簡(jiǎn)介：DISSERTATIONFORMASTER’SDEGREESTUDIESONTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFDIFFERENTPATHOTYPESOFPHYTOPHTHORASOJAEDIRECTORPROFZHIMOUGAOMASTERCANDIDATESHIYUTANGMAJORPLANTPROTECTIONANHUIAGRICULTURALUNIVERSITYHEFEI，ANHUI，CHINAJUNE2014摘要大豆疫病SOYBEANBILGHT，也稱(chēng)為大豆疫霉根腐病PHYTOPHTHORAROOTROTOFSOYBEAN，是由大豆疫霉聊TOPHTHORASOJAE引起的嚴(yán)重影響大豆牛產(chǎn)的病害之一。目前對(duì)于該病的防治采取以選育選用抗病品種為中心的綜合治理措施。本學(xué)位論文對(duì)安徽省當(dāng)前大豆疫霉的主要致病型的菌落形態(tài)、牛長(zhǎng)速率及致病力等重要生物學(xué)性狀進(jìn)行了比較研究，旨在為大豆抗疫病育種、抗病品種的合理使用提供必要的試驗(yàn)依據(jù)。取得的豐要結(jié)果如下1水培后產(chǎn)生大量倒梨形的孢子囊，且孢子囊大小變化較大，孢子囊長(zhǎng)3250～115OOPM，平均為593L“M，寬2500～6750TM，平均為3879ITM，平均長(zhǎng)寬比為154；排孢孔直徑1250～32509RN，平均為2128ITM。藏卵器則呈球形，直徑是2375～4625PM，平均則為3278PM卵孢子圓形、淡黃色，直徑1250～35001XM，平均為2697ITM；雄器大多側(cè)生，大小為784350～1500IRTMX911500～2000岬。2在利馬豆培養(yǎng)基LBA上致病型GZ6的菌絲生長(zhǎng)速率最快，為47MM／D；其次依次為6497、14、12和17，其菌絲生長(zhǎng)速率分別為46MM／D、45MM／D、44MM／D和38MM／D。在燕麥培養(yǎng)基OM上致病型12的菌絲生長(zhǎng)速率最快，為176MM／D；其次依次為6497、17、GZ6、14，其菌絲生長(zhǎng)速率分別為173MM／D、172MM／D、166MM／D和158MM／D。方差分析結(jié)果表明，供試的5種大豆疫霉不同致病型菌株在LBA培養(yǎng)基和OM培養(yǎng)基上上菌絲生長(zhǎng)速率存在極顯著的差異。3致病性實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)和最后的結(jié)果都闡明，不同的致病型的致病力也存在差異，在合豐35大豆植株上，致病型12致病力最強(qiáng)，其次為6497、14、GZ6和17在合豐47大豆植株上，致病型GZ6致病力最強(qiáng)，其次為12、6497、17和14。方差分析結(jié)果表明，供試的5種大豆疫霉不同致病型菌株對(duì)兩個(gè)大豆品種植株致病力存在極顯著的差異。關(guān)鍵詞大豆疫霉，致病型，生長(zhǎng)速率，致病性。

簡(jiǎn)介：農(nóng)學(xué)碩士學(xué)位論文大花杓蘭生物學(xué)特性與組織培養(yǎng)研究大花杓蘭生物學(xué)特性與組織培養(yǎng)研究STUDYONBIOLOGICALACTERISTICSOFCYPRIPEDIUMMACRANTHUMSWITSTISSUECULTURETECHNIQUE王艷麗作物栽培學(xué)與耕作學(xué)專(zhuān)業(yè)延邊大學(xué)學(xué)校代碼10184分類(lèi)號(hào)分類(lèi)號(hào)密級(jí)UDC學(xué)號(hào)延邊大學(xué)碩士學(xué)位論文大花杓蘭大花杓蘭生物學(xué)特性與生物學(xué)特性與組織培養(yǎng)研究組織培養(yǎng)研究STUDYONBIOLOGICALACTERISTICSOFCYPRIPEDIUMMACRANTHUMSWITSTISSUECULTURETECHNIQUE研究生姓名王艷麗培養(yǎng)單位農(nóng)學(xué)院指導(dǎo)教師姓名、職稱(chēng)樸仁哲教授學(xué)科專(zhuān)業(yè)作物栽培學(xué)與耕作學(xué)研究方向?yàn)l危植物繁殖論文提交日期2009年5月20日

簡(jiǎn)介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文野生地被植物寒莓生物學(xué)特性初步研究姓名陳襄襄申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)園林植物與觀賞園藝指導(dǎo)教師葉萌2007060140D，發(fā)芽率達(dá)561％。寒莓綠枝扦插直選用500MGKG“的ASD處理插穗30S，生根率達(dá)7033％。寒莓扦插繁殖生根率高，達(dá)成成體所用時(shí)J日J(rèn)短，故建議在園林應(yīng)用中使用扦插繁殖。關(guān)鍵詞寒莓地被；形態(tài)解剖；繁殖特性；生長(zhǎng)發(fā)育；光合特性Ⅱ

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)密級(jí)單位代碼1Q3笪學(xué)號(hào)SQ4Q299Q33豎瘩微雇業(yè)大學(xué)學(xué)位論文環(huán)鏈擬青霉的生物學(xué)特I生和在馬尾松林生態(tài)系中遺傳多樣性的研究STUDY0NBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDGENETICDIVERSITYOFPAEC咒0M_I，CE強(qiáng)C_4Z日、糾W已見(jiàn)爿Z1【礓INAMASSION，SPINEPLANTATIONECOSYSTEM研究生筮塹基指導(dǎo)教師奎增智熬握合作指導(dǎo)教師楚差趁煎援申請(qǐng)學(xué)位門(mén)類(lèi)級(jí)別盤(pán)堂亟專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)盔鹽儡塑堂研究方向星蟲(chóng)真菌堂一所在學(xué)院拄堂皇園撻堂喧答辯委員會(huì)主席阮絲壽二零零七年六月螂目之間遺傳距離最大。如按采集時(shí)間不同分為12個(gè)居群，各居群的遺傳距離在0000900124之間，遺傳距離最小在2005年6月和2005年8月之間，遺傳距離最大在2005年3月和2005年07月之間。它們侵染寄主的專(zhuān)化性和當(dāng)時(shí)的溫度是相統(tǒng)一的。5通過(guò)對(duì)156株環(huán)鏈擬青霉聚類(lèi)分析發(fā)現(xiàn)，該種群在遺傳距離為O08011之間可以聚成5大類(lèi)型，而且具有相同寄主的菌株更多地聚在一起。但是在BⅢ類(lèi)型中并未發(fā)現(xiàn)有自空氣和土壤中分離的菌株。6環(huán)鏈擬青霉種群寄主資源的生態(tài)位寬度以BII類(lèi)型的LCVINS鋇U度指數(shù)20870最大，最小為BV類(lèi)型的11172，BⅡ類(lèi)型能夠侵染5個(gè)目的所有個(gè)體。就時(shí)間資源的生態(tài)位寬度，BII類(lèi)型的IAVINS測(cè)度指數(shù)也最大，為73104，最小為BⅢ類(lèi)型的29412。這說(shuō)明BII類(lèi)型在時(shí)間上的跨度較大，生存能力較強(qiáng)。BI和BII兩個(gè)類(lèi)型的生態(tài)位重疊度最大為09855，次之為BⅣ對(duì)BI的09411，最小的是BII對(duì)BⅢ的07912。相似性測(cè)度值以BI和BII類(lèi)型的最大，為10582，其次是BⅣ和BV類(lèi)型，為10179，最小的是BⅡ和BⅢ，相似性值為08075。生態(tài)位較大的類(lèi)型BII在馬尾松林中的生態(tài)適應(yīng)性較強(qiáng)，種群優(yōu)勢(shì)度較大，在持續(xù)控制害蟲(chóng)上也將占重要地位；反之，BM等生態(tài)位較小的類(lèi)型的菌株在林中的生態(tài)適應(yīng)性較弱，在整個(gè)馬尾松林中將占據(jù)越來(lái)越小的比例。關(guān)鍵詞環(huán)鏈擬青霉，培養(yǎng)條件，毒力，ISSR分子標(biāo)記，遺傳多樣性，生態(tài)位Ⅱ

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)單位代碼10389密級(jí)學(xué)號(hào)1110428002福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文樟樹(shù)生殖生物學(xué)研究學(xué)科門(mén)類(lèi)農(nóng)學(xué)一級(jí)學(xué)科名稱(chēng)林學(xué)二級(jí)學(xué)科名稱(chēng)森林培育研究方向森林培育理論與技術(shù)研究生姓名凡輝指導(dǎo)教師張國(guó)防教授完成時(shí)間二○一四年四月獨(dú)創(chuàng)性聲明獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位（畢業(yè)）論文，是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下獨(dú)立完成的研究成果，并且是自己撰寫(xiě)的。盡我所知，除了文中作了標(biāo)注和致謝中已作了答謝的地方外，論文中不包含其他人發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。與我一同對(duì)本研究做出貢獻(xiàn)的同志，都在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意，如被查有侵犯他人知識(shí)產(chǎn)權(quán)的行為，由本人承擔(dān)應(yīng)有的責(zé)任。學(xué)位（畢業(yè)）論文作者親筆簽名日期論文使用授權(quán)的說(shuō)明論文使用授權(quán)的說(shuō)明本人完全了解福建農(nóng)林大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位（畢業(yè)）論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)送交論文的復(fù)印件，允許論文被查閱和借閱學(xué)?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。保密，在年后解密可適用本授權(quán)書(shū)?！醪槐Ｃ?，本論文屬于不保密?！鯇W(xué)位（畢業(yè)）論文作者親筆簽名日期指導(dǎo)教師親筆簽名日期

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)S476單位代碼10389密級(jí)學(xué)號(hào)1110203007福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文煙蚜繭蜂煙蚜繭蜂APHIDIUSGIFUENSISASHMEAD的低溫適應(yīng)的低溫適應(yīng)及冷藏后及冷藏后成蜂成蜂生物學(xué)研究生物學(xué)研究學(xué)科門(mén)類(lèi)農(nóng)學(xué)一級(jí)學(xué)科名稱(chēng)植物保護(hù)二級(jí)學(xué)科名稱(chēng)農(nóng)業(yè)昆蟲(chóng)與害蟲(chóng)防治研究方向昆蟲(chóng)生態(tài)與害蟲(chóng)綜合治理研究生姓名陳珍珍指導(dǎo)教師劉長(zhǎng)明研究員論文完成時(shí)間二O一四年四月THESISFMASTERDEGREEOFFUJIANAGRICULTUREFESTRYUNIVERSITYCOLDADAPTIONPOSTCOLDSTAGEADULTBIOLOGYOFAPHIDIUSGIFUENSISASHMEADHYMENOPTERABRACONIDAEDISCIPLINEAGRONOMYPRIMARYSUBJECTPLANTPROTECTIONSPECIALITYAGRICULTURALENTOMOLOGYPESTCONTROLSTUDYFIELDINSECTECOLOGYPESTINTERGRATEDMANAGEMENTPOSTGRADUATECHENZHENZHENSUPERVISPROFLIUCHANGMINGSUBMITTEDDATEAPRIL2014

簡(jiǎn)介：東北林業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文檉柳、星星草金屬硫蛋白基因克隆及生物學(xué)功能研究姓名張艷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)林木遺傳育種指導(dǎo)教師楊傳平20070601東北林業(yè)人學(xué)博E學(xué)位論文將T0代自交得到的轉(zhuǎn)基因煙草種子播種于含100MGL_1KAN的MS培養(yǎng)基上培養(yǎng)20D后，對(duì)8個(gè)轉(zhuǎn)基因株系的綠白苗之比進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，結(jié)果表明轉(zhuǎn)檉柳M瑾因煙草TL5、T1．8和轉(zhuǎn)檉柳、星星草臌因煙草TL’．2、T1’．3的綠色苗與白化苗分離規(guī)律基本符合22．11；轉(zhuǎn)檉柳腱因煙草I“1．6和轉(zhuǎn)檉柳、星星草盯基因煙草1“1’．9株系的綠色苗與白化苗分離規(guī)律基本符合24．11。對(duì)8個(gè)轉(zhuǎn)基因株系卡那霉素抗性植株進(jìn)行PCR檢測(cè)，結(jié)果均為陽(yáng)性，初步證明了MT基因仍整合在煙草子一代基因組中。對(duì)8個(gè)轉(zhuǎn)基因煙草株系子一代T1進(jìn)行了CA脅迫試驗(yàn)，測(cè)定并分析了CDCL2脅迫下轉(zhuǎn)基因煙草生長(zhǎng)量的變化。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)基因煙草T1代組培苗在根長(zhǎng)、根數(shù)、茁增重、葉片數(shù)方面均高于非轉(zhuǎn)基因?qū)φ諢煵?。轉(zhuǎn)檉柳MT基因煙草能夠在CDA2濃度為100,UMOLL．1培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好，平均增重是非轉(zhuǎn)基因?qū)φ盏?．07倍，平均根長(zhǎng)是非轉(zhuǎn)基因?qū)φ盏?．96倍；轉(zhuǎn)檉柳、星星草MT基因煙草能夠在CDCL2濃度為200,UMOLR1培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，平均增重是非轉(zhuǎn)基因?qū)φ盏?．85倍，平均根長(zhǎng)是非轉(zhuǎn)基因?qū)φ盏?．74倍；而非轉(zhuǎn)基因?qū)φ諢煵菰贑DCL2濃度為100,UMOLL．1時(shí)就表現(xiàn)為生長(zhǎng)緩慢，根系受到明顯抑制。試驗(yàn)表明轉(zhuǎn)雙價(jià)MT基因煙草比轉(zhuǎn)單價(jià)MT基因煙草具有更強(qiáng)的CA抗性。證明了外源MT基因可以在煙草子一代中遺傳，該基因的表達(dá)提高了煙草對(duì)CD脅迫的耐受能力。關(guān)鍵詞檉柳；星星草；煙草；MT基因

簡(jiǎn)介：河北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文河北省小麥玉米共發(fā)病害紋枯病菌生物學(xué)特性和遺傳多樣性分析姓名李永娟申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師朱杰華20070613BIOLOGICALCHMELERISLIESANDCENETLEDIVERSITYOFL。LTLAOGMFROMWHEATSHARPEYESPOTUDCORNSHEATHBRIGHTINLTEBEIPROVINCEMA蛐日CANDIDATEY∞GJ啦IJMAJ∞PLNNTPNTLAOLOGYSI驢日晡蛐CIROFCSSORJIELLUA2五咂WHEATSLLARPEYESPOTAADCORNSHEATHBLIGHTW∞OIICSERIOUSDISEASECAUSEDBYRH／ZOETON／A弛KINDOFDIS翻SEWASOCCURREDOTTCNINTLAEWHEATANDCORDGROWING搋INCHINAWHEATSH叩EYESPOTANDCORNSHEATHBLIGHTW鶴GETTINGMORESI3VELEINRCSE∞TYCMINHEIBCIPROVINCETHEYIELDANDQUALITYOFWHEAT銣咀COLNAIEDECREASEDDEARLYDUETH／ZOCTON／AINFECTIONDISEASATS蛆APLCSWCFECOLLECTEDFROMTENCOUNTIESORCITIESINHEBCITHEOBJECTIVEWASTOUNDERSTANDONTHEPOPULATIONSTRUETUMANDGELLCTICDIVERSITYOFTHOPATHOGENINHCBEITHERESULTSWILLSE‘L巾ATHEORYFOUNDATIONFORESTABLISHINGTLAOINTEGRATEDMANAGEMENTIN曲SUREFLOFWHEATSHARPEYESPOTMADOOMSHEATHBLIGHT1ONEHTMDREDANDTHIAYISOLATESOFWHEAT螄EYESPOT衄DTWENTYONEISOLATESOFC01“11SLAENTLABLIGHTOOLLEETEDFROMHEBCIPROVINEEWJ31TIDENTIFIEDWITHMORPHOLOGIICADELAMETERISTIESTHESULTSHOWEDTHATTHEWHEATSH卻EYESPOTWIRE8CAUSALBYBINUELEATRH／ZOCTON／AANDTHECONLSHEATHBH咖WASEARNEDBYPOLYNUCLCARRHIZOCTONIAINH曲LCI班OVIN阮11嶂FITTESTPITIQ6OFITHIZOCTONIA，柚DTHEGROWTHOFMYEELIALONPDAISTHEQUIEKEST，THESECONDISONMAIZEMEDIATHELASTISONWATERAGARF，、ZLA2、PB2、M【礦、MNZ’LI礦HAVESOMECERTAININFLLUMECONTHEGROWINGOFMYEELIAL2ALLRHIZOCTONIAISOLATESFROMTHESA∞APLESOFWHEATSH呻EYESPOTANDCOEIISHEATHBLIGHTINHCBCIWCIETESTEDTBRANASTOMOSISGROUPTHERESULTSHOWEDTHATPATHOGENOFWHEATSHARPOYESPOTBELONGEDTOAMSTOMOSISGROUPCA31。A32ANDWAGOFTHEMCAG1WITHFREQUENCYOF9516％WASMAJORANASTOMOSISGROUPTLAEPATLAOGAAOFCOLNSHEATHBLIGHTBELONGEDTOANASTOMOSISGROUPAG1一LA，A31一ICAG2，A35ANDCA31，INWHICHAG1IAANDAG5WITHFREQUENCYOF4444％AND3333％WCICMAJORALALMOMO宣I3GLOLLP3THOPATHOGENICITYOFSO嫩TYPICALISOLATCSWFLSVALUATEDBYARTIFICIALCAOSSINOCULAFIONTHERESULTSSHOWEDTHATTLAEVIRUL∞∞OFRHIZOCTONIAOILORIGINALHOSTWASHIGHORTHANONTHEOTHERHOSTTHEVINLLA蠕OFANASTOMOSIGGROUPCAG1OFBINUELEATONWHEATWASHIGHERTHANITONMAIZ‘THEVIL311CNCCOFPOLYN佻LEAT011MAIZEWAQHIGHCRTHANITONWLACST11圮RESULTALSOSHOWEDTHATTHEVILULL目ACEOFISOLAT翻FROMDIFFCRAATA瑚WAQDIFFERMTBUTTLAEROW88NOSIGNITIEANTDIFFEARENEEAMONGTHEPATHOGENICITYOFISOLATES4ANEFFICIENTAFLPDNALINGERLNIN血GPROTOCOLFORRHIZOCTONIA“LNQMODIFIODTHEIMPROVEMELLTOFPROTOCOLCOULDFAEILITATCTLACRCSCARELA0111THEGCNOTYIEDIVERSITY

簡(jiǎn)介：目錄前言1第一篇第一篇研究?jī)?nèi)容研究?jī)?nèi)容3第一章第一章釀酒酵母表面展示系統(tǒng)的建立釀酒酵母表面展示系統(tǒng)的建立31材料與方法311材料312方法52結(jié)果1621目的基因的克隆1622目的基因的定點(diǎn)突變1723重組質(zhì)粒的構(gòu)建1924釀酒酵母表面展示系統(tǒng)的建立203討論2331ESTA、ELTAB、ESTB基因的克隆及改造2432EBY100PYD1ESTAELTABESTB基因工程菌的構(gòu)建2533免疫熒光及掃描電鏡檢測(cè)264小結(jié)26第二章第二章釀酒酵母基因工程菌對(duì)大鼠小腸上皮細(xì)胞的影釀酒酵母基因工程菌對(duì)大鼠小腸上皮細(xì)胞的影響271材料與方法2711材料2712方法292結(jié)果3221重組酵母基因工程菌對(duì)小腸絨毛的影響3222重組酵母基因工程菌對(duì)大鼠腸道PH值的影響4023重組酵母基因工程菌對(duì)大鼠腸道菌群結(jié)構(gòu)的影響403討論4431重組酵母基因工程菌對(duì)小腸絨毛的影響4432大鼠糞便PH值的測(cè)量4533重組酵母基因工程菌對(duì)大鼠腸道菌群結(jié)構(gòu)的影響464小結(jié)47第三章第三章酵母菌及其基因工程菌的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物免疫研究酵母菌及其基因工程菌的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物免疫研究481材料與方法4811材料4812方法492結(jié)果5321酵母基因工程菌對(duì)大鼠腸粘膜SIGA含量的影響5322酵母基因工程菌對(duì)大鼠腸黏膜中細(xì)胞因子的影響5323酵母基因工程菌對(duì)大鼠免疫器官的影響5524酵母基因工程菌對(duì)大鼠血清學(xué)指標(biāo)的影響563討論58

簡(jiǎn)介：湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文豇豆莢螟的生物學(xué)特性及人工飼養(yǎng)方法的研究姓名肖芬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)農(nóng)業(yè)推廣植物保護(hù)指導(dǎo)教師文禮章20070901ABSTRACTSTHEMARUCATESTULAFISGEYERISONEOFTHEPRIMARYPESTSONLEGUMINATHERESEARCHOFMTESTULALIS’SBIONOMICSCOULDPROVIDETHEORETICAIFOUNDATIONFORTHEIPMTHEBIONOMICSANDTHEARTIFICIAIREARINGMETHODSOFMTESTULAFISWERESTUDIEDBYFIELDINVESTIGATIONANDTHEINDOORTESTSTHEMAINRESULTSAREASFOLLOWS1THEMORPHOLOGYOFTHELARVAEPUPAEADULTANDEGGWEREOBSERVEDINTHISPAPERTHELONGDIAMETERANDSHODDIAMETEROFITSFLATELLIPTICALEGGWERE060001MMAND0401002MMRESPECTIVELYTHELARVALSTAGEGENERALLYHADFIVESTADIATHEBODYCOLOROFEARLYLARVAWASCANARYYELLOW，ANDTHENTHEBODYCOLORDIVERSITYOFLARVADUETOTHEENVIRONMENTCHANGESTHECOLOROFTHELARVALCAPUTANDPRONOTARYWEREYELLOWBROWNANDBLACKBROWNRESPECTIVELYTHEREWERE4VERRUCAWITH2SETAEINTHEFRONTROWONTHESHIELDSOFMESOTHORAXANDMETATHORAX；BUTINTHEBACKROWTHEREWASNOTSETA，ONLY2SPOTSTHEABDOMINALLEGCROCHETWASBIORDINALPENELLIPSECROCHETTHECOCOONSOFPUPAINCLUDEDTWOLAYERSTHELENGTHANDWIDTHWERE18MMAND8MMRESPECTIVELY，ANDTHEPUPALLENGTHWASABOUT11～13MMAND253OMMTHEADULTBODYCOLORHADYELLOWBROWNTYPEANDBLACKBROWNTYPE2THEHELMETBREADTHOFMTESTULAFISFORTHELSTINSTAR，2“OINSTAR3州INSTAR4伸INSTARAND5MINSTARLARVAEWEREDETERMINEDRESPECTIVELYAS01970001MM，032510009MM，05360003MM，088910006MM，147110004MMTHERATIOOFTHENEIGHBORINGHELMENTBREADTHSWAS164。’3蘆18℃，THEDEVELOPMENTALDURATIONSOFTHE1。T一5THIARVAEWERE315081D，30108D，2507D，3709DAND5715DRESPECTIVELYAT32℃，THOSEWERE1706D，11103D，1205D，12105DAND1306DTHEDEVELOPMENTALTHRESHOLDTEMPERATUREOFMTESTULALISIALVAWAS9857℃，ANDTHEEFFECTIVEACCUMULATEDTEMPERATUREWAS1872DEGREE‘DAY4EMERGENCEPERIODOFTHEADULTWASFROM2000TO2400ANDTHERATIOWAS09481OO；THEADULTHADWEAKPHOTOTAXISTHEMATINGMOSTLYOCCUREDFROM2200TO2300，ANDITLASTEDABOUT1H5THEPRIMARYNATURALENEMIESWERETRATHALAFLAVOORB_『TAILSCAM，Ⅱ

簡(jiǎn)介：中文摘要奧利亞羅非魚(yú)DMO和DMT基因的克隆及分子生物學(xué)特征和功能分析摘要羅非魚(yú)是原產(chǎn)于非洲的熱帶魚(yú)類(lèi)，現(xiàn)已成為世界性的主要養(yǎng)殖魚(yú)類(lèi)。在生產(chǎn)上，羅非魚(yú)雄魚(yú)比雌魚(yú)生長(zhǎng)快4050％，因此提高羅非魚(yú)雄性率具有重要實(shí)踐意義在各種羅非魚(yú)雜交組合中，奧尼雜交魚(yú)的雄性率最高，為95％，但根據(jù)染色體決定性別理論，其雄性率應(yīng)為100％由于魚(yú)類(lèi)的性別決定機(jī)制是多樣的和易變的，較高等動(dòng)物要復(fù)雜得多，因而通過(guò)分子生物學(xué)的研究從基因水平進(jìn)行探討，是一條揭示羅非魚(yú)性別控制機(jī)理的好途徑，為進(jìn)一步提高羅非魚(yú)雄性率奠定基礎(chǔ)。本研究利用RTPCR和RACE方法克隆了奧利亞羅非魚(yú)的DMO和DMT基因，并對(duì)它們的表達(dá)特性進(jìn)行了研究，這將有助于了解奧利亞羅非魚(yú)的性另Q決定機(jī)制，從而采職為控制措施，對(duì)奧利亞羅非魚(yú)和尼羅羅非魚(yú)雜交產(chǎn)生全雄雜交后代的理論研究和生產(chǎn)實(shí)踐具有重要意義。利用RTPCR和CDNA末端快速擴(kuò)增法分別從奧利亞羅非自BOREOCHROMISAUREAQ’巢和精巢分離、克隆DMO和DMT基因，并進(jìn)行序列測(cè)定與生物信息學(xué)分析。結(jié)果表明，DMO基因CDNA序列全長(zhǎng)1571BP【不舍POLYA，包括148BP5’非翻譯區(qū)，1230BP閱讀框以及含POLYA4言號(hào)AATAAA的193BP3’非翻譯區(qū)【不包括POLYA，閱讀框共編碼409個(gè)氨基酸，與尼羅羅非魚(yú)DMO進(jìn)行比較，同源性為963％，說(shuō)明DMO在同物種間差別較小。而與尼羅羅非魚(yú)，紅鰭東方豚，虹鱒，青鯔，鼠，人等動(dòng)物的DMRTL進(jìn)行比較，同源性分別為257％，258％，243％，297％，225％，220％。DMT基因CDNA序列全長(zhǎng)1260BP，包括74BP5’非翻譯區(qū)，879BP閱讀框以及含POLYA4言號(hào)AATAAA的307BP3’非翻譯區(qū)，閱讀框共編碼292個(gè)氨基酸。序列同源性分析表明，不同進(jìn)化地位動(dòng)物的DMRTL基因DM域編碼序列存在高度同源性，顯示DMRTL基因在系統(tǒng)進(jìn)化上高度保守生物信息學(xué)分析結(jié)果表明，DMO蛋白具有兩個(gè)親水性螺旋卷曲區(qū)域，97～112，155168氨基酸區(qū)域，沒(méi)有信號(hào)肽，含有兩個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域，發(fā)生跨膜運(yùn)動(dòng)。DMT蛋白不舍螺旋卷曲區(qū)域，沒(méi)有信號(hào)肽，是一個(gè)非跨膜的親水性穩(wěn)定蛋白，該蛋白以游離形式存在于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，不會(huì)發(fā)生跨膜運(yùn)動(dòng)。DMO和DMT包含兩個(gè)相同的保守的功能結(jié)構(gòu)域，分別行使性別調(diào)控，使DNA形成二聚體和結(jié)合回紋結(jié)構(gòu)的功能。DMO和DMT都含有多個(gè)磷酸化位點(diǎn)，推測(cè)它們可能在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)中發(fā)揮作用，且其生物活性可能接受信號(hào)途徑中多種信號(hào)的調(diào)控。DMO蛋白N端第15，4151，65～67，86“89，98110，154170，183203，205～248，258～264，284’291，，293～298，270375，389392，402～410區(qū)域和DMT蛋白N端笫19，17～28，V中文摘要白，使用純化的抗體進(jìn)行WESTERNBLOT分析，僅分別在卵巢和精巢中檢測(cè)到DMO和DMT蛋白的表達(dá)；制備奧利亞羅非魚(yú)多種組織切片，使用純化的DMO和DMT多抗進(jìn)行免疫組織化學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)DMO僅在卵巢表達(dá)，而DMT僅在精巢表達(dá)，但其特異性低于原位雜交。以上結(jié)果有助于闡明DMO和DMT的功能及在魚(yú)類(lèi)性別調(diào)控中的作用本研究首次從奧利亞羅非魚(yú)中克隆到性別調(diào)控基因DMO和DMT，并分析了它們的表達(dá)特征及可能的功能。奧利亞羅非魚(yú)DMO和DMT基因的成功克隆及分子生物學(xué)特征和功能分析不僅為DMRT基因的分子進(jìn)化和相似性比較研究提供了新的材料，而且對(duì)于進(jìn)一步研究魚(yú)類(lèi)性別調(diào)控及DMRT基因的結(jié)構(gòu)和功能有著重要的理論價(jià)值和研究前景。關(guān)鍵詞奧利亞羅非魚(yú)；DMO；DMT；性別決定與分化；表達(dá)分析和定位；原核表達(dá)VII

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10225學(xué)號(hào)S14616學(xué)位論文貉、狐、貂源犬瘟熱病毒的分離鑒定及生物學(xué)特性研究指導(dǎo)教師姓名申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別論文提交日期授予學(xué)位單位呂九云張彥龍副教授東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)科專(zhuān)業(yè)生理學(xué)2014．4論文答辯日期2014．6東北林業(yè)大學(xué)授予學(xué)位日期答辯委員會(huì)主席鄭世民教授論文評(píng)閱人聾必櫛案大學(xué)摘要摘要犬瘟熱CANINEDISTEMPER，CD是由犬瘟熱病毒CDV引發(fā)的一種急性、高度接觸性致死性傳染病?？筛腥救?、鼬科、浣熊科、大熊貓科、貓科貓除外等多種動(dòng)物，對(duì)我國(guó)養(yǎng)犬業(yè)和毛皮動(dòng)物養(yǎng)殖業(yè)造成較大的經(jīng)濟(jì)損失。為此建立一種快速分離犬瘟熱病毒的可靠方法尤為重要，以此對(duì)我國(guó)毛皮動(dòng)物的犬瘟熱病毒進(jìn)行分離與生物學(xué)特性分析，為研制致弱毒株打下了基礎(chǔ)。第一部分，從取皮期健康烏蘇里貉肺臟中收集巨噬細(xì)胞，ELISA實(shí)驗(yàn)篩選陽(yáng)性樣本，用VERO細(xì)胞分離培養(yǎng)，蝕斑克隆純化病毒，獲得一株疑似犬瘟熱病毒。血清學(xué)實(shí)驗(yàn)、RTPCR和F基因測(cè)序分析，證明該毒株確為犬瘟熱病毒，命名為CDV／R20／12。第二部分，應(yīng)用淋巴細(xì)胞分離液獲得健康的烏蘇里貉淋巴細(xì)胞，將犬瘟熱毒株CDV／R20／12在淋巴細(xì)胞中培養(yǎng)，培養(yǎng)5代后仍可感染VERO細(xì)胞。由此決定嘗試使用淋巴細(xì)胞進(jìn)行野毒株的分離研究，將在臨床上獲得的毛皮動(dòng)物烏蘇里貉、狐貍、水貂首先以RTPCR鑒定和診斷，篩選出10只CDV陽(yáng)性病料，然后在獲得的淋巴細(xì)胞中分離培養(yǎng)犬瘟熱病毒?？紤]到很多發(fā)病的毛皮動(dòng)物有緊急接種的可能性，采用ARMS．PCR區(qū)分是疫苗毒株和野毒株，進(jìn)行5代培養(yǎng)，分離出5株野毒株。第三部分，從健康的烏蘇里貉肺臟分離到的毒株CDV／R20／12進(jìn)行生物學(xué)特性驗(yàn)證分析。靜注、皮下、滴鼻、口服、點(diǎn)眼、肌注等方式接種毒株CDV／R20／12是安全的，并且不能感染同居的未接種動(dòng)物。也證明了，毒株CDV／R20／12在動(dòng)物體內(nèi)具有遺傳的穩(wěn)定性，并且能夠刺激機(jī)體產(chǎn)生的中和抗體效價(jià)水平較高，結(jié)合ARMSPCRMULTIPLEXAMPLIFICATIONREFRACTORYMUTATIONSYSTEMPOLYMERASECHAINREACTION初步證明了毒株CDV／R20／12是CDV弱毒株。第四部分，本研究將篩選出10個(gè)CDV陽(yáng)性樣本的F基因進(jìn)行擴(kuò)增，并分別將其克隆到PMDL8．TVECTOR，進(jìn)行序列測(cè)定。F基因序列同源性分析測(cè)得CDVF基因序列與GENBANK上已報(bào)道的CDV毒株相比較。LO個(gè)病毒株F基因序列同源性均達(dá)到97．2％以上，其中所測(cè)得毒株CDVLNHCL和CDVLNHC2同源性高達(dá)99．7％，氨基酸同源性為99．4％。測(cè)得序列與GENBANK上的國(guó)內(nèi)外CDVF基因序列同源性在90．6％99．3％。與THL2的同源率最高，在97．7％～99．2％之間與毒株SHUSKIY同源率最低，約為88．6％～90．2％?？傮w，10個(gè)野毒株與亞洲分離的毒株親緣關(guān)系較近，與歐美等國(guó)的強(qiáng)弱毒株親緣關(guān)系都較遠(yuǎn)。鑒于國(guó)內(nèi)的多數(shù)疫苗仍使用歐美等毒株，本實(shí)驗(yàn)所測(cè)毒株的F基因和氨基酸分析與之差異較大，可見(jiàn)分離毒株具有一定的研究意義，可以作為今后的致弱毒株或生物學(xué)研究。關(guān)鍵詞犬瘟熱病毒分離鑒定PCR；生物學(xué)特性；F基因序列分析

簡(jiǎn)介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文基質(zhì)（腐殖酸）緩釋氮肥及其甘薯生物學(xué)與根際土壤環(huán)境效應(yīng)研究姓名張曉冬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)作物栽培學(xué)與耕作學(xué)指導(dǎo)教師史春余王振林20070615山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文英文縮略表

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)S795密級(jí)UDC630碩士學(xué)位論文小佛肚竹小佛肚竹BVCIGR基因的生物學(xué)功能分析及在基因的生物學(xué)功能分析及在水稻種質(zhì)創(chuàng)新的應(yīng)用水稻種質(zhì)創(chuàng)新的應(yīng)用作者姓名名林源林源指導(dǎo)教師師湯定欽湯定欽教授教授學(xué)科專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)學(xué)科專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)森林培育森林培育研究方向向林木生物技術(shù)與種質(zhì)創(chuàng)新林木生物技術(shù)與種質(zhì)創(chuàng)新所在學(xué)院院林業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院林業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院論文提交日期論文提交日期2014年6月浙江農(nóng)林大學(xué)2014年6月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文，在指導(dǎo)教師指導(dǎo)下，通過(guò)我的努力取得的成果，并且是自己撰寫(xiě)的。盡我所知，除了文中作了標(biāo)注和致謝中已經(jīng)作了答謝的地方外，論文中不包含其他人發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含在浙江林學(xué)院或其他教育機(jī)構(gòu)獲得學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同對(duì)本研究做出貢獻(xiàn)的同志，都在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。如被查有嚴(yán)重侵犯他人知識(shí)產(chǎn)權(quán)的行為，由本人承擔(dān)應(yīng)有的責(zé)任。學(xué)位論文作者親筆簽名日期論文使用授權(quán)的說(shuō)明論文使用授權(quán)的說(shuō)明本人完全了解浙江林學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)送交論文的復(fù)印件，允許論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。保密，在年后解密可適用本授權(quán)書(shū)?！醪槐Ｃ?本學(xué)位論文屬于不保密?！跽?qǐng)?jiān)诜娇騼?nèi)打“√”學(xué)位論文作者親筆簽名日期指導(dǎo)教師親筆簽名日期

簡(jiǎn)介：ADISSERTATIONFORTHEDEGREEOFMASTERSTUDYONTHEBIOLOGICALPARAMETERSOFQTABACIINDIFFERENTTOBACCOVARIETIESANDTHEPATHOGENICEFFECTSONITBYFUNGUSWRITTENBYXIAOXIAOQIANSUPERVISEDBYPROFLINHUAFENG獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)卜進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文巾不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究牛簽名時(shí)問(wèn)硼F巧年占月S日關(guān)于論文使用授權(quán)的說(shuō)明本人完全了解安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議研究牛簽名第一導(dǎo)師簽名隧鎣蜇沼』V9一L、I一時(shí)間伽I啦年易月F日時(shí)間高膨年F月，日