簡介：本課題來源于國家自然科學(xué)青年基金項目（51405278）。論文針對海水環(huán)境、干摩擦和純水環(huán)境下，SI3N4HBN陶瓷復(fù)合材料與金屬配副的摩擦學(xué)特性進(jìn)行了研究，重點對海水環(huán)境下摩擦副摩擦磨損機理和潤滑進(jìn)行了深入的探討，系統(tǒng)地進(jìn)行了不同外部因素（速度、載荷）以及內(nèi)部因素（HBN的含量）下SI3N4HBN復(fù)合陶瓷與軸承鋼（GCR15）配副的摩擦學(xué)性能試驗。旨在探究海水環(huán)境下內(nèi)外因素對SI3N4HBN金屬摩擦副的摩擦磨損性能的交互影響。利用MMW1型立式萬能摩擦磨損試驗機進(jìn)行摩擦學(xué)試驗，借助掃描電子顯微鏡SEM）、X射線衍射儀（XRD）、X射線光電子能譜儀（XPS）和拉曼光譜（RAMAN）等測試分析手段，觀察和分析摩擦表面的微觀形貌和物相組成。本論文完成的研究工作如下所述（1）本論文研究了在海水環(huán)境下，載荷和速度對SI3N4HBNGCR15摩擦副的摩擦學(xué)性能的影響。結(jié)果表明，載荷的增大不能有效地降低摩擦副的摩擦因數(shù)和磨損率，當(dāng)載荷持續(xù)增大至30N，摩擦因數(shù)達(dá)141，盤的磨損率能達(dá)到88105MM3NM；另一方面，隨著速度的增大，摩擦因數(shù)和磨損率顯著降低。綜合來看，當(dāng)載荷為10N，速度為173MS時，SI3N4HBNGCR15摩擦副獲得最佳的摩擦學(xué)特性，摩擦因數(shù)低至003，銷和盤的磨損率均不超過14105MM3NM。當(dāng)速度一定時（052MS），載荷變化為10N時，摩擦副的磨損機制以粘著磨損和腐蝕磨損為主，其中SI3N410％HBN（即HBN含量為10WT，記為SN10）與GCR15配副的摩擦因數(shù)可降低至02，這主要歸因于摩擦表面發(fā)生了摩擦化學(xué)反應(yīng)，生成具有較好潤滑特性的摩擦產(chǎn)物，對摩擦副具有邊界潤滑作用；當(dāng)載荷增加至20N和30N時，摩擦表面不能形成有效的保護(hù)物質(zhì)，摩擦因數(shù)在0414之間。當(dāng)載荷一定時（10N），速度變化為086MS時，摩擦副的因數(shù)在021048之間；當(dāng)速度增至173MS，摩擦副的摩擦因數(shù)大幅度降低至003025之間，這主要是速度的增大促進(jìn)了表面的摩擦化學(xué)反應(yīng)，使摩擦表面形成了更加完整的自潤滑物質(zhì)，使摩擦副進(jìn)入了流體潤滑狀態(tài)。（2）干摩擦條件下，在載荷為10N，速度為173MS時，SI3N4HBNGCR15摩擦副的摩擦因數(shù)最低為049，銷和盤的磨損率整體較大，其磨損機制為磨粒磨損和粘著磨損；純水環(huán)境下，在相同的載荷和速度條件下，摩擦因數(shù)有一定幅度的降低至006，銷的磨損率降低至323106MM3NM，均高于海水環(huán)境下的摩擦因數(shù)和磨損率。（3）在海水環(huán)境和純水環(huán)境下，HBN的加入顯著地降低了SI3N4HBNGCR15摩擦副的摩擦因數(shù)和磨損率。例如，在海水環(huán)境下，當(dāng)載荷為10N，速度是173MS時，隨著HBN的添加，摩擦因數(shù)由純SI3N4的05降至SN10的003。這主要是歸因于兩方面一方面，HBN本身自潤滑性，能夠?qū)δΣ帘砻嫫鸬揭欢ǖ臏p摩作用；另一方面，SI3N4和HBN會與水分子發(fā)生摩擦化學(xué)反應(yīng)，同時SI3N4HBN在摩擦過程中易在表面形成剝落坑，反應(yīng)產(chǎn)物堆積在剝落坑中并被拖曳成膜，起到保護(hù)和潤滑的作用。（4）在海水環(huán)境下，SI3N4HBN復(fù)合陶瓷表現(xiàn)出更優(yōu)異的摩擦學(xué)特性。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在海水環(huán)境中反應(yīng)產(chǎn)物SIO2是以膠體的形式存在，而純水中由于沒有NA、CL等離子的凝聚作用，所以SIO2很容易被水流帶走，這就導(dǎo)致在摩擦表面形成的潤滑膜較薄，無法實現(xiàn)有效的潤滑作用；而海水中含有的NA、CL能夠加劇SIO2在摩擦表面凝聚成硅膠，CA2、MG2能夠在GCR15摩擦表面沉積淤泥狀的CACO3和MGOH2，使摩擦副處于邊界潤滑的狀態(tài)。因此，海水對摩擦副具有復(fù)合潤滑作用，使其相比于干摩擦、純水具有更好的摩擦學(xué)特性。本論文的研究表明，在海水環(huán)境中，SI3N4HBNGCR15摩擦副在特定條件下具有較好的摩擦學(xué)特性。這不僅為海洋工程裝備的開發(fā)和應(yīng)用提供了技術(shù)指導(dǎo)，還一定程度上豐富和完善了陶瓷摩擦學(xué)理論，具有重要的工程應(yīng)用價值和科學(xué)研究意義。

簡介：LDMOS功率管廣泛應(yīng)用于雷達(dá)探測領(lǐng)域，比如機載、艦載、陸基相控陣?yán)走_(dá)等領(lǐng)域。芯片電極是工作電流與微波信號的通道，也是整個LDMOS功率器件互聯(lián)的關(guān)鍵元素，電極的質(zhì)量直接影響到LDMOS器件的性能優(yōu)劣。本文主要論述了金屬電極系統(tǒng)完整的制作工藝，并利用濺射工藝來實現(xiàn)各層金屬的淀積，并且實際應(yīng)用到LDMOS功率器件的制程中。文中首先詳細(xì)敘述了金屬硅化物制作的工藝技術(shù)，對比實驗獲得硅化鈷制作工藝方案，且其方塊電阻達(dá)到1～3Ω每方塊。后續(xù)著重研究電極中的阻擋層，利用反應(yīng)濺射原理淀積氮化鎢WN薄膜與氮化鈦TIN薄膜，通過比較它們的特性，選取了電阻率低于200ΜΩCM的氮化鎢薄膜作為阻擋層。最后討論了雙層金屬布線工藝技術(shù)。論文設(shè)計的LDMOS器件進(jìn)行了流片實驗，測試結(jié)果表明在485～606MHZ頻率范圍、脈寬20MS、占空比357％的工作條件下，測得其輸出功率大于350瓦W，增益大于17分貝DB，效率大于52％。

簡介：分類號U4652密級非保密收藏編號學(xué)號123101006學(xué)校代碼11062編號應(yīng)用研究金屬鉬表面MOWNSI系涂層的制備工藝與氧化性能研究工程領(lǐng)域車輛工程研究方向車輛關(guān)鍵零部件材料、成型及產(chǎn)業(yè)化研究生姓名吳藝輝校內(nèi)導(dǎo)師、職稱張厚安教授校外導(dǎo)師、職稱于洋教授級高工所在學(xué)院機械與汽車工程學(xué)院二〇一五年一月I金屬鉬表面MOWNSI系涂層的制備工藝與氧化性能研究摘要汽車工業(yè)是綜合性工業(yè)，它的發(fā)展與材料密切相關(guān)。汽車玻璃是汽車車身附件中必不可少的部件，主要起到防護(hù)的作用。熔煉玻璃時電極是玻璃電熔爐中的重要部件，直接關(guān)系到玻璃性能的優(yōu)劣。鉬因在高溫中具有良好的力學(xué)性能且耐熔融玻璃的侵蝕，因此常用鉬作為電極熔煉玻璃。但鉬的抗氧化性能較差，在400℃開始氧化，700℃以上急劇氧化，造成性能下降。鉬電極在使用的過程中須采用熱裝以避免被氧化，具有一定的危險性。涂層防護(hù)是提高鉬電極抗氧化性能的有效方法。二硅化鉬（MOSI2）具有高熔點、密度適中、優(yōu)異的導(dǎo)熱性和導(dǎo)電性等優(yōu)點，其在高溫氧化氣氛時表面生成一層致密的SIO2膜，因而具有優(yōu)異的高溫抗氧化性，可作為鉬電極的抗氧化涂層。但MOSI2與MO的熱膨脹系數(shù)相差較大（MOSI285106K1；MO58106K1），熱循環(huán)使涂層與基體因熱不匹配而產(chǎn)生裂紋，降低了涂層的抗氧化性能。因此探索鉬電極的高抗氧化性MOSI2基復(fù)合涂層具有實際意義。本文選用包埋法在鉬表面三步原位合成MOWNSI復(fù)合涂層，對涂層的相組成、微觀組織結(jié)構(gòu)進(jìn)行檢測分析，優(yōu)化了涂層的制備工藝；探討了涂層的氧化性能及氧化機理，得出了以下的研究結(jié)果1、采用包埋法在鉬表面三步原位合成了MOWNSI復(fù)合涂層。涂層由外向內(nèi)依次為外層和過渡層，外層由MOWSI2和SI3N4相構(gòu)成；過渡層由MO5SI3相構(gòu)成。涂層的最佳制備工藝為滲鎢（1400℃保溫10H）滲氮（1000℃保溫3H）滲硅（1200℃保溫20H）。2、涂層具有優(yōu)異的高溫抗氧化性能。涂層在1300℃、1450℃和1600℃大氣環(huán)境中氧化時，有效抗氧化時間分別為2088H、1248H和288H。在MOSI2涂層中，引入W元素可有效地抑制SI的擴(kuò)散；引入適量SI3N4可協(xié)調(diào)MOSI2與MO的熱匹配性能，提高了涂層的高溫抗氧化性能。3、涂層具有優(yōu)良的低溫抗氧化性能。在500℃和600℃大氣環(huán)境中氧化時，涂層的氧化速率分別為00145和00191GM2H，歸因于涂層表面形成了致密、連續(xù)的SIO2膜。關(guān)鍵詞MOWNSI復(fù)合涂層，包埋法，鉬，抗氧化，鉬電極

簡介：汽車摩擦材料的發(fā)展與汽車工業(yè)的發(fā)展是緊密相關(guān)而又同步發(fā)展的。隨著時代的發(fā)展，原來的石棉摩擦材料正在被無石棉摩擦材料所取代。現(xiàn)在使用的有半金屬與非金屬無石棉摩擦材料，其中半金屬摩擦材料因為具有摩擦系數(shù)平穩(wěn)、熱衰退小和高溫磨損小等優(yōu)點而成為當(dāng)前應(yīng)用最多的摩擦材料。本項目研究的主要目的是開發(fā)利用熱固性改性酚醛樹脂，制備具有環(huán)保性、質(zhì)量可靠的半金屬摩擦片的先進(jìn)濕法制備方法，并獲取較佳的制備工藝。研究的主要對象是半金屬摩擦片的濕法制備技術(shù)及其摩擦學(xué)性能的影響。包括摩擦材料基體酚醛樹脂的改性和制備、摩擦片濕法制備工藝的研究和摩擦片的摩擦學(xué)性能測試及影響規(guī)律的研究，最后獲得較佳的工藝參數(shù)，為濕法制備半金屬摩擦片提供技術(shù)基礎(chǔ)。本研究中摩擦材料基體樹脂的改性使用的是本地的坡縷石納米礦物資源，經(jīng)過納米化后對熱固性酚醛樹脂（PF）進(jìn)行復(fù)合改性，以獲取高的耐熱性能。通過實驗研究，坡縷石礦物納米化制備的合理工藝方案為干濕式球磨，可得到納米化率較高的球狀或短針狀的納米粒子。此納米粒子改性的熱固性樹脂抗熱衰退性能顯著提高，進(jìn)而使用此樹脂生產(chǎn)的摩擦材料的耐摩擦磨損性能也得到大幅改善。本文深入研究了使用熱固性（PF）樹脂的濕法制備摩擦材料的工藝。著重研究了濕法混料熱壓成型過程中工藝要素的影響規(guī)律，并獲的較佳的濕法生產(chǎn)工藝參數(shù)成型溫度160℃，成型壓力4MPA，保壓時間4MIN。另外，對基體樹脂的改性、配料過程中的混料均勻度、濕混料的預(yù)烘干程度以及后期的熱處理的時間等工藝因素均進(jìn)行了研究。通過單因素法實驗研究探索出較完整的半金屬摩擦材料濕法制備的優(yōu)化工藝。用該工藝研制的半金屬摩擦片的主要性能優(yōu)于國家標(biāo)準(zhǔn)，該研究成果不僅為熱固性（PF）樹脂的利用打開了新的局面，同時也獲取了具有環(huán)保性的濕法制備高性能摩擦材料的技術(shù)參數(shù)，在摩擦材料的生產(chǎn)方法上開辟了新的途徑。

簡介：為了降低汽車油耗及尾氣排放，汽車輕量化已經(jīng)成為大勢所趨。而汽車輕量化最直接也最為有效的方法是在車身制造過程中使用輕質(zhì)鋁合金以及先進(jìn)高強鋼等輕量化材料。自沖鉚接作為一種冷成型工藝，是進(jìn)行鋁鋼異種金屬連接最為理想的方法。然而，自沖鉚接工藝在我國汽車工業(yè)的研究和應(yīng)用剛剛起步，尤其是針對鋁鋼異種材料匹配，如何優(yōu)化選取工藝參數(shù)并在線評估接頭質(zhì)量，仍然有待研究。文章以鋁合金AA6061和雙相高強鋼DP590、DP780的異種匹配板件為研究對象，通過正交試驗設(shè)計對工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化，并提出基于力和位移曲線特征點的接頭在線質(zhì)量監(jiān)測方法。具體內(nèi)容如下1工藝參數(shù)優(yōu)化以AA6061T6DP590和AA6061T6DP780兩種匹配為研究對象，采用正交試驗設(shè)計方法，考慮模具直徑，模具凸臺高度和鉚釘長度三個因素，通過極差法和方差法分析了不同工藝參數(shù)下接頭底切量、底部厚度、剩余厚度和接頭拉剪強度的試驗數(shù)據(jù)。試驗表明，底切量與拉剪強度成正比關(guān)系，而鉚釘長度是影響接頭拉剪強度的最顯著影響因素，在此基礎(chǔ)上，確定了兩種板材匹配條件下的優(yōu)化工藝參數(shù)。2質(zhì)量在線評估研究了鋁鋼自沖鉚接過程中鉚接力和鉚釘位移與自沖鉚接接頭動態(tài)形成的動態(tài)關(guān)系，并重點研究了板件間隙、鉚接方向變化、板材厚度變化、板材強度變化等對力和位移曲線的影響規(guī)律。試驗表明，這四種工況可以通過力－時間曲線起始拐點和刺穿拐點，以及位移－時間曲線起始點和結(jié)束點四個特征點進(jìn)行評價。建立了基于特征點的自沖鉚接質(zhì)量在線評估方法，為自沖鉚接質(zhì)量的在線評估和指導(dǎo)工藝改進(jìn)提供依據(jù)。

簡介：IILIIIIIIHIIIIIITHIIILHIIIIHL分類號密級公開單位代碼10422學(xué)昏細(xì)1412599少茹只番碩謄紫譴J；論寓’FNESL‘S內(nèi)MASTERDEGREE’專業(yè)學(xué)位論文題目鋁鐵雙金屬復(fù)合工藝與界面剪切性能研究S_TUDROILCOMPOSITETECHNOLOGYARLDSHEARPROPERTIESOFZTJ／FEBIMETALLICCOMPOSITES作者，姓名郭志林培葬單位材料科學(xué)與工程學(xué)院專業(yè)指導(dǎo)合作名’稱教師導(dǎo)師材料工程邊秀房教授2017年5月12日THESISFORMASTERDEGREELILLLLIILUIILLILLLLLY3241488STUDYONCOMPOSITETECHNOLOGYANDSHEARPROPERTIESOFAL／FEBIMETALLICCOMPOSITEMDCANDIDATEGUOZHILINSUBJECTMATERIALSENGINEERINGSUPERVISORPROFBIANXIUFANGKEYLABORATORYFORLIQUIDSOLIDSTRUCTURALEVOLUTIONANDPROCESSINGOFMATERIALS，MINISTRYOFEDUCATIONSHANDONGUNIVERSITYMAY12TH，2017

簡介：I碳氮化鈦基金屬陶瓷刀具材料的制備工藝與力學(xué)性能摘要現(xiàn)代車輛軸類零件多采用數(shù)控機床和加工中心加工，要求刀具材料具有很高的質(zhì)量一致性和穩(wěn)定性、更好的耐熱性、熱沖擊性和高溫力學(xué)性能。TICN基金屬陶瓷是一種刀具材料，具有較高的硬度、紅硬性、耐磨性、抗熱震性和化學(xué)穩(wěn)定性等優(yōu)點，廣泛應(yīng)用于機械加工。本文介紹了TICN基金屬陶瓷的發(fā)展概況。針對其強韌化問題，采用真空燒結(jié)和放電等離子燒結(jié)工藝制備了TICN基金屬陶瓷，研究了燒結(jié)工藝對TICN基金屬陶瓷性能的影響，得到以下研究結(jié)果1以超細(xì)TICN粉為原料，真空燒結(jié)時，CO粉末粒徑對金屬陶瓷性能影響明顯，粒度為12ΜM于1450℃保溫1H，可獲得最佳綜合力學(xué)性能，其硬度HRA30為905，抗彎強度為1570MPA，密度達(dá)685GCM3。2以超細(xì)TICN粉為原料，在1400℃真空放電等離子燒結(jié)5MIN，TICN基金屬陶瓷性能為抗彎強度855MPA，硬度HRA30905和密度660GCM3；氬氣環(huán)境下放電等離子燒結(jié)的合理工藝為1400℃，保溫8MIN，氬氣分壓2KPA，TICN基金屬陶瓷的抗彎強度比真空時提高了6257。3以微米級TICN粉為原料，添加平均粒度12ΜM的CO粉，1500℃真空燒結(jié)1H，金屬陶瓷性能最佳，其抗彎強度為1250MPA，硬度HRA30為899，密度689GCM3。與以超細(xì)TICN粉制備的金屬陶瓷相比，力學(xué)性能有所降低。在1500℃真空燒結(jié)，燒結(jié)35H，可制備出粒度達(dá)355ΜM的粗晶粒金屬陶瓷，其硬度HRA30為907908。關(guān)鍵詞切削刀具材料，TICN基金屬陶瓷，真空燒結(jié)，放電等離子燒結(jié)，粗晶粒

簡介：上磣師范大誓碩士學(xué)位論文論文題目鐮形扇頭蜱唾液腺金屬蛋白酶學(xué)?；虻目寺∨c生物學(xué)功能分析院生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院業(yè)動物學(xué)研究方向動物分子和細(xì)胞生物學(xué)研究生姓名柴國祚指導(dǎo)教師周金林副研究員完成日期二零零六年五月ABSTRACTTICKSAREOBLIGATEECTOPARASITESMATINFCSTDOMESTIC蛐IMALSANDFOWLSTHEYA∞FBUNDINM蛐Y∞GIONSOFMEWOFLD眥DTHEYARETLLESIGNMCANTVECTORSTRALLSMITTINGAGREATN啪BEROFPATHOGENSOFH啪ANA11DANIMALSATPRESENT，ABOUTLOOKINDSOFTICK、VEREFBUNDINCHINACURRENTTICKCONTR01METHODSDEPENDHEAVILYONTHEUSEOFCHEMICALAC盯ICIDESHOWEVERTHEACCOMPANYINGPROBLEMSOFRESISTANCETOTHEAC甜ICIDESANDTLLEDFESENCEOFCHEMICALRESIDUESINMEATANDMILKSHOWTLLENEEDFORALTEMATIVECONTROLMETHODSIMMUNOLOGICALPROTECTIONOFM鋤MALIANHOSTSAGAINSTTICKINFESTATIONHASBEENPR叩OSEDASTHEMOSTSUSTAINABLEALTEMATIVETICKCONTROLMETHOD0NTLLEOTLLERHAND，METALLOPROTEIN雛E，EXISTINGWIDELYINTHEPARAS“ES，BLONGSTOAFAMILYOFPFOTEIN夠EWHOSEFHNCTIONSDEPENDINGONTHEMETAONITISBELIEVEDTHATMETALLOPROTEINASEPLAYAFOLEINMANYIMPORTANTFHCTIONSSORNEMETALLOPROTEINASESHAVESTFONGIMMUNOGCNICITY，SOTHEY盯EBELIEVEDTOBE矗KINDOFIMPROTMANTMOLECULEOFANTIP盯ASITEVACCIN鋤DFORMEDICALRESE盯CHBASEDONTHECDNALIBRARYOF屁FPF“妒口，Z盯ⅡE小印，徹，0娩JPANILYF酣FEMALEADULTWHICHWASBUILTBYWEIYIZHANG，INTHISSTUDY，WEAIMEDTOCLONC，EXPRCX

簡介：中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士學(xué)位論文X射線吸收光譜學(xué)與晶體學(xué)結(jié)合的鋅金屬蛋白酶ACUTOLYSINA和ACUTOLYSINC酶活中心結(jié)構(gòu)與功能研究姓名趙偉申請學(xué)位級別博士專業(yè)結(jié)構(gòu)生物學(xué)指導(dǎo)教師牛立文滕脈坤20070301中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士論文致謝致謝記得在千年之交的2000年，我來到了中國科大，從長沙到合肥，從軍校到地方高校，同時也從物理轉(zhuǎn)到了生物。感謝上天的恩惠，在我對生物學(xué)還一片茫然之時，把我?guī)У搅说鞍踪|(zhì)晶體學(xué)實驗室，同時也讓我走進(jìn)了結(jié)構(gòu)生物學(xué)這一領(lǐng)域。首先，感謝我的導(dǎo)師牛立文教授和滕脈坤教授。他們多年的指導(dǎo)和悉心教誨讓我受益匪淺。牛立文教授嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶W(xué)術(shù)態(tài)度、敏銳的思辨及精益求精的工作作風(fēng)和滕脈坤教授開放而活躍的科研風(fēng)格、豐富的經(jīng)驗及鮮活實用的真知灼見都深深的教育了我。在這里，謹(jǐn)向兩位導(dǎo)師致以衷心的感謝和誠摯的祝福。真誠感謝實驗室大家庭多年來對我的幫助和支持。剛進(jìn)實驗室時的多位師兄和同學(xué)，轉(zhuǎn)眼間已遍布海內(nèi)外。感謝黃慶秋博士、朱中良博士、臧建業(yè)博士、樓曉華博士、劉群博士、汪德強博士、孫金鵬博士、張宏名博士、范軍博士、徐谷峰博士等多位師兄的指教和幫助，他們的踏實和熱心，扎實和辛勤，以及平時的言傳身教給我留下了深刻的印象。感謝高永翔老師、張曉老師、李旭老師和沈兵老師在實驗室管理和建設(shè)上的幫助和支持。感謝徐盟同學(xué)在計算機網(wǎng)絡(luò)維護(hù)和管理方面的幫助。感謝王翠萍和王瑞蓮女士在日常實驗工作中的幫助。感謝郭敏、梁治，王靜、朱志強、童水龍、周暉皓、周東文、呂新懷、楊偉麗、陳輝、衛(wèi)雯清同學(xué)在晶體數(shù)據(jù)收集和生化實驗中的大力幫助，實驗的順利進(jìn)行離不開大家的支持。感謝劉一瑋、史諾同學(xué)在課題合作中的支持與協(xié)助，他們直接參與了本課題的進(jìn)展。感謝實驗室中的其他同學(xué)在工作和生活中的熱情幫助，他們是涂雄鷹、榮輝、葛宏華、李小武、黃鏵、鄭定海、唐文迎、李恒、黃凱、孫磊、張平、寧方坤、房鵬飛、王婧，他們一同建立了一個團(tuán)結(jié)向上的工作環(huán)境。感謝公共實驗室的老師在大型儀器使用上的輔導(dǎo)和幫助，同時也感謝生命科學(xué)學(xué)院所有關(guān)心和幫助過我的老師和同學(xué)。非常感謝北京高能物理所同步輻射實驗室的吳白玉教授。作為課題合作單位的導(dǎo)師，吳教授給于了本人課題上的直接指導(dǎo)和生活上的關(guān)照。感謝高能所的董宇輝老師、胡天斗老師、劉鵬老師，他們給與了本人很多幫助和方便。感謝與本人進(jìn)行課題合作的儲旺盛、李樹軍、楊飛飛、于梅娟同學(xué)，他們給了我很多實驗以及物理理論上的幫助和支持，和他們的合作和討論總是融洽而愉快的。同時感謝那里的陳博、陳棟梁、巫翔、鐘俊、趙海峰、高斌、馬思玄、劉宜晉、劉蕾、舒航、姚鵬、陳新、張碩、以及姚德強、候海峰、高增強、黃勝等同學(xué)，和他們的交流總是富有成效的。高能所良好的硬件環(huán)境和活躍的學(xué)術(shù)氛圍給我留下了深刻的印象，在北I致謝

簡介：分類號密級單位代碼學(xué)號100862011311超聲及酸化處理與EDTA聯(lián)合工藝對重金屬污染土壤的淋洗效果研究STUDYONWASHINGEFFECTOFHEAVYMETALCONTAMINATEDSOILWITHULTRASOUNDANDEDTAWASHINGPROCESSAFTERACIDDIPPING學(xué)位申請人李雅嬪指導(dǎo)教師劉樹慶教授楊軍助研學(xué)科專業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)位類別工學(xué)碩士授予單位河北農(nóng)業(yè)大學(xué)答辯日期二。一四年五月二十五日摘要土壤重金屬污染已經(jīng)成為導(dǎo)致全球土地資源短缺的一個重要因素。近年來，電子電器廢棄物不當(dāng)拆解導(dǎo)致的環(huán)境污染與人群健康危害問題逐漸引起了研究者的濃厚興趣。中國正成為全世界電子電器廢棄物的拆解中心。目前，修復(fù)土壤重金屬污染已有多種途徑，包括淋洗、固化／穩(wěn)定化、植物修復(fù)、生物降解、熱解析、氣提等技術(shù)。其中淋洗技術(shù)因其速度快，可徹底把土壤中的重金屬去除，受到國內(nèi)外研究學(xué)者的廣泛關(guān)注。從技術(shù)利用現(xiàn)狀來看，歐美現(xiàn)有采用洗脫技術(shù)主要針對電池回收、礦渣和冶金類型場地。電子廢物處置場地是一種特殊的場地類型，而這種污染場地主要集中在中國、印度等發(fā)展中國家。由于污染來源特殊，重金屬與土壤的結(jié)合形式各異，現(xiàn)有洗脫技術(shù)參數(shù)不一定適合電子廢物處置場地污染土壤，因此，有必要開展針對電子廢物處置場地污染土壤洗脫參數(shù)的探索研究。本研究通過主要是通過室內(nèi)模擬試驗，分析超聲、酸化等洗脫參數(shù)對電子酸洗場地污染土壤CD、CU、PB和ZN洗脫效率的影響。提出針對中國電子廢物處置場地污染土壤修復(fù)的洗脫技術(shù)參數(shù)，為該類型場地的修復(fù)提供參考。試驗結(jié)果表明1．電子廢物處置活動導(dǎo)致拆解場地土壤CD、CU和PB污染，是主要污染物。CD、CU和PB等主要污染物已擴(kuò)散到周邊河流和農(nóng)田，處置場周邊的水稻、蔬菜等農(nóng)產(chǎn)品CD、PB含量超過國家食品重金屬限量標(biāo)準(zhǔn)。通過食用農(nóng)產(chǎn)品攝入的重金屬比例最高，占86．6％09．8％，農(nóng)產(chǎn)品食用是威脅暴露人群的健康的主要途徑。從元素攝入量來看，食用農(nóng)產(chǎn)品攝入的AS、CU和PB量分別為USEPA推薦的RID值的11．0、4．63和26．89倍，對暴露人群的健康威脅最大。2．超聲作為EDTA洗脫的輔助手段，可有效提高重金屬的去除效率。靜置、振蕩、超聲三種處理中，超聲對CD、CU、PB、ZN的去除率最好，分別達(dá)到34．89％、48．09％、59．29％、61．44％。靜置、靜置．?dāng)嚢韬统暎當(dāng)嚢枞N處理后，超聲攪拌的處理對CD、CU、PB和ZN的去除率最高，分別為74．67％、26．24％、90．24％、40．66％。3．超聲的最佳超聲時間為2～3H，最佳超聲功率為80％100％。不同是超聲時洗脫后，CD、CU、PB和ZN分別可在180、120、150、120分鐘時達(dá)到最大的去除率分別為36．87％、56．24％、56．68％、55．57％。CD、CU、PB、ZN均在功率大于80％時達(dá)到最大去除率，分別為38．11％、57．94％、56．33％、59．70％，但在功率設(shè)置為80％和100％兩個功率的重金屬去除率變化不大，所以綜合考慮成本問題，可以選擇功率80％。4．酸化時間在12H時，CD、CU、PB和ZN的去除率達(dá)到較高的水平。淋洗后重金屬含量CD接近展覽會用地土壤環(huán)境質(zhì)量A級標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)過12小時以上酸化后的土樣均達(dá)到展覽會用地土壤環(huán)境質(zhì)量B級標(biāo)準(zhǔn)NJ3502007。5．酸化預(yù)處理之后，可顯著降低土壤可還原態(tài)重金屬含量，EDTA洗脫能進(jìn)一步提高污染土壤重金屬的洗脫效率。酸化EDTA聯(lián)合洗脫工藝對土壤CD、CU、PB和ZN的洗脫效率分別為64．5％、40．2％、74．8％、86．2％，含量分別降至1．16、143．68、528．85、81．77MG／KG，均達(dá)到展覽會用地B級標(biāo)準(zhǔn)，CD接近展覽會用地土壤環(huán)境質(zhì)

簡介：南開大學(xué)碩士學(xué)位論文基于GIS和地統(tǒng)計學(xué)的農(nóng)田土壤重金屬空間分析與模擬姓名劉光媛申請學(xué)位級別碩士專業(yè)環(huán)境科學(xué)指導(dǎo)教師聶慶華20070501摘要5不同種空間插值方法比較研究區(qū)域土壤重金屬元素CU、ZN，PB、AS、HG含量的最佳空間插值方法分別為張力樣條函數(shù)、3次反距離加權(quán)、2階趨勢效應(yīng)的析取KRIGING、3次反距離加權(quán)、2次局部多項式。6研究區(qū)域土壤5種重金屬含量進(jìn)行空間模擬，建立空間柵格數(shù)據(jù)庫，生成5種重金屬元素含量的空間趨勢分布圖。從圖中可以清晰的辨認(rèn)出各種重金屬元素在研究區(qū)域中的含量范圍及分布趨勢。本文借助GIS技術(shù)、地統(tǒng)計學(xué)方法和空間插值技術(shù)，將土壤重金屬含量數(shù)據(jù)作為區(qū)域化變量，分別應(yīng)用不同種插值方法對其進(jìn)行估值，并對各種插值方法進(jìn)行對比分析，旨在為土壤重金屬空間分析與模擬研究做出方法上的嘗試。研究結(jié)果揭示了研究區(qū)域5種重金屬元素的空間變異規(guī)律和空間分布情況，為指導(dǎo)當(dāng)?shù)赝寥乐亟饘傥廴究刂乒芾砗娃r(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)基地布局提供科學(xué)依據(jù)，從而更好地為農(nóng)田環(huán)境保護(hù)及可持續(xù)土地利用提供服務(wù)。關(guān)鍵詞農(nóng)田土壤重金屬，地統(tǒng)計學(xué)，GIS，空間分析，模擬Ⅱ

簡介：中國海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文生物淋濾與生物沉淀耦合去除污染土壤中重金屬的工藝及機理姓名張瑞昌申請學(xué)位級別碩士專業(yè)環(huán)境工程指導(dǎo)教師方迪201106XRD分析顯示，CU沉淀主要為靛銅礦CUS，CU和S含量占865％，ZN沉淀則主要為纖維鋅礦ZNS，ZN和S含量占783％。關(guān)鍵詞生物淋濾生物沉淀土壤重金屬去除分離回收II

簡介：LLILLLLLLLIFLLLLLLLLLLLLILFFLL／IIIIIIIIIILLLLLY3229646我分類號密級垂洳；J碩士學(xué)位論文⑧單位代碼Q335學(xué)號21生生L墨中文論文題目基王墊紅鹽堂皇G曼的匡彗圭璺重金厘洹墊遷叢生丕煎廑掛坌蚯英文論文題目B籃也ⅡA望Ⅱ△￡AYY幽￡紐N趔翊QⅡ￡姐LHAIQGAⅡDHⅡ鰉￡紐IN垃ANAISBA￡DQNG￡QS圭A主IL￡ANDGS中清人姓名塑基蝰指導(dǎo)教帥生』I熬攫專業(yè)名稱壅些逢蹙生信星遮鲞所在學(xué)院坯境生盜遵堂隧論文提交日期2Q12生5旦2旦論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名論文評閱人1猩整數(shù)援逝江王直太評閱人2筮俊絲副麴拯杭州匝菹太堂評閱人3評閱人4評閱人5答辯委員會主席處涵硒塞旦亡耍自漁匡氫象屋委員1黃筮蝰麴拯逝塑太堂委員2鋈建遮嬰宜旦逝江太堂委員3奎抱副塾拯逝、江太堂委員4王福醫(yī)副塾拯逝迢太堂委員5

簡介：分類號TGLL3密級公開單位代碼10422學(xué)號200912326∥戶簍只番SHANDONGUNIVERSLTY博士學(xué)位論文DISSERTATIONFORDOCTORALDEGREE論文題目金屬板材限制模壓變形工藝的實驗與數(shù)值模擬研究EXPERIMENTALANDNUMERICALSTUDYONCONSTRAINEDGROOVEPRESSINGOFSHEETMETALS作者姓名王宗申培養(yǎng)單位材料科學(xué)與工程學(xué)院專業(yè)名稱材料加工工程指導(dǎo)教師J選笪_麴J越予合作導(dǎo)師2014年11月24日原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名雌日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的印刷件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名卑導(dǎo)師簽名、存啤日期一

簡介：重金屬與PHACS和胞外聚合物相互作用過程的熱計量學(xué)研究重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文（專業(yè)學(xué)位）學(xué)生姓名曾潔指導(dǎo)老師高俊敏副教授兼職導(dǎo)師陳猷鵬研究員學(xué)位類別工程碩士（環(huán)境工程領(lǐng)域）重慶大學(xué)城市建設(shè)與環(huán)境工程學(xué)院二O一六年五月重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要I摘要城市生活污水中的痕量污染物如重金屬和藥物活性成分PHARMACEUTICALLYACTIVECOMPOUNDS,PHACS的污染問題日趨嚴(yán)重。由于它們對微生物具有抑制效應(yīng)，常規(guī)的活性污泥法對其去除效果非常有限，導(dǎo)致它們在污水廠出水中有殘留，可能會誘發(fā)環(huán)境風(fēng)險?；钚晕勰嘣诮到鈴U水基質(zhì)的同時，會產(chǎn)生一類大分子物質(zhì)胞外聚合物（EXTRACELLULARPOLYMERICSUBSTANCES,EPS）覆蓋在微生物細(xì)胞表面及填充在污泥絮體內(nèi)部空隙中。EPS具有大量的活性官能團(tuán)和疏水區(qū)域，有很強的吸附和絡(luò)合污染物的能力。重金屬和PHACS等痕量污染物進(jìn)入廢水生物處理系統(tǒng)中，將首先和微生物發(fā)生吸附或絡(luò)合等相互作用。本論文基于原位、高效、在線和無損的先進(jìn)的分析技術(shù)等溫滴定微量熱法（ITC），從熱力學(xué)的角度深入探討EPS與重金屬和PHACS等污染物間的相互作用機制，明晰EPS在污染物去除過程中所起的作用，揭示污染物去除過程中的干擾因素和影響規(guī)律，為痕量污染物在活性污泥系統(tǒng)中的高效去除提供理論依據(jù)和技術(shù)指導(dǎo)。主要研究內(nèi)容和研究結(jié)果如下1運用等溫滴定微量熱法探討了EPS模擬物與重金屬和藥物活性成分等污染物的結(jié)合程度。結(jié)果表明污染物與多糖類模擬物葡聚糖無明顯結(jié)合，與腐殖質(zhì)類模擬物腐殖酸鈉（HANA）為弱結(jié)合，與蛋白類模擬物牛血清白蛋白（BSA）有強結(jié)合。2使用ITC200研究了溶液條件包括溫度、離子強度和不同價態(tài)陽離子對EPS吸附去除重金屬的影響，揭示了EPS與重金屬的結(jié)合機制以及溶液條件變化對結(jié)合強度的影響規(guī)律。結(jié)果表明重金屬離子濃度過高易破壞EPS模擬物結(jié)構(gòu)，限制體系構(gòu)象變化，使結(jié)合量降低，不利于EPS對重金屬的持久吸附去除；溫度升高對EPS模擬物與重金屬結(jié)合量的影響趨勢各異；低離子強度基本不影響B(tài)SA與重金屬離子的結(jié)合，當(dāng)離子強度超過一定限度時，離子強度越高，體系構(gòu)象變化受到限制的程度越大，EPS模擬物對重金屬的吸附量顯著降低。EPS對重金屬離子的絡(luò)合會不同程度的受到體系中陽離子的干擾，溶液中CA2主要通過靜電作用干擾EPS與重金屬結(jié)合，而FE3主要通過與重金屬離子競爭EPS相同或相似的結(jié)合位點而阻礙EPS與重金屬結(jié)合。3運用等溫滴定微量熱法探討了EPS和PHACS的結(jié)合機制及離子強度和PH對結(jié)合的影響，結(jié)果表明EPS的蛋白類模擬物與對乙酰氨基苯酚（ACT）和磺胺二甲基嘧啶（SMZ）有強結(jié)合，是以疏水性相互作用為主要驅(qū)動力的熵驅(qū)動過程。EPS與ACT的結(jié)合過程受PH顯著影響，在接近中性條件時結(jié)合最佳。EPS與SMZ相互作用的化學(xué)計量數(shù)受PH影響程度不大，但中性條件時，EPS與SMZ