簡(jiǎn)介：本文在無(wú)磁場(chǎng)和強(qiáng)磁場(chǎng)下以非定向的方式凝固了過(guò)共晶AL331WT％FE、過(guò)包晶AL136WT％ZR和過(guò)共晶AL9554WT％ZN合金，在無(wú)磁場(chǎng)和普通直流磁場(chǎng)下半連續(xù)鑄造了勻晶AL98WT％ZN和亞共晶AL024WT％FE合金。從實(shí)驗(yàn)和理論的角度，充分利用EBSDELECTRONBACKSCATTEREDDIFFRACTION技術(shù)詳細(xì)研究了磁場(chǎng)對(duì)這些合金的晶體學(xué)和微觀組織的影響。無(wú)磁場(chǎng)時(shí)，分別考察了在AL331WT％FE、AL136WT％ZR和AL9554WT％ZN合金凝固中形成的初生AL3FE、AL3ZR和ΑZN固溶體相的晶體學(xué)特征。對(duì)于初生AL3FE晶體，它們呈棒狀并且擁有兩個(gè)晶體學(xué)擇優(yōu)延伸方向（或）。在這些晶體中還發(fā)現(xiàn)了混合型和Ⅰ型孿晶（本文已經(jīng)確定了它們的完整孿生要素）。Ⅰ型孿晶的形成使晶體發(fā)生了彎曲。此外，初生AL3FE晶體具有單斜或三斜柱的形貌。對(duì)于單斜柱，在延伸方向上其晶體學(xué)面確定為100和001而對(duì)于三斜柱，包裹它的晶體學(xué)面為001，101｝和111。孿晶的形成與在晶體生長(zhǎng)過(guò)程中暴露于熔體中的這些小面可能發(fā)生的層錯(cuò)有關(guān)。對(duì)于初生AL3ZR晶體，它們呈層片狀并顯示出兩種形狀的縱截面八邊形（小尺寸）和四邊形（大尺寸）。其中，包裹小尺寸初生晶體的晶體學(xué)面為001，101和111，而包裹大尺寸的只有001和101。此外，還在枝晶狀的晶體中發(fā)現(xiàn)了含有兩個(gè)變體的混合型孿晶（本文已經(jīng)確定了它們的完整孿生要素）。片狀形貌是由001面的低粗糙度導(dǎo)致的低遷移速率所引起的，而大尺寸晶體中的111面的消失則是由其高粗糙度所導(dǎo)致的高遷移率所造成的。孿晶的形成是點(diǎn)陣切變加上局部原子層錯(cuò)并伴隨局部原子重置的結(jié)果。對(duì)于初生ΑZN固溶體晶體，它們呈枝晶狀，并且是由一個(gè)沿方向生長(zhǎng)的短主干軸和沿方向生長(zhǎng)的六個(gè)長(zhǎng)二次枝晶臂構(gòu)成。其枝晶形貌的形成與固液界面能各向異性有關(guān)。施加磁場(chǎng)對(duì)以上三種初生相的晶體學(xué)特點(diǎn)影響很小，但對(duì)它們的析出行為卻產(chǎn)生了重要影響。勻強(qiáng)磁場(chǎng)通過(guò)誘發(fā)的磁粘滯阻力趨于消除初生AL3FE晶體的重力偏析，而正梯度磁場(chǎng)則通過(guò)誘發(fā)的磁化力使它們朝磁感應(yīng)強(qiáng)度最大位置的方向發(fā)生了遷移并在試樣的另一端形成了新的偏析。然而，對(duì)于初生AL3ZR晶體，由于其密度很大，磁場(chǎng)誘發(fā)的磁化力不足以阻礙其下沉，因此它們的分布受磁場(chǎng)的影響很小大部分聚集在樣品的下部。由磁各向異性所誘發(fā)的磁力矩趨于使順磁性初生AL3FE和位于沉積層中的AL3ZR晶體發(fā)生旋轉(zhuǎn)，從而在磁場(chǎng)方向上形成強(qiáng)烈的擇優(yōu)晶體學(xué)取向。然而，長(zhǎng)棒和枝晶狀的AL3ZR晶體則分別會(huì)受到重力和枝晶與主干擇優(yōu)取向不一致的干擾。此外，磁場(chǎng)還能夠直接或間接地誘發(fā)初生AL3FE晶體的軸向分叉、橫向裂紋及形核數(shù)的增加。其中，分又是熱電磁力誘發(fā)的，裂紋是AL3FE晶體與AL基體之間的收縮系數(shù)差造成的，形核數(shù)的增加則與晶體分離、磁化能和溶質(zhì)擴(kuò)散的抑制有關(guān)。對(duì)于沉積層中的初生AL3ZR晶體，鋯元素含量的增加弱化了它們?cè)诖艌?chǎng)方向上的排列趨勢(shì)，這是由于晶體析出量的增加導(dǎo)致了它們之間的相互作用。對(duì)于初生ΑZN固溶體相，它們?cè)诖艌?chǎng)中的分布規(guī)律類(lèi)似于初生AL3FE相，而排列規(guī)律類(lèi)似于初生AL3ZR相。在勻強(qiáng)磁場(chǎng)下，它們趨于在樣品中均勻分布并且以長(zhǎng)軸平行于磁場(chǎng)方向的排列。但是，初生ΑZN固溶體相的晶體學(xué)取向規(guī)律與前兩者不同沒(méi)有確切的晶體學(xué)方向出現(xiàn)在磁場(chǎng)方向上，但其總是垂直于磁場(chǎng)方向（它們?cè)诖怪庇诖艌?chǎng)方向的面上任意取向），這與ZN的抗磁性質(zhì)有關(guān)。在半連續(xù)鑄造過(guò)程中，普通直流磁場(chǎng)把AL98WT％ZN合金中由等軸晶和柱狀晶構(gòu)成的組織轉(zhuǎn)變成羽毛狀晶，而把AL024WT％FE合金中的柱狀晶轉(zhuǎn)變成層片狀孿晶。此外，這兩種組織轉(zhuǎn)變均伴隨著生長(zhǎng)方向從到的改變，從而在兩種合金中形成了強(qiáng)烈的晶體學(xué)織構(gòu)和CSLΣ3晶界。這些現(xiàn)象與磁場(chǎng)所誘發(fā)的LENTZ力所造成的固液界面凝固條件的改變有關(guān)。本文考察了在鋁合金凝固過(guò)程中施加磁場(chǎng)后其對(duì)合金的晶體學(xué)和微觀組織的影響，在實(shí)驗(yàn)和理論上豐富了材料電磁處理ELECTROMAGICPROCESSINGOFMATERIALS，簡(jiǎn)稱EPM領(lǐng)域的知識(shí)，這一工作具有重要的理論價(jià)值和技術(shù)意義。本文通過(guò)磁場(chǎng)來(lái)控制鋁合金組織中晶體的比重偏析和織構(gòu)化的實(shí)驗(yàn)結(jié)果為實(shí)際材料處理技術(shù)提供了一定的指導(dǎo)意義。

簡(jiǎn)介：管線鋼是石油、天然氣的一種經(jīng)濟(jì)、安全、不間斷的長(zhǎng)距離輸送工具。隨著輸送量和輸送距離的提高，管線建設(shè)朝著大口徑、高壓力的方向發(fā)展。X80級(jí)管線鋼已成為中國(guó)西氣東輸二線工程的主要用材。隨著高等級(jí)管線鋼使用的日益廣泛，針對(duì)高韌性管線鋼的大量使用和提高管線輸送能力的迫切需求，建立客觀的材料力學(xué)性能指標(biāo)和更有效的安全分析成為目前管線鋼使用中急需解決的問(wèn)題。因此，探索管線鋼熱軋過(guò)程中力學(xué)性能的影響因素并加以有效控制，具有重要的理論研究及實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。然而，這在以往的管線鋼相關(guān)研究中未能得到足夠重視?；谝陨显?，本文對(duì)X80管線鋼的工藝與組織性能以及晶體學(xué)取向進(jìn)行全面分析，并對(duì)影響管線鋼止裂性能的各種控制因素進(jìn)行系統(tǒng)研究。本文以X80管線鋼為研究對(duì)象，系統(tǒng)研究了X80管線鋼工藝與顯微組織、取向以及力學(xué)性能與取向之間的關(guān)系。通過(guò)GLEEBLE1500D熱模擬實(shí)驗(yàn)，研究了X80管線鋼的靜態(tài)再結(jié)晶軟化率及不同的熱軋工藝參數(shù)對(duì)X80管線鋼組織的影響；利用X射線衍射儀（XRD）研究不同工藝下管線鋼中主要熱軋織構(gòu)組分的變化趨勢(shì)與形成特點(diǎn)；借助電子背散射衍射（EBSD）技術(shù)收集斷口區(qū)的微觀取向信息，闡明宏觀織構(gòu)與晶粒取向與高級(jí)別管線鋼力學(xué)性能關(guān)系。在此基礎(chǔ)上，研究影響X80管線鋼力學(xué)性能的因素。結(jié)果表明，降低終軋溫度、增加冷卻速度，能夠得到較多的針狀鐵素體，有利于提高管線鋼的綜合力學(xué)性能；在熱軋過(guò)程中，X80管線鋼織構(gòu)類(lèi)型向112及111織構(gòu)演變；控制冶金質(zhì)量和控制軋制可以改善夾雜物分布和尺寸，從而改善管線鋼的抗撕裂能力；增加112、110取向、提高小角度晶界比率，使管線鋼的落錘撕裂面積增大，韌性提高，止裂效果明顯。

簡(jiǎn)介：當(dāng)介質(zhì)具有不同的介電常數(shù)，并且按照一定的周期交替排列起來(lái)時(shí)，在布拉格散射調(diào)制的條件下，電磁波在這種周期結(jié)構(gòu)中傳播時(shí)就會(huì)形成一種能帶結(jié)構(gòu)。能帶之中會(huì)產(chǎn)生光子禁帶PHOTONICBGAP，PBG，若是電磁波的波長(zhǎng)被包含在禁帶范圍內(nèi)則電磁波無(wú)法通過(guò)。這樣的結(jié)構(gòu)被稱為光子晶體PHOTONICCRYSTALS，PCS，具有光子晶體結(jié)構(gòu)的材料也被叫做光子帶隙材料PHOTONICBGAPMATERIALS。光子晶體的提出不但具有強(qiáng)大的理論意義，而且在現(xiàn)實(shí)中也很有發(fā)展?jié)摿?。?dāng)介電常數(shù)不相同的介質(zhì)僅在一維方向交替有序組合排列，而其他二維的方向不發(fā)生變化時(shí)，就會(huì)形成一維的光子晶體ONEDIMENSIONALPHOTONICCRYSTALS，1DPCS。本文基于常用的電磁學(xué)計(jì)算方法和薄膜光學(xué)原理，首先研究了光垂直入射情況下一維光子晶體的光傳輸性質(zhì)及其禁帶的各種影響因素。接著分析了當(dāng)光子晶體中加入其他的單層介質(zhì)材料，在垂直入射的情況下光的傳輸特性和影響因素。最后在這些特性的基礎(chǔ)上探索設(shè)計(jì)了一維光子晶體在生物學(xué)方面的若干應(yīng)用，并對(duì)設(shè)計(jì)模型進(jìn)行了功能仿真。根據(jù)對(duì)于數(shù)值模擬結(jié)果的分析，進(jìn)而改善模型結(jié)構(gòu)或者材料參數(shù)，使該設(shè)計(jì)的功能更趨于完善。這篇論文設(shè)計(jì)主題涵蓋了1目前對(duì)于無(wú)機(jī)防曬材料的研究多是通過(guò)實(shí)驗(yàn)直接驗(yàn)證分析或應(yīng)用，鮮有通過(guò)理論數(shù)值仿真分析驗(yàn)證其抗紫外線（ULTRAVIOLETUV）功能。本文基于光學(xué)薄膜理論和光子晶體結(jié)構(gòu)，選取三種無(wú)機(jī)防曬劑進(jìn)行組合，設(shè)計(jì)了兩種不同的納米薄膜涂層，并運(yùn)用時(shí)域有限差分方法計(jì)算其在紫外波段的透過(guò)率與波長(zhǎng)的關(guān)系曲線，發(fā)現(xiàn)這兩種光子晶體納米膜相應(yīng)地都會(huì)在紫外波段產(chǎn)生一個(gè)不同波長(zhǎng)范圍的禁帶。在此帶隙內(nèi)，紫外光大部分被反射回去，透過(guò)率幾乎為零，從而在理論上驗(yàn)證了無(wú)機(jī)防曬劑TIO2、SIO2、ZNO的抗紫外線功能，符合光子晶體納米薄膜隔離紫外輻射的設(shè)計(jì)初衷。仿真結(jié)果為這些無(wú)機(jī)防曬劑在遮陽(yáng)傘涂層，抗紫外線納米包裝、防曬衣織物以及化妝品應(yīng)用中提供了理論依據(jù)。然后又探討了通過(guò)兩個(gè)膜堆疊加來(lái)達(dá)到擴(kuò)展該禁帶的波長(zhǎng)覆蓋范圍的目的，使薄膜的防曬適用范圍更廣。2在一維光子晶體中引入單層其他介質(zhì)時(shí)，所產(chǎn)生的光子禁帶會(huì)有一個(gè)極細(xì)的透光窗口。落入這個(gè)透光口的光可以自由穿過(guò)，而其余落在透光口之外禁帶內(nèi)的光依然無(wú)法順利通過(guò)。這個(gè)透光窗口稱為光子晶體的缺陷模DEFECTMODELS，DM。在詳細(xì)分析了影響缺陷模的因素之后，以TIO2和SIO2為一維光子晶體的高低折射率介質(zhì)設(shè)計(jì)了一種新的溶液濃度檢測(cè)傳感器，并以蔗糖溶液為例進(jìn)行了模擬仿真和數(shù)據(jù)擬合。蔗糖溶液的濃度不同時(shí)，折射率也不相同。初始模型通過(guò)折射率為中間參數(shù)將溶液濃度的大小與缺陷模峰值的大小聯(lián)系起來(lái)。蔗糖溶液的折射率隨溶液濃度的增大而增大，一維光子晶體檢測(cè)傳感器禁帶中所產(chǎn)生的缺陷模的峰值逐漸減小，從而通過(guò)觀察一維光子晶體透過(guò)率中缺陷模峰值的變化來(lái)表征溶液濃度的大小。進(jìn)行過(guò)模擬仿真后，本文將仿真數(shù)據(jù)進(jìn)行了擬合，得到了峰值和溶液濃度的函數(shù)關(guān)系。接著對(duì)初始模型進(jìn)一步優(yōu)化，將蔗糖溶液濃度的大小與缺陷模出現(xiàn)位置的變化聯(lián)系起來(lái)。蔗糖濃度越大，缺陷模在禁帶中出現(xiàn)的位置就向波長(zhǎng)增大的方向挪動(dòng)，且區(qū)分范圍變大。從而可以用缺陷模產(chǎn)生的不同位置來(lái)表征溶液濃度的大小。該模型在進(jìn)行優(yōu)化之后，更能體現(xiàn)一維光子晶體對(duì)于缺陷介質(zhì)的折射率敏感的特征，且中間的檢測(cè)微腔幾何厚度固定，制作更為簡(jiǎn)便。

簡(jiǎn)介：隨著現(xiàn)代微納制造工藝的發(fā)展和納米光子學(xué)的興起，在納米尺寸對(duì)電磁波的操控以及相應(yīng)的新穎光學(xué)效應(yīng)和應(yīng)用已經(jīng)成為國(guó)內(nèi)外研究熱點(diǎn)，由此制造的納米光子學(xué)功能器件具有體積小、集成度高、性能優(yōu)異的特性，在未來(lái)大規(guī)模集成光路以及全光網(wǎng)絡(luò)中有著良好的應(yīng)用前景。本文基于納米光子學(xué)近場(chǎng)光理論，突破經(jīng)典衍射極限理論，在亞波長(zhǎng)尺寸范圍研究了電磁波在由金屬電介質(zhì)組成的單層平板和多層平板結(jié)構(gòu)，單光柵和雙光柵結(jié)構(gòu)，不對(duì)稱環(huán)境下的光柵結(jié)構(gòu)，以及光子晶體波導(dǎo)和諧振腔結(jié)構(gòu)中的傳播形式和異常特性。在納米光子學(xué)功能器件領(lǐng)域得到了以下新成果研究平板型亞波長(zhǎng)結(jié)構(gòu)中的異常共振，設(shè)計(jì)出了一種電介質(zhì)金屬電介質(zhì)金屬（IMIM）多層平板結(jié)構(gòu)窄帶吸收器，在傳統(tǒng)的MIM結(jié)構(gòu)外部添加一層電介質(zhì)層，一方面將入射光更容易的耦合到金屬電介質(zhì)金屬層MIM所構(gòu)成的FP腔，另一方面提供額外的增益層使得整個(gè)器件的吸收率大幅增加，可達(dá)吸收率高于95％，且?guī)捫∮?9。提出了一個(gè)包含無(wú)縫金屬平板和SI，SIO2電介質(zhì)平板的混合三明治結(jié)構(gòu)它能夠支持從可見(jiàn)光到近紅外的超寬光譜透射這種寬譜透射弱依賴于入射光的偏振態(tài)和入射角同時(shí)當(dāng)使用15NM厚的銀金屬板層時(shí)，整個(gè)結(jié)構(gòu)的等效薄膜阻抗只有2SQ可以有效減小在器件工作期間可能出現(xiàn)的電壓衰減和焦耳熱量的產(chǎn)生因此非常適用于對(duì)薄膜阻抗要求很高的太陽(yáng)能電池和大面積平板顯示領(lǐng)域。創(chuàng)新性的提出了在近紅外波段基于雙光柵復(fù)合結(jié)構(gòu)的寬譜透射器，對(duì)于TM偏振入射光在19ΜM附近能夠?qū)崿F(xiàn)透射率高于85半高寬度高達(dá)64的超寬譜透射。此外還研究發(fā)現(xiàn)了在不對(duì)稱環(huán)境下的復(fù)合光柵結(jié)構(gòu)的完美異常吸收現(xiàn)象，定性的分析了光柵的結(jié)構(gòu)參數(shù)，光柵狹縫材料對(duì)該吸收現(xiàn)象的影響，并基于這種吸收特性，提出了一種線型完美吸收器件。設(shè)計(jì)并制造出了一種新型的光子晶體高集成的光譜探測(cè)器元器件，在200NM厚的硅基片上制造出光子晶體波導(dǎo)和諧振腔模型，在傳輸波長(zhǎng)1520NM到1560NM的通信波長(zhǎng)內(nèi)，把光源的頻譜信息一一對(duì)應(yīng)于探測(cè)器中空間位置信息并以此分辨光譜，光譜分辨率可達(dá)1NM。通過(guò)改變相應(yīng)的光子晶體波導(dǎo)和諧振腔的參數(shù)，可以制造出可見(jiàn)光到紅外區(qū)域的光譜探測(cè)器器件，且與傳統(tǒng)光柵光譜探測(cè)器相比，體積小，精確度高，集成度高，在未來(lái)大量的集成光子器件中有著廣泛應(yīng)用。

簡(jiǎn)介：華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文鐵磁性形狀記憶合金的馬氏體相變與晶體學(xué)姓名閆紹盟申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)材料學(xué)指導(dǎo)教師李箭20110326華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文II3在NI525MN235GA2498CO2合金中馬氏體變體在晶粒內(nèi)交錯(cuò)排列，孿晶界面在相變前奧氏體晶格為110P，在相變后在馬氏體的晶格上為112M。能量最小原理計(jì)算出來(lái)的和透射電鏡觀察到的結(jié)果是相同的。能量最小原理計(jì)算的同一個(gè)晶粒內(nèi)不同取向?qū)\晶界面夾角為8504，這與通過(guò)試驗(yàn)觀察到的很接近。在金相顯微學(xué)中觀察到了二次孿晶結(jié)構(gòu)，由能量最小原理算出的不同取向的孿晶面應(yīng)該是相互垂直的，這與實(shí)際觀察到的結(jié)果相吻合。在NI525MN235GA24合金中，由能量最小原理計(jì)算出的合金的慣習(xí)面為070811，004348，070476，這與CONG通過(guò)WLR理論算出來(lái)的相差106。由能量最小原理計(jì)算出合金NI525MN235GA24的馬氏體和奧氏體的取向關(guān)系接近于BAIN關(guān)系，坐標(biāo)關(guān)系為001A和001M1之間相差450，100A與100M1相差421，而試驗(yàn)觀察到的情況是001A和001M1之間相差448，100A與100M1相差3954在NI565FE17GA265中添加PD能夠促進(jìn)生成Γ相，并且Γ相易于在晶界上生成，添加PD還起到了細(xì)化晶粒的作用，并且使NI565FE17GA265合金的馬氏體相變溫度和居里溫度略有提高。合金馬氏體相的結(jié)構(gòu)為7層調(diào)制結(jié)構(gòu)。通過(guò)應(yīng)力應(yīng)變測(cè)試發(fā)現(xiàn)，通過(guò)摻入PD形成了更多量的Γ相提高了合金的韌性。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞NIMNGACO；能量最小原理；馬氏體相變；相變驅(qū)動(dòng)力；晶體學(xué)；取向關(guān)系

簡(jiǎn)介：公濫呈／J，℃’UDC密級(jí)學(xué)位論文多晶NIMNGA磁控功能合金的晶體學(xué)表征與微觀組織調(diào)控作者姓名李宗賓指導(dǎo)教師左良教授材料各向異性與織構(gòu)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士學(xué)科類(lèi)別工學(xué)學(xué)科專(zhuān)業(yè)名稱材料學(xué)論文提交日期2013年7月論文答辯日期2013年9月學(xué)位授予日期答辯委員會(huì)主席卻它明殷攫評(píng)閱人東北大學(xué)2013年9月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文是在導(dǎo)師的指導(dǎo)下完成的。論文中取得的研究成果除加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人己經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包括本人為獲得其他學(xué)位而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名務(wù)親真日期加傷／I護(hù)／P7學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者和指導(dǎo)教師完全了解東北大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定即學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱。本人同意東北大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索、交流。作者和導(dǎo)師同意網(wǎng)上交流的時(shí)間為作者獲得學(xué)位后半年函一年口一年半口兩年口學(xué)位論文作者簽名彥襄其簽字日期沙I7／，口／97導(dǎo)師簽名簽字日期F。斗

簡(jiǎn)介：7075鋁合金因具有較高的比強(qiáng)度、剛度，較好的抗應(yīng)力腐蝕且易加工等特性，成為航空航天和高速交通等領(lǐng)域關(guān)鍵結(jié)構(gòu)件的優(yōu)選材料。由于這些結(jié)構(gòu)件長(zhǎng)期處于循環(huán)交變載荷服役條件，故而對(duì)該合金的疲勞特性和循環(huán)形變特征進(jìn)行研究尤顯重要。本文對(duì)7075合金進(jìn)行四種不同熱處理H112、T73、T736、RRA和三種不同中間形變熱處理T651、T6、H112工藝，通過(guò)金相顯微鏡OM、掃描電鏡SEM和透射電鏡TEM觀測(cè)合金循環(huán)變形前后的微觀組織形貌、原始組態(tài)及物相分析，選取熱擠壓態(tài)7075T651和熱鍛態(tài)7075T6合金進(jìn)行疲勞試驗(yàn)，探究7075合金特定條件下的循環(huán)形變特征和疲勞損傷微觀機(jī)理。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，不同熱處理工藝條件下H112、T73、T736、RRA和不同中間形變熱處理T651、T6、H112后，7075合金組織和性能存在明顯差異。經(jīng)固溶時(shí)效后，合金中夾雜物AL7CU2FE顆粒變少且分布不均勻，第二相粒子MGZN2尺寸變小，由針狀或棒狀向橢球狀轉(zhuǎn)變，第二級(jí)時(shí)效溫度升高，晶界析出相的分布更離散，強(qiáng)度略有降低。7075T651和7075T6合金有密集均勻分布的析出相，H112基體析出相細(xì)而稀疏，顯微強(qiáng)度也較低。材料表面腐蝕剝落現(xiàn)象均較嚴(yán)重。7075合金主要含有分布于晶界處的粗大夾雜物AL7CU2FE，少量富SI氧化物顆粒和彌散分布于基體上的MGZN2。合金具有超高疲勞壽命，疲勞過(guò)程中先循環(huán)軟化后硬化，最后達(dá)到循環(huán)飽和狀態(tài)。棘輪效應(yīng)主要作用于循環(huán)過(guò)程初始階段，整個(gè)循環(huán)過(guò)程主要是由應(yīng)力控制。循環(huán)載荷作用初期基體無(wú)明顯塑性變形，裂紋源區(qū)呈現(xiàn)類(lèi)似解理斷裂的花樣特征裂紋擴(kuò)展肘，因位錯(cuò)反復(fù)滑移過(guò)程中的可逆性，斷口呈現(xiàn)典型的溝槽和輪胎花樣、犁溝和凹陷、疲勞條帶等特征瞬斷區(qū)域更接近靜態(tài)拉伸斷口形貌。合金在低應(yīng)力幅值60％ΣY、70％ΣY下，試樣表面主要疲勞損傷是基體大量出現(xiàn)微裂紋在高應(yīng)力幅值為80％ΣY、90％ΣY下，試樣表面主要疲勞損傷是粗大第二相AL7CU2FE的開(kāi)裂或與基體脫粘，產(chǎn)生微裂紋，隨后橋接形成疲勞裂紋源。7075鋁合金疲勞裂紋的萌生機(jī)理有兩種，一是夾雜物或第二相粒子在交變應(yīng)力作用下發(fā)生斷裂或與基體沿界面分離而萌生裂紋，這種機(jī)制主要發(fā)生在高應(yīng)力幅加載條件下另一種是表面局部范性萌生疲勞微裂紋。7075T651鋁合金的疲勞斷裂機(jī)制主要為微孔聚集韌窩型斷裂，7075T6鋁合金疲勞斷裂機(jī)制主要為準(zhǔn)解理斷裂。

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)密級(jí)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文水稻黃單胞菌烯酞一ACP還原酶FABV晶體學(xué)研究CRYSTALLOGRAPHICANALYSISOFENOYL一ACYLEARRIERPROTEINREDUCTASEFABVFROMXANTHOMONASYZAE研究生指導(dǎo)教師指導(dǎo)小組張曉莉何進(jìn)何進(jìn)畢利軍江濤副教授副教授研究員研究員專(zhuān)業(yè)微生物學(xué)獲得學(xué)位名稱理學(xué)碩士研究方向分子酶學(xué)獲得學(xué)位時(shí)間2010年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院二O一O年六月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2010屆碩士研究生學(xué)位論文2223蛋白質(zhì)濃縮，，232224分子排阻色譜純化232225A28。A26。法測(cè)定蛋白溶液的濃度23223重組XOFABV蛋白的體外酶活性檢測(cè)24224圓二色譜分析法分析重組XOFABV蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu)24225重組XOFABV蛋白的超速離心分析24226重組XOFABV蛋白質(zhì)晶體的培養(yǎng)252261晶體生長(zhǎng)的準(zhǔn)備252262懸滴法培養(yǎng)晶體252263硒代XOFABV蛋白質(zhì)樣品的準(zhǔn)備252264浸泡重原子法制備同晶置換晶體26227重組XOFABV蛋白質(zhì)晶體的結(jié)構(gòu)解析及結(jié)構(gòu)模型263結(jié)果與分析、263IXOOFABV基因的克隆2632重組XOFABV蛋白的表達(dá)及純化2633重組XOFABV蛋白的體外酶活性檢測(cè)293，4XOFABV超速離心的分析結(jié)果3035XOFABV二級(jí)結(jié)構(gòu)分析3136重組XOFABV蛋白質(zhì)晶體的培養(yǎng)犯37石西代XOFABV蛋白的純化3438硒代XOFABV蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的解析3539XOFABV閃AD復(fù)合體晶體的生長(zhǎng)，384討論415總結(jié)與展望47參考文獻(xiàn)49致謝56

簡(jiǎn)介：中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)碩士學(xué)位論文重組SNX11蛋白PX結(jié)構(gòu)域的晶體學(xué)研究姓名許婷婷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師劉勁松20110509ABSTRACTIIABSTRACTSORTINGNEXINSSNXSAREALARGEGROUPOFPROTEINSDEFINEDBYTHEPRESENCEOFACONSERVEDPHOXHOMOLOGYPXDOMAINANDTHEIRCRITICALROLESINREGULATINGINTRACELLULARMEMBRANETRAFFICKINGSORTINGNEXIN11SNX11WASIDENTIFIED,BYSEARCHINGHUMANEXPRESSEDSEQUENCETAGDATABASESWITHHUMANSNX1,ASAMEMBEROFTHESNXFAMILYBOTHSEQUENCEALIGNMENTWITHOTHERSNXSANDSECONDARYSTRUCTUREPREDICTIONREVEALEDTHATSNX11CONTAINSTHEPHOXHOMOLOGYPXDOMAINWHICHISCONSERVEDINALLMEMBERSOFTHISFAMILYWHILEMOSTSNXSWITHINTHESUBGROUPTHATSNX11BELONGSTOHAVEBEENSHOWNTOPLAYCRITICALROLESINPROTEINTRAFFICKING,NONEHAVEBEENREPORTEDFORSNX11STRUCTURALSTUDYISNECESSARYTOGAININSIGHTFORTHEFUNCTIONOFSNX11HERE,WEREPORTTHECRYSTALLIZATIONANDPRELIMINARYXRAYDIFFRACTIONANALYSISOFTHEPXDOMAINOFHUMANSORTINGNEXINHSNXPXANDMOUSESORTINGNEXIN11MSNX11PXTHREECTERMINALHISTAGGEDTRUNCATEDVERSIONSCONTAINEDPXDOMAINOFHSNX11ANDONEMSNX11PXWERESUCCESSFULLYOVEREXPRESSEDINASOLUBLEFORMINECOLIGELFILTRATIONPURIFICATIONANALYSISSHOWEDTHATALLFOUROFTHETRUNCATEDSNX11WEREMONOMERICINSOLUTIONTHEPURITIESWEREHIGHERTHAN95ASDETERMINEDBYSDSPAGECRYSTALSWEREOBTAINEDUSINGTHESITTINGDROPVAPORDIFFUSIONMETHODAT293KAFTERCRYSTALLIZATIONOPTIMIZATION,ALLOFTHETRUNCATEDVERSIONSHADHIGHDIFFRACTIONQUALITYFORSTRUCTURALSOLUTIONWEHAVECOLLECTEDTHEDIFFRACTIONDATAOFTHETHREETRUNCATEDVERSIONSOFHSNXPXFROMSHANGHAISYNCHROTRONRADIATIONFACILITYANDMSNX11PXUSINGANINHOUSEXRAYSOURCEAT100KTHEFOURSTRUCTURESHAVEBEENSOLVEDBYMOLECULARREPLACEMENTFURTHERMODELIMPROVEMENTANDREFINEMENTAREINPROGRESSKEYWORDSSORTINGNEXIN1SNX1,PXDOMAIN,XRAYDIFFRACTION

簡(jiǎn)介：中圖分類(lèi)號(hào)學(xué)校代碼10055UDC密級(jí)公開(kāi)碩士學(xué)位論文丙酰輔酶A轉(zhuǎn)移酶的原核表達(dá)、純化和晶體學(xué)研究PROKARYOTICEXPRESSIONPURIFICATIONCRYSTALLOGRAPHICRESEARCHOFPROPIONATECOATRANSFERASE論文作者雷娟指導(dǎo)教師董輝副研究員申請(qǐng)學(xué)位理學(xué)碩士培養(yǎng)單位生命科學(xué)學(xué)院學(xué)科專(zhuān)業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究方向生物醫(yī)藥答辯委員會(huì)主席韓際宏評(píng)閱人張翠英李德冠南開(kāi)大學(xué)研究生院二○一五年五月南開(kāi)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明南開(kāi)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本學(xué)位論文的研究成果不包含任何他人創(chuàng)作的、已公開(kāi)發(fā)表或者沒(méi)有公開(kāi)發(fā)表的作品的內(nèi)容。對(duì)本論文所涉及的研究工作做出貢獻(xiàn)的其他個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名雷娟2015年5月20日非公開(kāi)學(xué)位論文標(biāo)注說(shuō)明本頁(yè)表中填寫(xiě)內(nèi)容須打印根據(jù)南開(kāi)大學(xué)有關(guān)規(guī)定，非公開(kāi)學(xué)位論文須經(jīng)指導(dǎo)教師同意、作者本人申請(qǐng)和相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)方能標(biāo)注。未經(jīng)批準(zhǔn)的均為公開(kāi)學(xué)位論文，公開(kāi)學(xué)位論文本說(shuō)明為空白。論文題目申請(qǐng)密級(jí)□限制≤2年□秘密≤10年□機(jī)密≤20年保密期限20年月日至20年月日審批表編號(hào)批準(zhǔn)日期20年月日南開(kāi)大學(xué)學(xué)位評(píng)定委員會(huì)辦公室蓋章有效注限制★2年可少于2年秘密★10年可少于10年機(jī)密★20年可少于20年

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)M201271647學(xué)校代碼學(xué)校代碼10487密級(jí)密級(jí)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文蘇云金芽孢桿菌蘇云金芽孢桿菌幾丁質(zhì)酶幾丁質(zhì)酶CHI9602突變體突變體的表達(dá)及初步晶體學(xué)研究的表達(dá)及初步晶體學(xué)研究學(xué)位申請(qǐng)人學(xué)位申請(qǐng)人蔡田學(xué)科專(zhuān)業(yè)學(xué)科專(zhuān)業(yè)生物工程生物工程指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師張后今張后今教授教授答辯日期答辯日期2014年5月21日獨(dú)創(chuàng)性聲明獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除文中已經(jīng)標(biāo)明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。對(duì)本文的研究做出貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)華中科技大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密□，在年解密后適用本授權(quán)書(shū)。不保密□。（請(qǐng)?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“√”）學(xué)位論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期年月日日期年月日本論文屬于

簡(jiǎn)介：中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士學(xué)位論文人源半乳糖凝集素類(lèi)似蛋白GRP的結(jié)構(gòu)與功能研究及人源GAL8的初步晶體學(xué)研究姓名周東文申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)生化與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師滕脈坤牛立文20080301摘要已經(jīng)在人類(lèi)、鼠、雞、青蛙和魚(yú)當(dāng)中發(fā)現(xiàn)。GRP含有其它GALECTIN最保守的64個(gè)殘基中的51個(gè)，是一個(gè)GALECTIN相關(guān)蛋白質(zhì)。然而，像GRIFIN一樣，GRP的序列只具有那些保守的糖識(shí)別殘基中的2個(gè)，因此可能不結(jié)合半乳糖苷。GRP的生物功能目前還不清楚。在奉論文中，我們構(gòu)建表達(dá)并純化了人源GRP的C端保守結(jié)構(gòu)域CRD氨基酸殘基38172，然后我們使用懸滴氣相擴(kuò)散的方法長(zhǎng)出了它的晶體。在北京和合肥F司步輻射實(shí)驗(yàn)室收集到了最高分辨率達(dá)18A的衍射數(shù)據(jù)。晶體有兩個(gè)空間群，分別是C2空間群，晶胞參數(shù)是A12307，B9667，C6156A，P118720F222空間群，晶胞參數(shù)是A9689，B12776，C21329，0【P下90O。計(jì)算的MANHEWSCOE幣CIENT分別為26A3／DA對(duì)應(yīng)518％的溶劑含量，和255A3／DA對(duì)應(yīng)525％的溶劑含量。然后，我們使用分子置換的方法解析了GI廿C的晶體相位并通過(guò)精修得到了19A的三維結(jié)構(gòu)模型。GRP采用了和半乳糖凝集素類(lèi)似的折疊方式即由兩個(gè)反向平行的PSHEET組成的P三明治結(jié)構(gòu)，二級(jí)結(jié)構(gòu)以PSHEET為主，此外還含有一個(gè)小的3LO螺旋。GRP蛋白的晶體堆積方式非常獨(dú)特，它的不對(duì)稱單位中含有4個(gè)分子，先兩兩形成一個(gè)含有一個(gè)非晶體學(xué)對(duì)稱軸的同源二聚體，然后這兩個(gè)二聚體垂直排列并且以凹面相對(duì)，形成中間帶有一個(gè)圓孔的四體結(jié)構(gòu)。糖結(jié)合試驗(yàn)和共結(jié)晶試驗(yàn)以及對(duì)晶體結(jié)構(gòu)的分析表明GRP確實(shí)不具有結(jié)合糖配體的能力。它的功能作用方式與凝集素存在著根本的不同。因此我們又根據(jù)蛋白的表面電荷分布情況推測(cè)了GRP可能的在體內(nèi)發(fā)揮生理功能的方式即通過(guò)親水和疏水相互作用進(jìn)行特異性識(shí)別以及通過(guò)與金屬離子的結(jié)合來(lái)發(fā)揮生物學(xué)功能。關(guān)鍵詞凝集素、糖蛋白、GRP、HSPCI59、XRAY衍射、GALECTIN相關(guān)蛋白IIGALECTIN8屬于前后重復(fù)型凝集素亞家族。它包含有一些異構(gòu)體，每個(gè)異構(gòu)體都由兩個(gè)140個(gè)左右氨基酸殘基長(zhǎng)的結(jié)構(gòu)域組成，每個(gè)結(jié)構(gòu)域都包含有一個(gè)糖識(shí)別結(jié)構(gòu)域。這兩個(gè)結(jié)構(gòu)域由一個(gè)長(zhǎng)度不等的連接肽連接起來(lái)。人的GALECTIN8包含33KBP的基因組DNA，定位于染色體LQ421L上，包含11個(gè)外顯子?；蛲ㄟ^(guò)可變剪接共產(chǎn)生14個(gè)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，編碼6個(gè)蛋白。像其它凝集素一樣，GALECTIN8是一個(gè)分泌蛋白。通過(guò)分泌，GALECTIN8扮演細(xì)胞粘結(jié)的牛理調(diào)控因子的角色。當(dāng)它不固定時(shí)，作為基質(zhì)蛋白發(fā)揮生理功能，等同于纖維粘

簡(jiǎn)介：背景高速泳動(dòng)族蛋白HMGB是一類(lèi)廣泛存在于真核生物的非組蛋白家族，有著高度保守的三維結(jié)構(gòu)，在轉(zhuǎn)錄調(diào)控、DNA修復(fù)、基因重組、細(xì)胞分化和胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等過(guò)程中扮演著重要的角色。作為HMGB蛋白質(zhì)超家族的成員之一，HMO2在進(jìn)化上高度保守且分布廣泛提示該蛋白質(zhì)具有重要的生物學(xué)功能，如ATP依賴性染色體重建、DNA損傷修復(fù)等。目前，釀酒酵母菌HMO2蛋白的三維結(jié)構(gòu)還沒(méi)有得到解析，其具體的功能機(jī)制也尚不清楚。目的解析釀酒酵母菌重要蛋白質(zhì)HMO2的三維結(jié)構(gòu)，并基于其結(jié)構(gòu)研究功能，進(jìn)而了解其具體的功能機(jī)制，為進(jìn)一步的染色體重建和DNA損傷修復(fù)研究打下基礎(chǔ)。方法將HMO2基因重組到PET22B載體上，構(gòu)建PET22BHMO2重組表達(dá)質(zhì)粒，用大腸桿菌原核表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)該蛋白，通過(guò)金屬離子親和層析柱NINTA、陰離子交換層析RESOURCEQ和凝膠排阻層析（分子篩SUPERDEX200）進(jìn)行純化，得到足夠純度的目的蛋白。用分子篩分析蛋白在溶液中的聚集狀態(tài)。通過(guò)氣相擴(kuò)散法，培養(yǎng)蛋白質(zhì)晶體，用X射線衍射儀收集晶體衍射數(shù)據(jù)，再進(jìn)行數(shù)據(jù)分析處理以解析晶體三維結(jié)構(gòu)。結(jié)果通過(guò)分子克隆技術(shù)成功構(gòu)建了重組質(zhì)粒PET22BHMO2通過(guò)蛋白表達(dá)純化相關(guān)技術(shù)成功獲得了純度達(dá)98％的目的蛋白質(zhì)HMO2凝膠排阻層析SUPERDEX200結(jié)果顯示HMO2蛋白質(zhì)在溶液中以二聚體形式存在。培養(yǎng)出晶型好、偏光能力強(qiáng)的母體蛋白質(zhì)單晶。在上海同步輻射光源收到晶體的衍射數(shù)據(jù)以供結(jié)構(gòu)解析使用。HMO2晶體屬于空間群P222或P212121，晶胞參數(shù)為A3935A，B7569A，C10803A。根據(jù)HMO2的空間群和分子量約24KDA，以及溶劑含量分析提示，每個(gè)晶體學(xué)不對(duì)稱單位含有1個(gè)蛋白質(zhì)分子，表明一個(gè)VM值319A3DA1。但是，多波長(zhǎng)反常散射方法仍沒(méi)能成功解析出蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)。

簡(jiǎn)介：中圖分類(lèi)號(hào)UDC學(xué)校代碼10055密級(jí)公開(kāi)尚捌大謦碩士學(xué)位論文CCR4一NOT復(fù)合物家族成員CNOT9和蛋白酶體11S激活因子家族成員I也GY突變體的晶體學(xué)結(jié)構(gòu)研究THESTRUCTURALSTUDYOFCNOT9INCCR4一NOTCOMPLEXANDRE研MUTANTINPROTEASOME11SACTIVATORSFAMILY論文作者許玉麗南開(kāi)大學(xué)研究生院二O一三年五月南開(kāi)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本學(xué)位論文的研究成果不包含任何他人創(chuàng)作的、已公開(kāi)發(fā)表或者沒(méi)有公開(kāi)發(fā)表的作品的內(nèi)容。對(duì)本論文所涉及的研究工作做出貢獻(xiàn)的其他個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名迕垂匭2013年5月24日非公開(kāi)學(xué)位論文標(biāo)注說(shuō)明本頁(yè)表中填寫(xiě)內(nèi)容需打印根據(jù)南開(kāi)大學(xué)有關(guān)規(guī)定，非公開(kāi)學(xué)位論文須經(jīng)指導(dǎo)教師同意、作者本人申請(qǐng)和相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)方能標(biāo)注。未經(jīng)批準(zhǔn)的均為公開(kāi)學(xué)位論文，公開(kāi)學(xué)位論文本說(shuō)明為空白。論文題目申請(qǐng)密級(jí)口限制≤2年口秘密≤LO年口機(jī)密≤20年保密期限20年月日至20年月日審批表編號(hào)批準(zhǔn)日期20年月日南開(kāi)大學(xué)學(xué)位評(píng)定委員會(huì)辦公室蓋章有效注限制K2年可少于2年；秘密★10年可少于10年；機(jī)密★20年可少于20年

簡(jiǎn)介：重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文綠膿桿菌RNA降解蛋白質(zhì)PNPASE和腸沙門(mén)氏菌鞭毛蛋白質(zhì)FLID的初步晶體學(xué)研究姓名唐建申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)指導(dǎo)教師汪德強(qiáng)201105重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文PNPASE、RNASEE和RRAA蛋白質(zhì)，和腸沙門(mén)氏菌鞭毛帽FLID蛋白質(zhì)。PNPASE、RRAA和FLID過(guò)分子篩SUPERDEX200中顯示在溶液中它們分別主要以六聚體、六聚體和多種聚集狀態(tài)存在。通過(guò)PULLDOWN技術(shù)成功獲得大量的PNPASERNASEE復(fù)合物。通過(guò)篩選和優(yōu)化得到了晶體質(zhì)量比較好的晶體，并且成功收取PNPASE和RRAA蛋白質(zhì)晶體的X衍射數(shù)據(jù)，而FLID由于晶體分辨率低未能收到完整衍射數(shù)據(jù)。成功解析了RRAA蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)，PNPASE結(jié)構(gòu)正在修正中。關(guān)鍵詞綠膿桿菌；RNA降解復(fù)合體；PNPASE；RRAA；鞭毛；FLID4