簡介：四川農業(yè)大學碩士學位論文豬對飼料級磷酸鹽磷生物學利用率的研究姓名曹慧申請學位級別碩士專業(yè)動物營養(yǎng)學指導教師王康寧20030601L前言近年來隨著先進科學技術和管理技術的應用，世界及我國飼料級磷酸鹽生產發(fā)展很快。從1991年到1996年，我國磷酸氫鈣的年生產量達53萬噸，目前的年生產量已達102萬噸，品種也由原來單一的磷酸氫鈣發(fā)展到目前的一鈣、二鈣、三鈣三大系列，并開發(fā)出了鉀、鈉、鈣、銨的磷酸鹽。與磷酸鹽工業(yè)迅猛發(fā)展的勢頭相比，世界日漸缺乏的磷資源及磷對環(huán)境的污染問題已引起人們的高度關注。我國是磷資源相對貧乏的國家，磷已成為僅次于能量和蛋白資源的最昂貴的飼料原料。因此動物對磷的利用率已經成為磷研究的重要內容。動物日糧中的磷主要有三個來源植物性、動物性及礦物性原料。常用的植物性原料中的磷含量雖然很高每公斤干物質27439，但大部分是以動物不能利用的植酸磷形式存在，單胃動物缺乏植酸酶，‘對植酸磷的利用率很差，因此植物性原料中的磷并不能滿足動物的需要。動物性原料中的磷則由于其價格原因不能首選。目前磷的供應主要依賴于無機磷酸鹽，常用的飼料級無機磷酸鹽有磷酸氫鈣、磷酸二氫鈣、磷酸三鈣、磷酸氫二鈉和磷酸鈉。由于這些磷酸鹽中磷的利用率比植物性原料高，因此在實際生產中，一般認為它們能100％被動物利用。但實質上由于各廠家在生產過程中反應條件的不同熱、水、壓等，使得磷酸鹽產品中磷的含量、鈣磷比及結晶水含量等存在差異，從而造成動物對各種磷酸鹽利用率不同。因此，準確評定飼料級磷酸鹽中磷的生物學效價對選擇飼料磷的來源，充分發(fā)揮動物的生產潛能，避免過量的糞磷排泄而導致的環(huán)境污染具有極為重要的意義。評定磷生物學效價的方法主要有相對生物學效價與絕對生物學效價。相對生物學效價多采用斜率比法，且常以骨骼斷裂強度及灰分含量作為評定指標，此法盡管能比較準確的評定磷的相對生物學效價，但存在著試驗周期長，耗費大等問題。絕對生物學效價多采用全收糞法，該方法雖然方便，但其消化率涉及內源磷的排泄與校正。而且表觀與真消化率，絕對效價與相對效價評定礦物質磷酸鹽生物學效價的優(yōu)劣及相關性都有待于進一步證明。因此，本研究通過生長和消化試驗測定了四種磷酸鹽的表觀和真消化率、血清堿性磷酸酶活性、血清無機磷的含量、灰分含量、灰分中磷含量及骨骼強度，通過斜率比法計算其相對效價，并與磷的表觀消化率和真消化率作比較，以確定四種含磷礦物質飼料的相對效價及評定磷酸鹽生物學效價的最佳方法。2文獻綜述21磷的吸收與代謝2

簡介：四川農業(yè)大學碩士學位論文四川省玉米彎孢葉斑病菌的種類、生物學特性和致病性研究姓名劉飛申請學位級別碩士專業(yè)微生物學指導教師葉華智20030501M017上進行致病性測定。把病斑大小和產孢量作為彎孢菌致病性鑒定與評價的標準，結果發(fā)現不同種類的彎孢菌或同一種類不同來源的菌株對玉米均有致病性，而且各菌株之間存在致病性的分化，可初步劃分為強、中等和弱致病力三種類型。其中強致病力的菌株有3個，都屬于C1UNATA；中等致病力菌株較多，分別屬于C1UNATA、C1UNATAVARAERIA、CPALLESCENS和COVOIDEA；從水稻上分離到的屬于CSENEGALENSIS的水2菌株和屬于C1UNATA的水YE菌株對苗期玉米無致病性，而對成株期玉米有弱致病性。關鍵詞玉米玉米彎孢菌葉斑病玉米彎孢菌分類生物學特性致病性2

簡介：華中農業(yè)大學碩士學位論文核盤菌弱毒相關病毒基因組分子生物學特性的初步研究姓名衛(wèi)冬妹申請學位級別碩士專業(yè)植物病理學指導教師姜道宏20030501華中農業(yè)大學2003年碩士論文核盤苗弱毒相關病毒基因組分子生物學特性的初步研究PRELIMINARYSTUDIESONTHE64KBDSRNAGENOMEOFTHEMYCOVIRUSINFECTINGTHEHYPOVIRULENTISOLATEEP1PNOFSCLEROTINIASCLEROTIORUMABSTRAETINTHISDISSERTATIONTHE64KBDSR_NAGENOMEOFTHEMYCOVIMSINFECTINGTHEHYPOVIRULENTISOLATEEP1PNOFSCLEMTINIASCLEROTTORURASSHVWASSTUDIEDUSINGTECHNIQUESOFEDNASYNTHESIS，CLONING，ANDSEQUENCINGTHERELATIONSHIPBETWEENHYPOVIRULENCEOFSCLEROTINIASCLEROTIORUMEP1PNANDTHEDSR2QAMYCOVIRUSWASFURTHERCONFIRMEDATTILEMOLECULARLEVELRESETSACHIEYEDSOFARINCLUDELPOSITIVEEDNACLONESOFTHE64KBDS_RNAOFEP1PNWEREOBTAINEDAFTERSEQUENCINGTHEINSERTIALCDNAFRAGMENTS，INTHEPLASMIDPARTIALEDNASEQUENCEOFTHE64KBRNAGENOMEOF4629NUCTEOTIDESWASALIGNEDWITHDNAMANPROGRAMTHESEQUENCE4629BPWASSUBMITTEDTOTHEGENBANKWITHTHEACCESSIONNUMBERAYL472602AINCOMPLETEOPENREADINGFLAME0咖ENCODINGAFUSIONPROTEINOF1440AMINOACIDRESIDUESOFHELICASEANDRNADEPENDENTRNAPOLYMERASERDRPOFRNAVIRUSWASREVEALEDTHEGENECOATPROTEINAMINOACIDSSEQUENCEWASNOTINCLUDEDINTHISSEQUENCEBASEDONTHECHARACTEDSTIESOFPUTATIVEFUSIONPROTEINTHE64KBDSLLNAELEMENTCOULDBEREGARDEDASMYCOVIRUS，ANDNAMEDASSCLEROTINIASCLEROTIORUMHYPOVIRULENCEASSOCIATEDVIRUSSSHV3BOTHTHENUCLEOTIDESEQUENCEANDPUTATIVEAMINOACIDSEQUENCEWERESUBJECTEDTODOHOMOLOGYSEARCHWITHBLASTPROGRAMONHTTP／／WWWDDBJNIGACINTHERESULTREVEALEDTHATTHEOBTAINEDNUCLEOTIDESEQUENCEHADTHECHARACTERISTICOFPLANTPOTEXVIRUSSUBSEQUENTLYTHEPUTATIVEPROTEINCODEDBYTHE64KBDSRNAWASHIGHLYSIMILARTOTHOSEPROTEINSCODEDBYPOTEXVIRUSSUCHASBAMVBAMBOOMOSAICVIRUS，PVXPOTATOVIIUS蜀，CIYMVCLOVERYELLOWMOSAICVIRUSANDTUVXTULIPVIRUS均ETA1THERESULTSUGGESTEDSSHVMIGHTDERIVEFROMPLANTVIRUSORSHOWEDTHESAMEANCESTORWITHPLANTVIRUS4BASEDONTHEEDNASEQUENCEOFSSIWSPECIFICPRIMERSWASDESIGNEDTODETECTDSR_NAINEPIPNANDITSDERIVATIVESUSINGRTPCRTHERECOVEREDCULTURESINCLUDTHEEASCOSPOREPROGENIESEP一1PNAAEP1PNABANDEPIPNAE，THEEPROTOPLASTREGENERATIONCULTURES∞PIPNPL4，EP1PNP94ANDEP1PNL31ANDONESINGLESCLEROTIUMISOLATION2

簡介：中國科學院昆明植物研究所博士學位論文極度瀕危植物五針白皮松保護生物學研究兼論松屬白皮松組分子系統(tǒng)學和生物地理學問題姓名張志勇申請學位級別博士專業(yè)植物學指導教師李德銖20030703五針白皮松保護生物學研究－兼論白皮松組分子系統(tǒng)學和生物地理學問題II3五針白皮松種群生態(tài)學研究五針白皮松種群生態(tài)學研究五針白皮松種群年齡結構和大小級結構總體上為中間寬，兩頭窄，個體數最多的年齡級和大小級較大，缺乏小年齡級和大小級的個體，自然更新差，年齡結構偏大，種群呈衰退跡象。種群生存曲線界于DEEVEYA與DEEVEYB之間。由于種群總的個體數量太少，容易受各種隨機和非隨機干擾的影響，種群滅絕的概率很大。4五針白皮松群落生態(tài)學研究五針白皮松群落生態(tài)學研究五針白皮松分布的群落中主要樹種種間聯結性的定量分析結果表明，兩個有五針白皮松分布的群落總體種間關聯性為顯著正相關，其中半陽坡上的群落為正相關，半陰坡上的群落為顯著正相關，五針白皮松分布的群落有從針闊葉混交林向常綠闊葉林演替的趨勢。五針白皮松與其它樹種總體上無關聯性，表明五針白皮松是一個陽性樹種，它與其它物種的共同出現往往是由于隨機的因素。結合五針白皮松年齡結構并聯系云南松與其它物種關系，本文推測在長期的植被演化過程中被闊葉樹種排擠可能是五針白皮松瀕危的原因之一。5五針白皮松解剖生態(tài)學研究五針白皮松解剖生態(tài)學研究與云南松和華山松兩種松樹比較，五針白皮松葉的生態(tài)解剖特點更接近云南松，具有更多的強陽性葉特征，如表皮細胞大小、表皮和下皮的厚度等；葉肉組織致密度介于云南松和華山松之間；五針白皮松的氣孔器大小是三種松樹中最大者，可能意味著五針白皮松適應更加濕潤（降水量更大）涼爽的氣候。五針白皮松對光、溫度和水分的要求表明它可能更加適應高海拔生態(tài)條件，目前五針白皮松分布的地點海拔只有2000M左右，可能不是它最適宜的生活環(huán)境。6五針白皮松生理生態(tài)學研究五針白皮松生理生態(tài)學研究通過測定五針白皮松幼苗在不同有效光輻射下光合速率的變化，發(fā)現它的光補償點（105ΜMOLM2S1）與云南松（111ΜMOLM2S1）相差無幾，而與華山松（58ΜMOLM2S1）的光補償點則相差很大，可見五針白皮松是一個喜光樹種；從五針白皮松幼苗的氣溫光合速率曲線來看，它的最適光合作用氣溫為20℃，也與云南松一致，說明它可能與云南松一樣，適宜溫涼的氣候條件，但是它在氣溫10℃時的光合速率高于35℃時的光合速率，說明它可能比云南松更喜涼爽的氣候。7五針白皮松保護遺傳學研究五針白皮松保護遺傳學研究RAPD14個隨機引物共擴增出93條RAPD譜帶，其中6條為多態(tài)帶，多態(tài)位點百分率僅為645，遺傳多樣性極低；SHANNON指數I和NEI指數H在種內也只有0020和0030，兩個亞居群間（半陰坡亞居群與半陽坡亞居群）遺傳分化程度不高，遺傳分化系數GST為0110，與大多數松科植物近似，居群每代遷移數為4032。ISSR17個隨機引物共擴增出73

簡介：安徽農業(yè)大學碩士學位論文蠟蚧輪枝孢的生物學特性及防治溫室桃蚜的研究姓名孟艷瓊申請學位級別碩士專業(yè)森林保護學指導教師李增智樊美珍200351醚方為焚疆粉碡％，鴦砂糖4％，KU2P040。02％，MGS047藏20001％，FES047H20O。05％，VB20。05％TVC0，05％，PH篷6。89，鞠始絞魏爨為10％15％；霞糖發(fā)酵培養(yǎng)鏊配方必歉皮42％，稷轟28％，美米糖20％，黃踅粉10％。警培養(yǎng)鏊翅始含承率為50％蛙，蠟蛾輪棱熬熬產憨爨最癱，產您量母達10SXLOM逡予／G。憋斑子耪遴行琴羼干燥處理，結果表驥低熱撻予24H器30H斑予麓發(fā)率顯麓鑫予烘予耱，魏發(fā)零分裂必9800％鄹8675％；含水攀分慰恐13。38％耱1200％，含邋量分別遮95310”和109X10捻子／G。烘予粉基然禽水率霹降剿簸低8。36％，露邈爨可鍵贏翔11510斑Y／G，但箕滋孢搴僅饔65。33％。因此可以麓選操髂方便，成本較低的低熱撼予的予燥工芑。在VL07菌株魏予粉貯存過程中發(fā)現孢予粉的活孢率與其內源蛋白釉內源總糖之間均羹搬震著的芷相必往。崗漉下貯存的捻子粉較低溫下貯存的內源物質代謝快，凍予16H軍爵24H及抽予30H豹孢予粉在4℃下貯存21D的活孢率分別降到635％、725％鞠615％。25℃下貯存?zhèn)滏哂璺垆绘呗示档?0％以下。戇蚧輪校穗VB07菌株辯澈賽橇掰的靜治效果表明孢懸液108穩(wěn)子／MI防治區(qū)幫滿念悉液103獾予棚與25％滅幼脲M號2X104混合液防治區(qū)的控制效果較好，噴藥鑫繁秘夭校燕交嗣下降率分莉這7542192％和8549327％；防治效栗分別兔6639483％穢8035398％。關鍵溺蟥辨輪穰穩(wěn)塞秘學特性黢福麓酵生秘蠢予澡技術祧蚜LL

簡介：中國林業(yè)科學研究院碩士學位論文余甘子開花與結實生物學特性研究姓名王開良申請學位級別碩士專業(yè)森林培育指導教師姚小華韓寧林20030601摘要一ABSTRACTSTUDIESONBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFFLOWERINGANDFRUITINGOFPHYLLANTITUSEMBLICAWANGKAILIANGDIRECTEDBYPROFYAOXIAOHUASIVILCULTURETHECHINESEACADEMYOFFORESTRYBEIJING311400THEDISSERTATIONHAVEBEENMADEONTHEFLOWERINGPHENOLOGYANDFRUITINGCHARACTERISTICSOFSOMEMAINVARIETIESANDBREEDINGMATERIALOFPHYLLANTHUSEMBLICATHERESULTSINDICATETHEFLOWERINGPHENOLOGYAMONGTHEVARIETIESANDBREEDINGMATERIALOFEEMBLICAISSIGNIFICANTLYDIFFERENTANDTHEFLOWERINGPHENOLOGYISCORRELATEDWITHALTITUDE，PLANTINGMANAGEMENTANDTHEPOSITIONOFFLOWERANALYSEDFLOWERINGSYNCHRONIZATIONINDICESGIVETHEBASISFORPLANTINGDESIGNOFVARIETIESINESTABLISHINGFRUITORCHARDTHESTUDYILLUSTRATETHATTHEREMBLICAHASSPECIALCHARACTERISTICSTHATMANYTIME’SINDETERMINATESHOOTS，BRANCHLETSANDFRUITINGWILLDEVELOPONTHESARRLENODEOFINDETERMINATESHOOTSTHEINDETERMINATESHOOTSDISTRIBUTEONHORIZONTALDIRECTIONMOREEQUALLYTHANLONGITUDINALDIRECTIONINTREECANOPYTHEDISTRIBUTIONPAAERNOFMALESANDFEMALEFLOWERSONBRANCHLETARECORRELATEDWITHVARIETYANDAGESOFINDETERMINATESHOOTSWITHINCREMENTOFAGEOFTREEFEMALEFLOWERSDISTRIBUTIONBECOMESLOWEREQUALITYBUTMALESFLOWERDISTRIBUTIONSTILLEQUALTHEPOLLENGROWTHSHOWEDPARABOLAMODELAFTERGERMINATIONTHEVIABILITYOFPOLLENKEEPLONGERINTHECONDITIONSOFLOWERTEMPERATUREANDMOREDRYINGCONDITIONSTHEFRUITDISTRIBUTIONONTREECANOPYRELATESTOTHEDISTRIBUTIONOFBRANCHLETANDFEMALESTHEBEHAVIORSOFCLUSTEROFFRUITAND

簡介：南京師范大學碩士學位論文中華絨螯蟹“顫抖病”病原體的雞胚分離和生物學特性研究姓名榮黎雯申請學位級別碩士專業(yè)水產養(yǎng)殖指導教師王文20040101中華緘螫蟹“顫抖病”病原體的鵒胚丹離和生物學特性研究柴黎雯ABSTRACTCHINESEMITTENCRAB，ERIOCHEIRSINEMISISANIMPORTANTFRESHWATERPRODUCTSINCHINESEAQUACULTURETREMORDISEASETDISTHEMOSTSERIOUSEPIZOOTICOFTHECRABINRECENTYEARSTHEAGENTWASPREVIOUSLYCONFIRMEDTOBEARICKETTSIALIKEORGANISMRLOBYMORPHOLOGICALANDPATHOLOGICALSTUDIES【L】THETREMORDISEASEAGENTTDAONLYINFECTEDHEMOCYTES，MUSCLES，NERVESANDCONNECTIVETISSUESBUTNOTINFECTEDEPITHELIALCELLS21THISRESUKCOINCIDEDWITHTHERESULTSFROMTHETRANSMISSIONEXPERIMENTSWHEREHEMOLYMPHPLAYEDAMAJORROLEINTHESPREADOFTHEINFECTIONTHROUGHOUTTHEBODYOFTHEHOST3】THETDACOULDBECULTIVATEDINTHEALLANTOICANDYOLKFLUIDOFEMBRYONATEDCHICKENEGGSJUSTASPRIMARYISOLATIONOFOTHERMICROBIALAGENTSBLOODFROMTHECRABWITHTDAWASFILTEREDBYAMEMBRANEFILTERWITHAVERAGEPOREDIAMETERSOF220NMANDINOCULATEDINTHEYOLKSACOFTEN7DOLDCHICKEMBRYOSRESPECTIVELYFIVEEMBRYOS，SERVEDASCONTROLS，WEREINOCULATEDWITHTHEFILTRATEFROMBLOODOFHEALTHYCRABSEGGSWEREINCUBATEDAT351。CANDCANDLEDDAILYTODETERMINEEMBRYOVIABILITY100UPENICILLINWASINOCULATEDINEACHEGGASBACTERIOSTASISALLEMBRYOSINOCULATEDWITHTDAPRODUCEDALETHALINFECTIONIN5TO8DANDCONTROLSWERESTITLVIABLEATTHATTIMETDAWEREOBSERVEDINYOLKANDATLANTOICFLUIDSOFALLEMBRYOSINOCULATEDWITHTDA，BUTWERENEVEROBSERVEDINFLUIDSOFCONTROLEGGS

簡介：中文摘要開展寬礁膜LONOSTROMALATLSSIMUM基礎生物學及其栽培研究，一方面在于積累我國至今很少研子靦又期盼了30多年尚未人7二栽培的大型經濟綠藻一一礁膜屬NONOSTROMA藻類的基礎理論資料，另一方面旨在探明寬礁膜人工育苗及栽培技術，形成產業(yè)化開發(fā)，為我國大型海藻類栽培開發(fā)新尹、的種類，填補國內綠藻類栽培的空白。本文系統(tǒng)地進行了寬礁膜的基礎生物學、生態(tài)學和生物技術等方面的研究，獲得了系統(tǒng)的寬礁膜基礎生物學資料，形成了在國內外比較完整的有關寬磷A莫人I二育苗栽培的理論體系。主要在礁膜屬藻類的分類鑒定、分子遺傳多樣性及親緣關系的分析以及寬礁膜的超微結構、生活史、原生質體和組織細胞的培養(yǎng)、各種生態(tài)因子、營養(yǎng)成分的測定和分析、育苗栽培技術等研究內容卜得到了一些創(chuàng)新性的成果，并提出了一些新的見解。在實鈞螢用上也取得了突破性的進展，在國內首次攻克了寬礁膜全人工育苗及栽培技術難關，率先成功地進行了寬礁膜的全人工育苗栽培，開創(chuàng)了我國大型經濟綠藻人工栽培的先例，并為寬礁膜的進一步產業(yè)化奠定了堅實的基礎。在國內首次從形態(tài)、生活史、分布、生態(tài)和細胞特征等方面，比較研究了礁膜恤NFTIDUM、寬礁膜D1LATISSIMUM和袋礁膜OFANGICAVA的傳統(tǒng)分類鑒別特征，制定了這3種礁膜的分類檢索表。首次用RAPD技術對礁膜、袋礁膜和寬礁膜進行了DNA多樣性分析，用史各階段的形態(tài)結構特征和發(fā)育變化，并對其單性生殖進行了周年培養(yǎng)和觀察，補充、完善了國外學者對寬RL期莫生活史的研究結果，糾正了國內學者對礁膜屬藻類生活史的錯誤認識。寬礁膜生活史是單倍配子體與二倍抱子體互相交替的異型世代交替，大型雌雄異體的膜狀配子體成熟后，放散2鞭毛配子，小型球狀抱子體成熟后放散4鞭毛游抱子。未接合的雌、雄配子各自固著后勿戊球狀單細胞體，經室內培養(yǎng)發(fā)育成單性抱子囊，成熟后可放散4鞭毛的單性游抱子，這些單性游抱子固著后，可直接發(fā)育成膜狀配子體，單性生殖也可用于人工育苗。此外，飽子囊放散游抱子的方式和配子囊壁放散配子后隨即溶解消失的特征，可作為礁膜屬藻類的分類依據之一，合子或抱子囊的增殖、2年生抱子囊現象、配子體早期發(fā)育具3種方式等研究結果對寬礁膜的育苗栽培具有一定的理論指導作用。為探索寬礁膜體細胞育苗新技術，本文進行了原生質體分離與培養(yǎng)研究。在40果膠酶、2纖維素酶、40MMCAC1207M甘露醉、PHO5溫度280C振蕩30RMIN刻牛下酶解無菌處理的葉狀體3HL鮑濕重寬裱期莫可獲原F日貢體約2X106個。原生質體分離后依次用比重為1030L02610221018的消毒海水添加NPFEIAAKBVITC培養(yǎng)，2D后已形成明顯的再生細胞壁，34D后細胞開始分裂，以后首次發(fā)現來自不同部位的原生質體有7種不同的發(fā)育形態(tài)，各種發(fā)育類型與藻體的日齡、大小和部位有關，并首次再生成正常形態(tài)的幼苗，為利用體細胞室內快速育苗成功地開發(fā)了一種新方法和技術，也為今后從細胞水平進LF7遺傳育種奠定了基礎。寬礁膜配子體組織塊或配子體營養(yǎng)細胞在室內可以長期培養(yǎng)成活，并分

簡介：中國海洋大學碩士學位論文褐藻酸降解菌的生物學特性及海帶受感染后的組織學變化姓名王曉華申請學位級別碩士專業(yè)海洋生物學指導教師唐學璽20030701曼蘸鯊萄鉭’望蘭竺堡些堂堂鐾壁察后們組織芋變化THECHARACTERISTICSOFAIGINICACIDDECOMPOSINGBACTERIAANDITSCYTOIOGICAIEFFECTONLAMINARIAJAPONTCAABSTRACTINTHISSTUDY，THECHARACTERISTICSOFGROWTHANDAL百NASEPRODUCTIONOFSTRAINA1ANDSTRAINA2WEREEXAMINED，ANDTHEISOLATIONANDITSPROPERTYOFEXTRACEILULARENZYMEALGINASEOFSTRAINA1WASINVESTIGATEDMEANWHILE，THECYTOLOGICALEFFECTOFINFECTIONBYALGINICACIDDECOMPOSINGBACTERIAWASANALYSEDINLAMINARIAJAPONICA，THERESULTSWERESHOWNLTHEOPTIMUMCONDITIONSOFGROWTHANDALGINASEPRODUCTIONWERESODIUMAL|GINATE0607％，NACI15％，CULTURETEMPERATURE20“C，PH752THEALGINASEWASOBTAINEDFROMSTRAINA1BYAMMONIUMSULFATESALTINGOUTANDDIALYSISTHEENZYMEACTIVITYWASSTABLEAT4～40。CANDPH65～80THEOPTIMUMREACTIONTEMPERATUREANDPHWERE354CAND70RESPECTIVELY1MMOL／LINZCOULDINCREASETHEACTIVITYOFTHEENZYME，BUTZN2十，CU2，AG，PB2ANDFE“COULDINHIBITIT3T1LECHANGESOFHISTOLOGYANDCYTOLOGYINLAMINARIAJAPONICAWERESTUDIEDBYARTIFICIALINFECTIONANDMICROSCOPICOBSERVATIONTHERESULTSSHOWEDTHATTHEENDODERMISWASINFECTEDFIRSTLYBYALGICACIDDECOMPOSINGBACTERIA；THEEXODERMIS，PITHANDEPIDERMISWEREINFECTEDLATER；THEDAMAGEOFENDODERMISWASHEAVIEST，EXODERMISANDPITHWEREDAMAGEDLESSHEAVIER，ANDTHEEFFECTOFALGNICACIDDECOMPOSINGBACTERIAINFECTIONONEPIDERMISWASNOTIRREMARKALE，4ALOTOFSTORAGEMATERIALWASACCUMULATEDONLYINENDODERMICCELLSOFINFECTEDLAMINARIAJAPONICADURINGINFECTIONBYALGINICACIDDECOMPOSINGBACTERIA；THEAPPEARANCEOFSTORAGEPARTICLESWASUNIVERSALLYANDDISAPPEAREDINLATERSTAGEOFINFECTION；THEDIAMETEROFSTORAGEPARTICLESWASFROMI5NNTO409RNTHEAVERAGEVALUEWAS27NNKEYWORDSALGINICAOIDDOCOMPOSINGBACTERIAALGINASADISENSELAMINARIAJAPONICA；CYTOIOGYEFFECT

簡介：浙江大學博士學位論文大麥根尖和邊緣細胞鋁毒生物學特性及其機理研究姓名潘建偉申請學位級別博士專業(yè)遺傳學指導教師朱睦元200251不可逆的過程。通過基因工程方法導入凋亡抑制基因是作物抗逆性遺傳改良的一條新策略，也是細胞凋亡研究成果的具體應用，目前國內仍未見正式報道。本研究試圖通過農桿菌介導法將凋亡抑制基因CED09導入煙草，獲得高耐鋁性的轉基因植株。結果表明，利用PGEM一7Z“載體上的SACI和XBAI位點，將PBS載體上的CED9基因成功地克隆到表達載體PBIL21含CAMV35S上，定名為PBITED一9。通過農桿菌感染煙草葉盤，經篩選、誘導和分化后，共獲得96株再生植株TO。經PCR檢測和SOUTHERN雜交表明，目的基因CED9已整合到煙草基因組中。有關轉基因植株的CED9表達活性及其對生長發(fā)育的影響、耐鋁性鑒定將在TL、T2、T3代進行。根邊緣細胞BC研究是最近幾年植物學和遺傳學的新領域之一。本實驗表明，大麥CVHANG981BC發(fā)育啟動與根發(fā)育幾乎同步，這與豆科植物BC發(fā)育不同。在懸空氣培中，大麥BC發(fā)育屬于非組成型表達的過程。在水培中，每個根每天仍釋放300350個BC，屬于組成型表達過程。根冠PME活性檢測表明，大麥BC發(fā)育與PME活性具有密切的相關性，PME活性在BC游離過程中起著重要作用。溫度對大麥根伸長有明顯的抑制作用，但對BC發(fā)育影響不大。鋁毒對離體收集的BC活性影響非常明顯。大麥耐鋁品種CVHUMAI16的BC經20和501TMOI／LAI處理后，其活性無顯著性差異，而敏感品種CV20002的BC活性卻受到顯著抑制，說明BC的耐鋁性與其個體植株水平的耐鋁性相一致。到目前為止，國內外有關鋁毒對植物BC發(fā)育的影響仍未見正式報道。本實驗表明，鋁毒對大麥BC發(fā)育有明顯的抑制作用。20“M01／LAI對CV20002的BC發(fā)育有顯著性抑制PO05，但對CVHUMAI16的BC發(fā)育的影響不大。50UMOL／LAL對這兩個品種的BC發(fā)育均有顯著性抑制POOI。PME活性檢測表明，鋁毒很可能通過抑制根冠細胞壁PME活性從而抑制BC發(fā)育。另外，根據我們的實驗，BC及其粘液對鋁毒誘導的大麥根伸長抑制的保護功能很小。但在低濃度鋁或短時間護作用。關鍵詞細胞程序性死亡基因工程根邊緣細胞、／∥。V一定的保／甲基酯酶

簡介：上海水產大學碩士學位論文大黃魚腎組織細胞系PCK的建立及其生物學特性姓名陳少鵬申請學位級別碩士專業(yè)水產養(yǎng)殖指導教師楊先樂20040420ESTABLISHMENTANDCHARACTERIZATIONOFACEILLINEFROMABSTRACTTHISPAPEL’NASABOUTHOUTOESTABLISHACELLSTLALN1INE0LLPVCLTDO．SCITLTTLI“Y，“，C，THROUGHPRIMARCULTM’EANDTOSTUD＼ITSCHARACTERIZATIONINORDERTODRO～IDERELIABLEMETHODSTOSOLVETHEPL’OBLEMI11THERESEARCHANDMANUFACTURETHEHEALTH＼PSELTDOSTIAENAC‘J1，LELIABOUTTV,OVEARSOLDWEREADOPTED．ANDTHEMETHODSOFZOU、ENGONGWEREREFERREDTHECELLSOFPRIMARYCULTUREWEREOBTAINEDSUCCESSFULL、FFOMTHEPROBOSCIS．KIDNEY．1I、_ERANDDORSALFINOFPSEUDOXCIAEML【’Ⅲ【‘C“THECELILINEFROMTHEKIDNEYOFTHECEILSOFOFNCLIDOSCIAETQACROCEAWASESTABIISHEDANDNAMEDPCKCELLLINE．PCKCELLLINEWASCHARACTERIZED．PCKCELLLINEISFIBROBLAST．RHECELLSWERESUBCULTUREDINM199MEDIUMSUPPLEMENTEDWITH5％一10％NBS．THEOPTIMUMTEMPERATUREXVAS2426℃．ITSPHRANGEDFROM65T07．2THEPOPULATIONDOUBLETIMEWAS557H．THEAVERAGESUBCULTURETIMEWAS3D，THECONDITION1{PRESERVATIONWASSTUDIEDITWASINDICTEDTHATPCKCELLLIFIEWASN’TFITFORPRESERVEDAT15℃AND4℃．BUTITCOULDPRESERVEDINA習0‘℃舶EZERANDINLIQUIDNI仃09ENCONTAINER．7西PPROCESSOFPRESEI‘‘ATIONINLIQUIDNITROGENCONTAINERH孫BALANCINGLHAT4。C．FREEZINGAL70。CANDPUTTINGINTOLIQUIDNITROGEN．111EKARYOLOGYOFPCKWASANALYZED．ITWASSHOWEDTHATTHEADIPLOIDNTTMBERRMAGINGFROM31TO55V／ITHAMODALPEAKAT48CHROMOSOMESATPASSAGEL1．THECHROMOSOMENUMBERDISTRIBUTIONATPASSAGE63DISPLAYEDATA2NVALUERANGINGBETWEEN32TO86．ANDTHEMETAPHASESWITHTHENORRNALDIPLOIDNUMBERWASABOUT14％NEMETHODSOFPRIMARYCULTURETHECELLSFROMTHELIVERCOULDOBTAININTHEDIGESTIONMETHODS．THOSEFROMTHEPROBOSCISANDTHEFINSCOULDOBTAININTHETISSUEMETHODS．ANDTHOSETBAMTHEKIDNEYCOULDOBTAININBOTHMETHODS．SO．THECELLSFROMDIFFERENTTISSUESSEEMEDBE倚T’ORTHEDIFFERENTPRHARYMETHODS．THEEFFECTOFSCLUMONTHECELLS111ECELLSHADLOWDEMANDONTHERATESANDCONTAINSOFSERUM．THEMEDIUMWITH20‰NBSCOULDBEUSEDINDRIMANCULTURE．ANDWHICHWITH5％NBSWEREUSEDINCULTUREPCKCELLLINECHARACTERIZATIONOFPCKCELLLINEPCKCELLSWEREEPITHELIUM．BIASLANDFIBROBLASTINTHEPRIMMCULTURE．WITHSUBCULTUMTHE3MADUALLYBECAMETHEFIBROBLASTCELLS．THECELLSGREVERYFAST．GENERNLY．ITCOULDFORMTHEMONOLAYERIN3D．KARYOTYPEREVEALEDTHATPCKCELLLINEEREANANEUPLOIDCELLLINCKEYWORDSPSETTDO．SCIAETLCICN’CEU．PRIMADCTLLTTLRELPCK．DOUBLINGLIMECHROMOSOLNECR,,OPRESERVATION

簡介：浙江大學博士學位論文重金屬污染下紅壤微生物生態(tài)特征及生物學指標研究姓名滕應申請學位級別博士專業(yè)土壤學指導教師黃昌勇200351中文摘要物對單一碳源底物的利HJ能力，最終導致土壤微生物群落功能多樣性發(fā)生變化。2通過對紅黃泥和紅砂泥兩個紅壤試樣外加鎘、鉛的醋酸鹽和氯化鹽的培養(yǎng)試驗，比較了鎘、鉛污染下相伴OAC。和C1I碉離子對紅壤微生物活性及其群落功能多樣性的影響。研究結果表明在相同重金屬濃度F，CD、PBOAC鹽污染紅壤的微生物生物量碳、基礎呼吸、代謝商、酶活性以及微生物數量、微生物群落代謝剖面年群落功能多樣性的抑制作_LJ人丁CD、PBCI’鹽處理。進一步研究表明，鎘、鉛醋酸鹽處理的十壤有效態(tài)重金屬含量均明顯高丁氯化鹽的處理。鎘、鉛的醋酸鹽和氯化鹽的加入對紅黃泥的PH值無明顯影響，但對紅砂泥的PH值產生一定程度的影響。然而，從外加醋酸鉀和氯化鉀的另一輔助試驗結果顯示，住等量鉀離子濃度條件下，用醋酸鉀KOAC處理不僅沒有對土壤微生物活性、數量及群落功能多樣性產生抑制作用，反而有刺激作用，微生物生物量有一定幅度的增加，提高了微生物群落功能多樣性。由此可認為，相伴OAE和CR陰離子的鎘、鉛鹽導致污染紅壤微生物生態(tài)特征指標差異并非相伴陰離子本身的直接影響，而主要是相伴陰離子影響熏金屬的生物有效性所致。并且，從培養(yǎng)前后測得的土壤PH的變化，可推測不同土壤其影響程度是不同的?！?在室內培養(yǎng)條件下，應用四因素五水平二次正交回歸旋轉組合設計方案，對CU、ZN、PB、CD復合污染紅壤環(huán)境的微生物活性及群落功能多樣性進行了研究。結果表明重金屬復合污染對紅壤微生物活性及群落功能多樣性的影響達顯著或極顯著性水平；而微生物生物量碳、土壤基礎呼吸及群落功能多樣性指數可較為敏感地反映紅壤中重金屬復合污染程度狀況。同時，在復合污染試驗條件下，CD、CU對供試紅壤各項微生物學指標的毒性影響較為明顯，ZN次之，PB的影響最小，并且在紅砂泥中表現較為突出。因此。在該復合污染生境中重金屬的微生物毒性效應發(fā)揮主要由CD、CU兩元素決定，其生物毒性順序表現為CDEUZNPB。與單一鎘、單一鉛污染處理相比，重金屬復合污染對供試紅壤微生物活性及其群落功能多樣性的影響并非簡單的加和作用。或協(xié)同作用或拈抗作用，而是一個非常復雜的復合作用。兩元素交互效應進一步分析結果表明，當PB400MGKG“‘、CD50MGKG～，ZN一400RAGKG_。后則表現拮抗作用；在ZN400MGKG1、CD50MG“KG1，PB與CU間沒有表現任何明顯抑制或促進作用；在ZN400NAGKG1、PB400MGKG_L，CU與CD間表現出拮抗作用在CU200MGKG“1、CD50NAGKG。1情況下，當PB100MGKG1時TPB與ZN間表現拮抗作用；在CU200MGKG一、PB400MGKG～，ZN與

簡介：河北農業(yè)大學碩士學位論文綿羊肺炎支原體生物學特性及其PCR快速檢測技術的研究姓名張莉申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師孫繼國200361獨創(chuàng)性聲明本人聲明所星交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果據我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得通望塾醚或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意學位論文作者簽名秘嵫簽字日期赴奶年月2Z月學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解IJ生蕉鰹有關保留、使用學位論文的規(guī)定，有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤允許論文被查閱和借閱本人授權潿IL盤螳可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數據庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文保密的學位論文在解密后適用本授權書學位論文作者簽名弓匙莉簽字日期弦哆年J月Z2日學位論文作者畢業(yè)后去向工作單位通訊地址電話郵編日閨肌●V，6年％喲名期簽日師字導簽

簡介：四川農業(yè)大學博士學位論文太谷核不育基因MS2的分子生物學研究姓名陳軍方申請學位級別博士專業(yè)作物遺傳育種指導教師任正隆賈繼增20031001分別選取小麥4D染色體短臂上兩個頂端區(qū)域內的4條EST序列設計4對PCR引物，在矮敗小麥可育及不育基因組DNA中進行擴增，結果4對來自EST序列的PCR}J物在矮致小麥中有較強的擴增帶，但在可育及不育材料聞均不表現多念。根據比較基因組的共線性原理，推斷水稻第三染色體長臀上MS7BCT區(qū)域與，J、麥4D染色體短臂上的MS2。RHTL0囂域具訂可能的共線性。其中水稻BAC克隆AC087797臺有的赤霉酸反應遲鈍肇因OSGAI與小麥4DSR的矮豐下基因RHTLO高度同源，利用該BAC克隆中的22個假定基因設計22對PCK引物，在矮敗小麥可育及不育基園組DNA中進行擴增，有擴增產物的16對引物在可育與不育基闊組DNA間擴增條帶均無差異。用可育及不育花藥EDNA為探針與水稻22個基因做反向NORTHERN雜交，表明水稻BAC克隆AC087797中的赤霉酸反應巡鈍基因OSGAL在小麥花藥中表達，推斷小麥矮打基因RHTIO在小麥花藥中也表達。在已有的SSR引物中，本研究束發(fā)現有與太谷核不商基因MS2連鎖的標記，為了尋找與MS2緊密連鎖的SSR標職，本研究在從EST中開發(fā)新的SSR引物方面進行了嘗試。小麥EST數量的迅速增加為丌發(fā)新的SSR標記提供了寶費的數據資源．從國際小麥族EST協(xié)作潮ITEC上公布的10，380條EST序列中檢索劉444條臺有SSR的EST序列，撿出率7J41％。其中臺二二核營酸重復學元期三核苷酸重復單元的SSR．ESTS分別為34條77％和347條78％。利用這些小受SSR．ESTS序列建設計L35對CSSR；|物。在矮敗小麥近等基因系的高桿可育株和矮桿不育株蓮融組DNA蚓進{亍篩選，其中82對CSSR}L物在小麥上有擴增產物，占所設計引物總數的61％，但這82對引物在兩個親本問均不表現差異。利用小麥一套缺體．四體系列，32對CSSR引物分別被定位到小麥除2D、4B和4D外的18條染色體上，豐富了SSR引物隸源。為探討太簽核不育小麥敗育機制，本文利用EDNA”AFLP技術，以太谷核不育小麥減數分裂開始前的可育株及不育株花藥MRNA為材利，對太谷核不育小麥敗育發(fā)生過程中基因的差異表達進行了分析。鰳果表明T在花藥減數分裂開始前．可育花藥與不肯花藥中基因的表達存在很大差異。在所統(tǒng)計的144對引物組臺擴增結果中，在90BP至622『1W之蒯的擴增條帶數共為2712條，平均每對引物

簡介：湖南農業(yè)大學碩士學位論文巴西彩龜繁殖生物學、孵化環(huán)境及稚龜生長的研究姓名吳建軍申請學位級別碩士專業(yè)養(yǎng)殖指導教師肖克宇鄭若良20031001中文摘要2002年4月～11月對巴西彩龜的繁殖生物學、環(huán)境對孵化的影響以及稚龜的生長等方面進行了研究。長沙地區(qū)巴西彩龜6齡達性成熟，成熟的親本雌龜個體重量11009以上、雄龜個體鶯量2509以上達性成熟，同齡雌雄龜個體差異明顯。挑選體質健壯、無病無傷的種龜，按L1、21、3L、4L四個梯度雌雄比放養(yǎng)在條件一致的種龜池中進行對比試驗，對比測定表明，21為最合理的雌雄配比，綜合經濟效益最佳。巴西彩龜5～10月交配，產卵集中在6、7月份，每只種龜年產卵2～3次，窩產卵數113枚，年產卵平均約282枚，卵重平均7689，長徑平均26CM，短徑平均152CM，卵重與卵長、呈正相關關系，相關關系極顯著。研究環(huán)境因素對巴西彩龜孵化的影響實驗結果表明低溫252℃誘導龜胚胎性腺發(fā)育為雄性，高溫30L℃誘導性腺發(fā)育為雌性。在適溫范圍內，溫度越高則胚胎發(fā)育所需時間越短，出殼越早，否則與此相反。孵化前期6口30天溫度控制在32L℃，后期出殼前25天溫度控制在26L℃，既可縮短孵化時間，又能提高孵化率。孵化介質以能通過14號篩而不能通過30號篩的中砂為最佳，孵化率78％；介質濕度以其含水量達7～10％為宜，孵化率74％。巴西彩龜稚龜在常溫養(yǎng)殖條件下投喂配合飼料，經過100D的飼養(yǎng)，體重由5109增加到67249，日平均增重O629。體重、背甲長、寬與日齡呈正相關；背甲長與寬呈正相關；背甲長、背甲寬與體重同樣呈正相關。巴西彩龜509以下時生長緩’隉，509以上時生長速度加快，其生長表現出明顯的階段性。在相同環(huán)境條件下，個體問的生長速度差異也較大。關鍵詞巴西彩龜，繁殖生物學，孵化，環(huán)境因素，生長速度