簡介：本文在無磁場和強磁場下以非定向的方式凝固了過共晶AL331WT％FE、過包晶AL136WT％ZR和過共晶AL9554WT％ZN合金，在無磁場和普通直流磁場下半連續(xù)鑄造了勻晶AL98WT％ZN和亞共晶AL024WT％FE合金。從實驗和理論的角度，充分利用EBSDELECTRONBACKSCATTEREDDIFFRACTION技術(shù)詳細(xì)研究了磁場對這些合金的晶體學(xué)和微觀組織的影響。無磁場時，分別考察了在AL331WT％FE、AL136WT％ZR和AL9554WT％ZN合金凝固中形成的初生AL3FE、AL3ZR和ΑZN固溶體相的晶體學(xué)特征。對于初生AL3FE晶體，它們呈棒狀并且擁有兩個晶體學(xué)擇優(yōu)延伸方向（或）。在這些晶體中還發(fā)現(xiàn)了混合型和Ⅰ型孿晶（本文已經(jīng)確定了它們的完整孿生要素）。Ⅰ型孿晶的形成使晶體發(fā)生了彎曲。此外，初生AL3FE晶體具有單斜或三斜柱的形貌。對于單斜柱，在延伸方向上其晶體學(xué)面確定為100和001而對于三斜柱，包裹它的晶體學(xué)面為001，101｝和111。孿晶的形成與在晶體生長過程中暴露于熔體中的這些小面可能發(fā)生的層錯有關(guān)。對于初生AL3ZR晶體，它們呈層片狀并顯示出兩種形狀的縱截面八邊形（小尺寸）和四邊形（大尺寸）。其中，包裹小尺寸初生晶體的晶體學(xué)面為001，101和111，而包裹大尺寸的只有001和101。此外，還在枝晶狀的晶體中發(fā)現(xiàn)了含有兩個變體的混合型孿晶（本文已經(jīng)確定了它們的完整孿生要素）。片狀形貌是由001面的低粗糙度導(dǎo)致的低遷移速率所引起的，而大尺寸晶體中的111面的消失則是由其高粗糙度所導(dǎo)致的高遷移率所造成的。孿晶的形成是點陣切變加上局部原子層錯并伴隨局部原子重置的結(jié)果。對于初生ΑZN固溶體晶體，它們呈枝晶狀，并且是由一個沿方向生長的短主干軸和沿方向生長的六個長二次枝晶臂構(gòu)成。其枝晶形貌的形成與固液界面能各向異性有關(guān)。施加磁場對以上三種初生相的晶體學(xué)特點影響很小，但對它們的析出行為卻產(chǎn)生了重要影響。勻強磁場通過誘發(fā)的磁粘滯阻力趨于消除初生AL3FE晶體的重力偏析，而正梯度磁場則通過誘發(fā)的磁化力使它們朝磁感應(yīng)強度最大位置的方向發(fā)生了遷移并在試樣的另一端形成了新的偏析。然而，對于初生AL3ZR晶體，由于其密度很大，磁場誘發(fā)的磁化力不足以阻礙其下沉，因此它們的分布受磁場的影響很小大部分聚集在樣品的下部。由磁各向異性所誘發(fā)的磁力矩趨于使順磁性初生AL3FE和位于沉積層中的AL3ZR晶體發(fā)生旋轉(zhuǎn)，從而在磁場方向上形成強烈的擇優(yōu)晶體學(xué)取向。然而，長棒和枝晶狀的AL3ZR晶體則分別會受到重力和枝晶與主干擇優(yōu)取向不一致的干擾。此外，磁場還能夠直接或間接地誘發(fā)初生AL3FE晶體的軸向分叉、橫向裂紋及形核數(shù)的增加。其中，分又是熱電磁力誘發(fā)的，裂紋是AL3FE晶體與AL基體之間的收縮系數(shù)差造成的，形核數(shù)的增加則與晶體分離、磁化能和溶質(zhì)擴散的抑制有關(guān)。對于沉積層中的初生AL3ZR晶體，鋯元素含量的增加弱化了它們在磁場方向上的排列趨勢，這是由于晶體析出量的增加導(dǎo)致了它們之間的相互作用。對于初生ΑZN固溶體相，它們在磁場中的分布規(guī)律類似于初生AL3FE相，而排列規(guī)律類似于初生AL3ZR相。在勻強磁場下，它們趨于在樣品中均勻分布并且以長軸平行于磁場方向的排列。但是，初生ΑZN固溶體相的晶體學(xué)取向規(guī)律與前兩者不同沒有確切的晶體學(xué)方向出現(xiàn)在磁場方向上，但其總是垂直于磁場方向（它們在垂直于磁場方向的面上任意取向），這與ZN的抗磁性質(zhì)有關(guān)。在半連續(xù)鑄造過程中，普通直流磁場把AL98WT％ZN合金中由等軸晶和柱狀晶構(gòu)成的組織轉(zhuǎn)變成羽毛狀晶，而把AL024WT％FE合金中的柱狀晶轉(zhuǎn)變成層片狀孿晶。此外，這兩種組織轉(zhuǎn)變均伴隨著生長方向從到的改變，從而在兩種合金中形成了強烈的晶體學(xué)織構(gòu)和CSLΣ3晶界。這些現(xiàn)象與磁場所誘發(fā)的LENTZ力所造成的固液界面凝固條件的改變有關(guān)。本文考察了在鋁合金凝固過程中施加磁場后其對合金的晶體學(xué)和微觀組織的影響，在實驗和理論上豐富了材料電磁處理ELECTROMAGICPROCESSINGOFMATERIALS，簡稱EPM領(lǐng)域的知識，這一工作具有重要的理論價值和技術(shù)意義。本文通過磁場來控制鋁合金組織中晶體的比重偏析和織構(gòu)化的實驗結(jié)果為實際材料處理技術(shù)提供了一定的指導(dǎo)意義。

簡介：管線鋼是石油、天然氣的一種經(jīng)濟、安全、不間斷的長距離輸送工具。隨著輸送量和輸送距離的提高，管線建設(shè)朝著大口徑、高壓力的方向發(fā)展。X80級管線鋼已成為中國西氣東輸二線工程的主要用材。隨著高等級管線鋼使用的日益廣泛，針對高韌性管線鋼的大量使用和提高管線輸送能力的迫切需求，建立客觀的材料力學(xué)性能指標(biāo)和更有效的安全分析成為目前管線鋼使用中急需解決的問題。因此，探索管線鋼熱軋過程中力學(xué)性能的影響因素并加以有效控制，具有重要的理論研究及實際應(yīng)用價值。然而，這在以往的管線鋼相關(guān)研究中未能得到足夠重視?；谝陨显?，本文對X80管線鋼的工藝與組織性能以及晶體學(xué)取向進行全面分析，并對影響管線鋼止裂性能的各種控制因素進行系統(tǒng)研究。本文以X80管線鋼為研究對象，系統(tǒng)研究了X80管線鋼工藝與顯微組織、取向以及力學(xué)性能與取向之間的關(guān)系。通過GLEEBLE1500D熱模擬實驗，研究了X80管線鋼的靜態(tài)再結(jié)晶軟化率及不同的熱軋工藝參數(shù)對X80管線鋼組織的影響；利用X射線衍射儀（XRD）研究不同工藝下管線鋼中主要熱軋織構(gòu)組分的變化趨勢與形成特點；借助電子背散射衍射（EBSD）技術(shù)收集斷口區(qū)的微觀取向信息，闡明宏觀織構(gòu)與晶粒取向與高級別管線鋼力學(xué)性能關(guān)系。在此基礎(chǔ)上，研究影響X80管線鋼力學(xué)性能的因素。結(jié)果表明，降低終軋溫度、增加冷卻速度，能夠得到較多的針狀鐵素體，有利于提高管線鋼的綜合力學(xué)性能；在熱軋過程中，X80管線鋼織構(gòu)類型向112及111織構(gòu)演變；控制冶金質(zhì)量和控制軋制可以改善夾雜物分布和尺寸，從而改善管線鋼的抗撕裂能力；增加112、110取向、提高小角度晶界比率，使管線鋼的落錘撕裂面積增大，韌性提高，止裂效果明顯。

簡介：當(dāng)介質(zhì)具有不同的介電常數(shù)，并且按照一定的周期交替排列起來時，在布拉格散射調(diào)制的條件下，電磁波在這種周期結(jié)構(gòu)中傳播時就會形成一種能帶結(jié)構(gòu)。能帶之中會產(chǎn)生光子禁帶PHOTONICBGAP，PBG，若是電磁波的波長被包含在禁帶范圍內(nèi)則電磁波無法通過。這樣的結(jié)構(gòu)被稱為光子晶體PHOTONICCRYSTALS，PCS，具有光子晶體結(jié)構(gòu)的材料也被叫做光子帶隙材料PHOTONICBGAPMATERIALS。光子晶體的提出不但具有強大的理論意義，而且在現(xiàn)實中也很有發(fā)展?jié)摿Α．?dāng)介電常數(shù)不相同的介質(zhì)僅在一維方向交替有序組合排列，而其他二維的方向不發(fā)生變化時，就會形成一維的光子晶體ONEDIMENSIONALPHOTONICCRYSTALS，1DPCS。本文基于常用的電磁學(xué)計算方法和薄膜光學(xué)原理，首先研究了光垂直入射情況下一維光子晶體的光傳輸性質(zhì)及其禁帶的各種影響因素。接著分析了當(dāng)光子晶體中加入其他的單層介質(zhì)材料，在垂直入射的情況下光的傳輸特性和影響因素。最后在這些特性的基礎(chǔ)上探索設(shè)計了一維光子晶體在生物學(xué)方面的若干應(yīng)用，并對設(shè)計模型進行了功能仿真。根據(jù)對于數(shù)值模擬結(jié)果的分析，進而改善模型結(jié)構(gòu)或者材料參數(shù)，使該設(shè)計的功能更趨于完善。這篇論文設(shè)計主題涵蓋了1目前對于無機防曬材料的研究多是通過實驗直接驗證分析或應(yīng)用，鮮有通過理論數(shù)值仿真分析驗證其抗紫外線（ULTRAVIOLETUV）功能。本文基于光學(xué)薄膜理論和光子晶體結(jié)構(gòu)，選取三種無機防曬劑進行組合，設(shè)計了兩種不同的納米薄膜涂層，并運用時域有限差分方法計算其在紫外波段的透過率與波長的關(guān)系曲線，發(fā)現(xiàn)這兩種光子晶體納米膜相應(yīng)地都會在紫外波段產(chǎn)生一個不同波長范圍的禁帶。在此帶隙內(nèi)，紫外光大部分被反射回去，透過率幾乎為零，從而在理論上驗證了無機防曬劑TIO2、SIO2、ZNO的抗紫外線功能，符合光子晶體納米薄膜隔離紫外輻射的設(shè)計初衷。仿真結(jié)果為這些無機防曬劑在遮陽傘涂層，抗紫外線納米包裝、防曬衣織物以及化妝品應(yīng)用中提供了理論依據(jù)。然后又探討了通過兩個膜堆疊加來達到擴展該禁帶的波長覆蓋范圍的目的，使薄膜的防曬適用范圍更廣。2在一維光子晶體中引入單層其他介質(zhì)時，所產(chǎn)生的光子禁帶會有一個極細(xì)的透光窗口。落入這個透光口的光可以自由穿過，而其余落在透光口之外禁帶內(nèi)的光依然無法順利通過。這個透光窗口稱為光子晶體的缺陷模DEFECTMODELS，DM。在詳細(xì)分析了影響缺陷模的因素之后，以TIO2和SIO2為一維光子晶體的高低折射率介質(zhì)設(shè)計了一種新的溶液濃度檢測傳感器，并以蔗糖溶液為例進行了模擬仿真和數(shù)據(jù)擬合。蔗糖溶液的濃度不同時，折射率也不相同。初始模型通過折射率為中間參數(shù)將溶液濃度的大小與缺陷模峰值的大小聯(lián)系起來。蔗糖溶液的折射率隨溶液濃度的增大而增大，一維光子晶體檢測傳感器禁帶中所產(chǎn)生的缺陷模的峰值逐漸減小，從而通過觀察一維光子晶體透過率中缺陷模峰值的變化來表征溶液濃度的大小。進行過模擬仿真后，本文將仿真數(shù)據(jù)進行了擬合，得到了峰值和溶液濃度的函數(shù)關(guān)系。接著對初始模型進一步優(yōu)化，將蔗糖溶液濃度的大小與缺陷模出現(xiàn)位置的變化聯(lián)系起來。蔗糖濃度越大，缺陷模在禁帶中出現(xiàn)的位置就向波長增大的方向挪動，且區(qū)分范圍變大。從而可以用缺陷模產(chǎn)生的不同位置來表征溶液濃度的大小。該模型在進行優(yōu)化之后，更能體現(xiàn)一維光子晶體對于缺陷介質(zhì)的折射率敏感的特征，且中間的檢測微腔幾何厚度固定，制作更為簡便。

簡介：隨著現(xiàn)代微納制造工藝的發(fā)展和納米光子學(xué)的興起，在納米尺寸對電磁波的操控以及相應(yīng)的新穎光學(xué)效應(yīng)和應(yīng)用已經(jīng)成為國內(nèi)外研究熱點，由此制造的納米光子學(xué)功能器件具有體積小、集成度高、性能優(yōu)異的特性，在未來大規(guī)模集成光路以及全光網(wǎng)絡(luò)中有著良好的應(yīng)用前景。本文基于納米光子學(xué)近場光理論，突破經(jīng)典衍射極限理論，在亞波長尺寸范圍研究了電磁波在由金屬電介質(zhì)組成的單層平板和多層平板結(jié)構(gòu)，單光柵和雙光柵結(jié)構(gòu)，不對稱環(huán)境下的光柵結(jié)構(gòu)，以及光子晶體波導(dǎo)和諧振腔結(jié)構(gòu)中的傳播形式和異常特性。在納米光子學(xué)功能器件領(lǐng)域得到了以下新成果研究平板型亞波長結(jié)構(gòu)中的異常共振，設(shè)計出了一種電介質(zhì)金屬電介質(zhì)金屬（IMIM）多層平板結(jié)構(gòu)窄帶吸收器，在傳統(tǒng)的MIM結(jié)構(gòu)外部添加一層電介質(zhì)層，一方面將入射光更容易的耦合到金屬電介質(zhì)金屬層MIM所構(gòu)成的FP腔，另一方面提供額外的增益層使得整個器件的吸收率大幅增加，可達吸收率高于95％，且?guī)捫∮?9。提出了一個包含無縫金屬平板和SI，SIO2電介質(zhì)平板的混合三明治結(jié)構(gòu)它能夠支持從可見光到近紅外的超寬光譜透射這種寬譜透射弱依賴于入射光的偏振態(tài)和入射角同時當(dāng)使用15NM厚的銀金屬板層時，整個結(jié)構(gòu)的等效薄膜阻抗只有2SQ可以有效減小在器件工作期間可能出現(xiàn)的電壓衰減和焦耳熱量的產(chǎn)生因此非常適用于對薄膜阻抗要求很高的太陽能電池和大面積平板顯示領(lǐng)域。創(chuàng)新性的提出了在近紅外波段基于雙光柵復(fù)合結(jié)構(gòu)的寬譜透射器，對于TM偏振入射光在19ΜM附近能夠?qū)崿F(xiàn)透射率高于85半高寬度高達64的超寬譜透射。此外還研究發(fā)現(xiàn)了在不對稱環(huán)境下的復(fù)合光柵結(jié)構(gòu)的完美異常吸收現(xiàn)象，定性的分析了光柵的結(jié)構(gòu)參數(shù)，光柵狹縫材料對該吸收現(xiàn)象的影響，并基于這種吸收特性，提出了一種線型完美吸收器件。設(shè)計并制造出了一種新型的光子晶體高集成的光譜探測器元器件，在200NM厚的硅基片上制造出光子晶體波導(dǎo)和諧振腔模型，在傳輸波長1520NM到1560NM的通信波長內(nèi)，把光源的頻譜信息一一對應(yīng)于探測器中空間位置信息并以此分辨光譜，光譜分辨率可達1NM。通過改變相應(yīng)的光子晶體波導(dǎo)和諧振腔的參數(shù)，可以制造出可見光到紅外區(qū)域的光譜探測器器件，且與傳統(tǒng)光柵光譜探測器相比，體積小，精確度高，集成度高，在未來大量的集成光子器件中有著廣泛應(yīng)用。

簡介：華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文鐵磁性形狀記憶合金的馬氏體相變與晶體學(xué)姓名閆紹盟申請學(xué)位級別博士專業(yè)材料學(xué)指導(dǎo)教師李箭20110326華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文II3在NI525MN235GA2498CO2合金中馬氏體變體在晶粒內(nèi)交錯排列，孿晶界面在相變前奧氏體晶格為110P，在相變后在馬氏體的晶格上為112M。能量最小原理計算出來的和透射電鏡觀察到的結(jié)果是相同的。能量最小原理計算的同一個晶粒內(nèi)不同取向?qū)\晶界面夾角為8504，這與通過試驗觀察到的很接近。在金相顯微學(xué)中觀察到了二次孿晶結(jié)構(gòu)，由能量最小原理算出的不同取向的孿晶面應(yīng)該是相互垂直的，這與實際觀察到的結(jié)果相吻合。在NI525MN235GA24合金中，由能量最小原理計算出的合金的慣習(xí)面為070811，004348，070476，這與CONG通過WLR理論算出來的相差106。由能量最小原理計算出合金NI525MN235GA24的馬氏體和奧氏體的取向關(guān)系接近于BAIN關(guān)系，坐標(biāo)關(guān)系為001A和001M1之間相差450，100A與100M1相差421，而試驗觀察到的情況是001A和001M1之間相差448，100A與100M1相差3954在NI565FE17GA265中添加PD能夠促進生成Γ相，并且Γ相易于在晶界上生成，添加PD還起到了細(xì)化晶粒的作用，并且使NI565FE17GA265合金的馬氏體相變溫度和居里溫度略有提高。合金馬氏體相的結(jié)構(gòu)為7層調(diào)制結(jié)構(gòu)。通過應(yīng)力應(yīng)變測試發(fā)現(xiàn)，通過摻入PD形成了更多量的Γ相提高了合金的韌性。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞NIMNGACO；能量最小原理；馬氏體相變；相變驅(qū)動力；晶體學(xué)；取向關(guān)系

簡介：公濫呈／J，℃’UDC密級學(xué)位論文多晶NIMNGA磁控功能合金的晶體學(xué)表征與微觀組織調(diào)控作者姓名李宗賓指導(dǎo)教師左良教授材料各向異性與織構(gòu)教育部重點實驗室申請學(xué)位級別博士學(xué)科類別工學(xué)學(xué)科專業(yè)名稱材料學(xué)論文提交日期2013年7月論文答辯日期2013年9月學(xué)位授予日期答辯委員會主席卻它明殷攫評閱人東北大學(xué)2013年9月獨創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文是在導(dǎo)師的指導(dǎo)下完成的。論文中取得的研究成果除加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包括本人為獲得其他學(xué)位而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均己在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名務(wù)親真日期加傷／I護／P7學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者和指導(dǎo)教師完全了解東北大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人同意東北大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索、交流。作者和導(dǎo)師同意網(wǎng)上交流的時間為作者獲得學(xué)位后半年函一年口一年半口兩年口學(xué)位論文作者簽名彥襄其簽字日期沙I7／，口／97導(dǎo)師簽名簽字日期F。斗

簡介：7075鋁合金因具有較高的比強度、剛度，較好的抗應(yīng)力腐蝕且易加工等特性，成為航空航天和高速交通等領(lǐng)域關(guān)鍵結(jié)構(gòu)件的優(yōu)選材料。由于這些結(jié)構(gòu)件長期處于循環(huán)交變載荷服役條件，故而對該合金的疲勞特性和循環(huán)形變特征進行研究尤顯重要。本文對7075合金進行四種不同熱處理H112、T73、T736、RRA和三種不同中間形變熱處理T651、T6、H112工藝，通過金相顯微鏡OM、掃描電鏡SEM和透射電鏡TEM觀測合金循環(huán)變形前后的微觀組織形貌、原始組態(tài)及物相分析，選取熱擠壓態(tài)7075T651和熱鍛態(tài)7075T6合金進行疲勞試驗，探究7075合金特定條件下的循環(huán)形變特征和疲勞損傷微觀機理。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，不同熱處理工藝條件下H112、T73、T736、RRA和不同中間形變熱處理T651、T6、H112后，7075合金組織和性能存在明顯差異。經(jīng)固溶時效后，合金中夾雜物AL7CU2FE顆粒變少且分布不均勻，第二相粒子MGZN2尺寸變小，由針狀或棒狀向橢球狀轉(zhuǎn)變，第二級時效溫度升高，晶界析出相的分布更離散，強度略有降低。7075T651和7075T6合金有密集均勻分布的析出相，H112基體析出相細(xì)而稀疏，顯微強度也較低。材料表面腐蝕剝落現(xiàn)象均較嚴(yán)重。7075合金主要含有分布于晶界處的粗大夾雜物AL7CU2FE，少量富SI氧化物顆粒和彌散分布于基體上的MGZN2。合金具有超高疲勞壽命，疲勞過程中先循環(huán)軟化后硬化，最后達到循環(huán)飽和狀態(tài)。棘輪效應(yīng)主要作用于循環(huán)過程初始階段，整個循環(huán)過程主要是由應(yīng)力控制。循環(huán)載荷作用初期基體無明顯塑性變形，裂紋源區(qū)呈現(xiàn)類似解理斷裂的花樣特征裂紋擴展肘，因位錯反復(fù)滑移過程中的可逆性，斷口呈現(xiàn)典型的溝槽和輪胎花樣、犁溝和凹陷、疲勞條帶等特征瞬斷區(qū)域更接近靜態(tài)拉伸斷口形貌。合金在低應(yīng)力幅值60％ΣY、70％ΣY下，試樣表面主要疲勞損傷是基體大量出現(xiàn)微裂紋在高應(yīng)力幅值為80％ΣY、90％ΣY下，試樣表面主要疲勞損傷是粗大第二相AL7CU2FE的開裂或與基體脫粘，產(chǎn)生微裂紋，隨后橋接形成疲勞裂紋源。7075鋁合金疲勞裂紋的萌生機理有兩種，一是夾雜物或第二相粒子在交變應(yīng)力作用下發(fā)生斷裂或與基體沿界面分離而萌生裂紋，這種機制主要發(fā)生在高應(yīng)力幅加載條件下另一種是表面局部范性萌生疲勞微裂紋。7075T651鋁合金的疲勞斷裂機制主要為微孔聚集韌窩型斷裂，7075T6鋁合金疲勞斷裂機制主要為準(zhǔn)解理斷裂。

簡介：分類號密級華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文水稻黃單胞菌烯酞一ACP還原酶FABV晶體學(xué)研究CRYSTALLOGRAPHICANALYSISOFENOYL一ACYLEARRIERPROTEINREDUCTASEFABVFROMXANTHOMONASYZAE研究生指導(dǎo)教師指導(dǎo)小組張曉莉何進何進畢利軍江濤副教授副教授研究員研究員專業(yè)微生物學(xué)獲得學(xué)位名稱理學(xué)碩士研究方向分子酶學(xué)獲得學(xué)位時間2010年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院二O一O年六月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2010屆碩士研究生學(xué)位論文2223蛋白質(zhì)濃縮，，232224分子排阻色譜純化232225A28。A26。法測定蛋白溶液的濃度23223重組XOFABV蛋白的體外酶活性檢測24224圓二色譜分析法分析重組XOFABV蛋白的二級結(jié)構(gòu)24225重組XOFABV蛋白的超速離心分析24226重組XOFABV蛋白質(zhì)晶體的培養(yǎng)252261晶體生長的準(zhǔn)備252262懸滴法培養(yǎng)晶體252263硒代XOFABV蛋白質(zhì)樣品的準(zhǔn)備252264浸泡重原子法制備同晶置換晶體26227重組XOFABV蛋白質(zhì)晶體的結(jié)構(gòu)解析及結(jié)構(gòu)模型263結(jié)果與分析、263IXOOFABV基因的克隆2632重組XOFABV蛋白的表達及純化2633重組XOFABV蛋白的體外酶活性檢測293，4XOFABV超速離心的分析結(jié)果3035XOFABV二級結(jié)構(gòu)分析3136重組XOFABV蛋白質(zhì)晶體的培養(yǎng)犯37石西代XOFABV蛋白的純化3438硒代XOFABV蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的解析3539XOFABV閃AD復(fù)合體晶體的生長，384討論415總結(jié)與展望47參考文獻49致謝56

簡介：中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)碩士學(xué)位論文重組SNX11蛋白PX結(jié)構(gòu)域的晶體學(xué)研究姓名許婷婷申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師劉勁松20110509ABSTRACTIIABSTRACTSORTINGNEXINSSNXSAREALARGEGROUPOFPROTEINSDEFINEDBYTHEPRESENCEOFACONSERVEDPHOXHOMOLOGYPXDOMAINANDTHEIRCRITICALROLESINREGULATINGINTRACELLULARMEMBRANETRAFFICKINGSORTINGNEXIN11SNX11WASIDENTIFIED,BYSEARCHINGHUMANEXPRESSEDSEQUENCETAGDATABASESWITHHUMANSNX1,ASAMEMBEROFTHESNXFAMILYBOTHSEQUENCEALIGNMENTWITHOTHERSNXSANDSECONDARYSTRUCTUREPREDICTIONREVEALEDTHATSNX11CONTAINSTHEPHOXHOMOLOGYPXDOMAINWHICHISCONSERVEDINALLMEMBERSOFTHISFAMILYWHILEMOSTSNXSWITHINTHESUBGROUPTHATSNX11BELONGSTOHAVEBEENSHOWNTOPLAYCRITICALROLESINPROTEINTRAFFICKING,NONEHAVEBEENREPORTEDFORSNX11STRUCTURALSTUDYISNECESSARYTOGAININSIGHTFORTHEFUNCTIONOFSNX11HERE,WEREPORTTHECRYSTALLIZATIONANDPRELIMINARYXRAYDIFFRACTIONANALYSISOFTHEPXDOMAINOFHUMANSORTINGNEXINHSNXPXANDMOUSESORTINGNEXIN11MSNX11PXTHREECTERMINALHISTAGGEDTRUNCATEDVERSIONSCONTAINEDPXDOMAINOFHSNX11ANDONEMSNX11PXWERESUCCESSFULLYOVEREXPRESSEDINASOLUBLEFORMINECOLIGELFILTRATIONPURIFICATIONANALYSISSHOWEDTHATALLFOUROFTHETRUNCATEDSNX11WEREMONOMERICINSOLUTIONTHEPURITIESWEREHIGHERTHAN95ASDETERMINEDBYSDSPAGECRYSTALSWEREOBTAINEDUSINGTHESITTINGDROPVAPORDIFFUSIONMETHODAT293KAFTERCRYSTALLIZATIONOPTIMIZATION,ALLOFTHETRUNCATEDVERSIONSHADHIGHDIFFRACTIONQUALITYFORSTRUCTURALSOLUTIONWEHAVECOLLECTEDTHEDIFFRACTIONDATAOFTHETHREETRUNCATEDVERSIONSOFHSNXPXFROMSHANGHAISYNCHROTRONRADIATIONFACILITYANDMSNX11PXUSINGANINHOUSEXRAYSOURCEAT100KTHEFOURSTRUCTURESHAVEBEENSOLVEDBYMOLECULARREPLACEMENTFURTHERMODELIMPROVEMENTANDREFINEMENTAREINPROGRESSKEYWORDSSORTINGNEXIN1SNX1,PXDOMAIN,XRAYDIFFRACTION

簡介：中圖分類號學(xué)校代碼10055UDC密級公開碩士學(xué)位論文丙酰輔酶A轉(zhuǎn)移酶的原核表達、純化和晶體學(xué)研究PROKARYOTICEXPRESSIONPURIFICATIONCRYSTALLOGRAPHICRESEARCHOFPROPIONATECOATRANSFERASE論文作者雷娟指導(dǎo)教師董輝副研究員申請學(xué)位理學(xué)碩士培養(yǎng)單位生命科學(xué)學(xué)院學(xué)科專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究方向生物醫(yī)藥答辯委員會主席韓際宏評閱人張翠英李德冠南開大學(xué)研究生院二○一五年五月南開大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明南開大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本學(xué)位論文的研究成果不包含任何他人創(chuàng)作的、已公開發(fā)表或者沒有公開發(fā)表的作品的內(nèi)容。對本論文所涉及的研究工作做出貢獻的其他個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名雷娟2015年5月20日非公開學(xué)位論文標(biāo)注說明本頁表中填寫內(nèi)容須打印根據(jù)南開大學(xué)有關(guān)規(guī)定，非公開學(xué)位論文須經(jīng)指導(dǎo)教師同意、作者本人申請和相關(guān)部門批準(zhǔn)方能標(biāo)注。未經(jīng)批準(zhǔn)的均為公開學(xué)位論文，公開學(xué)位論文本說明為空白。論文題目申請密級□限制≤2年□秘密≤10年□機密≤20年保密期限20年月日至20年月日審批表編號批準(zhǔn)日期20年月日南開大學(xué)學(xué)位評定委員會辦公室蓋章有效注限制★2年可少于2年秘密★10年可少于10年機密★20年可少于20年

簡介：分類號學(xué)號學(xué)號M201271647學(xué)校代碼學(xué)校代碼10487密級密級碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文蘇云金芽孢桿菌蘇云金芽孢桿菌幾丁質(zhì)酶幾丁質(zhì)酶CHI9602突變體突變體的表達及初步晶體學(xué)研究的表達及初步晶體學(xué)研究學(xué)位申請人學(xué)位申請人蔡田學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)生物工程生物工程指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師張后今張后今教授教授答辯日期答辯日期2014年5月21日獨創(chuàng)性聲明獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除文中已經(jīng)標(biāo)明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)華中科技大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密□，在年解密后適用本授權(quán)書。不保密□。（請在以上方框內(nèi)打“√”）學(xué)位論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期年月日日期年月日本論文屬于

簡介：中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士學(xué)位論文人源半乳糖凝集素類似蛋白GRP的結(jié)構(gòu)與功能研究及人源GAL8的初步晶體學(xué)研究姓名周東文申請學(xué)位級別博士專業(yè)生化與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師滕脈坤牛立文20080301摘要已經(jīng)在人類、鼠、雞、青蛙和魚當(dāng)中發(fā)現(xiàn)。GRP含有其它GALECTIN最保守的64個殘基中的51個，是一個GALECTIN相關(guān)蛋白質(zhì)。然而，像GRIFIN一樣，GRP的序列只具有那些保守的糖識別殘基中的2個，因此可能不結(jié)合半乳糖苷。GRP的生物功能目前還不清楚。在奉論文中，我們構(gòu)建表達并純化了人源GRP的C端保守結(jié)構(gòu)域CRD氨基酸殘基38172，然后我們使用懸滴氣相擴散的方法長出了它的晶體。在北京和合肥F司步輻射實驗室收集到了最高分辨率達18A的衍射數(shù)據(jù)。晶體有兩個空間群，分別是C2空間群，晶胞參數(shù)是A12307，B9667，C6156A，P118720F222空間群，晶胞參數(shù)是A9689，B12776，C21329，0【P下90O。計算的MANHEWSCOE幣CIENT分別為26A3／DA對應(yīng)518％的溶劑含量，和255A3／DA對應(yīng)525％的溶劑含量。然后，我們使用分子置換的方法解析了GI廿C的晶體相位并通過精修得到了19A的三維結(jié)構(gòu)模型。GRP采用了和半乳糖凝集素類似的折疊方式即由兩個反向平行的PSHEET組成的P三明治結(jié)構(gòu)，二級結(jié)構(gòu)以PSHEET為主，此外還含有一個小的3LO螺旋。GRP蛋白的晶體堆積方式非常獨特，它的不對稱單位中含有4個分子，先兩兩形成一個含有一個非晶體學(xué)對稱軸的同源二聚體，然后這兩個二聚體垂直排列并且以凹面相對，形成中間帶有一個圓孔的四體結(jié)構(gòu)。糖結(jié)合試驗和共結(jié)晶試驗以及對晶體結(jié)構(gòu)的分析表明GRP確實不具有結(jié)合糖配體的能力。它的功能作用方式與凝集素存在著根本的不同。因此我們又根據(jù)蛋白的表面電荷分布情況推測了GRP可能的在體內(nèi)發(fā)揮生理功能的方式即通過親水和疏水相互作用進行特異性識別以及通過與金屬離子的結(jié)合來發(fā)揮生物學(xué)功能。關(guān)鍵詞凝集素、糖蛋白、GRP、HSPCI59、XRAY衍射、GALECTIN相關(guān)蛋白IIGALECTIN8屬于前后重復(fù)型凝集素亞家族。它包含有一些異構(gòu)體，每個異構(gòu)體都由兩個140個左右氨基酸殘基長的結(jié)構(gòu)域組成，每個結(jié)構(gòu)域都包含有一個糖識別結(jié)構(gòu)域。這兩個結(jié)構(gòu)域由一個長度不等的連接肽連接起來。人的GALECTIN8包含33KBP的基因組DNA，定位于染色體LQ421L上，包含11個外顯子?；蛲ㄟ^可變剪接共產(chǎn)生14個轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，編碼6個蛋白。像其它凝集素一樣，GALECTIN8是一個分泌蛋白。通過分泌，GALECTIN8扮演細(xì)胞粘結(jié)的牛理調(diào)控因子的角色。當(dāng)它不固定時，作為基質(zhì)蛋白發(fā)揮生理功能，等同于纖維粘

簡介：背景高速泳動族蛋白HMGB是一類廣泛存在于真核生物的非組蛋白家族，有著高度保守的三維結(jié)構(gòu)，在轉(zhuǎn)錄調(diào)控、DNA修復(fù)、基因重組、細(xì)胞分化和胞外信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等過程中扮演著重要的角色。作為HMGB蛋白質(zhì)超家族的成員之一，HMO2在進化上高度保守且分布廣泛提示該蛋白質(zhì)具有重要的生物學(xué)功能，如ATP依賴性染色體重建、DNA損傷修復(fù)等。目前，釀酒酵母菌HMO2蛋白的三維結(jié)構(gòu)還沒有得到解析，其具體的功能機制也尚不清楚。目的解析釀酒酵母菌重要蛋白質(zhì)HMO2的三維結(jié)構(gòu)，并基于其結(jié)構(gòu)研究功能，進而了解其具體的功能機制，為進一步的染色體重建和DNA損傷修復(fù)研究打下基礎(chǔ)。方法將HMO2基因重組到PET22B載體上，構(gòu)建PET22BHMO2重組表達質(zhì)粒，用大腸桿菌原核表達系統(tǒng)表達該蛋白，通過金屬離子親和層析柱NINTA、陰離子交換層析RESOURCEQ和凝膠排阻層析（分子篩SUPERDEX200）進行純化，得到足夠純度的目的蛋白。用分子篩分析蛋白在溶液中的聚集狀態(tài)。通過氣相擴散法，培養(yǎng)蛋白質(zhì)晶體，用X射線衍射儀收集晶體衍射數(shù)據(jù)，再進行數(shù)據(jù)分析處理以解析晶體三維結(jié)構(gòu)。結(jié)果通過分子克隆技術(shù)成功構(gòu)建了重組質(zhì)粒PET22BHMO2通過蛋白表達純化相關(guān)技術(shù)成功獲得了純度達98％的目的蛋白質(zhì)HMO2凝膠排阻層析SUPERDEX200結(jié)果顯示HMO2蛋白質(zhì)在溶液中以二聚體形式存在。培養(yǎng)出晶型好、偏光能力強的母體蛋白質(zhì)單晶。在上海同步輻射光源收到晶體的衍射數(shù)據(jù)以供結(jié)構(gòu)解析使用。HMO2晶體屬于空間群P222或P212121，晶胞參數(shù)為A3935A，B7569A，C10803A。根據(jù)HMO2的空間群和分子量約24KDA，以及溶劑含量分析提示，每個晶體學(xué)不對稱單位含有1個蛋白質(zhì)分子，表明一個VM值319A3DA1。但是，多波長反常散射方法仍沒能成功解析出蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)。

簡介：中圖分類號UDC學(xué)校代碼10055密級公開尚捌大謦碩士學(xué)位論文CCR4一NOT復(fù)合物家族成員CNOT9和蛋白酶體11S激活因子家族成員I也GY突變體的晶體學(xué)結(jié)構(gòu)研究THESTRUCTURALSTUDYOFCNOT9INCCR4一NOTCOMPLEXANDRE研MUTANTINPROTEASOME11SACTIVATORSFAMILY論文作者許玉麗南開大學(xué)研究生院二O一三年五月南開大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本學(xué)位論文的研究成果不包含任何他人創(chuàng)作的、已公開發(fā)表或者沒有公開發(fā)表的作品的內(nèi)容。對本論文所涉及的研究工作做出貢獻的其他個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名迕垂匭2013年5月24日非公開學(xué)位論文標(biāo)注說明本頁表中填寫內(nèi)容需打印根據(jù)南開大學(xué)有關(guān)規(guī)定，非公開學(xué)位論文須經(jīng)指導(dǎo)教師同意、作者本人申請和相關(guān)部門批準(zhǔn)方能標(biāo)注。未經(jīng)批準(zhǔn)的均為公開學(xué)位論文，公開學(xué)位論文本說明為空白。論文題目申請密級口限制≤2年口秘密≤LO年口機密≤20年保密期限20年月日至20年月日審批表編號批準(zhǔn)日期20年月日南開大學(xué)學(xué)位評定委員會辦公室蓋章有效注限制K2年可少于2年；秘密★10年可少于10年；機密★20年可少于20年

簡介：重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文綠膿桿菌RNA降解蛋白質(zhì)PNPASE和腸沙門氏菌鞭毛蛋白質(zhì)FLID的初步晶體學(xué)研究姓名唐建申請學(xué)位級別碩士專業(yè)臨床檢驗診斷學(xué)指導(dǎo)教師汪德強201105重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文PNPASE、RNASEE和RRAA蛋白質(zhì)，和腸沙門氏菌鞭毛帽FLID蛋白質(zhì)。PNPASE、RRAA和FLID過分子篩SUPERDEX200中顯示在溶液中它們分別主要以六聚體、六聚體和多種聚集狀態(tài)存在。通過PULLDOWN技術(shù)成功獲得大量的PNPASERNASEE復(fù)合物。通過篩選和優(yōu)化得到了晶體質(zhì)量比較好的晶體，并且成功收取PNPASE和RRAA蛋白質(zhì)晶體的X衍射數(shù)據(jù)，而FLID由于晶體分辨率低未能收到完整衍射數(shù)據(jù)。成功解析了RRAA蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)，PNPASE結(jié)構(gòu)正在修正中。關(guān)鍵詞綠膿桿菌；RNA降解復(fù)合體；PNPASE；RRAA；鞭毛；FLID4