簡(jiǎn)介：長(zhǎng)蛇鯔群體形態(tài)學(xué)及遺傳學(xué)研究學(xué)位答辯委富系私么＼釤I彳施萄鷗趣，一一一I。匆‘鰳裂瓢性獨(dú)創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含未獲得注；麴遺查基絲重要犍別直塑笪奎攔亙窒2或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作糍毋牟字日期曲薩多月學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，并同意以下事項(xiàng)1、學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱。2、學(xué)?？梢詫W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)清華大學(xué)“中國(guó)學(xué)術(shù)期刊光盤(pán)版OG子雜志社”用于出版和編入CNKI中國(guó)知識(shí)資源總庫(kù)，授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書(shū)新糠石雹傅導(dǎo)師簽字多雹粹簽字日期函眵年易月／日蒞1裹玉輒，月罄／夕者年儲(chǔ)堅(jiān)文B敝加位期學(xué)日字鑒

簡(jiǎn)介：專(zhuān)業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)復(fù)旦大學(xué)博士研究生學(xué)位論文表觀遺傳學(xué)關(guān)鍵蛋白UHRFL穩(wěn)定性調(diào)節(jié)的研究博士研究生陳浩導(dǎo)師施揚(yáng)教授石雨江教授導(dǎo)師組成員藍(lán)斐教授二零一三年四月十日復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文表觀遺傳學(xué)關(guān)鍵蛋白U}冊(cè)L穩(wěn)定性調(diào)節(jié)的研究摘要表觀遺傳學(xué)是主要是在基因組的核苷酸序列之外，其額外所攜帶的信息并可以遺傳給下一代的一門(mén)遺傳學(xué)分支學(xué)科。許多傳統(tǒng)遺傳所無(wú)法解釋的現(xiàn)象均屬于表觀遺傳學(xué)范疇，主要包括基因組印記GENOMICIMPRJTING，母體效應(yīng)MATERNALEFFECTS等。其中，DNA甲基化和組蛋白甲基化是表觀遺傳學(xué)的兩個(gè)主要研究領(lǐng)域，DNA甲基化主要是指發(fā)生在CPG的胞嘧啶5位碳原子上添加一個(gè)甲基修飾形式，這種修飾是通過(guò)DNA甲基轉(zhuǎn)移酶DNMT3A／B以及輔助因子DNMT3L催化生成新的甲基化修飾DENOVOMETHYLATION，而DNMTL則在DNA復(fù)制過(guò)程中，以高度保真的形式將母鏈上的DNA甲基化傳遞給新生成的子鏈，維持原有的DNA甲基化狀態(tài)。進(jìn)一步的研究表明，DNA甲基化的遺傳過(guò)程需要另外一重要重要蛋白UHRFL的協(xié)助方可完成。UHRFL的SRA結(jié)構(gòu)能夠特異性識(shí)別并結(jié)合半甲基化的DNA鏈HEMIMETHYLATEDDNA，并招募DNMTL至DNA上，催化新生的子鏈至CPG甲基化，從而確保了DNA甲基化的穩(wěn)定遺傳。UHRFL包含UBL，TUDOR，PHD，SRA，RING等多個(gè)重要結(jié)構(gòu)功能域，這些結(jié)構(gòu)域賦予它多種生物學(xué)功能。前期研究發(fā)現(xiàn)，UHRFL不僅可以維持DNA甲基化穩(wěn)定遺傳，還可能通過(guò)DNA甲基化或者組蛋白的修飾定位于常染色體區(qū)域，參與基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控。早期研究暗示UHRFL蛋白與DNA損傷應(yīng)答以及細(xì)胞通過(guò)G1／S相關(guān)調(diào)控密切相關(guān)。然而，UHRFL蛋白參與這些過(guò)程的具體機(jī)制尚不清楚，并且，UHRFL蛋白本身功能如何被調(diào)控也不明了。為尋找UHRFI功能調(diào)節(jié)蛋白，我們首先使用親和純化及質(zhì)譜鑒定，進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn)去泛素化酶USP7與UHRFI穩(wěn)定結(jié)合，并且這種相互作用隨著細(xì)胞周期的進(jìn)行呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化，使UHRFL蛋白穩(wěn)定性隨之相應(yīng)波動(dòng)。進(jìn)一步的分析顯示，其具體的分子機(jī)制為UHRFL蛋白652位絲氨酸在M期特異磷酸化，阻遏UHRFL和USP7的相互作用。UHRFL在被USP7去泛素化之前，必然首先能夠被泛素化修飾。我們綜合使用生物信息學(xué)及分子生物學(xué)手段，對(duì)UHRFL蛋白序列進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn)，在UHRFL的N端區(qū)域存在有E3連接酶SCF曠H。的識(shí)別序列DSGMOTIF，該區(qū)域?qū)τ赨HRFL蛋白降解是必不可缺的。SCF¨御底物的DSGMOTIF首先必須要進(jìn)行磷酸化之后，方可被SCF復(fù)合物識(shí)別并隨后的泛素化反應(yīng)，我們經(jīng)過(guò)篩選后發(fā)現(xiàn)CKL6能夠在體外及體外催化UHRFL蛋白108位絲氨酸磷酸化，進(jìn)一步的體外泛素化反應(yīng)則證實(shí)這種磷酸化是UHRFJ泛素化的必要條件，并且DNA損傷能夠誘導(dǎo)UHRFL該位點(diǎn)磷酸化，導(dǎo)致UHRFL在DNA損傷應(yīng)答中的加速降解。2

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)密級(jí)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文SULFOLOBUSISLANDICUSCRISPRCAS病毒防御功能的遺傳學(xué)分析GENETICSTUDIESONCRISPLOCASFUNCTIONSINANTIVIRALDEFENSEINSULFOLOBUSISLANDICUS博士研生學(xué)號(hào)指導(dǎo)教師指導(dǎo)小組彭文舫2010304010021余群新教授佘群新教授梁運(yùn)祥教授專(zhuān)業(yè)微生物學(xué)獲得學(xué)位名稱理學(xué)博士研究方向古菌遺傳學(xué)獲得學(xué)位時(shí)間2015年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院二。一五年六月SULFOLOBUSISLANDICUSCRISPRCAS病毒防御功能的遺傳學(xué)分析目錄摘要IABSTRACTII縮略語(yǔ)表V1前言111CRISPRCAS免疫系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)及其功能L12CRSPRCAS系統(tǒng)多樣性及其分類(lèi)313CRISPRCAS系統(tǒng)介導(dǎo)的病毒防御原理6131新SPACER的獲取8132CRISPRRNA加工10133I型CASCADE介導(dǎo)依賴PAM識(shí)別的DNA干涉一15L34II型和IIIA亞型CRISPRCAS系統(tǒng)介導(dǎo)的DNA干涉簡(jiǎn)介24135IIIB亞型CMR系統(tǒng)介導(dǎo)RNA干涉2714ISLANDICUSREYL5A中CRISPRCAS干涉系統(tǒng)3215本研究目的342材料與方法3521實(shí)驗(yàn)材料36211菌株與質(zhì)粒36212分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)材料38213SU／FOLOBUS細(xì)胞培養(yǎng)3822實(shí)驗(yàn)方法39221SUIFOLOBUS感受態(tài)制備及電轉(zhuǎn)化。39222C囂敲除質(zhì)粒及C甜缺失株的構(gòu)建40223冊(cè)互補(bǔ)質(zhì)粒，DNA、RNA干涉質(zhì)粒構(gòu)建41224SULFOLOBUS總RNA提取及NORTHERN分析43225EDNA合成，QPCR及RACE一4S226P糖苷酶試驗(yàn)463結(jié)果與分析4731IA亞型系統(tǒng)中CAS蛋白在PRECRRNA加工及PAM依賴型DNA干涉中功能的遺傳學(xué)鑒定48I

簡(jiǎn)介：鯧屬魚(yú)類(lèi)形態(tài)學(xué)和遺傳學(xué)研究學(xué)位論文答辯日期指導(dǎo)教師簽字答辯委員會(huì)成員簽字獨(dú)創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含未獲得F壁翅塑直基絲壺墓掛型重明的奎攔衛(wèi)窒2或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文儲(chǔ)簽名確叭簽字隰≯孵6月肇日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，并同意以下事項(xiàng)1、學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱。2、學(xué)校可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)清華大學(xué)“中國(guó)學(xué)術(shù)期刊光盤(pán)版電子雜志社”用于出版和編入CNKI中國(guó)知識(shí)資源總庫(kù)，授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書(shū)學(xué)位論文作者簽名簽字日期油LF年6月∽日導(dǎo)師簽字裔鍤卜簽字日期沙I鼻∥月壚日

簡(jiǎn)介：理學(xué)碩士學(xué)位論文玫瑰高原鰍保護(hù)遺傳學(xué)研究研究生趙金鳳導(dǎo)師彭作剛研究員國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目NO31272283資助西南大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院中國(guó)重慶2015年6月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人提交的學(xué)位論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。論文中引用他人已經(jīng)發(fā)表或出版過(guò)的研究成果，文中己加了特別標(biāo)注。對(duì)本研究及學(xué)位論文撰寫(xiě)曾做出貢獻(xiàn)的老師、朋友、同仁在文中作了明確說(shuō)明并表示衷心感謝。學(xué)位論文作者遜／令L虱簽字日期徹侈年6月≥日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解西南大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)西南大學(xué)研究生院籌可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書(shū)，本論文6II不保密，口保密期限至年月止。學(xué)位論文作者簽名樞禽佩導(dǎo)師簽名移≯例簽字日期洲多年D月弓日簽字日期歹診／廠年多月≠日

簡(jiǎn)介：軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明秉承軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶W(xué)風(fēng)和科研作風(fēng)，本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得芏主匿堂盤(pán)堂瞳或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。論文作者簽字塑疊插簽字日期絲年蓋月三二日軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)聲明本學(xué)位論文作者完全了解至主匡堂型堂瞳對(duì)研究生在學(xué)其間撰寫(xiě)的論文知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的相關(guān)規(guī)定。本人撰寫(xiě)的論文是在導(dǎo)師具體指導(dǎo)下，并得到相關(guān)研究經(jīng)費(fèi)支持下完成，其數(shù)據(jù)和研究成果歸屬于導(dǎo)師和作者本人，知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬至主匿堂盤(pán)堂瞳。本人保證畢業(yè)后，以本論文數(shù)據(jù)和資料發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名第一單位仍然為至主醫(yī)堂銎堂院。芏主匿堂盤(pán)堂瞳有權(quán)保留學(xué)位論文及其電子版，通過(guò)網(wǎng)站公布論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文、匯編以供查閱和借閱。涉密和延期公開(kāi)學(xué)位論文在解密后適用本聲明論文作者簽字。鍪疊插簽字日期蘭三年L月塵日指導(dǎo)教師簽字扯簽字日期生年上月已日MSRDA方法的優(yōu)化及其在篩選高原適應(yīng)相關(guān)特征性甲基化片段中的應(yīng)用目錄1PCDNA3XCMLH4XCML質(zhì)粒及T載體的構(gòu)建312T載體與人組蛋白H4CDNAPCR片段的連接及其條件的優(yōu)化323T載體與人CRBNCDNAPCR片段的連接及其條件的優(yōu)化33結(jié)語(yǔ)35第三章用改進(jìn)MSRDA法進(jìn)行高原與平原柯?tīng)柨俗巫鍢悠芳谆町愌芯?61MSRDA過(guò)程電泳圖二362五對(duì)樣品雜交篩選所得片段克隆與測(cè)序結(jié)果393BLAST和GENBANK比對(duì)查詢測(cè)序41結(jié)語(yǔ)。42討論43全文總結(jié)47參考文獻(xiàn)48文獻(xiàn)綜述51個(gè)人簡(jiǎn)歷61致謝62

簡(jiǎn)介：博士學(xué)位論文學(xué)校代碼10023學(xué)號(hào)B2013005003整合多組學(xué)數(shù)據(jù)的遺傳調(diào)控研究BIOINFORMATICSTUDYOFGENETIC一‘一L‘L●』J●REGULATIONBASED0NTHEINTEGRATLONNL■1』0IMULTIOMLCSCIATA所院姓名指導(dǎo)教師導(dǎo)師小組學(xué)科專(zhuān)業(yè)研究方向完成日期北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)學(xué)院中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所郭非非賀福初賀福初、李棟遺傳學(xué)生物信息學(xué)方向2016年4月18日目錄3．2材料與方法??????????????????????????????????????293．2．1組織特異的表達(dá)譜、DNA甲基化、磷酸化數(shù)據(jù)的來(lái)源????????．293．2．2信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)和轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)的來(lái)源??????????????293．2．3轉(zhuǎn)錄因子層級(jí)系數(shù)的計(jì)算方法???????????????????293．2．4組織特異性基因表達(dá)分值TSPS的計(jì)算方法?????????????293．2．5組織特異性DNA甲基化分值TSMS的計(jì)算方法???????????303．2．6轉(zhuǎn)錄因子與靶基因表達(dá)水平相關(guān)性的計(jì)算方法????????????303．2．7組織特異信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建???????????????????3033結(jié)果與討論?????????????????????????????．323．3．1轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的層級(jí)關(guān)系?????????????????????323．3．2轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的層級(jí)結(jié)構(gòu)影響轉(zhuǎn)錄因子組織特異表達(dá)?????????333．3．2．1基因的組織特異表達(dá)與其上游轉(zhuǎn)錄因子有關(guān)??????????333．3．2．2頂層轉(zhuǎn)錄因子具有更強(qiáng)的組織特異表達(dá)模式??????????333．3．2．3底層轉(zhuǎn)錄因子傾向負(fù)調(diào)控組織特異表達(dá)基因??????????343．3．3DNA甲基化影響頂層轉(zhuǎn)錄因子的組織特異表達(dá)???????????～343．3．3．1頂層轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)區(qū)域的DNA甲基化組織特異性強(qiáng)??????．353．3．3．2頂層轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件的DNA甲基化影響轉(zhuǎn)錄因子及其下游靶基因的組織特異表達(dá)?????????????????????????．363．3．4外界信號(hào)通過(guò)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)影響中間層和底層轉(zhuǎn)錄因子的組織特異表達(dá)???383．3．4．1組織特異的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)傾向于激活中間層和底層的轉(zhuǎn)錄因子????383．3．4．2組織特異的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)模型的構(gòu)建?????????????393_3．5轉(zhuǎn)錄因子層級(jí)之間的表達(dá)水平相關(guān)性????????????????4L3．4小結(jié)???????????????????????????????????????????42第四章功能相關(guān)基因在染色體上的分布規(guī)律研究???????????????454．1背景?????????????????．．．?????????????????????????．454．2材料與方法???????????????????????????????????????474．2．1基因功能注釋數(shù)據(jù)的來(lái)源以及基因功能關(guān)聯(lián)的計(jì)算方法????????474．2．1．1針對(duì)于條目型的功能注釋?zhuān)饬績(jī)苫蚬δ荜P(guān)聯(lián)的方法?????474．2．1．2針對(duì)于網(wǎng)絡(luò)型的功能注釋?zhuān)饬績(jī)苫蚬δ荜P(guān)聯(lián)的方法?????474．2．1．3非編碼基因功能注釋數(shù)據(jù)的獲得方法?????????????484．2．2染色體上基因距離的計(jì)算方法???????????????????484．2．2．1染色體上基因一維距離的計(jì)算方法??????????????484．2．2．2染色體上基因三維距離的計(jì)算方法??????????????484．2．23基因集合在染色體上聚集系數(shù)的計(jì)算方法???????????48II

簡(jiǎn)介：THEMOLECULARGENETICALANDBIOCHEMICALSTUDYOFTRANSCRIPTIONFACTORTCP2ANDCRY1INTERACTIONINARABIDOPSISHEZHIMINLIIIIIIIIIIULLIIIIIILY3097607B．E．HUNANAGRICULTURALUNIVERSITY2008ADISSERTATIONSUBMITTEDINPARTIALSATISFACTIONOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFDOCTOROFSCIENCEANALYTICALCHEMISTRYINTHEGRADUATESCH001OFHUNANUNIVERSITYSUPERVISORPROFESSORLIUXUANMINGPROFESSORLINCHENTAOMAY,2016擬南芥轉(zhuǎn)錄因子TCP2與CRYI相互作用的遺傳學(xué)與生化研究摘要光通過(guò)多種光受體調(diào)節(jié)植物的生長(zhǎng)發(fā)育，這些光受體包含光敏色素與隱花色素。擬南芥隱花色素CRYLCRYPTOCHROME1作為藍(lán)光信號(hào)受體蛋白，已有許多的研究報(bào)道了其在植物藍(lán)光信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑方面的功能，如抑制下胚軸的伸長(zhǎng)，控制幼苗的去黃化、生物鐘節(jié)律，促進(jìn)植物花青素的積累，影響葉片形態(tài)和開(kāi)花時(shí)間等。CRYL蛋白通過(guò)與其下游的信號(hào)蛋白相互作用，啟動(dòng)藍(lán)光信號(hào)的傳遞，從而促進(jìn)植物光形態(tài)的建成。目前光受體調(diào)節(jié)光形態(tài)建成的機(jī)制已得到廣泛的研究，但是擬南芥隱花色素CRYL調(diào)節(jié)光形態(tài)建成的信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制目前仍不清楚。研究發(fā)現(xiàn)了許多參與CRYL藍(lán)光信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)并相互作用的蛋白，但轉(zhuǎn)錄因子蛋白參與CRYL藍(lán)光信號(hào)通路的研究報(bào)道目前幾乎沒(méi)有。為了更好地了解和完善CRYL藍(lán)光信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制，本研究通過(guò)酵母雙雜交的方法，用CRYL作為誘餌篩選轉(zhuǎn)錄因子酵母庫(kù)，獲得與CRYL相互作用并可能介導(dǎo)CRYL參與擬南芥光形態(tài)建成的轉(zhuǎn)錄因子蛋白。具體研究結(jié)果如下通過(guò)多次的酵母雙雜交YEASTTWOHYBRIDASSAY試驗(yàn)反復(fù)驗(yàn)證以及雙分子熒光互補(bǔ)BIFCBIMOLECULARFLUORESCENCECOMPLEMENTATIONASSAY和免疫共沉淀CO．IPCO．IMMUNOPRECIPITATION試驗(yàn)的進(jìn)一步驗(yàn)證，證明CRYL與初步篩選到的轉(zhuǎn)錄因子蛋白TCP2TEOSINTE．LIKE1，CYCLOIDEA，ANDPROLIFERATINGCELLFACTOR2相互作用。通過(guò)煙草和擬南芥中亞細(xì)胞定位試驗(yàn)，證明TCP2是一個(gè)核蛋白，其可能是與細(xì)胞核中的CRYL蛋白相互作用。本研究首次發(fā)現(xiàn)并證明了與CRYL直接相互作用的轉(zhuǎn)錄因子蛋白．TCP2，其相互作用在酵母細(xì)胞以及煙草細(xì)胞中表現(xiàn)出明顯的藍(lán)光特異性，而在擬南芥細(xì)胞中其藍(lán)光特異性依賴特征消失，推測(cè)可能是由于酵母及煙草系統(tǒng)中無(wú)擬南芥蛋白，而實(shí)際相互作用中可能存在其他擬南芥蛋白參與CRYL與TCP2的相互作用。通過(guò)生物信息學(xué)分析CRYL與TCP2的蛋白結(jié)構(gòu)域，分段克隆CRYL和TCP2的多個(gè)結(jié)構(gòu)域片段并通過(guò)酵母雙雜交以及BIFC的方法，證明CRYLN端結(jié)構(gòu)域該結(jié)構(gòu)域包含1515的氨基酸序列，涵蓋了光裂解酶結(jié)構(gòu)域PHR能與TCP2的特征結(jié)構(gòu)域TCP該區(qū)域包含TCP21．174氨基酸序列相互作用。TCP結(jié)構(gòu)域中的R結(jié)構(gòu)域影響其與CRYL在酵母細(xì)胞中相互作用的藍(lán)光依賴性。遺傳學(xué)研究結(jié)果表明，TCP2藍(lán)光依賴性地抑制擬南芥下胚軸的伸長(zhǎng)，這種藍(lán)光特異性不僅表現(xiàn)在光波長(zhǎng)的特異性上還表現(xiàn)為光強(qiáng)度的特異性依賴；其在紅光和藍(lán)光下能調(diào)控?cái)M南芥幼苗的子葉形態(tài)，而在遠(yuǎn)紅光下無(wú)此功能；其功能缺失突變體具有晚花的表型；我們的研究結(jié)果也進(jìn)一步驗(yàn)證了TCP2蛋白調(diào)控葉片形態(tài)和大小方面的功能。鑒于光作為環(huán)境影響因子在影響植物細(xì)胞內(nèi)蛋白的表達(dá)以及CRYL在藍(lán)光信號(hào)轉(zhuǎn)II

簡(jiǎn)介：上海交通大學(xué)博士學(xué)位論文尼古丁對(duì)雄性小鼠生殖能力的影響及其誘發(fā)的神經(jīng)行為學(xué)效應(yīng)跨世代傳遞的表觀遺傳學(xué)研究博士研究生戴靖波學(xué)號(hào)0120809015導(dǎo)師喬中東教授申請(qǐng)學(xué)位理學(xué)博士學(xué)科生物學(xué)所在單位生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院答辯日期2016年6月授予學(xué)位單位上海交通大學(xué)DISSERTATIONSUBMITTEDTOSHANGHAIJIAOTONGUNIVERSITYFTHEDEGREEOFDOCTEPIGEICSTUDYOFTHEPROTEOMICEFFECTSOFNICOTINEONMURINEMALEREPRODUCTIVESYSTEMTHETRANSGENERATIONALTRANSMISSIONOFITSNEUROBEHAVIALEFFECTSCIDATEJINGBODAISTUDENTID0120809015SUPERVISPROFZHONGDONGQIAOACADEMICDEGREEAPPLIEDFDOCTOFPHILOSOPHYSPECIALITYBIOLOGYAFFILIATIONSCHOOLOFLIFESCIENCESBIOTECHNOLOGYDATEOFDEFENCEMAY2016DEGREECONFERRINGINSTITUTIONSHANGHAIJIAOTONGUNIVERSITY

簡(jiǎn)介：中圖分類(lèi)號(hào)UDC學(xué)校代碼10055密級(jí)公開(kāi)高恐犬淫碩士學(xué)位論文中國(guó)蜂緣蝽屬尺勿幻RF“SSTAL和棘緣蝽屬C彪F“SSTALDNA條形碼及種群遺傳學(xué)研究DNABARCODINGANDPOPULATIONGENETICSOFRIPTORTUSSTALANDCLETUSSTALINCHINA論文作者昌量挫申請(qǐng)學(xué)位堡堂亟±學(xué)科專(zhuān)業(yè)塾塑堂答辯委員會(huì)主席塞4國(guó)嬰指導(dǎo)教師B塞堡塾援培養(yǎng)單位生金型堂堂醫(yī)研究方向麴塑坌王丕統(tǒng)堂評(píng)閱人選塑型國(guó)螋南開(kāi)大學(xué)研究生院二O一三年五月南開(kāi)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本學(xué)位論文的研究成果不包含任何他人創(chuàng)作的、已公開(kāi)發(fā)表或者沒(méi)有公開(kāi)發(fā)表的作品的內(nèi)容。對(duì)本論文所涉及的研究工作做出貢獻(xiàn)的其他個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名昌星挫2013年5月27日非公開(kāi)學(xué)位論文標(biāo)注說(shuō)明本頁(yè)表中填寫(xiě)內(nèi)容須打印根據(jù)南開(kāi)大學(xué)有關(guān)規(guī)定，非公開(kāi)學(xué)位論文須經(jīng)指導(dǎo)教師同意、作者本人申請(qǐng)和相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)方能標(biāo)注。未經(jīng)批準(zhǔn)的均為公開(kāi)學(xué)位論文，公開(kāi)學(xué)位論文本說(shuō)明為空白。論文題目申請(qǐng)密級(jí)口限制≤2年口秘密≤10年口機(jī)密≤20年保密期限20年月日至20年月日審批表編號(hào)批準(zhǔn)日期20年月日南開(kāi)大學(xué)學(xué)位評(píng)定委員會(huì)辦公室蓋章有效注限制K2年可少于2年秘密★10年可少于10年機(jī)密★20年可少于20年

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)錯(cuò)瓤IILHLLLLLLLHIHLRLLLLLLILHIY3229799R3J8單位代鷯學(xué)號(hào)洳；≥、嘧碩士學(xué)位論文②1033514T7N90中文論文題H；至自量籃堂丑囂生盟堡墊基固送別英文論文鼬11D￡GLLG嬰LIQHQ￡塑14I血垃G￡G豎也魚(yú)墮GDG￡N￡I壁51些些L￡巾請(qǐng)人姓名圭笪翅指導(dǎo)教師睦塹熬投合作導(dǎo)師專(zhuān)業(yè)名稱T研究方向所在學(xué)院壘擅笪墾煎監(jiān)掌焦墊基匿堡型墊生睦一F|IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIFY3229799浙江大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得逝鎏盤(pán)堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名王沖怡簽字日期2口／7年6月易日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解迸壟盤(pán)鱟有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部RJ或機(jī)構(gòu)送交本論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)逝鎏盤(pán)鱟可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書(shū)學(xué)位論文作者簽名簽字同期ZD門(mén)年6月易N導(dǎo)師簽名修鋤簽字日期ZO／7年易月易日

簡(jiǎn)介：I學(xué)校代碼10135L論文分類(lèi)號(hào)釃83．347L學(xué)號(hào)20094016025L研究生類(lèi)別全日制幽喜乏解貉犬謦碩士學(xué)位論文贛語(yǔ)族群體質(zhì)人類(lèi)學(xué)與群體遺傳學(xué)研究THESTUDYONPHYSICALANTHROPOLOGYANDPOPULATIONGENETICOFGANDIALECTPOPULATION學(xué)科門(mén)類(lèi)一級(jí)學(xué)科學(xué)科、專(zhuān)業(yè)研究方向申請(qǐng)人姓名指導(dǎo)教師姓名理學(xué)生物學(xué)動(dòng)物學(xué)人類(lèi)生物學(xué)子L祥薇李詠蘭教授二。一三年六月六日內(nèi)蒙古師范大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要近十年來(lái)，我國(guó)漢族體質(zhì)特征的研究?jī)?nèi)容逐漸豐富，專(zhuān)一性和針對(duì)性都有所增強(qiáng)，研究形式亦呈多樣化。從體質(zhì)人類(lèi)學(xué)與群體遺傳學(xué)兩個(gè)方面研究贛語(yǔ)族群的資料至今尚未見(jiàn)完整而全面的報(bào)道。2010年5月，在江西省景德鎮(zhèn)市市區(qū)及轄區(qū)浮梁縣進(jìn)行贛語(yǔ)族群體質(zhì)人類(lèi)學(xué)和群體遺傳學(xué)調(diào)查。共獲得有效資料699例城市男性154例，城市女性149例，鄉(xiāng)村男性195例，鄉(xiāng)村女性201例，調(diào)查體質(zhì)人類(lèi)學(xué)指標(biāo)87項(xiàng)。在景德鎮(zhèn)市第七中學(xué)對(duì)38L例男226例，女155例漢族學(xué)生進(jìn)行了25項(xiàng)群體遺傳學(xué)指標(biāo)的調(diào)查。被調(diào)查者身體健康，無(wú)殘疾，父母均為漢族并世居當(dāng)?shù)厝陨?。本研究?duì)贛語(yǔ)族群整體的發(fā)育程度和分類(lèi)地位進(jìn)行了分析和討論。利用人體測(cè)量學(xué)統(tǒng)計(jì)分析方法，對(duì)贛語(yǔ)族群的頭面部特征、體部測(cè)量指標(biāo)、皮褶厚度值、圍度值、體型、形態(tài)遺傳性狀、行為特征等進(jìn)行分析，通過(guò)聚類(lèi)和主成分分析法將贛語(yǔ)族群的體質(zhì)特征與國(guó)內(nèi)其他族群進(jìn)行了比較。研究結(jié)果顯示1從頭面部特征來(lái)看，贛語(yǔ)族群合計(jì)蒙古褶出現(xiàn)率較低，上眼瞼皺褶的出現(xiàn)率為中等，眼裂高度以中等和狹窄為多，眼裂傾斜度水平類(lèi)型出現(xiàn)率過(guò)半，鼻背側(cè)面觀大部分為直型，顴部突出度、鼻根高度、鼻基底方向、鼻翼高度、鼻翼寬和上唇皮膚部高都以中等類(lèi)型為主，鼻孔最大徑斜型出現(xiàn)率過(guò)半，上紅唇厚度以薄唇和中唇為主，耳垂類(lèi)型多為圓形和三角形，發(fā)色黑，褐色眼，膚色以淺黃色居多。2測(cè)量指標(biāo)中，贛語(yǔ)族群城市男性的平均身高高于鄉(xiāng)村男性，身高分型均為矮型；城市女性身高分型為中等型，鄉(xiāng)村女性為亞中等型。贛語(yǔ)族群成年人多為圓頭型，高頭型，狹鼻型，城市男性為闊面型，鄉(xiāng)村男性為狹面型，女性為中面型。軀干部指數(shù)分型為長(zhǎng)軀干型，窄肩型，中胸型，窄骨盆型和亞短腿型。城市人群ROHRER指數(shù)分型為矮胖型，鄉(xiāng)村人群為中間型。3贛語(yǔ)族群成年人軀干部的皮褶厚度值較大，女性各項(xiàng)皮褶厚度值及體脂百分含量均大于男性，性別間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；各項(xiàng)皮褶厚度值之間均相關(guān)；與我國(guó)其他族群相比，贛語(yǔ)族群男性皮褶發(fā)育相對(duì)接近北亞類(lèi)型族群，女性相對(duì)南亞類(lèi)型族群。4城市人群的圍度值基本都太于鄉(xiāng)村人群，男性

簡(jiǎn)介：ADISSERTATIONSUBMITTEDTOZHEJIANGUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORPHDDEGREE⑧PHYLOGEOGRAPHYANDPOPULATIONGENETICSOFTHEEASTASIAENDEMICENUSKIRGESHOMAHYDRANGEACEAEGENUSKIRENGESHOMAHYDRANSEACEACOLLEGEOFLIFESCIENCES，ZHEJIANGUNIVERSITYHANGZHOUPRCHINAJUNE，2012本研究由國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目“東亞特有瀕危植物黃山梅親緣地理學(xué)與保護(hù)遺傳學(xué)研究”30770150與“973項(xiàng)目’’2007CB411600共同資助完成

簡(jiǎn)介：同濟(jì)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文STR基因座DS、DS及DS的遺傳學(xué)多態(tài)性及法醫(yī)學(xué)應(yīng)用研究姓名李志強(qiáng)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)法醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師楊慶恩19990501同濟(jì)醫(yī)科大學(xué)碩士畢業(yè)論文力DP分別為08516、09332、O。9523，父母子三聯(lián)體非父排除率PETRIO分別為O4463、O6016、06818，父子或母子二聯(lián)體非父排除率PEDUO分別為02839、O4310、O5244，匹配概率PM分別為14810～、668X10～、477X10～，三基因座的累積DP值為09995，累積非父排除率CCE為09298，累積PM值為472X104Q，P一’I本實(shí)驗(yàn)還對(duì)三基因座的個(gè)體同一性、種屬特異性、PCR分型的穩(wěn)定性、可重復(fù)性、以及不同載體、不同保存時(shí)間的檢材分型／等與法醫(yī)學(xué)應(yīng)用有關(guān)的問(wèn)題進(jìn)行了研究。結(jié)果表明這三個(gè)多態(tài)性基因座分型穩(wěn)定，同一個(gè)體不同組織的型別一致，可重復(fù)性好且有較高的種屬特異性。均是法醫(yī)學(xué)個(gè)人識(shí)別和親子鑒定中有較高、實(shí)用價(jià)值的遺傳標(biāo)記系統(tǒng)。廣～一關(guān)鍵詞短串聯(lián)重復(fù)序列STR睜、D3S。358基因座、D13S317基因座、D12S39?；蜃?、遺傳多態(tài)性、PCR。

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼1O126分類(lèi)號(hào)學(xué)號(hào)編號(hào)珍稀泌鹽植物長(zhǎng)葉紅砂SSR分子標(biāo)記的開(kāi)發(fā)及種群遺傳學(xué)研究學(xué)院專(zhuān)業(yè)研究方向姓名指導(dǎo)教師生命科學(xué)學(xué)院植物學(xué)植物逆境生理與分子生物學(xué)齊琦王迎春教授2015年4月29日原創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立完成的研究工作及取得的研究成果。除本文已注明引用的內(nèi)容外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得內(nèi)墓直太堂及其他教育機(jī)構(gòu)學(xué)位或證書(shū)使用的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名孟掏指導(dǎo)教師簽名學(xué)位論文作者簽名盔塑2指導(dǎo)教師簽名日期琿在學(xué)期間研究成果使用承諾書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即內(nèi)蒙古大學(xué)有權(quán)將學(xué)位論文的全部?jī)?nèi)容或部分保留并向國(guó)家有關(guān)機(jī)構(gòu)、部門(mén)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，也可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。為保護(hù)學(xué)院和導(dǎo)師的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，作者在學(xué)期間取得的研究成果屬于內(nèi)蒙古大學(xué)。作者今后使用涉及在讀期間主要研究?jī)?nèi)容或研究成果，須征得內(nèi)蒙古大學(xué)就讀期間導(dǎo)師的同意；若用于發(fā)表論文，版權(quán)單位必須署名為內(nèi)蒙古大學(xué)方可投稿或公開(kāi)發(fā)表。學(xué)位論文作者簽名日期指導(dǎo)教師簽名日蓋