簡(jiǎn)介：蘭州大學(xué)博士學(xué)位論文西昆侖山黃土與亞洲內(nèi)陸干旱化姓名昝金波申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)地理學(xué)自然地理指導(dǎo)教師方小敏20100501區(qū)氣候總體上呈持續(xù)變干的趨勢(shì)，其干旱化過程主要經(jīng)歷了五個(gè)演化階段095087MA207～191M，相對(duì)濕潤(rùn)階段；087052MA191～11LM，干旱化發(fā)展階段；O52033MA111“67M，干旱化強(qiáng)烈發(fā)展階段；033013MA67～30M，現(xiàn)代干旱環(huán)境格局的調(diào)整過渡階段；O13OMA30一OM，現(xiàn)代干旱化格局的形成階段。并存在有四次重大的干旱化事件。其中，O87MA左右的干旱化事件可能是全球氣候變化以及構(gòu)造活動(dòng)雙重作用的結(jié)果；推NO52MA和013MA左右的干旱化事件主要受控于青藏高原的隆升；035MA左右的干旱化事件的觸發(fā)機(jī)制目前不是十分明確，還需要更多的證據(jù)支持。關(guān)鍵詞黃土鉆探磁性地層干旱化青藏高原西昆侖山Ⅱ

簡(jiǎn)介：ZHEJIANGUNIⅦRSITYINVESTIGATIONONPLOIDYLEVELSOFASIATICLILYCULTIVARSANDANALYSISOFTHEPROGENIESOFTHEIRINTE印LOIDCROSSESATHESISSUBMITTEDFORMASTERDE伊EEOFAGRICULTLLREBYGUIXUEZHOUSUPERVISORASSOCIATEPROFESSORSH嘶UNZHOUDEP矧CMENTOFHONICULTUREZHEJIANGUNIVERSITYJANU哪2011HANGZHOUZHEJIANGCHINA，F(xiàn)IJ、●，I浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文亞洲百合品種倍性調(diào)查與倍性問雜交分析’染色體數(shù)目在3757之間。5以45SREINA為探針對(duì)2種亞洲百合品種及6個(gè)雜交后代進(jìn)行熒光原位雜交FISH實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示，3X4X的雜交組合中，親本及雜交后代都在5對(duì)染色體上檢測(cè)到45SRDINA信號(hào)。而且45SRDINA在親本和后代染色體上的位置和信號(hào)強(qiáng)弱也有所差異。關(guān)鍵詞亞洲百合；倍性；倍性間雜交；非整倍體IL

簡(jiǎn)介：密級(jí)論文編號(hào)中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文我國(guó)保存亞洲棉的遺傳多樣性研究STUDYONGENETICDIVERSI夠OFGARBOREUML．GERMPLASML丈ESOURCESU0NSEIVEDINCHINA一JRL?一‘申請(qǐng)人周忠麗指導(dǎo)教師杜雄明研究員申請(qǐng)學(xué)位類別農(nóng)學(xué)碩士專業(yè)作物遺傳育種研究方向基因資源與生物多樣性培養(yǎng)單位中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院提交日期2011年6月K▲，’”7▲■廠LI■廠‘，2’31．生聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名憨蜘時(shí)間矽F『年‘月FF開關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定。即中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。研究生徘同蜘帆陽11年占月帥?名；求時(shí)間加LF年多月／F只

簡(jiǎn)介：密級(jí)論文編號(hào)中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米次生代謝物質(zhì)的變化及對(duì)亞洲玉米螟寄生性天敵腰帶長(zhǎng)體繭蜂的影響THECHANGESOFSECONDARYSUBSTANCESINTRANSGENICINSECTRESISTANTCORNANDITSEFFECTONTHELARVALPARASITOIDSMACROCENTRUSCINGULUMOFTHEASIANCORNBORER博士研究生指導(dǎo)教師申請(qǐng)學(xué)位類別專業(yè)研究方向培養(yǎng)單位白樹雄王振營(yíng)研究員農(nóng)學(xué)博士生物安全昆蟲生態(tài)學(xué)植物保護(hù)研究所研究生院提交日期2011年6月中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院博士學(xué)位論文評(píng)閱人、答辯委員會(huì)簽名表論文題目轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米次生代謝物質(zhì)的變化及對(duì)亞洲玉米螟寄生性天敵腰帶長(zhǎng)體繭蜂的影響論文作者白樹雄專業(yè)生物安全研究方向昆蟲生態(tài)學(xué)指導(dǎo)教師王振營(yíng)研究員培養(yǎng)單位研究所、中心植物保護(hù)研究所姓名職稱單位專業(yè)簽名評(píng)二／。．／／。閱／／．，／人／／一一／／答辯中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保翻弓觸主郭予元研究員農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治席護(hù)研究所中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保炙砌們吳孔明研究員農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治護(hù)研究所戈峰研究員中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治觚答影張潤(rùn)志研究員中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治辯滋吳鉅文研究員北京市農(nóng)林科學(xué)院植保農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治委環(huán)保所‘張令軍研究員北京市植保站農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治勿纏髟員陳巨蓮研究員中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治讎護(hù)研究所會(huì)議記錄秘書李菁論文答辯時(shí)間地點(diǎn)2011年6月9日上午植物保護(hù)研究所第一會(huì)議室

簡(jiǎn)介：上海海洋大學(xué)博士學(xué)位論文博士學(xué)位論文題目目東海鮐魚東海鮐魚（SCOMBERJAPONICA）早期早期生活史過程生活史過程的生態(tài)動(dòng)力學(xué)模擬研究的生態(tài)動(dòng)力學(xué)模擬研究英文題目英文題目SIMULATIONSTUDYOFECOSYSTEMDYNAMICSOFEARLYLIFEHISTORYOFCHUBMACKERELSCOMBERJAPONICUSINTHEEASTCHINASEA專業(yè)業(yè)漁業(yè)資源漁業(yè)資源研究方向研究方向漁業(yè)資源生態(tài)學(xué)漁業(yè)資源生態(tài)學(xué)姓名名李曰嵩李曰嵩指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師陳新軍陳新軍陳長(zhǎng)勝陳長(zhǎng)勝教授教授二〇一〇一二年五月六日年五月六日學(xué)校代碼10264研究生學(xué)號(hào)D080301022上海海洋大學(xué)上海海洋大學(xué)博士學(xué)位論文博士學(xué)位論文答辯委員會(huì)成員名單答辯委員會(huì)成員名單姓名工作單位職稱備注主席委員委員委員委員委員秘書答辯地點(diǎn)海洋學(xué)院答辯日期月日

簡(jiǎn)介：ONTOGENYOFTWOTIUCHOGRAMMASPECIESINC移四C17酮汾CEP王玉他DⅣ矧ANDTHEIRRELATIONSHIPWITH儺刀姐、似F【次M4C么乙厶SBYXINYANGDONGSUPERVISEDBYPROFESSORYUANXILIATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEMASTERDEGREEOFAGRICULTURESCIENCEDEPARTMENTOFENTOMOLOGYCOLLEGEOFPLANTPROTECTIONNANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYNANJING，210095，PRCHINAJUNE，2012Ⅲ眥152眥0圳6洲3㈣2R目錄目錄摘要IABSTRACTIII第一章文獻(xiàn)綜述1L兩種赤眼蜂的生物學(xué)特性211生物學(xué)特性212赤眼蜂個(gè)體發(fā)育42赤眼蜂與寄主的關(guān)系621寄主大小622寄主齡期623寄生次數(shù)93本研究的目的和意義9第二章兩種赤眼蜂個(gè)體發(fā)育觀察111材料與方法1111供試?yán)ハx1112米蛾卵卵卡的制作1213被寄生米蛾卵的獲得1214赤眼蜂發(fā)育觀察1215結(jié)果統(tǒng)計(jì)122結(jié)果分析1221兩種赤眼蜂的發(fā)育觀察1222赤眼蜂的各個(gè)發(fā)育階段1323兩種赤眼蜂不同發(fā)育階段體積變化133討論1431發(fā)育階段1432幼蟲期的劃分1433幼蟲的蛻皮1534單寄主卵中赤眼蜂個(gè)體數(shù)量與大小的關(guān)系15第三章寄生次數(shù)對(duì)松毛蟲赤眼蜂寄生亞洲玉米螟卵的影響191材料與方法201。1供試?yán)ハx20

簡(jiǎn)介：I摘要草原蝗蟲的防治已成為維護(hù)草原生態(tài)系統(tǒng)平衡的一項(xiàng)重大戰(zhàn)略任務(wù)。氮元素和磷元素是構(gòu)成生物體的大量元素之一，也是各種蛋白質(zhì)和遺傳物質(zhì)的重要組成元素，而通過光合作用的碳則是植物各種生理生化過程的底物和能量來源。氮對(duì)于草食性昆蟲而言被公認(rèn)為是最重要的限制營(yíng)養(yǎng)素，一些學(xué)者堅(jiān)持認(rèn)為，對(duì)于草食性的昆蟲來說，磷元素并不像氮元素一樣是限制性元素。隨著化學(xué)計(jì)量學(xué)的確立和發(fā)展，為蝗蟲的治理提出了新的思路是否可以通過人工施肥等方式，改變牧草中C、N、P等元素的含量，一方面恢復(fù)因?yàn)檫^度放牧和蝗災(zāi)造成的土壤肥力的下降；另一方面通過對(duì)于牧草中的元素含量的條件改變蝗蟲的取食選擇性和食量，在一定程度上到達(dá)生態(tài)防治的效果，為將來治理蝗災(zāi)蟲害打下基礎(chǔ)。本研究通過對(duì)野外樣地的人工施肥，模擬植物食料的不同元素組成以及含量水平，選取羊草和克氏針茅為供蝗蟲取食的植物選擇亞洲小車蝗的5齡若蟲和羽化后5天的成蟲，選擇兩種內(nèi)蒙古草原主要優(yōu)勢(shì)草種羊草和克式針茅，通過人工飼喂蝗蟲取食的方法，在測(cè)定C、N元素含量的基礎(chǔ)上，分別觀察亞洲小車蝗的5齡蝻期以及成蟲在未施肥ON和施N肥HN，使用N肥P和NP肥NP等不同條件下對(duì)于兩種不同草種的食量和選擇頻次研究N元素變化對(duì)于亞洲小車蝗取食選擇性的影響以及P元素對(duì)于這種影響的干擾性。經(jīng)過元素分析儀的檢驗(yàn)，我們發(fā)現(xiàn)羊草中的N含量要高于針茅，施加N肥就可以顯著提高N元素含量，無論使用何種肥料，C元素會(huì)保持在一個(gè)較為穩(wěn)定的水平，不同施肥條件下牧草的碳氮比差異不大。2011和2012年，我們分別進(jìn)行未施肥ON和施N肥（HN）兩種情況下蝗蟲取食羊草和針茅以及蝗蟲取食ON和HN羊草針茅的試驗(yàn)，結(jié)果表明蝻期，由于取食量小，食物中N元素能夠滿足其生長(zhǎng)發(fā)育需要，N元素不是其取食選擇性和食量的決定因素。而在成蟲期亞洲小車蝗特別是雄性更喜歡低N植物作為其食物。亞洲小車蝗對(duì)羊草或針茅的選擇取食隨發(fā)育階段、性別和草的N含量進(jìn)行調(diào)整，但在進(jìn)化過程中趨向于選擇低氮的植物。2012年，我們加入P元素作為干擾因素，將蝗蟲對(duì)于使用P肥（NP肥）的羊草和針茅取食進(jìn)行比較，并在此基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)蝗蟲對(duì)于羊草（針茅）四種不同施肥方式之間的取食選擇性和食量試驗(yàn)。由于需要更多的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，P元素的增加在蝗蟲生長(zhǎng)的不同階段可以在一定程度上促進(jìn)取食，增加蝗蟲對(duì)于喜好的低氮食物的選擇頻率。但是，P元素對(duì)于取食的影響程度有限，所以并不是限制因子。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞亞洲小車蝗取食選擇性羊草針茅氮元素磷元素碳元素

簡(jiǎn)介：CLONINGANDEXPRESSIONANALYSISOFPROPHENOLOXIDASEACTIVATINGPROTEINASEFROMLARVAEOFTHEASIANCORNBOREROSTRINIAFURNACNLISGUEN6ELEPIDOPTERAPYRALIDAEATHESISSUBMITTEDASPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTERWITHMAJORINAGRICULTURALENTOMOLOGY＆PESTCONTROLINYANGZHOUUNIVERSITYCANDIDATEHUIFENGZHAISUPERVISORASSOCIATEPROFCONGJINGFENGMAY2012YANGZHOU，PRCHINA35PAP全長(zhǎng)的原桉表達(dá)36刪尸艫，，PAPSP2的原核表達(dá)5637PAPSP3的原核表達(dá)38PAP原核表達(dá)產(chǎn)物的酶活性測(cè)定7539PAP基因表達(dá)水平的研究784討論41PAP的序列及蛋白結(jié)構(gòu)分析引42PAP的原核表達(dá)，純化及酰胺酶活測(cè)定8243PAP絲氨酸蛋白酶結(jié)構(gòu)域的研究8344兩種RACE蓑略的比較8445細(xì)菌注射對(duì)PAP轉(zhuǎn)錄水平表達(dá)的影響85參考文獻(xiàn)致謝90攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表及完成的學(xué)術(shù)論文94

簡(jiǎn)介：EFFECTSOFCLIM險(xiǎn)TECHANGEONLIFEHISTORYANDPOTENTIALHABITATDISTRIBUTIONOFMYTHIMNASEPARATEWALKERBYLIQITHEDISSERTATIONSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTERDEGREESUPERVISEDBYPROFESSORLIBAOPINGDEPARTMENTOFENTOMOLOGYNANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYNANJING，210095，PRCHINAMAY，2013日錄目錄摘要IF心≤；’LRAITIII第1章文獻(xiàn)綜述111C02濃度升高對(duì)植食昆蟲的影響1111C02濃度升高對(duì)植食昆蟲的直接和間接影響1112植食昆蟲對(duì)C02濃度升高的應(yīng)對(duì)2113C02濃度升高對(duì)與植食昆蟲群落的影響412氣候變化對(duì)于植物植食者互作的影響4121植物植食者互作假說4122MCTA分析結(jié)果513物種分布模型生態(tài)解釋和時(shí)空分布7131陸地、淡水和海洋環(huán)境的模型9132空問尺度。9133用模型預(yù)測(cè)與解釋1214論文研究的目的、意義和技術(shù)路線12141論文研究的目的、意義12142論文研究的技術(shù)路線13第2章C02濃度升高對(duì)黏蟲存活和體內(nèi)保護(hù)酶及成蟲體能物質(zhì)的影響1521材料與方法15211供試材料15212C02濃度升高對(duì)黏蟲幼蟲存活的影響15213C02濃度升高對(duì)黏蟲高齡幼蟲體內(nèi)保護(hù)酶活力影響的測(cè)定16214C02濃度升高對(duì)黏蟲成蟲體能物質(zhì)影響的測(cè)定16215數(shù)據(jù)分析1622結(jié)果與分析16221C02濃度升高對(duì)黏蟲幼蟲存活狀況的影響16222C02濃度升高對(duì)黏蟲高齡幼蟲體內(nèi)保護(hù)酶活力的影響18223C02濃度升高對(duì)黏蟲成蟲體能物質(zhì)的影響18

簡(jiǎn)介：貴陽醫(yī)學(xué)院2013屆碩士研究生論文0中國(guó)圖書資料分類法單位代碼10660分類號(hào)R383學(xué)號(hào)S100008貴陽醫(yī)學(xué)院貴陽醫(yī)學(xué)院20132013屆碩士學(xué)位論文屆碩士學(xué)位論文亞洲帶絳蟲亞洲帶絳蟲六鉤蚴六鉤蚴TATA1818抗原重組枯草芽孢抗原重組枯草芽孢生物學(xué)活性及免疫保護(hù)效果研究生物學(xué)活性及免疫保護(hù)效果研究研究生鞠偉導(dǎo)師黃江教授年級(jí)2010級(jí)專業(yè)病原生物學(xué)2013年5月20日貴陽醫(yī)學(xué)院2013屆碩士研究生論文2亞洲帶絳蟲亞洲帶絳蟲六鉤蚴六鉤蚴TA1818抗原重組枯草芽孢生物學(xué)活性抗原重組枯草芽孢生物學(xué)活性及免疫保護(hù)效果研究及免疫保護(hù)效果研究專業(yè)病原生物學(xué)研究生鞠偉導(dǎo)師黃江教授【摘要】目的【摘要】目的研究已構(gòu)建成功的亞洲帶絳蟲六鉤蚴TA18抗原重組枯草芽孢的生物學(xué)活性。初步探索家豬口服TA18抗原重組枯草芽孢的免疫保護(hù)效果。為研究新型高效抗絳、囊蟲病疫苗提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法方法TA18抗原重組枯草芽孢生物學(xué)活性研究使用DSMDIFCOSPULATIONMEDIUM培養(yǎng)基，采用“耗竭法”誘導(dǎo)芽孢生成，收集芽孢；提取芽孢外殼蛋白，使用TA18抗血清，通過蛋白印跡（WESTERNBLOTTING）、免疫熒光、流式細(xì)胞儀驗(yàn)證外源蛋白在重組芽孢表面的表達(dá)；模擬胃、腸道環(huán)境，進(jìn)行枯草芽孢耐胃、腸道環(huán)境的抗性評(píng)估。對(duì)亞洲帶絳蟲進(jìn)行形態(tài)和分子鑒定。對(duì)TA18抗原重組枯草芽孢免疫保護(hù)效果進(jìn)行評(píng)估分離亞洲帶絳蟲蟲卵，體外孵化六鉤蚴，分3組進(jìn)行體外殺傷六鉤蚴實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析；設(shè)三組即重組枯草芽孢組（用PUS186COTCTA18免疫）、空載體枯草芽孢組（用PUS186COTC免疫）和常規(guī)感染組（用生理鹽水處理），口服免疫家豬，定期收集血清和糞便，ELISA法檢測(cè)血清中IGG及糞便中IGA的含量變化；免疫家豬后，用亞洲帶絳蟲蟲卵攻擊感染家豬，于感染后第30、40天，分批處死家豬，仔細(xì)檢查家豬體內(nèi)囊尾蚴寄生情況，計(jì)數(shù)蟲荷取感染家豬肝臟組織做病理切片，伊紅蘇木素（HE）染色，觀察肝臟病變情況。結(jié)果結(jié)果TA18抗原重組枯草芽孢生物學(xué)活性研究DSM培養(yǎng)基培養(yǎng)36H誘導(dǎo)芽孢生成提取芽孢外殼蛋白行15SDSPAGE，結(jié)果表明目的蛋白在芽孢表面高效表達(dá)，芽孢外殼蛋白能被重組蛋白TA18免疫的SD大鼠血清識(shí)別使用重組蛋白特異性抗血清，免疫熒光能檢測(cè)到芽孢表面TA18的表達(dá)流式細(xì)胞儀能檢測(cè)到重組芽孢有特異強(qiáng)熒光光峰；枯草芽孢在模擬胃、腸道環(huán)境中活力不受影響。亞洲帶絳蟲鑒定經(jīng)鑒定采集的蟲種均為亞洲帶絳蟲。TA18抗原重組枯草芽孢免疫保護(hù)效果研究抗TAL8多抗血清對(duì)六鉤蚴具有明顯的殺傷作用；家豬糞便TA18特異性IGA水平顯著高于非重組芽孢免疫組（P005）。血清TA18特異性IGG水平與非重組芽孢免

簡(jiǎn)介：THEIMPACTOFCRYLACONOSTRINIAFURNACALISGIIEN6EANDTHEMETASTASISANDACCUMULATIONOFCRYLACINNFURNACALISANDCHRYSOPERLASINICATJEDERATHESISSUBMITTEDASPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTERWITHMAJORINAGRICULTURALENTOMOLOGYPESTCONTROLINYANGZHOUUNIVERSITYCANDIDATEQIONGZHOUSUPERVISORASSOCIATEPROFESSORDONGLINHANGMAY2013YANGZHOU，PRCHINAII揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文內(nèi)的毒蛋白量只顯著高于2和02NG／G外，3齡幼蟲及排泄物中的毒蛋白含量均顯著高于其他處理。取食1100NG／GCRYLAC飼料的玉米螟蛹的CRYLAC含量顯著高于除200NG／G的其他處理。以亞洲玉米螟為食的中華草蛉，在CRYLAC含量較低的情況下未檢測(cè)到毒蛋白，但當(dāng)人工飼料中CRYLAC含量達(dá)到110NG／G時(shí)，中華草蛉體內(nèi)毒蛋白含量為209NG／G。說明在取食CRYLAC后，毒蛋白在亞洲玉米螟幼蟲體內(nèi)及蛹中不同程度的累積繼而對(duì)其產(chǎn)生一定的影響，而昆蟲的排泄物中所含的毒蛋白又會(huì)進(jìn)入到周圍的環(huán)境中，CRYLAC也可沿著食物鏈向更高營(yíng)養(yǎng)級(jí)傳遞。在亞洲玉米螟成蟲所產(chǎn)卵中未檢測(cè)到毒蛋白，表明CRYLAC似乎不會(huì)隨著亞洲玉米螟的生育繁殖進(jìn)入到下一代。試驗(yàn)結(jié)果為轉(zhuǎn)BT抗蟲基因棉的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供了一定的理論依據(jù)。關(guān)鍵詞亞洲玉米螟；CRYLAC殺蟲蛋白；生長(zhǎng)發(fā)育；種群增長(zhǎng)；酶活性；中華草蛉；食物鏈

簡(jiǎn)介：EFFECTSOFELEVATEDC02ANDNITROGENFIXINGBACTERIAONPDDDP乃E見4Z，，N17R4ANDONTHEDEVELOPMENTALPARAMETERSOF艦ZED貝UPDZC姍瑚RMHYMENOPTERABRACONIDAEBYZHUMINTHEDISSERTATIONSUBMITTEDTONAMINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFDLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTERDEGREESUPERVISEDBYPROFESSORLIBAOPINGDEPARTMENTOFENTOMOLOGYNAMINGAGRICULTURALUNIVERSITYNANJING，210095，PRCHINAJUNE，2013目錄摘要目錄ABSTRACTIII第1章文獻(xiàn)綜述111C02濃度升高對(duì)植物的影響1111C02濃度升高對(duì)非豆科C3植物的影響1112C02濃度升高對(duì)豆科植物的影響112C02濃度升高對(duì)植食性咀嚼式口器昆蟲的影響4121C02濃度升高對(duì)取食非豆科C3植物咀嚼式口器昆蟲的影響4122C02濃度升高對(duì)取食豆科植食性咀嚼式口器昆蟲的影響513C02濃度升高對(duì)植物植食者寄生蜂三級(jí)關(guān)系的影響5131C02濃度升高影響植物物候和生理變化對(duì)寄生蜂適合度的間接影響5132C02濃度升高對(duì)寄主寄生蜂的同步性的影響6133C02濃度升高對(duì)寄主一寄生蜂進(jìn)化潛力的影響614斑痣懸繭蜂研究進(jìn)展715本學(xué)位論文的研究?jī)?nèi)容、意義和技術(shù)路線7151研究?jī)?nèi)容及其意義7152技術(shù)路線8第2章高C02濃度下生活多代的寄生對(duì)斑痣懸繭蜂生活史特征的間接影響。921材料與方法10211試驗(yàn)材料10212研究方法。1L213數(shù)據(jù)分析1122結(jié)果與分析11221C02濃度升高對(duì)子代蜂繭重、后足脛節(jié)長(zhǎng)度及壽命的影響一1L222C02濃度升高對(duì)子代蜂發(fā)育歷期與產(chǎn)幼力的影響1523討論17第3章C02濃度和固氨菌對(duì)斜紋夜蛾幼蟲生長(zhǎng)和食物利用效率的間接影響2131材料與方法22311試驗(yàn)材料一22

簡(jiǎn)介：I之ESEARCHONTHERELARIONSHIPBETWEENTRICHOGRAMMAKNDOSTRINIAFURNACALISUSING60CORADIATIONZHUPINGADISSERTATIONSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEMASTERDEGREEOFAGRICULTURESCIENCESUPERVISEDBYPROF．LIYUANXIDEPARTMENTOFENTOMOLOGYCOLLEGEOFPLANTPROTECTIONNANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYNANJING210095，P．R．CHINAJUNE2013目錄目錄摘要??????????????????????IABSTL認(rèn)CT????????????????????．．III第一章文獻(xiàn)綜述???????????????????11赤眼蜂與玉米螟的研究概況??????????????111赤眼蜂與玉米螟的概況?????????????．．11．2赤眼蜂防治玉米螟???????????????21．3卵寄生蜂與寄主間的關(guān)系?????????????31．4兩種赤眼蜂寄生能力的差異????????????．42輻射在昆蟲研究中的應(yīng)用??????????????．．52．1昆蟲輻射不育技術(shù)???????????????52．2輻射對(duì)昆蟲的影響???????????????63研究目的與意義?????????????????．7第二章60CO輻射對(duì)玉米螟赤眼蜂子代存活及當(dāng)代壽命的影響??????．91材料與方法??????????????????．．91．1供試?yán)ハx?????????????????．．91．2卵卡的制作????????????????．．101．3不同劑量輻射對(duì)玉米螟赤眼蜂寄生玉米螟卵的影響?????．101．4輻射對(duì)玉米螟赤眼蜂壽命的影響??????????．．101．5不同營(yíng)養(yǎng)源對(duì)輻射玉米螟赤眼蜂壽命的影響???????．111．6數(shù)據(jù)處理?????????????????．112結(jié)果與分析??????????????????．112．1不同劑量輻射對(duì)玉米螟赤眼蜂寄生玉米螟卵的影響?????．112．2輻射對(duì)玉米螟赤眼蜂每日死亡數(shù)量的影響????????122．3不同營(yíng)養(yǎng)源對(duì)輻射玉米螟赤眼蜂壽命的影響???????．133討論????????????????????．13第三章60CO輻射對(duì)玉米螟赤眼蜂寄生能力及產(chǎn)卵量的影響??????．．151材料和方法??????????????????．161．1供試?yán)ハx?????????????????．161．2米蛾卵卡的制作???????????????．16

簡(jiǎn)介：分類號(hào)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文密級(jí)亞洲百合與鐵炮百合雜交親和性研究CROSSCOMN鋼ABILITYBETWEENASIANLILYANDLONGIFLORI】MLILY研究生杜文文學(xué)號(hào)2010305110191指導(dǎo)教師王繼華研究員崔光芬副研究員專業(yè)園林植物與觀賞園藝研究方向觀賞植物栽培與遺傳育種獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)碩士獲得學(xué)位時(shí)間2013年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝林學(xué)學(xué)院二O一三年六月亞洲百合與鐵炮百合雜交親和性研究目錄摘蘭要IABSTRACT111名詞縮略表V1前言111國(guó)內(nèi)外植物雜交親和性的研究進(jìn)展1111雜交不親和的表現(xiàn)形式2112雜交不親和產(chǎn)生的機(jī)理2113判斷雜交親和性的方法2114克服雜交不親和性的方法512百合雜交親和性研究進(jìn)展613本文研究的目的和意義72材料和方法921材料922方法9221染色體倍性鑒定9222花粉活力測(cè)定10223花粉形態(tài)觀察10224柱頭結(jié)構(gòu)觀察10225花粉管生長(zhǎng)狀況熒光顯微觀察11226胚胎發(fā)育觀察133結(jié)果與分析1431親本染色體倍性1432不同雜種系花粉活力差異1533不同雜種系百合花粉形態(tài)1634柱頭結(jié)構(gòu)觀察1935正反交花粉管生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)熒光觀察20351A4和N2正反交花粉管生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)熒光觀察20352A20和N6正反交花粉管生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)熒光觀察25353亞洲百合和鐵炮百合正反交花粉管生長(zhǎng)差異2836亞洲百合和鐵炮百合自交花粉管生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)熒光觀察28361A4自交花粉管生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)熒光觀察28362N2自交花粉管生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)熒光觀察29363A20自交花粉管生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)熒光觀察30364N6自交花粉管生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)熒光觀察30365亞洲百合和鐵炮百合自交花粉管生長(zhǎng)比較31366正反交與自交花粉管生長(zhǎng)比較32

簡(jiǎn)介：學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明呻嚌州忒V7學(xué)位論文使用授權(quán)聲明研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬南京師范大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保存本學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的部分或全部?jī)?nèi)容，可以采用影印、復(fù)印等手段保存、匯編本學(xué)位論文。學(xué)校可以向國(guó)家有關(guān)機(jī)關(guān)或機(jī)構(gòu)送交論文的電子和紙質(zhì)文檔，允許論文被查閱和借閱。保密論文在解密后遵守此規(guī)定≯一篇幫≯臌翥I日期汐／3、彥了7日期砩F一摘要未恢復(fù)，1024MG／L的生殖前期、RD未恢復(fù)，其它指標(biāo)都得到恢復(fù)，顯示阿特拉津?qū)喯x后代具有潛在影響。3、西維因?qū)喯x24H的LC50為410MG／L，對(duì)其生活史研究表明，西維因1620MG／L顯著延長(zhǎng)輪蟲生殖前期時(shí)間，但縮短生殖期時(shí)間和平均壽命；12MG／L及以上濃度顯著延長(zhǎng)胚胎發(fā)育期，20MG／L縮短輪蟲生殖后期時(shí)間。生命表參數(shù)顯示，0820MG／L顯著降低島和RM，12MG／L及以上濃度顯著降低輪蟲世代時(shí)間和生命期望值。低劑量阿特拉津002、008、032、128、512MG／L和西維因002、006、018、054、162MG／L對(duì)萼花臂尾輪蟲2D種群增長(zhǎng)、3D有性生殖及7D休眠卵產(chǎn)量、3D休眠卵孵化率有顯著影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，與對(duì)照組相比，阿特拉津512MG／L、西維因162MG／L顯著降低輪蟲2D的，；阿特拉津128、512MG／L顯著降低混交率，受精率；西維因除006MG／L顯著增加OF／NOF值外，其它濃度對(duì)OF／NOF無顯著影響，006MG／L的西維因顯著增加輪蟲混交率，O54、162MG／L西維因顯著降低混交率；輪蟲7D休眠卵產(chǎn)量及孵化率表明，阿特拉津032512MG／L顯著降低輪蟲休眠卵產(chǎn)量和孵化率，西維因018162MG／L降低休眠卵產(chǎn)量，西維因006162MG／L顯著降低休眠孵化率，顯示輪蟲休眠卵孵化率對(duì)阿特拉津和西維因最敏感。4、久效磷對(duì)輪蟲24H急性毒性LC50值為565MG／L，久效磷對(duì)輪蟲生活史及生殖具有顯著影響。生活史研究表明，0520MG／L顯著延長(zhǎng)輪蟲生殖前期時(shí)間、總產(chǎn)卵量，1020MG／L顯著縮短輪蟲生殖期、生殖后期和平均壽命；O520MG／L降低尺D及，M，。群體培養(yǎng)表明，05MG／L降低輪蟲3D的種群增長(zhǎng)率，025MG／L可降低輪蟲3D的混交率，012505MG／L時(shí)顯著降低休眠卵產(chǎn)量，0062505MG／L久降低休眠卵孵化率，因此輪蟲休眠卵孵化率對(duì)久效磷敏感性最高。5、阿特拉津002、008MG／L和久效磷00079、00157、00313MG／L單獨(dú)對(duì)輪蟲2D的，，4D的MR、OF／NOF、FR及7D的休眠卵產(chǎn)量無顯著影響，但當(dāng)阿特拉津和久效磷混合時(shí)，輪蟲以上生殖指標(biāo)部分受到交互影響，影響程度主要取決于2種環(huán)境激素的濃度；阿特拉津最高濃度與久效磷最高濃度混合作用對(duì)輪蟲生殖影響最顯著，而兩者以最低濃度相混合對(duì)輪蟲生殖指標(biāo)無顯著影響，其它濃度相混合對(duì)輪蟲生殖影響介于最高與最低之間。阿特拉津與久效磷復(fù)合對(duì)輪蟲生殖影響以休眠卵產(chǎn)量影響最為顯著。研究表明，單一環(huán)境激素對(duì)輪蟲生殖影響不能全面地用來評(píng)價(jià)環(huán)境激素效應(yīng)，因?yàn)閮煞N或以上環(huán)境激素復(fù)合可能對(duì)輪蟲生殖產(chǎn)生影響，因此在水生態(tài)研究中必須關(guān)注環(huán)境激素對(duì)輪蟲生殖的復(fù)合影響。關(guān)鍵詞環(huán)境激素，萼花臂尾輪蟲，生活史參數(shù)，無性生殖，有性生殖