簡(jiǎn)介：地下水資源在水資源中，占有舉足輕重的地位，如今社會(huì)正在廣泛地應(yīng)用其為我們的生活和生產(chǎn)提供可靠的水源。為了使地下水中的鐵錳得到更經(jīng)濟(jì)有效的去除，本實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了新組合工藝的探索。確定了自然氧化超濾組合工藝，藥劑氧化超濾組合工藝，接觸氧化超濾組合工藝的試驗(yàn)。通過(guò)自然氧化超濾試驗(yàn)分析，在不同PH條件下對(duì)微量鐵和高含量鐵的去除效果，水中含鐵量在十分鐘的時(shí)間就能夠達(dá)到國(guó)家飲用水標(biāo)準(zhǔn)以下，并且同樣是水中PH值越大在相同時(shí)間內(nèi)剩余鐵含量越低。對(duì)鐵的去除主要是依靠自然氧化，通過(guò)曝氣量和PH值提高鐵的去除效果。同時(shí)，超濾工藝具有高精度分離的能力，其處理水質(zhì)穩(wěn)定，能夠達(dá)到我國(guó)生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)FE≤03MGL的要求。與砂濾工藝相比，具有更好的效果。通過(guò)藥劑氧化超濾組合工藝進(jìn)行一系列的試驗(yàn)，對(duì)采用次氯酸鈉氧化超濾組合工藝和高錳酸鉀氧化超濾組合工藝處理微量鐵和含鐵量高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的水的除鐵效果進(jìn)行分析。證實(shí)水經(jīng)過(guò)次氯酸鈉氧化或高錳酸鉀氧化后，通過(guò)超濾系統(tǒng)，其平均除鐵率均在99％以上，含鐵量均幾乎為0。其處理效果有明顯提高。可以達(dá)到安全衛(wèi)生供水的目的。并且在實(shí)際水廠的運(yùn)行中，采用高錳酸鉀除鐵還有可能會(huì)導(dǎo)致官網(wǎng)有“紅水”的現(xiàn)象發(fā)生，影響水廠供水水質(zhì)，而實(shí)驗(yàn)中采用的超濾工藝具有比砂濾工藝更高精度分離的能力，可以很好的解決這個(gè)問(wèn)題，保證出水水質(zhì)穩(wěn)定，能夠達(dá)到我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的要求。通過(guò)一系列接觸氧化超濾組合工藝，證實(shí)了其處理地下水的良好效果。在第一階段鐵去除率在68～80％之間，錳去除率為90～96％。在第二階段超濾深度處理可進(jìn)一步去除水中的鐵、錳鐵去除率為85～95％，錳去除率在93～99％。在實(shí)驗(yàn)24H的處理過(guò)程中，水質(zhì)在一直變化，每個(gè)取出水樣時(shí)間點(diǎn)的測(cè)驗(yàn)結(jié)果基本保持很低的穩(wěn)定水平。另外，從出水過(guò)膜結(jié)果來(lái)看，使用001ΜM的超濾膜比045ΜM的膜結(jié)果要好一些。這也證實(shí)了在接觸氧化處理后，超濾具有高精度分離的能力，可以進(jìn)一步深度處理水。

簡(jiǎn)介：藏荊芥NEPETAANGUSTIFOLIATHEGYWU屬唇形科荊芥屬植物是藏藥薩都那保的原植物。它生長(zhǎng)在海拔3600～4600M的山坡路邊、草地、林緣分布于西藏中部和南部地區(qū)。藏荊芥具有“開(kāi)竅醒神”等藥理作用主治神昏痙厥、中風(fēng)、癲癇、腦溢血、腦膜炎、時(shí)疫、疼痛及瘡傷等病癥。本文首先采用正交實(shí)驗(yàn)法對(duì)水蒸氣蒸餾法提取藏荊芥揮發(fā)油的提取工藝條件進(jìn)行了優(yōu)化得到當(dāng)浸泡時(shí)間為2H液料比為101提取時(shí)間為3H時(shí)可得到較高收率的揮發(fā)油。應(yīng)用GCMS技術(shù)對(duì)藏荊芥揮發(fā)油化學(xué)成分進(jìn)行了分離鑒定并用色譜峰面積歸一化法計(jì)算各成分的相對(duì)含量從該植物揮發(fā)油中分離、鑒定出荊芥內(nèi)酯7537％、螺56十二烷347％、24二甲基13戊二烯270％、沒(méi)藥醇145％、5壬烯2酮10％等29個(gè)組分其中綠花白干層醇、沒(méi)藥醇等24個(gè)化合物首次從該屬植物中得到表明藏荊揮發(fā)油與其它荊芥揮發(fā)油的主要化學(xué)成分差異很大。本文以乙醇回流提取得浸膏經(jīng)石油醚和二氯甲烷萃取、硅膠柱層析、重結(jié)晶等方法對(duì)藏荊芥全草中的化學(xué)成分進(jìn)行了分離提純。從二氯甲烷部位得到了3個(gè)化合物通過(guò)理化性質(zhì)、TLC、核磁共振技術(shù)分析鑒定了它們的結(jié)構(gòu)分別為白樺酸BETULINICACID齊墩果酸甲酯METHYLOLEANOLATE和熊果酸URSOLICACID它們均首次從藏荊芥中得到。本文以蘆丁為對(duì)照品以亞硝酸鈉硝酸鋁為顯色劑建立了紫外分光光度法測(cè)定藏荊芥總黃酮含量的方法。結(jié)果表明該方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確靈敏平均回收率9907％RSD087％運(yùn)用該法測(cè)定藏荊芥總黃酮含量為771MG／G。該法不僅可作為藏荊芥中總黃酮提取工藝研究中評(píng)價(jià)指標(biāo)含量的測(cè)定方法同時(shí)也為其它藥物中總黃酮含量的測(cè)定提供了可借鑒的經(jīng)驗(yàn)和理論依據(jù)。本文以黃酮總含量為評(píng)價(jià)指標(biāo)以乙醇濃度、液料比、提取時(shí)間為考察因素指標(biāo)通過(guò)L933正交實(shí)驗(yàn)考察并優(yōu)化了超聲波法提取藏荊芥總黃酮的工藝條件得到較佳的工藝條件為乙醇濃度70％液料比161提取時(shí)間45MIN。本文還探討了超臨界CO2萃取藏荊芥總黃酮的工藝條件對(duì)影響超臨界萃取效果的主要因素進(jìn)行了考察以黃酮總含量為評(píng)價(jià)指標(biāo)以萃取溫度、萃取壓力、萃取時(shí)間為考察因素指標(biāo)通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了超臨界CO2萃取藏荊芥中總黃酮的工藝條件結(jié)果經(jīng)過(guò)直觀分析、方差分析確定較佳工藝條件為萃取溫度40℃萃取壓力26MPA萃取時(shí)間1H。

簡(jiǎn)介：中圖分類號(hào)中圖分類號(hào)單位代碼單位代碼10231學(xué)號(hào)號(hào)4212050220302030年俄羅斯年俄羅斯天然氣天然氣、石油化石油化學(xué)工業(yè)學(xué)工業(yè)發(fā)展規(guī)劃發(fā)展規(guī)劃的翻譯實(shí)踐報(bào)告的翻譯實(shí)踐報(bào)告學(xué)生類別專業(yè)碩士研究方向俄語(yǔ)筆譯專業(yè)名稱翻譯碩士學(xué)生姓名周紅燁哈爾濱師范大學(xué)二〇一四年六月

簡(jiǎn)介：雪松CEDRUSDEODARA是松科PIANACEAE雪松屬CEDRUSTREW的一種常綠喬木，其松針為13個(gè)可供藥用松針之一，具有抗病毒、抗癌、止痛等多種藥理活性。為了充分開(kāi)發(fā)利用雪松松針，首先本論文采用大孔吸附樹(shù)脂法、硅膠柱色譜、SEPHADEXLH20凝膠色譜及聚酰胺色譜等對(duì)雪松松針正丁醇部位的化學(xué)成分進(jìn)行分離、純化，并根據(jù)理化性質(zhì)及波譜數(shù)據(jù)進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定，結(jié)果分離得到7個(gè)化合物，分別鑒定為1–（4–羥基–3–甲氧基苯基）–2–4＂–（3–丙醇基）–2＂–甲氧基苯基–13–丙二醇（1）、（7S8R）–99–二羥基–33–二甲氧基–78–二氫苯并呋喃–1–丙醇基新木脂素–4–O–Β–D–葡糖苷（2）、（7R8R）–399–三羥基–3–甲氧基–78–二氫苯并呋喃–1–丙醇基新木脂素–4–O–Α–L–鼠李糖苷（3）、（6S9R）–6–羥基–3–OXO–Α–IONOL–9–O–Β–D–GLUCOPYRANOSIDE（4）、（6R9R）–3–OXO–Α–IONOL–9–O–Β–D–GLUCOPYRANOSIDE（5）、莽草酸正丁酯（6）、奎寧酸正丁酯（7），且均為首次從雪松松針中分離得到。再次，本論文采用紫外分光光度法，以人參皂苷RB1為對(duì)照品，在波長(zhǎng)540NM處測(cè)定雪松松針正丁醇部位總皂苷的含量，并以雪松松針總皂苷的含量為指標(biāo)，在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上，選用乙醇為提取溶劑，對(duì)乙醇濃度、液料比、提取時(shí)間3因素進(jìn)行BOXBEHNKEN中心組合設(shè)計(jì)，采用響應(yīng)面分析法對(duì)雪松松針總皂苷的提取工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化，結(jié)果表明雪松松針總皂苷含量在20ΜG～140ΜG范圍內(nèi)與吸光度呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)R為09992，平均加樣回收率和RSD分別為96965％和196；最佳提取工藝條件為乙醇濃度73，液料比131，提取時(shí)間65MIN，提取次數(shù)為2次；在此條件下雪松松針總皂苷的得率為6693MGG，接近模型預(yù)測(cè)值650799MGG，且多項(xiàng)式擬合復(fù)相關(guān)系數(shù)R209942。通過(guò)對(duì)雪松松針正丁醇部位化學(xué)成分的研究，豐富了雪松植物在天然產(chǎn)物化學(xué)成分的數(shù)據(jù)庫(kù)；針對(duì)雪松松針總皂苷的提取工藝研究，為進(jìn)一步雪松松針的綜合開(kāi)發(fā)與利用奠定了基礎(chǔ)。

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簡(jiǎn)介：南開(kāi)大學(xué)博士學(xué)位論文光（電）化學(xué)轉(zhuǎn)盤(pán)工藝的環(huán)境應(yīng)用基礎(chǔ)研究姓名張愛(ài)勇申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)環(huán)境科學(xué)與工程；環(huán)境科學(xué)指導(dǎo)教師周啟星201105摘要排列不整齊的0DTNP／TI納米光電極為基礎(chǔ)耦合光電催化體系的降解過(guò)程可重復(fù)性較差，同一個(gè)光催化劑重復(fù)利用10次之后其光催化降解速率常數(shù)的變化幅度大于30％；④在完全相同的實(shí)驗(yàn)條件下，與以O(shè)DTM爪為基礎(chǔ)的降解體系相比，以1D耵盯仍為基礎(chǔ)的降解體系具有相對(duì)更好的光催化活性和污染底物去除效率；在不同污染底物初始濃度下，羅丹明B降解效率高出2540％。以1DTNT伍為基礎(chǔ)的降解體系具有相對(duì)較大的環(huán)境應(yīng)用潛能，這主要是由1DTNT仍功能性光催化劑優(yōu)良的UV光子利用效率、較高的光生載流子的量子效率以及光生電子空穴對(duì)優(yōu)良的分離、轉(zhuǎn)移和利用效率共同所致；⑤耦合光電催化消解體系具有良好的COD分析檢測(cè)快速性、精確性、重現(xiàn)性和可靠性，在5110MIN的檢測(cè)周期內(nèi)所獲得的檢測(cè)范圍達(dá)到11500MGL～，在30天檢測(cè)時(shí)長(zhǎng)內(nèi)具有良好的分析結(jié)果穩(wěn)定性相對(duì)偏差小于5％；D通過(guò)強(qiáng)化待測(cè)水樣中有機(jī)污染底物的光催化消解效率和弱化有效分析信號(hào)的無(wú)效損失，耦合光催化消解體系分析測(cè)定技術(shù)可以獲得高質(zhì)量的分析信號(hào)；在既定耦合光催化消解周期10MIN內(nèi)獲得一個(gè)較窄的、線性關(guān)系很好的COD線性檢測(cè)范圍0260RAGL1。關(guān)鍵詞光催化電催化旋轉(zhuǎn)光化學(xué)反應(yīng)器耦合工藝耦合特性Ⅱ

簡(jiǎn)介：結(jié)香花為瑞香科THYMELAEACEAE結(jié)香屬EDGEWTHIAMEISN植物結(jié)香的花蕾，具有養(yǎng)陰安神，明目，祛障翳之功效，可以用于治療青盲、翳障、多淚、夢(mèng)遺、虛淋、失音等。本文采用試管法和濾紙片法對(duì)結(jié)香花的化學(xué)成分進(jìn)行系統(tǒng)定性分析。結(jié)果表明，結(jié)香花中含有揮發(fā)油、皂苷、糖、酚類、黃酮類、有機(jī)酸、香豆素、強(qiáng)心苷、甾體及三萜皂苷類等化學(xué)成分。本文采用反復(fù)硅膠柱層析法、SEPHADEXLH20凝膠柱色譜及重結(jié)晶等方法對(duì)結(jié)香花中的氯仿萃取部位的化學(xué)成分進(jìn)行分離、純化，從中分離出6個(gè)化合物。運(yùn)用1HNMR和13CNMR波譜方法和化學(xué)方法并結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道鑒定了它們的結(jié)構(gòu)。分別為Β谷甾醇1、鄰苯二甲酸二2甲基庚基酯或鄰苯二甲酸二異辛酯2、鄰苯二甲酸二丁酯3、雙白瑞香素4、結(jié)香酸乙酯5和山萘酚3OΒD吡喃葡萄糖苷或紫云英苷6，其中化合物2、3和5是首次從該植物中分離到。本文以蘆丁為對(duì)照品，以亞硝酸鈉一硝酸鋁為顯色劑，運(yùn)用典型的紫外分光光度法測(cè)定結(jié)香花中總黃酮含量。以黃酮含量為評(píng)價(jià)指標(biāo)，以乙醇濃度、液料比、提取時(shí)間和提取溫度為考察因素指標(biāo)，并通過(guò)L934正交實(shí)驗(yàn)得到的工藝優(yōu)化參數(shù)即料液比為125，乙醇濃度60％，提取溫度70℃，提取時(shí)間120MIN。

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簡(jiǎn)介：_經(jīng)分匆鈕鍺孑歹目夕步犯膳LZT矽薅螄臺(tái)矽薅幣肇抱。盈嘩媲幣肇抱雜窶螄磬單甲砰砰露F|士群號(hào)畢影朝觀。蕈掣影峰蓽雌弓朝歌器FL士群號(hào)畢影相且‘刨融咄刨覃聚歌覷可‘蟛歌露規(guī)朝掣睢暈齟孕別。疆一胖葷掣朝歌駕獅咄囂掣朝種壬耳Y章。歌犁靜諸士滯暫砂髯簞?dòng)杉c、由繕目謄相且‘種去肆畦勒由暫朝誑現(xiàn)雜覃蘩蚓Y章禺封砰單雹鋒固醬國(guó)、蚓肇抱國(guó)’黟半輯去性國(guó)串、雜娶螄掣草的草砰砰目鴛誑再殺雜娶螄掣單臼歹目羅姒膳目喜鈕詘矽羈幣琶抱。暈帳￡害擎的豫朝啞醣￡謝牟歌翠翟蘄捭獸塒磅朝謝鯔廷抱章擘罕刨朝勤工刨一鏨旨。林樺朝裒目斟型牛娶簞現(xiàn)雜朝驊釁革讒罩髯蓽雜窶螄掣掣齔雛譬號(hào)號(hào)坐毋‘鑿掣肇抱朝R魯瓣簞擎警蕩目Y融髯號(hào)號(hào)坐串誑‘蟛畢耵朝脹疆畦瓔辨確D罕FI暫鐘串￡制‘嘭蚓筘留。醬翠琶抱朝齔冶謠勒工肇抱朝勘親生旨群螄舍摯Y專筘普識(shí)現(xiàn)雜朝尊百鯔的革Y章的革耐阿硪歌現(xiàn)雜雜癸坐FI掣單OFATRADITIONALCHINESEMEDICINEHAVINGCUREEFFECTOFCLEANINGPEOPLELUNG．ITMAINLYDISTRIBUTESINXINGHAI，HE’NAN，MAQIN，BANMAOFQINGHAIPROVINCEANDSOUTHWESTERNAREAOFSICHUAN．FIRSTLYTHEPLANTSOFFRITILLARIAARESUMMARIZEDINTHEPAPER,ANDTHENMAKEAFURTHERRESEARCHINORDERTOPROVIDESCIENTIFICEVIDENCEFORINDUSTRIALIZEDMANUFACTUREANDDEVELOPMENTINTHEFUTURE，STUDYONTECHNOLOGYOFEXTRACTINGTOTALALKALOIDSKNOWNACTIVEINGREDIENTISREVIEWEDANDORTHOGONALEXPERIMENTSISALSOUSEDTODETERMINETHEBESTTECHNOLOGICALCONDITIONSOFEXTRACTIONOFFRITILLARIAUNIBRACTEATAHSIAOETK．C．HSIAINTHEPAPER．CHEMICALCOMPONENTOFFRITILLARIAUNIBRACTEATAHSIAOETK．C．HSIAISSONPEIMINEANDHASPHARMACOLOGICALACTIONSUCHASANTIPNEUMONIA，ANTICHRONICBRONCHITIS，DISSIPATEPHLEGM，DEMMESCENCE．FRITILLARIAUNIBRACTEATAHSIAOETK．C．HSIAISCULTIVATEDINRUOERPEN，XIAOJIN，NANCHUANOFSICHUANPROVINCE．THEEXTRACTION,SEPARATIONANDIDENTIFICATIONOFCHEMICALCOMPONENTSINFRITILLARIAUNIBRACTEATAHSIAOETK．C．HSIAAREDONEINTHERESEARCH，ATPRESENT，THREECOMPOUNDSAREOBTMNEDSUCHASDSITOSTERD，EBEIEDINOUE，EBEIEDINUE．THECHEMICALCOMPONENTSANDEXTRACTIONTECHNOLOGYOFANCESTRALPLANTSOFFRITILLARIAUNIBRACTEATAMAINISSTUDIEDINTHEPAPERTOEXPLAINTHEACTIVEINGREDIENT，PHARMACOLOGICALACTIONOFEACHALKALOIDANDFORMULATEQUALITYSTANDARD．ITISVERYIMPORTANTFORPRAEPARATUMPRODUCTION，QUALITYCONTROL，REASONABLEUTILIZATIONANDDEVELOPMENTOFPLANTRESOURCESOFFRITILLARIAGENUS．II，奄TJ

簡(jiǎn)介：目錄摘要LABSTRACTJL者論311研究工作的意義和價(jià)值312研究進(jìn)展3121零排放概述K3122追求“零排放”的歷程。。12123“零排放”的推行1413研究目標(biāo)與內(nèi)容厶‘。__“162理論體系和相關(guān)方法。_。1721理論基礎(chǔ)。K17211可持續(xù)發(fā)展理論‰K厶17212循環(huán)經(jīng)濟(jì)理論18213生態(tài)經(jīng)濟(jì)理論19214交易費(fèi)用理論1922生態(tài)工業(yè)園。2L221概J丕2L222國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀。24223規(guī)劃與建設(shè)方法283“零排放”系統(tǒng)實(shí)例研究4031上?；瘜W(xué)工業(yè)區(qū)簡(jiǎn)介40311園區(qū)規(guī)劃概述。40312上?；瘜W(xué)工業(yè)區(qū)發(fā)展現(xiàn)狀。4632園區(qū)環(huán)境質(zhì)量和污染源狀況48321園區(qū)環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀48322園區(qū)污染源狀況49323園區(qū)環(huán)境容量分析5L33上海化學(xué)工業(yè)區(qū)追求“零排放”的實(shí)踐54331確立五個(gè)一體化理念。54332以3R原則構(gòu)建“三圈”循環(huán)經(jīng)濟(jì)體系57333采用先進(jìn)技術(shù)，實(shí)施清潔生產(chǎn)59334環(huán)境保護(hù)放首位。594結(jié)論與建議6L41優(yōu)勢(shì)6L42不JFLT；L43建議與展望6L參考文獻(xiàn)64J冒【謝，。68ABSTRACTZEROEMISSION，MEANSREDUCINGOFPOLLUTIONEMISSIONANDENERGYCONSUMPTIONLIMITLESSLYSTATEPROPOSEDTHEGOALSOFENERGENCYCONSERVATIONANDPOLLUTIONREDUCTIONACCORDINGTOTHECODITIONOFBADSOURCEANDENVIRONMENTTHECHEMICALINDUSTRIALFACESTOTHEHUGECHALLENGEANDHAVETOAPPROACHTHEZEROEMISSIONTOGETRIDOFTHEPOLLUTIONTHISARTICLEINDICATESTHEWAYOFZEROEMISSIONECOINDUSTRIAIPARKANDPLANNINGANDINSTRUCTIONPRINCIPLEOFECOINDUSTRIALPARKBASEDONSUMMARYOFEXPERIENCEANDTECHNOLOGYOFZEROEMISSIONHOMEANDABROAD，SUSTAINABLEDEVELOPMENTTHEORYRECYLINGECONOMYTHEORYECOLOGICALECONOMYTHEORYANDTRANSACTIONCOSTTHEORYDURINGTHEPLANNING，F(xiàn)OLLOWTHEBELOWPRINCIPLESASTHERECYLINGECONOMYTHEORYSCIENCEANDTECHNOLOGYGREENMANAGEMENTNATURALIMITATIONTHISARTICLEKNOWSCIP’SACHIEVEMENTOFPLANNINGANDINSLRUCTIONPHASESANDANALYSIZETHEADVANTAGEANDWEAKNESSBYFIELDSURVEYANDINVESTIGATION，COLLECTIONOFLOTSOFDATA／INFORMATIONTHERECYCLINGECONOMYSYSTEMOF3RPRINCIPLEANDFIVEINTEGRATINGCONCEPTSISPOSITIVE，BUTSOMEPROBLEMSNEEDTOBEIMPROVEDLIKECONFUSIONOFRESPONSIBLITIES，INSUFFICIENTOFSUPPORTINGSCIPNEEDTOIMPROVETHERECYCLINGECONOMYCONCEPTECONOMYSYSTEMREBUILDING，EVALUATIONOFPERFORMANCETOMAKESURETHEACHIEVEMENTANDCOMPLETETHEZEOEMISSIONSYSTEMZEROEMISSIONISNOTONLYTHEDEVELOPMENTWAYOFSCIPBUTALSOTHEWAYOFSTATEINDUSTRIAIPARKINTHEFUTUREKEYWORDSZEROEMISSIONECOLNDUSTRIALPARKSCIPCLASSIFLCATIONCODEX52

簡(jiǎn)介：近年來(lái)，環(huán)境與發(fā)展成為當(dāng)今世界普遍關(guān)注的焦點(diǎn)。隨著我國(guó)化工產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，化工園區(qū)作為集化工生產(chǎn)、加工、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、處理為一體的綜合性園區(qū)，其危險(xiǎn)物質(zhì)和潛在的能量巨大，在成為國(guó)民經(jīng)濟(jì)主要增長(zhǎng)點(diǎn)的同時(shí)，也成為經(jīng)濟(jì)發(fā)展與環(huán)境保護(hù)兩方面矛盾發(fā)展的集中體現(xiàn)。開(kāi)展化工園區(qū)的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和管理對(duì)策研究，是防范環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)的有效途徑，對(duì)于保障人民群眾生命、健康和財(cái)產(chǎn)安全，實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)社會(huì)可持續(xù)發(fā)展和生態(tài)環(huán)境良性循環(huán)具有重要意義。本文采用易燃、易爆、有毒重大風(fēng)險(xiǎn)源評(píng)價(jià)法結(jié)合環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)的要求和特點(diǎn)構(gòu)建環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)模型。具體評(píng)價(jià)過(guò)程為綜合評(píng)價(jià)物質(zhì)自身危險(xiǎn)性和工藝危險(xiǎn)性得到事故易發(fā)性評(píng)價(jià)值，采用火災(zāi)爆炸、毒物擴(kuò)散模型計(jì)算事故后果評(píng)價(jià)值，結(jié)合風(fēng)險(xiǎn)抵消因子得出環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)值，進(jìn)而進(jìn)行環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)分析。從應(yīng)急防范設(shè)施、預(yù)警監(jiān)控設(shè)施和環(huán)境安全管理3個(gè)影響要素，選取9個(gè)指標(biāo)構(gòu)建風(fēng)險(xiǎn)抵消因子評(píng)價(jià)指標(biāo)體系，定量評(píng)價(jià)環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)防范能力對(duì)于降低環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)的作用。在環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)源調(diào)查基礎(chǔ)上，運(yùn)用上述方法對(duì)揚(yáng)子江化學(xué)工業(yè)園27個(gè)環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)單位進(jìn)行評(píng)價(jià)。識(shí)別結(jié)果為重大環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)源4個(gè)，較大環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)源8個(gè)，一般環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)源15個(gè)。重大環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)源作為化工園區(qū)日常管理中的重點(diǎn)。提出了建立以應(yīng)急組織體系為基礎(chǔ)，以環(huán)境應(yīng)急預(yù)案為抓手，應(yīng)急預(yù)警系統(tǒng)建設(shè)和應(yīng)急隊(duì)伍建設(shè)為重點(diǎn)的應(yīng)急救援運(yùn)行體制的建議。

簡(jiǎn)介：本課題組從我國(guó)25種胡椒屬植物中篩選出大葉藥PIPERLAETISPICUMCDC作為目標(biāo)植物展開(kāi)天然抗抑郁藥物的研究。大葉藥PLAETISPICUMCDC為胡椒科胡椒屬植物主要分布于我國(guó)的廣東、廣西、云南和海南等省民間異名小腸風(fēng)、山胡椒、野胡椒主要用于活血、消腫、止痛1。通過(guò)對(duì)其藥理作用和有效成分的研究確定該植物乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位的抗抑郁活性最強(qiáng)LAETISPICINE為主要活性化合物。本文的選題以開(kāi)發(fā)中藥五類新藥天然藥物中提取的有效部位為目標(biāo)按照該課題要求并參照國(guó)家藥品監(jiān)督局頒布的新藥審批辦法從新藥的制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)兩方面進(jìn)行研究以大葉藥提取物中的有效部位群“酰胺類化合物”作為研究對(duì)象建立了該類化合物含量測(cè)定方法和最佳提取與純化方法并為此進(jìn)行了有效部位化學(xué)成分的分離。為大葉藥抗抑郁新藥的開(kāi)發(fā)打下良好的基礎(chǔ)。在對(duì)大葉藥藥理活性和化學(xué)成分進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn)其乙醇提取物中存在大量油性成分。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外對(duì)胡椒屬植物揮發(fā)油的殺蟲(chóng)、抗菌、抗氧化等活性也多有報(bào)道。本文包括以下5方面內(nèi)容1酰胺類化合物對(duì)照品的制備經(jīng)過(guò)反復(fù)硅膠柱層析和制備HPLC法分離得到5種酰胺類化合物。利用波譜技術(shù)包括UVIRMS1HNMR13CNMR鑒定結(jié)構(gòu)分別為NISOBUTYL34METHYLENEDIOXYPHENYL2E4EHEPTADIENAE、LAETISPIAEA、LAETISPIAEB、LAETISPICINE和DIHYIPERCIDE。2總生物堿的含量測(cè)定方法首次建立了紫外分光光度法和半微量凱式定氮法兩種含量測(cè)定方法測(cè)定大葉蒟抗抑郁有效部位總生物堿的含量方法簡(jiǎn)便可行。3抗抑郁有效部位制備工藝研究首次將“星點(diǎn)設(shè)計(jì)效應(yīng)面法”引入大葉藥提取工藝研究該方法簡(jiǎn)便試驗(yàn)次數(shù)較少。在模型建立上采用非線性數(shù)學(xué)模型擬合復(fù)合相關(guān)系數(shù)較高預(yù)測(cè)值更接近真實(shí)值RSD35％。創(chuàng)建了大葉藥抗抑郁有效部位最佳提取與純化工藝采用氮測(cè)定法測(cè)定酰胺類化合物含量最高可達(dá)58％。提取工藝考察乙醇濃度、提取時(shí)間及提取溶劑用量和提取次數(shù)各因素對(duì)總生物堿提取率的影響。以總生物堿含量為指標(biāo)對(duì)提取工藝進(jìn)行優(yōu)化實(shí)驗(yàn)采用星點(diǎn)設(shè)計(jì)一效應(yīng)面法優(yōu)化工藝條件為70％乙醇為提取溶劑乙醇用量為藥材12倍提取3次每次回流30MIN。純化工藝研究篩選液一液萃取法分離有效部位總生物堿含量最高的最佳工藝條件。大葉藥浸膏用蒸餾水配制為濃度為100MGML的料液3倍量石油醚脫脂后乙酸乙酯水41萃取減壓蒸干溶劑得有效部位浸膏。45種酰胺類化合物的含量測(cè)定首次建立了同時(shí)測(cè)定大葉藥中5個(gè)主要的酰胺類單體指標(biāo)成分NISOBUTYL34METHYLENEDIOXYPHENYL2E4EHEPTADIENAE、LAEFISPIAEA、LAETISPIAEB、LAETISPICINE和DIHYIPERCIDE含量的高效液相色譜分析方法為制定大葉藥抗抑郁活性部位的指紋圖譜奠定了一定的基礎(chǔ)。該方法簡(jiǎn)便可行為原料藥其質(zhì)量控制提供依據(jù)。色譜條件為甲醇水VV7723流速15MLMIN259NM檢測(cè)。首次對(duì)大葉藥中5種指標(biāo)成分進(jìn)行了初步的定性和定量的研究?？疾炝巳笕~蒟不同營(yíng)養(yǎng)器官中各化合物的含量。其中果實(shí)中LAETISPICINE的含量最高粗枝中LAETISPICINE的含量也較高根的LAETISPIAEA的含量最高分別約占原植物的11‰、02％0和16‰。首次提出以LAETISPICINE作為大葉藥特征性成分從同科屬植物中鑒別大葉藥。對(duì)我國(guó)10種其它胡椒屬植物中各化合物的含量進(jìn)行測(cè)定均未能檢出大葉藥抗抑郁活性成分LAETISPIAEA、LAETISPIAEB和LAETISPICINE并且LAETISPICINE周圍沒(méi)有干擾成分。5大葉蒟不同部位和黑胡椒揮發(fā)油化學(xué)成分的研究采用GCMS首次分析了大葉藥根、莖、葉、果實(shí)和黑胡椒的揮發(fā)油化學(xué)成分并將各揮發(fā)油的主要成分進(jìn)行了對(duì)比。共鑒定出化合物189個(gè)根64個(gè)莖93個(gè)葉87個(gè)果實(shí)58個(gè)黑胡椒42個(gè)鑒定率均在90％以上。通過(guò)將其揮發(fā)油進(jìn)行對(duì)比分析為進(jìn)一步研究藥用植物大葉藥提供了科學(xué)的依據(jù)。化合物樟烯、148對(duì)孟二烯、Α篳澄茄烯、反式石竹烯、可巴烯、15愈創(chuàng)木二烯和1104篳澄茄二烯為大葉藥各部位和黑胡椒共有的其中反式石竹烯的含量均較多分別為大葉藥根929％莖1254％葉1345％果實(shí)260％黑胡椒2911％。除以上化合物以外只有Α蒎烯為大葉藥不同部位的揮發(fā)油所共有的。

簡(jiǎn)介：新疆師范大學(xué)碩士學(xué)位論文基于網(wǎng)絡(luò)信息資源的化學(xué)教學(xué)實(shí)踐研究以烏魯木齊某職業(yè)學(xué)校無(wú)機(jī)物工藝課程教學(xué)為例姓名魏婷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)課程與教學(xué)論指導(dǎo)教師瓦依提20090601IIABSTRACTTHEGOALOFVOCATIONALEDUCATIONISTOCULTIVATESKILLEDTALENTSACHIEVINGTHISOBJECTIVEREQUIRESTHETEACHINGOFVOCATIONALSCHOOLSTOTRAINSTUDENTSINPROFESSIONALSKILLSTOPAYATTENTIONTOSTUDENTSINTERESTINGINLEARNINGTHELEARNINGABILITYTHEOVERALLQUALITYOFVOCATIONALTRADITIONALTEACHINGCONCEPTSMODELSHAVEBEENDIFFICULTTOMEETTHENEEDSOFMODERNVOCATIONALEDUCATIONFSKILLSDEVELOPMENTSOCIALNEEDSOFPERSONNELVOCATIONALSCHOOLSFTHEREFMOFTEACHINGPRACTICALURGENCYASANEXAMPLEFAVOCATIONALSCHOOLINURUMQICITYTHE“INGANICPROCESSES“OBJECTTEACHINGINTERESTINLEARNINGABILITYTOCONDUCTASURVEYFOUNDTHATMOSTSTUDENTSTHOUGHTTHATTEACHERSINTHETEACHINGCLASSROOMBASEDTEACHINGCANNOTMOBILIZETHEIRINTERESTINLEARNING769OFTHESTUDENTSSPENTMETHANTWOHOURSONLINEPERWEEK616OFTHESTUDENTSCONSIDEREDTHATTHEWKRESOURCESFTHEIRPROFESSIONALLEARNINGISVERYUSEFULSOILAUNCHEDAWEBBASEDINFMATIONRESOURCES“INGANICPROCESS“STUDYTHEPRACTICEOFTEACHINGREFMTOADDRESSTHEEFFECTSOFPOTEACHINGSTUDENTINTERESTINLEARNINGTHEPROBLEMWASNOTHIGHEXPECTATIONSFTHETEACHINGOFVOCATIONALSCHOOLSTOPROVIDEAREFERENCEFTHEREFMLEARNINGFROMAFTERTHETEACHINGPRACTICEOFTHESURVEYRESULTSSHOWTHATTHEEXPERIMENTALCLASSESOFCHEMICALSOFINTERESTTOSTUDENTSLEARNINGTOINCREASETHERATIOOFABOUT20THEPROPTIONOFSTUDENTSTAKETHEINITIATIVETOPREVIEWANINCREASEOFABOUT10USEOFTHEWKTOCOLLECTINFMATIONONTHEPROPTIONOFSTUDENTSLEARNINGTOINCREASEBYABOUT25INADDITIONTHEEXPERIMENTALCLASSESOFPOSTTESTAVERAGESCE763HIGHERTHANTHECONTROLCLASSESTHEAVERAGEPOSTTESTRESULTS706WECANSEENTHATINTHEVOCATIONALSCHOOLSINWEBBASEDINFMATIONRESOURCESTOCARRYOUTTHECHEMISTRYTEACHINGTOENHANCESTUDENTSINTERESTINLEARNINGENHANCESTUDENTLEARNINGINITIATIVETORAISETHEACADEMICPERFMANCEOFSTUDENTSCHEMICALSKEYWDSCHEMISTRYTEACHING，INFMATIONRESOURCESFROMWK，CLASSROOMBASEDTEACHING

簡(jiǎn)介：化學(xué)鍍是通過(guò)溶液中適當(dāng)?shù)倪€原劑使金屬離子在金屬表面的自催化作用下還原進(jìn)行的金屬沉積過(guò)程，其實(shí)質(zhì)是化學(xué)氧化還原反應(yīng)，有電子轉(zhuǎn)移，無(wú)外電源的化學(xué)沉積過(guò)程?；瘜W(xué)復(fù)合鍍是在普通化學(xué)鍍基礎(chǔ)上，通過(guò)加入高硬度、高耐磨性的復(fù)合粒子發(fā)展起來(lái)的一種表面處理技術(shù)。復(fù)合鍍層在基本保留原普通鍍層的性能優(yōu)點(diǎn)的同時(shí)，較大幅度地提高了普通化學(xué)鍍層的硬度及耐磨性。該技術(shù)在機(jī)械、電子、紡織及化工等行業(yè)有著廣泛的應(yīng)用前景。本文采用碳纖維作為復(fù)合粒子，系統(tǒng)研究了化學(xué)鍍NIP及NIP碳纖維復(fù)合鍍的工藝規(guī)律以及鍍層的熱處理工藝。本論文中的試驗(yàn)以紡織鋼領(lǐng)為基本試樣，通過(guò)在其表面進(jìn)行化學(xué)鍍NIP及NIP碳纖維復(fù)合鍍，并經(jīng)過(guò)一定的熱處理，以達(dá)到提高鋼領(lǐng)耐磨性的目的。本文通過(guò)正交試驗(yàn)，對(duì)化學(xué)鍍NIP鍍液中絡(luò)合劑的種類和配比進(jìn)行了優(yōu)化，對(duì)復(fù)合鍍NIP碳纖維中顆粒的濃度、穩(wěn)定劑的濃度以及攪拌方式進(jìn)行了優(yōu)化。同時(shí)，本文對(duì)兩種鍍液的穩(wěn)定性以及鍍層的鍍后熱處理工藝進(jìn)行了較系統(tǒng)的研究，用SEM和XRD的方法研究了熱處理前后兩種鍍層表面形貌和結(jié)構(gòu)的變化，結(jié)果表明化學(xué)鍍NIP鍍液中絡(luò)合劑的種類和濃度、穩(wěn)定劑的種類和濃度以及還原劑的濃度都對(duì)鍍液的壽命起關(guān)鍵作用；而在化學(xué)復(fù)合鍍NIP碳纖維過(guò)程中，攪拌方式起到關(guān)鍵作用?；瘜W(xué)鍍NIP鍍層在鍍態(tài)下為非晶態(tài)，經(jīng)過(guò)一定的熱處理后轉(zhuǎn)變?yōu)榫B(tài)，同時(shí)鍍層的硬度提高；化學(xué)復(fù)合鍍NIP碳纖維鍍層在鍍態(tài)下為非晶態(tài)的NIP，其中鑲嵌有晶態(tài)的碳纖維，此時(shí)的復(fù)合鍍層硬度較低，碳纖維與基質(zhì)鍍層為簡(jiǎn)單的機(jī)械結(jié)合。復(fù)合鍍層經(jīng)過(guò)一定的熱處理后，非晶態(tài)的NIP基質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)榫B(tài)，析出NI3P金屬間化合物，對(duì)鍍層起到強(qiáng)化作用。同時(shí)，碳纖維與基質(zhì)鍍層形成牢固的化學(xué)結(jié)合，彌散分布于基質(zhì)鍍層之中，起到第二相強(qiáng)化作用?；瘜W(xué)復(fù)合鍍NIP碳纖維鍍層較合理的熱處理工藝為340℃保溫8小時(shí)，熱處理后的鍍層硬度可達(dá)HV1200，而且保證鍍層中的碳纖維不被氧化。在相同的熱處理工藝條件下，化學(xué)鍍NIP碳纖維復(fù)合鍍層的耐磨性要優(yōu)于普通NIP鍍層。

簡(jiǎn)介：同濟(jì)大學(xué)士學(xué)位論文電化學(xué)軟化工藝的研究姓名吳景實(shí)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別士專業(yè)指導(dǎo)教師高廷耀張壽愷19880214研究生論文稿紙第頁(yè)ASTUDYOFTILLELECTRDCHEMICALPROCESSFD氏WATERSOFTTA／／／廳ABSTR玟／CT，馴勘S礦蛐掃箬撒幽朋刪妒他舭擾沈盯執(zhí)譏絨哪肛蚴‰易舭毗蚴毗緲乳Z溯孑J，啤侈刪叮∞兒嗍乳名花礦以砌砒‘，砒枷饑樅竹掀／洲。衛(wèi)孔也移毗樅蒯礎(chǔ)沈帆勘蝴似州泓做也以庇肌劇即倒腳礎(chǔ)譏梳湯似伊RT戧Z；仉以腳叮砒一化眈艦，鋤一饑扎沈耽礎(chǔ)，S鉑似一訛～，弘Z救舭以機(jī)以批砒。以執(zhí)’黼礎(chǔ)D于嚅礎(chǔ)，蚴以礎(chǔ)阮‰嘞譏執(zhí)姐似扔攸7T溉丸姚礎(chǔ)。黝搬們枷研㈣口廠眺饑刪恤拗姚心以∞缸眥礎(chǔ)刪可扼譏一以呦之枷叼謝伽T鈀優(yōu)P瓶?jī)?yōu)敞砒，九呲加U現(xiàn)欲撒舭批似扣刪礎(chǔ)M破凱叫咿砒蚴巧冊(cè)Z冽加?jì)D，8Q3Z眥吻，腳么昕多詘嘲毹刪砒舢Z詘棚，‘饑耽徹成機(jī)譏‰“搬徹‰戚磁礎(chǔ)可旅妣槲狐以腳矽砌班咖眥如刪