥康凱、伊紅美藍、SS、去氧膽鹽鈉枸櫞酸鹽等瓊脂，絕大多數(shù)沙門氏菌因不發(fā)酵乳糖，故在麥康凱平板上其菌落顏色與大腸桿菌不同,不顯紅色可以鑒別。5生化試驗挑可疑菌落分別接種三糖鐵TSI瓊脂和尿素瓊脂等培養(yǎng)，觀察其生化特性。,,,,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,25,6血清型分型鑒定分離菌株的血清型，可應用分群抗O血清AF群作凝集試驗，以鑒定其群別。也可用直接凝集、免疫熒光、ELISA、PCR等方法鑒定。九、防制目前的疫苗多限于預防各種家畜特有的沙門氏菌病，例如豬副傷寒、馬流產以及牛、羊的都柏林等沙門氏菌的滅活菌苗。,,,,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,26,第三節(jié)耶爾森菌屬本菌屬由革蘭氏陰性、運動或不運動的多形性短小桿菌組成。除鼠疫菌無鞭毛外，其余成員在2228℃培養(yǎng)時有動力，但37℃培養(yǎng)則無動力。代表菌種為鼠疫耶爾森菌，簡稱鼠疫桿菌。本菌屬現(xiàn)有11個種，對人和動物有致病性的主要有三個種鼠疫耶爾森菌、假結核耶爾森菌、小腸結腸炎耶爾森菌。,,,,課件002,獸醫(yī)微生物學教學課件,27,第9章弧菌科（VIBRIONACEAE）,意義1食品安全（2）鰻弧菌是海水魚類的致病菌（3）氣單胞菌常見致病菌,

簡介：第五章畜禽寄生蟲病防治,第一節(jié)畜禽寄生蟲病概論一、寄生蟲、宿主及其相互關系寄生蟲、宿主及寄生蟲病的概念寄生蟲的類型宿主的類型寄生蟲與宿主的相互關系外界環(huán)境因素與寄生蟲的關系,二、寄生蟲病的流行規(guī)律寄生蟲的生活史寄生蟲病發(fā)生與流行條件寄生蟲病的感染途徑,三、畜禽寄生蟲病診斷方法,（一）觀察臨床癥狀（二）調查流行因素（三）尸體剖檢（四）實驗室診斷１糞便蟲卵和幼蟲的檢查直接涂片法；飽和鹽水漂浮法；反復洗滌沉淀法；幼蟲檢查法；２螨蟲檢查３蟯蟲卵檢查４免疫學診斷皮內反應；沉淀反應；凝集反應；補體結合反應；免疫熒光抗體反應,直接涂片檢查法,是最簡便和常用的方法，但是，當畜禽體內寄生蟲數(shù)量不多而糞便中蟲卵少時，有時不能查出蟲卵。本法是在載玻片上滴一些甘油和水的等量混合液，再用牙簽挑取少量糞便加入其中，混勻，夾去較大的或過多的糞渣，最后使玻片上留有一層均勻的糞液，其濃度的要求是將此玻片放于報紙上，能通過糞便液膜模糊地辨認其下的字跡為合適。在糞膜上覆以蓋玻片，置低倍顯微鏡下檢查。檢查時，應順序地查遍蓋玻片下的所有部分。,集卵法,1沉淀法取糞便5G，加清水100ML以上，攪勻成糞汁，通過260～250ΜM（40～60目）銅篩過濾，濾液收集于三角燒瓶或燒杯中，靜置沉淀20～40MIN，傾去上層液，保留沉渣。再加水混勻，再沉淀，如此反復操作直到上層液體透明后，吸取沉渣檢查。此法適用于檢查吸蟲卵。,集卵法,2漂浮法取糞便10G，加飽和食鹽水100ML，混合，通過250ΜM（60目）銅篩，濾入燒杯中，靜置半小時，則蟲卵上??；用一直徑5～10MM的鐵圈，與液面平行接觸以沾取表面液膜，抖落于載玻片上檢查。此法適用于線蟲卵的檢查。也可取糞便1G，加飽和食鹽水10ML，混勻，篩濾，濾液注入試管中，補加飽和鹽水溶液使試管充滿，管口覆以蓋玻片，并使液體和蓋玻片接觸，其間不留氣泡，直立半小時后，取下蓋玻片鏡檢有無蟲卵。常用的漂浮液飽和食鹽水在1000ML水中加食鹽380G，比重約118。飽和硫代硫酸鈉溶液在1000ML水中，加硫代硫酸鈉1750G，比重在14左右。此外還有飽和硫酸鎂溶液，硫酸鋅溶液等。,集卵法,3錦綸篩兜集卵法取糞便5～10G，加水攪勻，先通過260ΜM（40目）的銅絲篩過濾；濾下液再通過58ΜM（260目）錦綸篩兜過濾，并在錦綸篩兜中繼續(xù)加水沖洗，直到洗出液體清澈為止；爾后取兜內糞渣涂片檢查。此法適用于寬度大于60ΜM的蟲卵。,羊體內的寄生蟲卵形態(tài),,血液內原蟲檢查法,一般用消毒過的針頭自耳靜脈或頸靜脈采取血液。此法適用于檢查血液中的梨形蟲、住白細胞蟲等。涂片染色標本檢查采血，滴于載玻片之一端，按常規(guī)法推制成血片，晾干，甲醇固定，而后用姬氏液或瑞氏液染色。染后用油浸鏡頭檢查。本法適用于各種血液原蟲。,組織內原蟲檢查法,有些原蟲可以在動物身體不同組織中寄生。一般在死后剖檢時，取一小塊組織，以其切面在載玻片上做成觸片或抹片，染色后檢查。抹片或觸片可用姬氏染色法或瑞氏染色法。泰勒蟲病的病畜，常呈現(xiàn)局部的體表淋巴結腫大，采用淋巴結穿刺，抽取內容物，染色后，鏡檢。家畜患弓形蟲病時，生前診斷可取腹水，染色后，查找滋養(yǎng)體。,螨病檢查法,疥螨、癢螨等大多數(shù)寄生于動物的體表或皮內，因此應刮取皮屑，置顯微鏡下尋找蟲體或蟲卵。刮取皮屑的方法很重要，應選擇患病皮膚與健康皮膚交界處，這里的螨較多。刮取時先剪毛，取凸刃小刀，在酒精燈上消毒，用手握刀，使刀刃與皮膚表面垂直。刮取皮屑時，應刮到皮膚輕微出血。此點對檢查皮內寄生的疥螨尤為重要。蠕形螨病，可用力擠壓病變部，擠出膿液，將膿液涂于載玻片上供檢查。,四、畜禽寄生蟲病防制措施,（一）體內驅蟲（二）外界環(huán)境殺蟲（三）阻斷傳播途徑（四）提高自身抵抗力（五）免疫預防,第二節(jié)人畜共患主要寄生蟲病,１弓形蟲?。踩怄咦酉x?。橙毡狙x病４姜片吸蟲?。的椅豺什。都蚪{蟲與棘球蚴?。沸x病,１弓形蟲?。═OXOPLASMOSIS）,病原PATHOGENY１滋養(yǎng)體２包囊３裂殖體４配子體５卵囊流行特點EPIDEMIOLOGY癥狀SYMPTOM診斷DIAGNOSIS防治PREVENTIONANDTREATMENT,弓形蟲病,豬弓形蟲病是由龔地弓形蟲引起的豬的一種寄生蟲病，表現(xiàn)發(fā)熱、呼吸困難、腹瀉、皮膚出現(xiàn)紅斑、懷孕母豬可能流產或分娩虛弱仔豬及死胎等癥狀。本病分布于世界各地，廣泛流行于人、畜及野生動物中，是人畜共患病。,病原,本病病原為肉孢子蟲科（SARCOCYSTIDAE）的龔地弓形蟲TOXOPLASMAGANDII（簡稱弓形蟲）。速殖子（滋養(yǎng)體）呈半月形香蕉狀或梭形、梨形、橢圓形，大小為4～8ΜM15～4ΜM，一端稍尖，一端鈍圓，核位于中央或稍偏于鈍端，新鮮蟲體透明，多存在于細胞內，也可以游離在細胞外體液中。,流行特點,貓是弓形蟲病的主要傳播者和重要的傳染源，在本病的流行中起著極為重要的作用。貓感染后，糞便中排放卵囊12周，1G貓糞中可多達1000萬個卵囊。本病的急性發(fā)作多見于架子豬。發(fā)病無季節(jié)性，氣候驟變、營養(yǎng)不良、懷孕等都是發(fā)病誘因。弓形蟲的終末宿主是貓，它在貓上皮細胞內生殖形成卵囊。弓形蟲的中間宿主很多，包括哺乳動物（包括人和豬）、鳥類、魚類等。在中間宿主體內，弓形蟲在有核細胞內進行無性繁殖，在急性感染期形成半月形的速殖子（滋養(yǎng)體）及許多蟲體的集落；慢性感染期蟲體呈休眠狀態(tài)，在腦、眼和心肌中形成圓形包囊（組織囊）。豬及其他動物吃了被感染性卵囊，速殖子及包囊污染的飼料、飲水、乳汁等均可被感染，速殖子也可通過皮膚、粘膜感染，還可通過胎盤感染胎兒。,癥狀,本病癥狀與豬瘟相似。豬患病初期體溫升高到405～42℃。稽留，精神萎頓，少食或拒食，糞便干結并帶粘液，以耳后、鼻盤、胸下、腹下等處出現(xiàn)紅斑，其后紅斑變?yōu)榘导t色至紫黑色。同時表現(xiàn)呼吸困難。懷孕母豬一般食欲正常，但后肢無力，癱瘓，并可發(fā)生流產。,病變,病豬全身淋巴結腫大，切面有壞死灶和出血點。肺腫大呈暗紅色，間質增寬，表面有出血點和灰白色壞死灶，肝腫大，有針尖大的壞死點和出血點，脾也有壞死灶和出血點，腎有壞死灶和出血點。胃腸粘膜腫脹，充血、出血。膀胱粘膜有出血點。胸腹腔滲出液增多。,診斷,根據(jù)流行病學、癥狀與病變可做出初步診斷，確診必須經實驗室查出病原體和特異性抗體?？扇∝i肺、淋巴結或胸腹腔滲出液涂片、染色、鏡檢蟲體。檢查抗體常用間接血凝、補體結合反應、熒光抗體試驗等。,鑒別診斷,本病易與急性豬瘟混淆，可通過觀察脾臟病變，蟲體檢查及血清學方法加以區(qū)別。母豬患本病后的癥狀很像產前或產后癱和軟骨病，區(qū)別的方法是本病用磺胺類藥治療有效，而后者用鈣劑治療有效。,防治,豬場應禁止養(yǎng)貓，嚴格滅鼠，消滅野貓，豬飼料嚴防被貓糞污染。不用未煮熟的屠宰廢棄物喂豬。發(fā)病豬場可用磺胺嘧啶加甲氧芐胺嘧啶治療，豬70MG/KG體重，每天2次口服，連用3～4天。也可用磺胺甲氧吡嗪，豬30MG/KG體重，甲氧芐胺嘧啶，豬10MG/KG體重，混合后內服，每天1次，連用4天。還可用12復方磺胺甲氧吡嗪注射液，豬50～60MG/KG體重，每天肌肉注射1次，連用4次。病豬場和疫點用磺胺6甲氧嘧啶按豬80MG/KG體重口服，連用7天，可防止弓形蟲感染。,２肉孢子蟲病SARCOCYSTOSIS,病原PATHOGENY流行特點EPIDEMIOLOGY癥狀SYMPTOM診斷DIAGNOSIS防治PREVENTIONANDTREATMENT,３日本血吸蟲病SCHISTOSOMIASISJAPONICA,病原PATHOGENY流行特點EPIDEMIOLOGY癥狀SYMPTOM診斷DIAGNOSIS防治PREVENTIONANDTREATMENT,４姜片吸蟲病FASCIOLOPSIASIS,病原PATHOGENY流行特點EPIDEMIOLOGY癥狀SYMPTOM診斷DIAGNOSIS防治PREVENTIONANDTREATMENT,５囊尾蚴病,病原PATHOGENY豬囊尾蚴牛囊尾蚴流行特點EPIDEMIOLOGY癥狀SYMPTOM豬囊尾蚴?。–YSTICERCUSCELLULOSAE）牛囊尾蚴?。–YSTICERCOSISBOVIS）診斷DIAGNOSIS防治PREVENTIONANDTREATMENT,６棘球絳蟲與棘球蚴病,病原PATHOGENY流行特點EPIDEMIOLOGY癥狀SYMPTOM診斷DIAGNOSIS防治PREVENTIONANDTREATMENT,７旋毛蟲病TRICHINOSIS,病原PATHOGENY流行特點EPIDEMIOLOGY癥狀SYMPTOM診斷DIAGNOSIS防治PREVENTIONANDTREATMENT,第三、豬主要寄生蟲病,１細頸囊尾蚴?。藏i蛔蟲３豬后圓線蟲?。簇i毛首線蟲病５豬胃線蟲?。都^蟲病７豬疥螨病,,病原PATHOGENY流行特點EPIDEMIOLOGY癥狀SYMPTOM診斷DIAGNOSIS防治PREVENTIONANDTREATMENT,１細頸囊尾蚴病,２豬蛔蟲,病原PATHOGENY流行特點EPIDEMIOLOGY癥狀SYMPTOM診斷DIAGNOSIS防治PREVENTIONANDTREATMENT,豬蛔蟲病,豬蛔蟲病由的豬蛔蟲寄生于豬的小腸所引起的一種常見多發(fā)寄生蟲病，是仔豬的重要疾病之一，遍布全球各國。仔豬常因感染蛔蟲而生長發(fā)育不良，形成僵豬，豬出欄期推遲，飼料浪費，甚至死亡等，造成較嚴重的經濟損失。,病原,豬蛔蟲（ASCARISSUUM），屬蛔科（ASCARIDAE）,其發(fā)育無需中間宿主，隨糞便排出的蟲卵，在外界適宜的條件下經一定時間發(fā)育為含第二期幼蟲的感染性蟲卵，通過飼料、飲水或豬只到處掘土覓食經口感染。豬蛔蟲寄生于豬小腸內。成蟲呈黃白色或淡紅色，雄蟲長150～250MM，直徑約3MM，尾端向腹面彎曲，雌蟲200～400MM，直徑約5MM，尾端尖直。蟲卵大小為60～70ΜM40～60ΜM。,流行病學,本病發(fā)生普遍，主要危害3～6月齡的豬。豬由于吃入含有感染性幼蟲的卵而染病。蟲卵在小腸中孵出幼蟲，穿過腸壁進入血管，通過門脈進入肝臟，而沿腔靜脈、右心室、肺動脈移行至肺，再由支氣管上行到會厭，又被豬咽下，重新進入消化道，在小腸內發(fā)育為成蟲，這個過程約為2個月。,癥狀,在幼蟲移行時引起蛔蟲性肺炎，病豬體溫升高，咳嗽，呼吸急促。成蟲寄生在小腸內，感染輕時無癥狀，感染重時病豬表現(xiàn)為消化不良，腹瀉，食欲不振，生長緩慢，有時磨牙。發(fā)生腸梗阻時病豬可出現(xiàn)劇烈腹痛；在蛔蟲毒素引起中毒時可呈短暫痙攣等神經癥狀。,病變,幼蟲在肝肺移行時，可引起肝出血、壞死，最后形成星狀白斑，稱乳斑肝，肺葉呈暗紅色，細支氣管與肺葉有出血點，肺內有大量蛔蟲幼蟲。成蟲可引起小腸黏膜有出血斑，并有卡他性炎癥，成蟲大量扭結時，可見腸管阻塞，蛔蟲進入膽管，阻塞膽道可引起黃疸。,診斷,本病常無特殊癥狀，除非見豬自行排出蛔蟲，生前一般很難做出診斷?？扇〖S便用飽和鹽水漂浮后檢查蛔蟲卵來確診。,防治,平時搞好豬舍和運動場的清潔衛(wèi)生和消毒，豬的糞便與墊草應堆積發(fā)酵或漚肥（所產生物熱可殺死蛔蟲卵）。定期預防性驅蟲，發(fā)病豬用左旋咪唑按豬8MG/KG體重，溶水灌服，或混料喂服，或配成5溶液進行皮下或肌肉注射。也可用四咪唑按豬50～100MG/KG體重灌服，或按01～04的比例混拌飼料中喂服。還可以用丙硫苯咪唑按豬5MG/KG體重混于飼料中一次喂服。,３豬后圓線蟲病,病原PATHOGENY流行特點EPIDEMIOLOGY癥狀SYMPTOM診斷DIAGNOSIS防治PREVENTIONANDTREATMENT,４豬毛首線蟲病,病原PATHOGENY流行特點EPIDEMIOLOGY癥狀SYMPTOM診斷DIAGNOSIS防治PREVENTIONANDTREATMENT,５豬胃線蟲病,病原PATHOGENY流行特點EPIDEMIOLOGY癥狀SYMPTOM診斷DIAGNOSIS防治PREVENTIONANDTREATMENT,６棘頭蟲病,病原PATHOGENY流行特點EPIDEMIOLOGY癥狀SYMPTOM診斷DIAGNOSIS防治PREVENTIONANDTREATMENT,７豬疥螨病,病原PATHOGENY流行特點EPIDEMIOLOGY癥狀SYMPTOM診斷DIAGNOSIS防治PREVENTIONANDTREATMENT,豬疥螨病,豬疥螨寄生于豬的皮膚內引起皮膚發(fā)紅點、膿包、結痂、龜裂等的慢性外寄生蟲病。世界性分布我國各地均有發(fā)生。病原豬疥螨（SARCOPTESSCABIELVARSUIS），屬于疥螨科（SARCOPTIDAE），其成蟲圓形，淺黃白色或灰白色，背面隆起，腹面扁平，有4對短粗的足，雌蟲為033～045MM025～035MM，雄蟲為020～023MM014～019MM，蟲卵呈橢圓形，大小平均為100ΜM150ΜM。,流行病學,本病各地都有發(fā)生，冬天和早春多見，各種年齡和品種的豬都能感染。豬患病后可影響其生長發(fā)育。飼養(yǎng)管理和環(huán)境條件差，特別對陰暗、潮濕、擁擠的豬舍內的豬最易感染?？赏ㄟ^直接接觸感染，也可通過用具、媒介動物及工作人員的活動而間接傳播。疥螨的發(fā)育過程包括蟲卵、幼蟲、若蟲、成蟲4個階段，都在豬的皮膚內完成，整個發(fā)育周期為8～22天。,,癥狀豬眼周、頰部、耳根、背部、體側、股內側都可感染。感染處劇癢，病豬到處摩擦或以肢蹄搔擦患處，以致患處表現(xiàn)脫毛、結痂、皮膚增厚并形成皺褶和龜裂。診斷根據(jù)本病流行特點、癥狀和皮膚炎癥可做出初步診斷，取患部皮膚上的痂皮鏡檢。發(fā)現(xiàn)蟲體即可確診。,防治,豬舍應保持清潔、衛(wèi)生、干燥、通風。防止引進疥螨病病豬。病豬應及早治療，可用肥皂水徹底洗刷患部，再用05～10敵百蟲涂搽或噴灑患部，每周1次，連用2～3次；也可用5MG/KG水溴氰菊酯溶液噴淋，每頭豬用藥液3升，5天1次，連用2～3次。也可用阿維菌素（或伊維菌素）按豬03MG/KG體重頸部皮下注射，連用2次，每次間隔5天。,豬虱,豬虱是寄生于豬體表并以吸取血液為主的一種外寄生蟲，分布于全世界，我國各地普遍存在，尤其是飼養(yǎng)管理不良的豬場，大小豬只都有不同程度的寄生，誘發(fā)皮膚病，使豬、特別是仔豬的生長受到一定影響。,病原,豬虱主要是屬血虱科（HAEMATOPINIDAE）的豬血虱（HAEMATOPINUSSUIS）。豬血虱背腹扁平，橢圓形，表皮呈革狀，呈灰白色或灰黑色，體長可達5MM。頭部較胸部為窄，呈圓錐形；觸角短，通常有5對節(jié)組成；復眼一對，高度退化；口器為刺吸式。胸部三節(jié)融合具有三對足，每足末端有爪。腹部比胸部寬。雄虱末端鈍圓，雌虱末端分叉。卵呈長橢圓形，黃白色，大小為08～1003MM，有卵蓋，上有顆粒狀小突起。若蟲酷似成蟲，只有個體較小，腹部較短，生殖器官未發(fā)育成熟。豬血虱的發(fā)育過程包括卵、若蟲和成蟲三個階段。,流行病學,豬血虱終生不離豬體，不完全變態(tài)發(fā)育，經卵、若蟲和成蟲三個發(fā)育階段。大豬和母豬體表的各階段虱均是傳染來源，通過直接接觸傳播，尤其在場地狹窄、豬只密集擁擠、管理不良時最易感染，也可通過墊草、用具等引起間接感染。一年四季都可感染，但以寒冷季節(jié)感染嚴重。,癥狀,在豬腋下、大腿內側、耳殼后最多見，病豬時常磨擦，不安，食欲減退，營養(yǎng)不良和消瘦，尤以2～4月齡仔豬更嚴重。,,診斷檢查豬體表，尤其耳殼后、腋下、大腿內側等部位皮膚和近毛根處，找到蟲體或蟲卵。豬血虱無眼無翅，體表灰色，背腹扁平，有頭、胸、腹三部組成。頭部狹長，有刺吸口器，胸部有3對發(fā)育良好的足，腹部卵圓形，中央有氣門，蟲體大小4～5MM。蟲卵橢圓形、黃色，牢固地粘著在豬毛上，不易脫落。防治治療與綜合性控制措施參照疥螨病。,豬附紅細胞體病,附紅細胞體病是由立克次氏體引起的一種熱性、溶血性多種動物共患的急性血液寄生蟲病，豬附紅細胞體病的病原體主要有兩種豬附紅細胞體及小附紅細胞體。,病原及流行病學,附紅細胞體呈球形、逗點狀、卵圓形、月芽形等多種形態(tài)，直徑02～15ΜM，最大可達25ΜM，附于紅細胞表面或在血漿中作搖擺、扭轉、翻滾等運動。寄生于紅細胞表面時，使紅細胞變形為齒輪狀、星芒狀或不規(guī)則形。姬氏染色時，染成淡天藍色，瑞氏染色時蟲體呈蘭黑色。紅細胞染蟲率一般為50～60。該病多經吸血昆蟲、污染的針頭、器械通過血液傳播，也可經胎盤傳染給仔豬，本病一年四季都可發(fā)病，但以夏秋多發(fā)。,癥狀,附紅細胞體病以高熱、貧血、黃疸為主要臨床特征。病豬體溫升高，達40～42℃，稽留熱型；精神沉郁，不愿走動，喜臥地、食欲降低或廢絕；呼吸急促，心音亢進，兩耳腫或發(fā)紺，耳尖變干，鼻鏡干燥，可視粘膜蒼白或黃染，有輕度結膜炎癥狀。初期及中期病豬營養(yǎng)中等，便秘，糞球被覆有粘膜或粘液，嚴重時帶血；后期尿液棕紅色。初生仔豬急性發(fā)作，表現(xiàn)為高熱，可視粘膜蒼白，耳尖發(fā)紫，乃至全身，出生后1H左右開始死亡，1～3天全窩死光。,癥狀,30日齡左右仔豬發(fā)病多呈亞急性經過，可視粘膜蒼白，耳尖或全身出現(xiàn)紫色斑，手壓不褪色。成年豬多呈慢性經過，食欲下降或廢絕，癥狀似豬瘟。懷孕母豬多表現(xiàn)流產，病程較長，多因貧血、缺氧、機體衰竭而死亡。仔豬臍部、四肢內側及腹下有出血點或出血斑。嚴重時病豬皮膚皸裂，感染后皮膚靡爛，耐過的仔豬因生長受阻而變?yōu)榻┴i。后期常因繼發(fā)感染腸炎而下痢，母豬性行為喪失，流產，生殖機能下降。,病理變化,患豬腹下及四肢內側有紫紅色出血斑，全身淋巴結腫脹，切面外翻，有液體流出；急性死亡病畜血液稀薄，不易凝固，各種粘膜及漿膜黃染，胸腹部皮下脂肪輕度黃染，脾臟腫大1～2倍，質軟，表面有栗粒大的丘疹樣出血結節(jié)或針尖大小的黃色點狀壞死；肝稍腫大，土黃色，表面有區(qū)域性壞死點，膽囊腫大，膽汁粘稠；心肌熟肉樣，心臟冠狀溝脂肪輕度黃染；肺間質水腫，腎混濁腫脹，暗紅色，質地脆；結腸、直腸粘膜有栗粒大小、深陷的潰瘍。,診斷,根據(jù)貧血、黃疸、發(fā)熱等癥狀，且溫暖季節(jié)多發(fā)，結合鏡檢即可確診。鏡檢時，患豬耳靜脈采血不用酒精棉球擦拭，以防紅細胞變形，滴于載玻片上，抹片后用瑞氏染色法，然后用高倍鏡檢，可看到紅細胞呈星芒狀，或鋸齒狀，表面有蘭黑色顆粒1～3個，多者可有3～5個或10個，即可確診。,治療,對病豬可用貝尼爾、黃色素及四環(huán)素類抗生素對本病的治療效果較好，而青霉素、鏈霉素、慶大霉素藥物無效。臨床上可用貝尼爾，按3～5MG/KG體重，配成5～7的溶液，深部肌肉注射，1日1次，連用3次，然后再用四環(huán)素片，每日2次喂服，連用3天。在治療病豬的同時對豬群用1000MG/KG體重的土霉素及200MG/KG體重的金霉素拌于飼料中，療程為2周，2周后改用250MG/KG體重阿散酸拌于飼料中，用藥2周。山東農業(yè)大學動物醫(yī)院對豬群用復方新諾明拌料，每KG飼料04G混飼，連喂3～5天，即可控制該病的流行。對發(fā)病豬用鹽酸苯脲咪唑，劑量為2MG/KG體重，肌肉注射，每天一次，連用2次即可控制病情效果十分明顯。,治療,在病情嚴重時，還可同時結合對癥治療。針對貧血癥狀，可肌注維生素B12或內服硫酸亞鐵，以促進機體造血機能的恢復；用維生素C、維生素K3、止血敏等止血；用大黃等健胃，這些均可促進患豬的早日康復。,預防,本病生活史雖不十分明確，但就本病5～11月份多發(fā)，國內外普遍認為吸血昆蟲在本病的傳播中起主要作用，故本病的預防應綜合治理，如保持圈舍衛(wèi)生，撲滅媒介昆蟲。此外，可進行藥物預防，方法如下1對氨基苯胂酸5ML/T飼料，拌料。2土霉素10MG/KG體重，給分娩前母豬肌注，防止母豬發(fā)??；50MG/KG體重，給1日齡仔豬注射。,第四節(jié)家禽主要寄生蟲病,１雞球蟲２雞住白細胞蟲?。畴u絳蟲病４雞蛔蟲?。惦u羽虱,１雞球蟲,病原PATHOGENY流行特點EPIDEMIOLOGY癥狀SYMPTOM診斷DIAGNOSIS防治PREVENTIONANDTREATMENT,雞球蟲病,病原及其生活史寄生在雞腸內的球蟲常混合感染，其中致病力最強者是寄生在盲腸的柔嫩艾美耳球蟲和寄生在小腸中段的毒害艾美耳球蟲。隨病雞糞便排出的是發(fā)育中的配子生殖階段形成的卵囊。球蟲的卵囊，一般呈卵圓形，淡綠色，后者為無色。卵囊在外界環(huán)境適宜的溫濕度等條件下，進行孢子生殖，即發(fā)育分裂成為四個孢子囊，孢子囊又各含兩個具有感染能力的子孢子。這種共含有八個子孢子的抵抗力很強的感染性卵囊，被雞吞食以后，經數(shù)日至數(shù)周，在雞體內發(fā)育。首先，在雞的腸腔，子孢子侵入腸粘膜的上皮細胞，進行無性繁殖的裂體生殖，使病雞的腸壁粘膜受到損害。經過若干世代的無性繁殖之后，轉入有性繁殖的配子生殖階段，在腸腔內最后形成卵囊。球蟲的卵囊最宜于潮濕、溫暖、陰涼的糞土中發(fā)育。舍場狹窄、清潔衛(wèi)生條件差，則易造成卵囊散播。,流行病學,各種年齡的雞均易感，3月齡以內，尤其是15～50日齡的雞群更為易感。主要通過消化道感染。病雞的糞便污染過的飼料、飲水、土壤或用具等，都有卵囊存在；其他鳥類、家畜和某些昆蟲，以及飼養(yǎng)管理人員，都可以成為球蟲病機械性的傳播者。被蒼蠅吸吮到體內的卵囊，可以在其腸道中保持生活力達24小時。,癥狀,急性型多見于雛雞。病初精神萎頓，食欲減退，泄殖腔周圍的羽毛被液狀排泄物粘在一起。以后由于腸上皮細胞的大量破壞和自體中毒加劇，病雞出現(xiàn)共濟失調，翅膀下垂，貧血、雞冠蒼白，糞便呈水樣、稀薄，帶血。若為柔嫩艾美耳球蟲感染則排血便。慢性型多見于4～6月齡以上的雞。病程較長，持續(xù)數(shù)周到數(shù)月。癥狀較輕，有間歇性下痢，逐漸消瘦，產蛋減少，很少死亡。,病理變化,柔嫩艾美耳球蟲引起的病變主要在盲腸，可見一側或兩側盲腸顯著腫大，其中充滿暗紅色血液或凝固的血塊，盲腸粘膜斑點或彌漫性出血，盲腸上皮變厚，有嚴重的糜爛甚至壞死脫落，與盲腸內容物、血凝塊混合凝固，形成堅硬的“腸栓”。,病理變化,毒害艾美耳球蟲損害小腸中段，可見腸壁、腸粘膜上有明顯的灰白色斑點狀壞死病灶和小出血點相間雜，或呈彌漫性出血；小腸中部向后的腸腔中充滿凝固的血液，使腸管在外觀上呈淡紅色或褐紅色。癥狀較輕者，小腸內容物呈胡蘿卜醬色。,診斷,診斷雞的球蟲病，應結合調查流行病學資料，觀察臨床癥狀和檢查糞便以及尸體剖檢等，進行綜合分析。在每年的春末夏初，雛雞表現(xiàn)有消瘦、貧血和糞便中帶血等癥狀時，應取病雞的糞便，用飽和鹽水浮集法檢查，若發(fā)現(xiàn)球蟲的卵囊，即可確診。,防治,（1）氯苯胍預防按30～33MG/KG濃度混飼，連用1～2個月，治療按60～66MG/KG混飼3～7天，后改預防量予以控制。（2）氯羥吡啶（克球粉，可愛丹）混飼預防濃度為125～150MG/KG，治療量加倍，連用5～7天，育雛期連續(xù)給藥。（3）氨丙啉可混飼或飲水給藥?；祜曨A防濃度為100～125MG/KG，連用2～4周。應用本藥期間，應控制每KG飼料中維生素B1的含量以不超過10MG為宜，以免降低藥效。,防治,（4）呋喃唑酮（痢特靈）可混飼或飲水給藥。預防濃度為100～200MG/KG飼料，連用1周，停藥2～3天，如此重復使用；治療濃度為300～400MG/KG飼料，連用1周，停藥1周，再改用預防量。使用本藥必須注意與飼料或飲水混合均勻。（5）鹽霉素預防按60～70MG/KG飼料混飼連用。（6）常山酮（速丹）預防按3MG/KG濃度混飼連用至蛋雞上籠，治療用6MG/KG濃度混飼連用1周，后改用預防量。,防治,（7）磺胺類藥常用的磺胺藥有復方磺胺5甲氧嘧啶（SMDTMD）。按003拌料，連用5～7天?；前烽g二甲氧嘧啶（SDM）。預防按125～250MG/KG濃度混飼，16周齡以下雞可連續(xù)使用；治療按1000～2000MG/KG濃度混飼或按500～600MG/KG飲水，連用5～6天，或連用3天，停藥2天，再用3天。防治球蟲病時，需要早診斷，早用藥。藥物的種類需經常更換，以防產生耐藥性。在治療球蟲病的同時，補充維生素和應用抗菌藥物，能提高療效，減少死亡。,２雞住白細胞蟲病,病原PATHOGENY流行特點EPIDEMIOLOGY癥狀SYMPTOM診斷DIAGNOSIS防治PREVENTIONANDTREATMENT,住白細胞原蟲病,病原住白細胞原蟲在分類上屬孢子蟲綱，球蟲目，住白細胞原蟲屬。國內寄生于雞的主要有卡氏住白細胞原蟲和沙氏住白細胞原蟲?？ㄊ献“准毎x主要寄生于紅細胞，被寄生的宿主細胞呈圓形，細胞核被擠壓成扁平的長桿狀，圍于蟲體一側，甚至宿主細胞核消失。沙

簡介：跛行診斷,概念∶跛行是動物肢蹄或臨近部位發(fā)生結構性或功能性障礙引起的肢勢異?；虿綉B(tài)異常的總稱。它不是一種獨立的疾病，而是肢蹄及某些疾病的一種臨床癥狀。引起跛行的原因很多，但主要是四肢的骨、關節(jié)、肌肉、神經、韌帶、腱、粘液囊及蹄的各種損傷和炎癥。此外，也可能由其它一些外科?。棺祷螇浩壬窠洠?、內科?。I養(yǎng)代謝病）、產科病、傳染病、寄生蟲病所引起。,跛行診斷,一、跛行診斷的目的∶1、鑒別跛行是由四肢引起還是其它病因；2、確定患肢；3、確定患部；4、判斷跛行的種類和程度。二、診斷跛行的基本條件∶1、了解四肢解剖生理；2、熟悉當?shù)厮闹√攸c；3、掌握跛行診斷方法及技巧；4、熟記典型病例及其典型癥狀；5、綜合分析判斷能力。,三、動物四肢解剖生理特征,1、大體結構∶四肢上部為運動器官，以發(fā)達肌群連接軀體，產生動力推動軀體前進；四肢下部為支持器官，以骨、關節(jié)、腱和韌帶為主，支撐體重，協(xié)調運動。2、組織器官∶1、肌肉及腱，上部多為肌纖維豐富的扁平板狀肌作主要動力來源，下部多為圓柱或紡錘形多含腱質肌以帶動關節(jié)協(xié)調運動。關節(jié)前方為伸肌后方為屈?。?、筋膜，四肢筋膜發(fā)達，深筋膜包裹肌束且伸入肌間形成腱束；3、骨分長骨和短骨；4、關節(jié)和韌帶；5、粘液囊和腱鞘，起潤滑和襯墊作用，減少摩擦，凡通過關節(jié)處的腱均有鞘，鞘內有液；3、緩沖裝置∶減弱來自地面的反沖力和振蕩，減少疲勞；如蹄叉肉墊、球節(jié)部、膝部或肩肘部關節(jié)彎曲且前后肢方向相對。,四肢力學及緩沖裝置,四、跛行的種類和程度,㈠按病因分類∶1、疼痛性跛行；2、機械性跛行，四肢解剖結構發(fā)生器質性變化；3、麻痹性跛行，四肢神經麻痹所致；4、非四肢病跛行，如破傷風、牛流感、馬傳貧、豬丹毒、犬瘟熱、布病、口蹄疫、水泡病、骨軟癥、VD缺乏、慢性氟中毒、乳房炎、產褥熱、產后癱瘓、伊氏錐蟲、姜片吸蟲病等均產生癥候性跛行，即四肢發(fā)生機能障礙而少有器質性改變，跛行隨原發(fā)病消失而消失。,跛行的種類和程度,㈡按生理機能分類∶1懸跛運步時在懸垂階段的跛行；2支跛表現(xiàn)在支撐階段的跛行；3混合跛在兩階段均表現(xiàn)機能障礙的跛行。運步過程∶1懸垂階段，離地各關節(jié)按順序曲屈曲屈反順序伸展著地；2支撐階段，著地負重離地,跛行的種類和程度,蹄跡與跛行特征∶四肢在前進運動中，必須經過空中懸垂階段和地面支柱階段才能完成。蹄從離開地面到重新到達地面所經過的距離，為該肢所走的一步，這一步被對側肢的蹄印分為前后兩個半步，在對側肢蹄印前方的叫前半步，在對側肢蹄印后方的叫后半步。健康動物的前后兩個半步的距離是相等的。當肢蹄患病時，患肢步幅雖無變化，但這一步幅的前后兩個半步在比例上發(fā)生了明顯改變，若前半步縮短，則稱之為前方短步，若后半步縮短，則稱之為后方短步。,,,1、懸跛∶其特征為A、抬不高邁不遠，敢踏不敢抬；B、運步緩慢；C、前方短步。其病變部位多在腕（跗）關節(jié)的上部，多由上部肌肉病、關節(jié)伸屈肌及其附件異常時出現(xiàn)；概括為“敢踏不敢抬，病痛在胸懷（病痛上段呆）”2、支跛∶其特征為A、減少負重并表現(xiàn)特殊肢勢，如前踏、后踏、外展、頻換等；B、后方短步；C、系步直立；D、蹄音低蹄跡淺。其病變部位多在腕（跗）關節(jié)以下，多發(fā)生于骨、蹄、下部關節(jié)及肌腱韌帶等病變時；概括為“敢抬不敢踏，病痛在腕（跗）下?！?、混合跛∶其特征是兼有懸跛和支跛的某些癥狀。支懸跛癥狀交替出現(xiàn)或以某一為主，有懸混跛和支混跛。多見于患肢上部的骨關節(jié)病及某些骨膜炎、肌炎、滑膜囊炎等，,跛行的種類和程度,,㈢按某些特有癥狀分類∶1、粘著步樣兩前肢或兩后肢或四肢同時發(fā)病時出現(xiàn)運步緩慢、強拘、短步；如破傷風、急性肌風濕等。2、緊張步樣亦為多肢發(fā)病，表現(xiàn)急促短步；多為蹄病所致。3、間歇性跛行表現(xiàn)為突然發(fā)生，突然消失，反復發(fā)作；多發(fā)于關節(jié)石（游離于關節(jié)腔內的軟骨、碎骨?；蚶w維素凝塊）呈典型支跛，習慣性膝蓋骨脫位呈典型懸跛，及髂動脈或股動脈血栓，如馬圓蟲病。4、雞跛患肢高度舉揚，膝、跗關節(jié)高度屈曲，空中停留片刻后突然著地，如雞走路樣子。多見于脛神經麻痹和趾長伸肌或趾外側伸肌攣縮時，二者可用針刺鑒別。,跛行的種類和程度,㈣按發(fā)病部位分為∶蹄跛行、肩跛行、髖跛行等，臨床上用于不能確診病名者。㈤跛行的程度∶1、輕度能全蹄著地，但負重不確實，系部直立，運步時癥狀較輕；2、中度不能全蹄著地，呈異常肢勢或步態(tài)，運步時癥狀明顯；3、重度患肢蹄尖著地或懸垂，或拖行或直腿，呈三肢跳躍前進。,跛行的種類和程度,五、跛行診斷法,由于引起跛行的原因很多且動物不可訴說，故診斷跛行復雜繁難，應做到1、多方收集相關信息；2、按一定方法和順序仔細檢查；3、局部與全身結合；4、綜合分析、推理判斷。一、問診∶1、了解飼養(yǎng)管理和使役情況；2、問清病因病史和發(fā)病經過；3、群體表現(xiàn)和個體反應；4、全身狀況和局部癥狀；5、畜主的個人意見等。,跛行診斷法駐立視診,二、視診∶（一）駐立視診∶1、目的∶確定患肢，發(fā)現(xiàn)可疑患部；2、方法∶運動后的患畜應休息后再視診，在距其1M左右繞行一周有順序地從前往后從蹄向上細察各肢及軀體各部，注意兩側對比。3、內容∶A、站立姿勢，尤其是肢勢；正常時兩前肢均勻負重，兩后肢均勻負重或輪流負重。A、當一前肢患病時，患肢呈前踏、后踏、內收或外展、或腕關節(jié)彎曲、蹄尖著地、系部直立、負重不實；B、當一后肢患病時，患肢負重時間短、并有上述異常肢勢；,跛行診斷法各種肢勢,跛行診斷法各種肢勢,,C、兩前肢患病時，為減輕負重而重心后移，呈抬頭、弓腰、縮腹、兩后肢伸于腹下、肘關節(jié)向前下方移；D、兩后肢患病時，重心前移、低頭、伸頸、兩前肢后伸于腹下、肘關節(jié)向后上方移；E、同側前后肢患病時，整個體軀偏于健側、偏頭于健側、患肢輪流負重，嚴重時臥地不起；F、一前肢和對側后肢患病時，前后兩健肢伸于腹下負重、患肢輪流體息；G、三肢患病時，多數(shù)臥地不起。,跛行診斷法駐立視診,B、除站立姿勢外，還應注意被毛是否逆亂、有無腫脹、創(chuàng)傷、肌萎縮、瘢痕等。C、各骨的長度、方向、外形等，兩側對比D、各關節(jié)大小、輪廓、角度等。E、蹄形、蹄向、蹄鐵等。,跛行診斷法駐立視診,（二）運步視診∶1、目的∶確定患肢及跛行種類和程度，發(fā)現(xiàn)可疑患部。2、方法∶選擇有平地、坡地、硬地和軟地，且光線充足的場地，囑畜主距龍頭1M牽韁繩先作直線運動，再作直線折轉運動或圓周運動或倒退運動或爬坡下坡運動等，注意跟隨仔細觀察聽蹄音、看蹄跡、觀察點頭運動和尻部運動、聽關節(jié)響聲、看跛行是否加重或減輕等。,跛行診斷法運步視診,3、內容∶A、確定患肢∶A、單肢患病時，患肢蹄音低、蹄跡淺，患前肢運步時抬頭，患后肢運步時升尻，上部關節(jié)發(fā)病時會發(fā)出響聲。B、兩前肢患病時，運步不自然且前肢抬舉不起、邁步不遠、步幅變小而速度加快，抬頭弓腰、前肢前伸高揚；C、兩后肢患病時，低頭、步幅變小而速度加快、后退運動困難或拒絕后退；D、同測前后肢患病時，出現(xiàn)左右擺動，似跳搖擺舞；E、對側前后肢患病時，出現(xiàn)上下扭動，抬頭升尻交替；F、三肢患病時行走困難。G、圓周運動時，患肢在外而跛行加重則為懸跛，患肢在內而跛行加重則為支跛；H、上坡時跛行加重多為懸跛或后肢支跛，下坡時跛行加重多為前肢支跛。,跛行診斷法運步視診,B、確定跛行的種類和程度，主要看蹄跡，甚可作軟地測量，亦可用石灰或水跡加深蹄跡，判斷前、后方短步。C、提出可疑的患部，根椐問診及駐立和運步視診，經綜合分析可初步判斷患部，再作局部檢查。,跛行診斷法運步視診,跛行診斷法躺臥視診,（三）躺臥視診∶更適合于牛，牛多為躺臥休息，尤其在跛行時；而馬為站立睡眠，三肢著地一肢輪流休息，只有在重跛時才躺臥。,牛異常躺臥姿勢∶1、側臥∶多見于脊髓損傷及某些傳染病和衰竭期；2、跨坐式∶多見于閉孔神經麻痹；3、跨一字∶兩后肢外展，見于兩髖關節(jié)脫臼且圓韌帶斷裂；4、頭頸側彎∶緊貼胸壁，復位后重發(fā)，多見于產后癱瘓及重病者；5、一后肢后伸∶以膝關節(jié)著地，多見于股神經麻痹；6、一前肢前伸∶多見于腕關節(jié)患病。,（四）由躺臥到站立的視診∶正常時，?！孟惹爸肷旌笾玖④|體前傾前肢全站立。馬∶先前肢全站立軀體后坐后肢全站立。1、某肢站主緩慢，承重困難，多見于該肢上部肌肉或關節(jié)疾患；2、前肢已起而后肢難起，多于脊髓挫傷；3、后肢已起而前肢跪立，多見于下部支柱器貧較重疾患。,跛行診斷法躺臥至站立視診,三、局部檢查∶通過問診視診初步判斷患肢患部后，即可用觸摸、壓迫、滑擦、叩打、被動運動等手法對局部進行細致檢查，感覺其腫、熱、痛、硬等。注意兩側對比，按從下至上順序。（一）蹄的檢查∶見蹄?。ǘ╇旌碗烨实臋z查∶1、緊張度；2、溫熱痛感；3、腱的硬腫；4、腱鞘的軟腫。好發(fā)在指趾深、淺屈肌腱，后肢球節(jié)系部多以結節(jié)狀或彌散狀腫脹為主，前肢掌部上1/3多以深屈腱摺粉腫脹而下1/3以淺屈腱魚腹樣腫脹為主。,跛行診斷法局部檢查,（三）肌肉的檢查∶1、硬度，應為柔軟有彈性；2、腫脹或萎縮；3、局溫及痛感；4、位置是否改變，注意岡上肌和股二頭肌（四）關節(jié)的檢查∶1、輪廓；2、腫脹，注意關節(jié)囊和憩室；3、局溫和痛感；4、外傷；5、牛上部關節(jié)的響聲。（五）粘液囊的檢查∶正常時看不見摸不著，發(fā)炎時腫脹變大，或發(fā)硬或有波動感；好發(fā)于臂二頭肌下、腕前腕后、肘結節(jié)皮下、跟結節(jié)皮下等處的粘液囊；未感染時一般無機能障礙。（六）骨的檢查∶看是否有骨折、骨裂、骨質增生、骨瘤等，骨的連續(xù)性和平整度。,跛行診斷法局部檢查,四、特殊診斷方法∶（一）測診∶用繩、卷尺、角規(guī)等作水平、環(huán)繞、懸垂等法測量長度、周徑、方位、骨突距離、蹄跡等，并作兩側對照，從而判斷正常否。（二）外周神經麻醉診斷∶注意事項∶1、骨腱韌帶的不全斷裂及關節(jié)不全脫位時禁止使用2、多點麻醉時應從下而上；3、兩次麻醉的間隔時間應在1H以上；4、每次麻碎后要休息1015MIN后再行運步檢查，且禁止奔跑和急轉彎。5、對麻痹性及營養(yǎng)代謝性跛行無效。,跛行診斷法特殊檢查,,,1、痛點麻醉法∶鑒別痛點并可替代痛點封閉。將2鹽酸普魯卡因分點注射于痛點周圍各層組織間。2、正中神經傳導麻醉∶適于腕掌部疾患診斷；牛于前臂部上1/3近掌骨后緣橈骨和腕橈屈肌間進針3CM注入6普魯卡因20ML，馬以夜眼即附蟬上方一掌定位，進針達骨，稍退針注藥。,跛行診斷法特殊檢查,跛行診斷法特殊檢查,3、掌神經傳導麻醉∶適于掌下部疾患及遠仔骨粘液囊炎；分四點注藥。4、尺神經傳導麻醉∶適應癥同2，前臂背側外緣付腕骨上方一掌，腕外屈肌和腕尺屈肌間進針2CM注入4普魯卡因10ML,5、脛神經和腓神經傳導麻醉∶適于跖、脛、跗部疾患；見圖,跛行診斷法特殊檢查,（三）關節(jié)內及鍵鞘內麻醉法注意事項∶1、僅適于明顯關節(jié)腔或淺表腱鞘炎癥；2、麻前要排除關節(jié)周或鞘周無其它疾患；3、皮膚和囊鞘針孔錯開；4、嚴格無菌操作；5、注藥前須抽出等量滑液，注后牽遛再作運步檢查。1、跗關節(jié)內注射∶脛骨內髁上方進針13CM注入2利多卡因15ML,跛行診斷法特殊檢查,2、肩關節(jié)和膝關節(jié)內麻醉∶見圖3、指趾腱鞘內麻醉,跛行診斷法特殊檢查,跛行診斷法特殊檢查,（四）直腸檢查∶對子髖關節(jié)內方脫位，盆腔及腰椎骨折，盆腔內血腫、囊腫、骨質增生、腫瘤，腹主動脈血栓阻塞等引起的跛行可用直檢輔助診斷。（五）斜板試驗∶適于蹄病，但疑為骨折時禁用；迫使患畜單肢站立于40度角的斜板上，若為患肢則站立不穩(wěn)，兩側對照。,跛行診斷法特殊檢查,（六）X光、B超、內窺鏡檢查∶對骨、關節(jié)、蹄等硬組織器官多用X光拍片或透視檢查；對肌、腱、韌帶及關節(jié)囊等軟組織和折針等組織間異物多用B超檢查；關節(jié)內窺鏡則可明察關節(jié)內部結構。（七）熱浴試驗∶適于肢下端及指趾部炎性跛行，將患肢浸泡于40℃溫水中熱浴1015MIN后再作運步視診，若跛行減輕則多為腱或韌帶損傷或關節(jié)周圍病變，若跛行加重則多為骨關節(jié)病。,（八）化驗室檢查∶對于關節(jié)炎、滑膜囊炎、腱鞘炎、粘液囊炎等性質鑒定，可抽取滑液進行化驗，視其顏色、粘稠度和細胞成份及內含物加以判斷，并區(qū)別于膿腫、血腫和琳巴外滲等。（九）針刺或電刺激檢查∶適于神經麻痹性跛行，刺激后跛行減輕。（十）跪行檢查∶適于前肢腕關節(jié)上方或下方的疾病診斷，將兩繩拴于系部使腕關節(jié)著地，若能跪立或跪行則患部在腕下，若不能跪立而以頭負重則患部在腕部或腕上。,跛行診斷法特殊檢查,（十一）排除風濕病的試驗∶用10水揚酸鈉200300ML一次IV，14H后作運步視診，若跛行減輕則為風濕。（十二）骨穿刺試驗∶在兩眼內角連線的1/4端用16號針頭穿刺額骨，若松手即針掉則多為鈣磷代謝障礙引起的跛行。（十三）其他如紅外線溫度記錄儀診斷、血管造影法、電影攝影法、電測角計法、動力描記圖法、骨閃爍圖法等均為較先進的輔助診斷方法。,跛行診斷法特殊檢查,五、跛行部位判定的原則,1、慢性和急性相符合；2、跛行種類和程度與判斷的疾病相符合；3、疼痛性跛行的程度與局部反應相符合；如壓診或被動運動時疼痛反應較輕則為輕跛。4、運動后跛行的增減與判斷的疾病相符合；如飛節(jié)內腫不可能發(fā)生漸增性跛行。5、局部反應與全身癥狀相符合。,六、牛跛行的特點,1、牛跛行造成的損失不可低估。如產奶量降低，高產牛過早淘汰，種公牛廢用等。2、蹄病引起的跛行多約占88，故多見支跛；后肢發(fā)病多約占90，且外＞內。3、診斷時應注重∶A、場所建設和衛(wèi)生；B、病史、飼料和護蹄情況；C、躺臥視診及由躺臥至站立視診；D、駐立視診的肢式及運步視診的擺頭運動等；E、先系部后掌跖部的環(huán)形封閉。,七、犬跛行的特點,1、病因復雜，主要為四肢病引起，但遺傳病、頸腰病、代謝病、中毒病、傳染病均可引起跛行。2、詢問病史和病程特別重要。如突發(fā)或漸發(fā)，有無特定時間發(fā)生，漸增或漸減，有無轉移等。3、注意飲食習慣和全身狀況。4、多毛犬視診時應結合觸診。5、結合X線、超聲、化驗等先進手段。,本章要點,1、跛行的種類及其特征2、跛行診斷方法3、駐立視診和運步視診的注意事項及診斷依據(jù)4、各種特殊診斷法的方法與意義5、跛行部位與程度的判定6、牛、犬跛行的特點,思考題,1、什么是懸跛和支跛，并分述其基本特征。同時解釋前方短步和后方短步。2、列舉十種以上的跛行診斷方法并簡述其診斷要點。3、什么叫跛行跛行的分類及診斷方法。4、分述牛、犬跛行診斷的特殊性。,

簡介：1,2012/09/17,第四節(jié)連鎖與互換,連鎖同一染色體上非等位基因之間存在相關性的現(xiàn)象?；Q連鎖性狀和基因之間發(fā)生重組的現(xiàn)象。,2,2012/09/17,連鎖互換定律,位于同一染色體上的兩個基因，在生殖細胞形成時，如果它們相距越近，一起進入同一生殖細胞的可能性越大；如果相距較遠，它們之間可以發(fā)生交換,3,2012/09/17,連鎖與交換規(guī)律摩爾根的實驗,,4,2012/09/17,原理,（1）果蠅翅的長短和眼的顏色是兩對相對性狀，這兩對相對性狀在雜交后代中具有某種程度的相關性或相連性，把這種現(xiàn)象叫連鎖。把這兩對相對性狀叫連鎖性狀?？刂七B鎖性狀的基因叫連鎖基因。連鎖基因位于同一對同源染色體上。連鎖基因之間能夠發(fā)生交換的連鎖叫不完全連鎖，不能發(fā)生交換的連鎖叫完全連鎖。,5,2012/09/17,（2）同源染色體在減數(shù)分裂配對時，偶爾在相應的位置發(fā)生斷裂，然后錯接，造成同源染色體中的非姐妹染色單體之間染色體片段的互換，這個過程叫交換或重組。交換的染色體叫重組染色體。染色體片段的交換導致連鎖基因之間的交換。（3）連鎖基因之間的交換發(fā)生在減數(shù)分裂的前期，主要是粗線期。（4）每發(fā)生一次有效交換，將產生兩條重組染色體。,2012/09/17,6,四個遺傳規(guī)律綜述分別討論一對和兩對及兩對以上基因的傳遞規(guī)律。對于一對基因而言，如果位于常染色體上，遵循分離定律；如果位于性染色體上，遵循伴性遺傳定律；對于兩對或兩對以上基因而言，如果它們位于同一對染色體上，遵循連鎖互換定律；如果位于不同對染色體上，遵循自由組合定律。,7,2012/09/17,第五節(jié)基因工程,基因工程GENETICENGINEERING是一種DNA重組技術，它是在分子水平上進行的遺傳操作，即把供體細胞中的基因或基因組提取出來，按照預先設計的藍圖，經過體外加工重組，或者把人工合成的基因轉移到受體細胞并獲得新的遺傳特性的技術。由于被轉移的基因必須與載體DNA重組后才能實現(xiàn)轉移，所以基因工程也叫做重組DNA技術。,8,2012/09/17,基本定義,將一種生物體（供體）的基因與載體在體外進行拼接重組，然后轉入另一種生物體（受體）內，使之按照人們的意愿穩(wěn)定遺傳并表達出新產物或新性狀的DNA體外操作程序，也稱為分子克隆技術。因此，供體、受體、載體是重組DNA技術的三大基本元件。,9,2012/09/17,基因工程的實質,是利用重組技術，在體外通過人工“剪切”和“拼接”等方法，對各種生物的基因進行改造和重新組合，然后導入微生物或真核細胞內進行無性繁殖，使重組基因在細胞內表達，產生出人類需要的基因產物，或者改造、創(chuàng)造新的生物類型。,10,2012/09/17,基因工程的基本內容（1）外源目標基因的結構與功能的研究以及分離、克隆。這一部分的工作是整個基因工程的基礎，因此又稱為基因工程的上游部分；（2）適合轉移、表達載體的構建或目標基因的表達調控結構重組；（3）外源基因的導入；（4）外源基因在宿主基因組上的整合、表達及檢測與轉基因生物的篩選,11,2012/09/17,基因工程的基本內容（5）外源基因表達產物的生理功能的核實；（6）轉基因新品系的選育和建立，以及轉基因新品系的效益分析；（7）生態(tài)與進化安全保障機制的建立；（8）消費安全評價。,12,2012/09/17,基因工程的基本程序,一分載體和目的基因的分離二切限制性內切酶的應用三接載體與目的基因連接成重組體四轉基因序列轉入細胞五篩目的基因序列克隆的篩選和鑒定,13,2012/09/17,,基因克隆示意圖,14,2012/09/17,基因工程的意義,1、運用基因工程技術，培養(yǎng)優(yōu)質、高產、抗性好的農作物及畜、禽新品種；培育出具有特殊用途的動、植物，如抗蟲棉、抗蟲玉米、高油脂大豆等。高度耐貯藏的轉基因西紅柿也已在1993年投放美國市場。黃金米可以防治維生素A缺乏癥,15,2012/09/17,耐農藥/抗蟲能力第一代,BT抗蟲玉米,傳統(tǒng)玉米,簡介,4,INPUTTRAITS,SOURCEMONSANTO,16,2012/09/17,黃金米可以防治維生素A缺乏癥成為健康食品,改變營養(yǎng)組成第二代,5,OUTPUTTRAITS,17,2012/09/17,世界轉基因作物大田投放情況1987119984,18,2012/09/17,轉基因作物種植面積,19,2012/09/17,基因工程的意義,2、利用基因工程做成DNA探針，能夠十分靈敏地檢測環(huán)境中的病毒、細菌等污染。3、利用基因工程做成的“超級細菌”能吞食和分解多種污染環(huán)境的物質。,20,2012/09/17,,我也想吃,生產醫(yī)藥及工業(yè)用第三代,6,21,2012/09/17,基因工程的意義,4、因為基因可以決定我們的相貌、高矮等，而且基因異常會導致各種疾病的出現(xiàn)。某些缺陷基因還會遺傳給后代，基因工程可以針對基因缺陷，用一個正常的基因來代替缺陷基因或者來補救缺陷基因，來治療遺傳病。,22,2012/09/17,基因工程的意義,5、利用基因工程生產特殊藥品⑴胰島素⑵干擾素⑶其它如人造血液、白細胞介素、乙肝疫苗等都為解除人類的病苦，提高人類的健康水平發(fā)揮了重大的作用。,23,2012/09/17,胰島素分子結構,胰島素是治療糖尿病的特效藥，長期以來只能依靠從豬、牛等動物的胰腺中提取，100KG胰腺只能提取45G的胰島素，其產量之低和價格之高可想而知。,24,2012/09/17,將合成的胰島素基因導入大腸桿菌，每2000L培養(yǎng)液就能產生100G胰島素大規(guī)模工業(yè)化生產不但解決了這種比黃金還貴的藥品產量問題，還使其價格降低了3050,胰島素生產車間,25,2012/09/17,干擾素治療病毒感染簡直是“萬能靈藥”過去從人血中提取，300L血才提取1MG其“珍貴”程度自不用多說。,干擾素生產車間,干擾素分子結構,26,2012/09/17,基因工程人干擾素Α2B（安達芬）是我國第一個全國產業(yè)化基因工程人干擾素，具有抗病毒，抑制腫瘤細胞增生，調節(jié)人體免疫功能的作用，廣泛用于病毒性疾病治療和多種腫瘤的治療，是當前國際公認的病毒性疾病治療的首選藥物和腫瘤生物治療的主要藥物。,27,2012/09/17,人造血液、白細胞介素、乙肝疫苗等通過基因工程實現(xiàn)工業(yè)化生產，均為解除人類的病苦，提高人類的健康水平發(fā)揮了重大的作用。,人造血液及其生產,28,2012/09/17,基因工程在醫(yī)藥行業(yè)的應用,1疾病的臨床診斷。2遺傳病的基因治療。3新型疫苗的研制。4癌癥和艾滋病的防治。5發(fā)現(xiàn)了致癌基因，弄清了腫瘤的起因。,29,2012/09/17,轉基因魚中國,生長快、耐不良環(huán)境、肉質好的轉基因魚,30,2012/09/17,轉基因牛,乳汁中含有人生長激素的轉基因牛阿根廷,31,2012/09/17,轉黃瓜抗青枯病基因的甜椒,32,2012/09/17,轉黃瓜抗青枯病基因的馬鈴薯,33,2012/09/17,轉魚抗寒基因的番茄,34,2012/09/17,不會引起過敏的轉基因大豆,35,2012/09/17,SCIENCE20022951443,COPYCAT–THEFIRSTCLONEDPET,36,2012/09/17,SOULMATES–FIVEGENETICALLYIDENTICALPIGLETS,37,2012/09/17,USU’SCONTRIBUTION–ACLONEDMULE,38,2012/09/17,基因工程安全隱患,1對環(huán)境的影響重新組合一種在自然見尚未發(fā)現(xiàn)的的生物性狀有可能給現(xiàn)有的生態(tài)環(huán)境帶來不良影響。2新型病毒的出現(xiàn)制造帶有抗生素抗性基因或有產生病毒能力的基因的新型微生物可能在人類或其它生物體內傳播。3癌癥擴散將腫瘤病毒或其它動物病毒的DNA引入細菌有可能擴大癌癥的發(fā)生范圍。4人造生物擴散新組成的重組DNA生物體的意外擴散可能會出現(xiàn)不同程度的潛在危險。,39,2012/09/17,基因工程的安全措施,對轉基因生物的控制措施有物理方法和生物方法。物理方法是通過各種嚴格的管理措施和物理屏障盡量使轉基因生物不能從實驗室逃逸進入到自然環(huán)境里去。這種措施只能用于控制在實驗室里的轉基因生物，而且用于控制轉基因微生物和通過花粉進行擴散的植物的效力實際上是非常有限的。當轉基因動、植物必須用于開放的環(huán)境里生產時，物理控制的方法便不再有實際的意義。,40,2012/09/17,基因工程的安全措施,根本性的措施還是生物學的控制方法。即造成轉基因生物與非轉基因生物之間的生殖隔離。如利用三倍體不育的特性，將用于生產的轉基因動物或植物成為三倍體，這樣，轉基因生物在進入到自然環(huán)境里后就不可能自行繁殖，因此也就不可能對生態(tài)系統(tǒng)造成長期的影響。也可以利用生理學原理，如激素誘導等方法使轉基因生物不育等。,41,2012/09/17,生物安全實驗室,世界衛(wèi)生組織（WHO）根據(jù)致病能力和傳染的危險程度等，將傳染性微生物劃分為4類；根據(jù)設備和技術條件，將生物實驗室也分為4級（一般稱為P1、P2、P3、P4實驗室），1級最低，4級最高。,42,2012/09/17,生物安全實驗室,P1實驗室一般適用于對健康成年人無致病作用的微生物；P2適用于對人和環(huán)境有中等潛在危害的微生物；P3適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素；P4適用于對人體具有高度的危險性，通過汽溶膠途徑傳播或傳播途徑不明、目前尚無有效疫苗或治療方法的致病微生物或其毒素。,43,2012/09/17,生物安全實驗室（設備要點）,P1級實驗室，為一般的裝備良好的普通微生物實驗室；P2級實驗室，在P1級實際室的基礎上，還需裝備負壓的安全操作柜；P3級實驗室即全負壓的實驗室，同時還要裝備安全操作柜；P4實驗室，是具有最高安全防護措施的實驗室。要求建設專用的實驗大樓，周圍與其它建筑物之間應留有一定距離的隔離帶，細菌操作需帶手套進行，以及使用其它必要的隔離裝置，使研究者不會直接同細菌接觸等。,44,2012/09/17,我們人類賴以生存的地球在億萬年的演化過程中,孕育出了天姿多態(tài)的生命，豐富多彩的有機世界匯集著生機勃勃的遺傳信息，這就是基因。基因遺傳信息的傳寄將永遠繼承下去，世世代代，直到很遠，很遠的未來。那么，有人擔心有朝一日全部生物都滅絕了，我們人類怎么辦,45,2012/09/17,思考題,1簡述連鎖互換定律的概念和原理。2綜述四個遺傳規(guī)律的特點。3什么是基因工程其實質是什么4基因工程的基本程序是什么5試述基因工程的意義。6基因工程安全隱患有哪些7談談你對基因工程的理解和認識。,46,2012/09/17,THANKS,

簡介：點擊查看更多山東省農業(yè)科學院畜牧獸醫(yī)研究所實驗室儀器設備采購及實驗室改造工程競爭性談判文件精彩內容。

簡介：點擊查看更多中國農業(yè)科學院北京畜牧獸醫(yī)研究所更新改造項目畜禽胴體質量鑒定站設備集成招標文件精彩內容。

簡介：點擊查看更多隆昌古湖街道畜牧獸醫(yī)站精彩內容。

簡介：點擊查看更多襄垣畜牧獸醫(yī)中心行政執(zhí)法行為流程圖精彩內容。

簡介：點擊查看更多職攻讀獸醫(yī)碩士專業(yè)學位碩士研究生培養(yǎng)方案精彩內容。

簡介：點擊查看更多白塔區(qū)畜牧獸醫(yī)局行政權力運行流程圖（行政處罰部分）精彩內容。

簡介：點擊查看更多畜牧獸醫(yī)服務體系的建立與創(chuàng)新精彩內容。

簡介：點擊查看更多瓊中黎族苗族自治畜牧獸醫(yī)服務中心2017部門決算精彩內容。

簡介：點擊查看更多智慧畜牧獸醫(yī)二期信息化建設項目招標采購需求精彩內容。

簡介：點擊查看更多日照市東港區(qū)畜牧獸醫(yī)局2017現(xiàn)代畜牧業(yè)示范縣畜牧獸醫(yī)全精彩內容。

簡介：點擊查看更多執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師注冊流程圖精彩內容。