簡(jiǎn)介：中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士學(xué)位論文高血壓病的分子與遺傳流行病學(xué)研究姓名李棟申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)遺傳學(xué)指導(dǎo)教師徐希平200351中國(guó)科學(xué)技術(shù)人學(xué)|尊士學(xué)位論文校正混雜因素后，兩地血壓下降差值A(chǔ)SBP和ADBP分別為一O9MMHG和35MMHG；F3ACE基因DD多態(tài)性與心血管功能損害指標(biāo)率壓值水平存在顯著性相關(guān)P3397，P0011，但表現(xiàn)出地域差異，霍邱研究人群P4834，PO005，岳西研究人群B一549，P0833。FBAT分析結(jié)果顯示在考慮家系傳遞特征和病程等環(huán)境決定因素基礎(chǔ)上D等位基因顯性影響率壓值。結(jié)論1該研究人群，控制環(huán)境因素的混雜作用后，仍未發(fā)現(xiàn)AGTA一20C、ATLRA1166C、CYPLLB2C344T、ES心基因多態(tài)性與高血壓鹽敏感亞型存在顯著性相關(guān)，但該結(jié)論需更大樣本人群中進(jìn)一步驗(yàn)證；2不同地域和人口特征高血壓人群，ACEI類降壓藥物療效存在顯著差異，提示臨床選擇降壓藥應(yīng)考慮上述因素，以最大限度發(fā)揮療效；3高血壓靶器官損害中，ACE基因DD多態(tài)性，可能在影響心肌負(fù)荷及耗氧量率壓值的改變上起作用。ACE基因DD多態(tài)性，可用于早期識(shí)別心臟靶器官損害和“易感”人群?？傊菊撐牟捎梅肿舆z傳流行病學(xué)上的新穎方法開展高血壓病研究。研究結(jié)果提示，在高血壓病臨床表型、病理機(jī)制和治療反應(yīng)中均有遺傳因素參與，同時(shí)受人口、環(huán)境因素影響。6

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文浙江索氏桃花水母的生物學(xué)及遺傳分析姓名胡義波申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)海洋生物學(xué)指導(dǎo)教師姜乃澄20050601浙扣大學(xué)碩十學(xué)位論文中文摘要桃花水母CRASPEDACUSTASP是一種原始的低等多細(xì)胞動(dòng)物，具有重要的學(xué)術(shù)和觀賞價(jià)值。目前列桃花水母的分類主要依據(jù)外部的形態(tài)特征，但桃花水母的形態(tài)常因生長(zhǎng)發(fā)育的不同階段，以及各地生存環(huán)境的差異而有所變化，因此國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)桃花水母的分類爭(zhēng)議很大。本文從形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)兩方面研究探討了采自浙江杭州余湖與紹興羊山的桃花水母定種為索氏桃花水母CRASPEDACUSTASOWERBYILANKESTER．1880的分類地位與形態(tài)特征，為桃花水母的分類提供分子水平的依據(jù)；并以杭州產(chǎn)索氏桃花水母為材料，系統(tǒng)地研究了桃花水母的生殖腺發(fā)育及上皮組織與刺細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)，旨在為桃花水母的生物學(xué)研究積累基礎(chǔ)資料。主要研究結(jié)果如下1．杭州與紹興產(chǎn)桃花水母的形態(tài)學(xué)鑒別特征為觸手分為3級(jí)，主輻觸手明顯較其它觸手長(zhǎng)；刺絲囊疣乳突狀，圍繞觸手呈螺旋形排列平衡囊管狀；生殖腺為長(zhǎng)囊狀。其形態(tài)鑒別特征與已知索氏桃花水母的基本一致，故將杭州與紹興產(chǎn)桃花水母定為索氏桃花水母。2．對(duì)杭州產(chǎn)索氏桃花水母的形態(tài)特征，系統(tǒng)她進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)與分析，發(fā)現(xiàn)水母?jìng)銖脚c緣膜寬度的回歸方程為YO．0703X0．555R2O．3737，P0．0000．001、傘徑與平衡囊數(shù)的回歸方程為Y5．9479X53．641R2O．2461，P0．0140．05、傘徑與觸手?jǐn)?shù)的回歸方程為Y11．743X181．93R20．2776，PO．0080．01，均為顯著或極顯著的線性正相關(guān)關(guān)系；而平衡囊數(shù)與觸手?jǐn)?shù)之剛的相關(guān)性不顯著。性別對(duì)桃花水母?jìng)銖酱笮∨c緣膜寬度無(wú)顯著性影響。3．經(jīng)序列比對(duì)分析，杭州與紹興產(chǎn)桃花水母的核糖體小亞基RRNA基因序列與已知索氏桃花水母的核糖體小亞基RRNA基因序列極為相似，序列相似度分別為99．61％和99．45％；與索氏桃花水母的遺傳距離均為O．001；分子系統(tǒng)樹分析，杭州與紹興產(chǎn)桃花水母與索氏桃花水母的分支置信度高達(dá)100％。綜上分析，杭州與紹興產(chǎn)桃花水母均為索氏桃花水母。該結(jié)論與其形態(tài)學(xué)分類相一致。4．索氏桃花水母的雄性生殖腺發(fā)育包括初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精細(xì)胞及精子4個(gè)發(fā)育階段。其精子為典型的鞭毛型，可分為頭、頸、尾3部分。

簡(jiǎn)介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文廣西百色地區(qū)叉孢蘇鐵復(fù)合體的分類學(xué)與遺傳多樣性研究姓名馬永申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)作物栽培學(xué)與耕作學(xué)指導(dǎo)教師李楠李志剛20050501根據(jù)叉孢蘇鐵復(fù)合體分布特點(diǎn)和遺傳結(jié)構(gòu)，認(rèn)為首先考慮就地保護(hù)措施來(lái)保護(hù)所有的居群，阻止人類的破壞，促使野生種群的自然復(fù)壯。特別是那些面積較大、個(gè)體數(shù)量較多、遺傳多樣性較高的居群如隆林金鐘山居群應(yīng)加以重點(diǎn)保護(hù)。同時(shí)還可以采取遷地保護(hù)的措施來(lái)保護(hù)個(gè)體數(shù)量較少、遺傳多樣性較低的居群，并盡可能從多個(gè)不同的居群中取樣。關(guān)鍵詞叉孢蘇鐵復(fù)合體分類遺傳多樣性貴州蘇鐵叉孢蘇鐵II

簡(jiǎn)介：商城肥鯢為我國(guó)特有的有尾兩棲動(dòng)物，也是大別山區(qū)的特有種，其分布區(qū)極其狹窄。本研究利用GENEBANK中的商城肥鯢和新疆北鯢的線粒體基因全序列成功設(shè)計(jì)出擴(kuò)增線粒體基因組控制區(qū)MTDNADLOOP的引物，并擴(kuò)增了來(lái)自大別山區(qū)的白馬尖鷂落坪明堂山BYM、天堂寨馬鬃嶺TM、康王寨黃柏山九峰尖KHJ、金剛臺(tái)周邊地區(qū)JGT四個(gè)地理種群175個(gè)商城肥鯢樣品的DLOOP序列，分析了它的遺傳多樣性、譜系地理學(xué)模式和保護(hù)遺傳學(xué)等方面，得出如下的一些主要成果1商城肥鯢的遺傳多樣性較低在TM種群中，有10個(gè)單倍型，其單倍型多樣性為07853±00587，核苷酸多樣性為00050±00034，都顯示較高的遺傳多樣性而與它相比，在KHJ種群中，僅有2個(gè)單倍型，其單倍型多樣性為01079±00680，核苷酸多樣性為00001±00003，都顯示出很低的遺傳多樣性。綜合來(lái)看，四個(gè)種群的遺傳多樣性中，TM種群的最高，而KHJ種群的最低，其他兩個(gè)種群居中。另外，總體上與其他瀕危動(dòng)物，如大鯢（RIASDAVIDIANUS）等相比，商城肥鯢的遺傳多樣性水平相對(duì)較低。2商城肥鯢目前的譜系地理分布格局是源自空島效應(yīng)的結(jié)果經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生分析和關(guān)系網(wǎng)絡(luò)圖可以看出商城肥鯢的譜系關(guān)系主要呈南北的分歧，而北方的兩個(gè)種群各是一個(gè)聚類，而南方的兩個(gè)種群分為三個(gè)聚類，最南邊種群的聚類處在三個(gè)聚類的種間位置。這個(gè)結(jié)果也得到其他一些分析的支持，如AMOVA。據(jù)分析，這樣的譜系地理格局是由低海拔區(qū)域的不適應(yīng)的環(huán)境條件對(duì)商城肥鯢的分布造成隔離所形成的，也就是空島效應(yīng)的結(jié)果。3商城肥鯢的歷史種群曾遭受冰期的影響錯(cuò)配分布的結(jié)果顯示商城肥鯢四個(gè)種群都沒有呈現(xiàn)出明顯的單峰但是，種群增長(zhǎng)指數(shù)和中性檢驗(yàn)TAJIMASD和FUSFS的結(jié)果都指示部分商城肥鯢種群存在種群擴(kuò)張BSP分析顯示出商城肥鯢在末次盛冰期活動(dòng)時(shí)間（1525萬(wàn)年）經(jīng)歷了一個(gè)種群波動(dòng)。除此之外，由BEAST算出的種群共組時(shí)間TMRCA也是在更新世的中期。因此，結(jié)合冰期間冰期的交替出現(xiàn)所帶來(lái)的氣候變化和景觀變化，我們得出商城肥鯢的歷史種群曾遭受更新世冰期的影響。4商城肥鯢相關(guān)保護(hù)單元的劃分基于上述的研究結(jié)果我們得出南邊兩個(gè)種群BMY和TM應(yīng)視為一個(gè)進(jìn)化顯著單元ESU，而北方的兩個(gè)種群KHJ和JGT應(yīng)分別視為一個(gè)進(jìn)化顯著單元ESU但因南邊兩個(gè)種群之間的隔離已經(jīng)完全形成，所以在確定管理單元MU時(shí)應(yīng)分別作為一個(gè)管理單元，另外兩個(gè)北方種群也應(yīng)分別作為一個(gè)管理單元。除了上述四個(gè)主要結(jié)論之外，也簡(jiǎn)單分析了大別山區(qū)物種多樣性、特異性的原因。大別山區(qū)地理位置獨(dú)特，地理環(huán)境復(fù)雜多樣，氣候溫和適中。綜合這三個(gè)因素，造就了大別山區(qū)形成了當(dāng)今豐富的生物多樣性和獨(dú)特的譜系地理學(xué)模式，如大量特有種的存在和南北山系之間物種的分化。

簡(jiǎn)介：幾種紅樹植物的遺傳變異和抗鹽特性的分子生態(tài)學(xué)研究周涵韜廈門大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，廈門361005中文摘耍紅樹林MANGROVES是生長(zhǎng)于熱帶、亞熱帶陸海交匯的海灣河口潮間帶的鹽生木本植物群落，它組藏著豐富的動(dòng)植物、徽生物墓因庫(kù)，是一種珍貴的生物資源。紅樹林在維護(hù)海岸生態(tài)平街防風(fēng)減災(zāi)、護(hù)堤保岸環(huán)境污染監(jiān)側(cè)、凈化與防治等上發(fā)揮重要的作用。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)紅樹植物開展了大盆的生物學(xué)研究工作，成果多集中在生態(tài)學(xué)，生理學(xué)，生物化學(xué)等領(lǐng)域，而分子生物學(xué)領(lǐng)域的研究工作還處于起步階段。本文運(yùn)用RAPD分子標(biāo)記技術(shù)，對(duì)不同種屬紅樹植物的遺傳變異與生態(tài)分化進(jìn)行了研究首次運(yùn)用改進(jìn)的MRNA差別顯示技術(shù)，從抗鹽能力強(qiáng)的泌鹽紅樹植物一白骨坡基因組中分離克隆了抗鹽相關(guān)荃因。同時(shí)運(yùn)用蛋白質(zhì)雙向電脈球術(shù)，從白骨坡葉片中分離了抗鹽相關(guān)蛋白質(zhì)，并初步分析了該蛋白質(zhì)的生化特性。1具體結(jié)果如下1采用改良的CTAB抽提方法，成功地從不同種屬紅樹植物的葉片中提取和純化了基因組DNA。獲得的DNA純度較好認(rèn)二。A28。在1618之間，得率高平均得率約為1201GDNAGFW，片段完整片段大小約為23KB左右適宜于進(jìn)行PCR擴(kuò)增及后續(xù)分子生物學(xué)研究說(shuō)明本文首次在前人工作基礎(chǔ)上加以改進(jìn)的CTAB法，廣泛適用于富含單寧、多糖、脂類、膠質(zhì)類物質(zhì)等的紅樹植物基因組DNA的提取與純化。RAPD擴(kuò)增反應(yīng)的穩(wěn)定性、重復(fù)性及擴(kuò)增帶型的豐富性是進(jìn)行紅樹植物遺傳多樣性分析的基礎(chǔ)。使用德國(guó)BIOMETRA公司T3型PCR儀，規(guī)范實(shí)臉操作，采用如下反應(yīng)體系10MMOLLTRISHC1PH8050MMOLLKCI001明膠，80NG模板DNA2MMOLLMGC1202MMOLLDNTPS021MOLL10核普酸隨機(jī)引物，05UTAQDNA聚合醉，總休積251L。擴(kuò)增程序?yàn)?4C變性LMIN36C退火LMIN720C延伸2MIN，共進(jìn)行4。個(gè)循環(huán)，最后72C延伸7MIN。獲得的RAPD擴(kuò)增結(jié)果穩(wěn)定性高，重復(fù)性好，擴(kuò)增帶型豐富平均為67條。2以福建九龍江口龍海紅樹林自然保護(hù)區(qū)浮宮種苗園內(nèi)白骨坡AVICENNIAMARINA桐花樹AEGICERASCORNICULATUI、無(wú)瓣海桑SONNERATIAAPETALA、秋茄KANDELIACANDEL、木祖BRUGUIERAGYANORRHIZA、海蓮BRUGUIERASEXANGULA、尖瓣海蓮BRUGUIERASEXANGULAVARRHYNCHOPETALA等7種紅樹植物為材料，運(yùn)用RAPD技術(shù)對(duì)這7種紅樹植物進(jìn)行了遺傳多樣性分析。從30個(gè)10核普酸隨機(jī)引物中篩選出15個(gè)有效引物。利用這15個(gè)有效引物共擴(kuò)增出630條DNA帶，其中多態(tài)性條帶535，占總擴(kuò)增條帶的8492利用NEI指數(shù)法得出7種紅樹植物間5801。NEI指數(shù)法分析和UPGMA統(tǒng)計(jì)分析表明，6種海桑屬紅樹植物分為ABC三個(gè)組，平均遺傳距離為038A組包括無(wú)瓣海桑、海南海桑、卵葉海桑、杯粵海桑。其中無(wú)瓣海桑、海南海桑、卵葉海桑處于同一個(gè)組。B組包括擬海桑。C組包括海桑。目前無(wú)瓣海桑己引種到福建九龍江口，對(duì)海南和福建無(wú)瓣海桑種群進(jìn)行RAPD分析。SHANNONS表型多樣性指數(shù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明，福建種群為。669，海南種群為0671各種群遺傳變異較大，這與無(wú)瓣海桑種群廣泛的適應(yīng)性相一致。種群間的SHANNONS表型多樣性指數(shù)分析表明，種群內(nèi)的遺傳變異占整個(gè)遺傳變異的933，而亞種群間的遺傳變異僅占67?？梢姡瑹o(wú)瓣海桑種群的大部分遺傳變異存在于種群內(nèi)，而亞種群間的遺傳變異較小。由此可見，無(wú)瓣海?；蚪M豐富的多樣性，是使其由海南成功引種到福建的重要因素。本文同時(shí)探討了與無(wú)瓣海桑遺傳距離較近的海南海桑032和卵葉海桑026，作為海桑屬紅樹植物進(jìn)一步由海南向福建引種的可能性。5建立起適合于紅樹植物簡(jiǎn)便、快速的RNA差別顯示系統(tǒng)。在福建九龍江口龍海紅樹林自然保護(hù)區(qū)浮宮種苗園采集白骨坡的隱胎生種子，在實(shí)驗(yàn)室分別置于0060鹽度海水自來(lái)水和50編鹽度海水進(jìn)行沙培。分別取葉片，提取純化RNA。利用所建立的。RNA差別顯示系統(tǒng)，通過8個(gè)10核昔酸隨機(jī)引物PCR擴(kuò)增，篩選抗鹽相關(guān)基因。8非變性聚丙烯酸膠凝膠電泳后，經(jīng)比較高鹽50U鹽度海水沙培和無(wú)鹽0鹽度海水沙培條件下白骨坡MRNA差別顯示的電泳圖譜，發(fā)現(xiàn)了3個(gè)差異DNA片段。這3個(gè)片段只在高鹽培養(yǎng)條件的白骨鑲基因組中表達(dá)，而在低鹽培養(yǎng)條件中沒有出現(xiàn)。這些差異DNA片段可能就是抗鹽相關(guān)荃因，分別命名為CSRGL6006PCSRG2550BP、CSRG3480BP回收3個(gè)差異DNA片段，再次用相應(yīng)的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，并用6核普酸隨機(jī)引物和同位素標(biāo)記該差異DNA片段，然后分別與高鹽條件培養(yǎng)和無(wú)鹽條件培養(yǎng)下白骨坡葉片的RNA進(jìn)行雜交。結(jié)果顯示，只有CSRGL在高鹽和無(wú)鹽條件下有明顯差異高鹽中有雜交斑點(diǎn)，無(wú)鹽中無(wú)雜交斑點(diǎn)其余2個(gè)片段在高鹽和無(wú)鹽條件下都沒有雜交斑點(diǎn)出現(xiàn)。從而表明CSRGL就是抗鹽相關(guān)基因。進(jìn)一步將CSRGL片段克隆，并進(jìn)行DNA序列分析。結(jié)果表明，CSRGL片段全長(zhǎng)為5936P，并獲得其酶切物理圖譜。全序列在基因BANK中查詢后，未發(fā)現(xiàn)相關(guān)同源基因?？果}相關(guān)DNA片段的獲得，將為分離全長(zhǎng)抗鹽基因，搞清該荃因表達(dá)調(diào)控的機(jī)理提供條件。6在進(jìn)行白骨坡抗鹽相關(guān)基因篩選的同時(shí)，運(yùn)用蛋白質(zhì)雙向電泳技術(shù)試圖分離抗鹽相關(guān)的蛋白質(zhì)。分別從高鹽條件培養(yǎng)50060鹽度海水和無(wú)鹽條件培養(yǎng)0鹽度海水下白骨坡葉片中抽提總蛋白質(zhì)。利用美國(guó)BIORAD公司雙向電泳系統(tǒng)，在相同的條件下同時(shí)進(jìn)行雙向電泳。第一向?yàn)榈入娋劢闺娪綪H310，第二向?yàn)镾DSPAGE凝膠電泳分離膠濃度12。電泳結(jié)果經(jīng)染色后比較分析發(fā)現(xiàn)，商鹽條件50沁鹽度海水培養(yǎng)下的白骨坡葉片中穩(wěn)定地出現(xiàn)3個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn)，而在無(wú)鹽條件0鹽度海水培養(yǎng)下的白骨城葉片中沒有出現(xiàn)，分別命名為SR1SR2SR31個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn)在無(wú)鹽條件

簡(jiǎn)介：Y690390學(xué)位論文獨(dú)立創(chuàng)作聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。論文中除了特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人或其它機(jī)構(gòu)己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。其他同志對(duì)本研究的啟示和所做的貢獻(xiàn)均已在論文中做出了明確的聲明并表示謝意。學(xué)位論文作”簽“考鐘簽字日期Z“O3‘G學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解遼寧師范大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)遼寧師范大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書。一“”場(chǎng)勺戶R口﹄︺、2學(xué)位論文作者簽名簽字日期2003BB導(dǎo)師簽名簽字日期口3人工栽培蛹蟲草CE“DYCEPSMITKARIS遺傳機(jī)理的分子分析及同工醉比較ABSTRACTCOR辦CEPSMILITARISLLINKISONEOFTHEMOSTIMPORTANTFUNGUSINCORDYCEPSGENUSTTCANREPLACETHECORDYCEPSSINENSISINDIETANDTRADITIONALCHINESEMEDICINEINTHEARTIFICIALPLANTINGTHESTRAINOFCORDYCEPSMILITARISISEASYTODEGENERATEATPRESENTTHESTUDYABOUTTHEFUNGUSINCORDYCEPSGENUSAREJUSTINTHEIDENTIFICATIONOFFUNGITHENUTRITIONANALYSISTHEUSINGINMEDICINEANDARTIFICIALPLANTINGALTHOUGHITCOULDREDUCETHELOSTBYTHEUSUALBREEDINGWAYWECOULDNOTSOLVETHEPROBLEMATBASICABOUTTHEDEGENERATIONOFSTRAINPEOPLEMOSTLYUSETHEGENDERCYCLINGTHEFUSINGCYTOPLASMICTECHNOLOGYANDTHEGENETICENGINEERINGMETHODTOREFORMTHESTRAINMOSTOFPEOPLEUSEMOLECULORMETHODINTHESTUDYOFRELATIONSHIPSAMONGTHESPECIESANDBETWEENTHESPECIESWEDIDNOTFINDNONEOFTHEARTICLESREPORTABOUTTHEGENETICANDDEGENERATIVEMECHANISMTHEDEGENERATIONOFSTRAINISCOMMONINARTIFICIALPTANTINGITISONEOFTHEMOSTURGENTPROBLEMSTHATNEEDTOSOLVEINTHISEXPERIMENTPCRRFLPANDRAPD，WEREUSEDTOSTUDYTHELEVELOFDIFERENCESINGENEOFNATURALIZEDCOY為CEPSMILITARISANDITSDEGENERATIVESTRAINBYUSINGPCRRFLP58SANDITSTWOITSREGIONSWEREAMPLIFIEDANDDIGESTEDWITHFIVERESTRICTIONENZYMESHAEFLAFAI、TAGI、ALUIANDXSPITHESEQUENCINGRESULTSSHOWEDTHELENGTHOF58SANDITSREGION，5346PANDTHEREARE13MUTANTBASESTHESEQUENCEOFNATURALIZEDSTRAINISTHESAMEWITHTHESEQUENCESEARCHINGINTHEGENBANKOF80PRIMERS9ONESGENERATEDREPRODUCIBLERAPDPROFILESFROMTHESE9PRIMERSWE腳THESIMILARRATIOBETWEENTHENATURALIZEDCORDYCEPSMILITARISANDITSDEGENERATIVESTRAINOPG9286OPH4444OPHI2333OPL150OPL940OPM2333OPM17571OPM19727OPG130THEMAXIMIS727THEAVERAGEIS399THERESULTSSHOWEDTHEDEGENERATIVESTRAINGENERATEDHIGHFREQUENCYMUTATIONTHEMUTATIONTRAYASSOCIATEWITHTHEGENEWHICHRESULTEDINDEGENERATIONOFTHESTRAINTHEISOZYMESOFTHECORDYCEPSMILITARISANDITSDEGENERATIVESTRAINONTHESTAGEOFMYCELIAWEREANALYSEDBYPOLYCRYLAN惻EGELELECTROPHORESISTHETESTEDISOZYMESINCLUDEDESTERASEESTSUPEROXIDEDISMUTASESODMALATEDEHYDROGENASEMDHMALICENZYMEMEGLUTAMATEDEHYDROGENASEGDHPEROXIDASEPERANDALCOHOLDEHYDROGENASEADHTHEREWEREOBVIOUSDIFERENCESBETWEENTHENORMALSTRAINANDITSDEGENERATIVESTRAININESTMDHMESODTHEZYMOTYPEWERETHESAMEINTHEOTHERISOZYMESTHERESULTSWERENOTONLYUSEDTOTESTTHEDEGENERATIVESTRAINATYOUNGSTAGEBUTALSOASTHETHEORETICALBASETOSTUDYTHEGENETICMECHANISMOFTHE血GENERATIVESTRAIN

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文人群隔離程度的分子遺傳學(xué)評(píng)價(jià)研究姓名蔡善榮申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)流行病學(xué)衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)指導(dǎo)教師李魯鄭樹200051開放群體最低。YSTR研究表碉三群體中YSTR基因座的頻率分布不競(jìng)?cè)恢?。蓑最常見的基因記為MFATHEMOSTFREGUENTALLELE，剮Y388的MFA為129，Y390、Y395的頻率較分敝，分別為215、219和119、123。對(duì)YSTR的掃描結(jié)果進(jìn)行分析表明每個(gè)基因座的分布有突出的聚集中心。主要等位基因在MFA的一步值變化范圍內(nèi)，但以DYS390多態(tài)性最高。統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)結(jié)渠說(shuō)明三群體中YSTR基因座的頻率分布、等位基因數(shù)、群體的共事舉倍型數(shù)等不能用來(lái)比較群體的隔離程度遺傳距離的計(jì)算結(jié)栗示，遺傳躐離最大為桃花島與開救群體，其次是漁山皂與桃花島群體，最小為漁山島和開放群體，也不能說(shuō)明群體的隔離程度高低豳3個(gè)數(shù)值能確定三維空闋中的一個(gè)點(diǎn)，本諜題研究的群體中，每人均有3個(gè)YSTIR基因的掃描值，將3個(gè)YSTR基因的掃撼傻作必蘭維空閥中的坐標(biāo)馕，每個(gè)個(gè)體就可媚三維空間中一個(gè)點(diǎn)表示，眈較點(diǎn)在三維空間的聚集度就能分析群體中個(gè)體在空闐分耀的離教度。三群體的三維散點(diǎn)圈顯示群體的空間分布離散程度大小依次是開放群體桃花島群體5漁山島群體，說(shuō)明漁出島中個(gè)體分布最集中，桃花島次之，開放群體最離散，提示漁山島群體隔離程度最離，姚花島次之，拜放群體隔離程菠最低。因歐氏平方距離能代表兩個(gè)體即兩點(diǎn)的空間距離，即個(gè)體的基因型的遠(yuǎn)近，放采用以歐氏平方距離為計(jì)算依攢的聚類分析所得類數(shù)韙群體蔞因型聚集程度離低的定量表示。能更好地表示群體基雕型在空闖的聚集狀況。三群體經(jīng)聚類分析形成樹形閏，其結(jié)果歸納如下表在分析群體隔離程度B寸，必須考慮對(duì)群體基露頻率有影晌的一些因素的偉糟。彰晌群體中YSTR基因座基因頻率的可能恩素真奠基毒效應(yīng)、選擇難力、婚配方式、突變、遺傳漂變等。YSTR在Y染色體非常染色質(zhì)區(qū)域。不重組，也不編碼蛋白質(zhì)和核酸，對(duì)表型無(wú)作用，對(duì)個(gè)體的生存能力沒有影晌，故選擇壓力和婚配方式對(duì)YSTR均無(wú)顯著影響。隔離群體因隔離，基因交漉很少，遺傳漂變效應(yīng)的方向隨機(jī)交優(yōu)不能確定，在有效群體大小大于1000時(shí)遺傳漂變效應(yīng)較小所以基因交流、遺傳漂變對(duì)隔離群體YSTR的作用也可忽略。若YSTR的突變牽以56104計(jì)算，3個(gè)YSTR基因的突變基因數(shù)在輯海黯群體中均在1個(gè)以下，突交基因比例很小，為2，80603534／1000，小于1％。在基因型中，突變基因型的比倒為2／795965％，眈例也很小，因此比較聚類

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文螺旋藻種質(zhì)與形態(tài)重建的分子遺傳學(xué)研究姓名李晉楠申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)生物物理學(xué)指導(dǎo)教師凌備備200251卡那霉素、氯霉素及鏈霉素的抗性表現(xiàn)較為一致。對(duì)卡那霉素的抗性均為極強(qiáng)；對(duì)鏈霉素的抗性較小，IC，。為564760UG／ML；對(duì)氯霉素的抗性最小，IC”為131215UG／ML。210株鈍頂螺旋藻對(duì)青霉素和沽霉素的抗性，因螺旋藻藻株的不同有較大差異。其中SPZ和SPS對(duì)青霉素的抗性較強(qiáng)；SPC其次；SPD、SPDL、SPZSL的生長(zhǎng)雖受到青霉素的明顯抑制，但未能完全致死；SPJ、SPJFLL、SP。B、SPF1可被全部致死，因此它們對(duì)青霉素的敏感性最強(qiáng)，抗性最小。同時(shí)，SPD、SPJ、SPZ和SPC4個(gè)藻株對(duì)潔霉素抗性較強(qiáng)，而其余6個(gè)藻株則對(duì)潔霉素的作用較為敏感。3SPD、SP_J及SPZ3株正常形態(tài)的鈍頂螺旋藻品系與其形態(tài)變異或突變?cè)褰z體SPDL、SPJL及SPZSL對(duì)潔霉素的抗性存在差異，該差異可能與其形態(tài)變異有關(guān)。3養(yǎng)殖環(huán)境下變直螺旋藻回復(fù)正常形態(tài)的發(fā)現(xiàn)及形態(tài)變異相關(guān)蛋白的研究首次發(fā)現(xiàn)在養(yǎng)殖環(huán)境下鈍頂螺旋藻SPM藻株的變直藻絲體SPML可以回變?yōu)檎Ｂ菪螒B(tài)藻絲體SPMLH，且生長(zhǎng)速率和細(xì)胞組成等可幾乎完全回變。采用含SDS的緩沖液提取蛋白，以20％、30％、40％及80％V／V丙酮分級(jí)沉淀，對(duì)SPM、SPML和回變?cè)褰z體SPMLH不同蛋白級(jí)分進(jìn)行梯度凝膠電泳分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，3種材料以20％、30％、40％丙酮沉淀的蛋白級(jí)分電泳圖譜均相同；在80％V／V丙酮沉淀的蛋白級(jí)分中，SPM與SPMLH兩種螺旋形藻絲體都存在分子量為537KD的一條蛋白帶，而直線形藻絲體SPML則缺失此帶，表明此537KD蛋白與螺旋藻的形態(tài)變異相關(guān)。4轉(zhuǎn)座子調(diào)控螺旋藻形態(tài)重建的分子遺傳學(xué)研究根據(jù)螺旋藻中已知的轉(zhuǎn)座子分別設(shè)計(jì)合成上游及下游各一組半套式引物，通過對(duì)半套式引物有效性、隨機(jī)引物和半套式引物的退火溫度與反應(yīng)濃度以及有效半套式引物組合與隨機(jī)引物的篩選試驗(yàn)，建立了可特異性擴(kuò)增轉(zhuǎn)座子在基因組上位點(diǎn)旁側(cè)序列的UNEVENPCR分析技術(shù)。用篩選出的有效的隨機(jī)引物53與半套式引物組合PU2／PU3／PU4、S89與PD一1／PD一2／PD4配對(duì)，從SPM的基因組DNAL|J分別擴(kuò)增出了已知轉(zhuǎn)座子的上游和下游目的片段SPMU和SPMD。測(cè)序結(jié)果表明。SPMU為513BP，其中306BP與轉(zhuǎn)座子的5’端重合；SPMD為58LBP，其LJ88BP與轉(zhuǎn)座子的3’端重合。根據(jù)

簡(jiǎn)介：四川大學(xué)博士學(xué)位論文林麝（MOSCHUSBEREZOVSKII）細(xì)胞遺傳學(xué)及分子標(biāo)記微衛(wèi)星的研究姓名鄒方東申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)遺傳學(xué)指導(dǎo)教師張義正20050501MLLLL大學(xué)博士掌位論文林膏細(xì)胞遺傳學(xué)及徽衛(wèi)星研究文獻(xiàn)綜述圖1PFLP的分子機(jī)制示意圖2RAPD示意圖圖3PAPD多態(tài)性的分子基礎(chǔ)“圖4AFLP示意圖5DNA復(fù)制滑移產(chǎn)生錯(cuò)配圖6微衛(wèi)星功自E概述圖7微衛(wèi)星富集法原理VII11711811912012312513L

簡(jiǎn)介：Y89G5712006屆研究生博士學(xué)位論文學(xué)校代碼10269學(xué)號(hào)YB03261024攀惑蹄筋震擎巖羊PSEUDOIS以緲口比，的社群結(jié)構(gòu)和保護(hù)遺傳學(xué)研究院系生僉科堂堂瞳專業(yè)動(dòng)毖生盔研究方向筮王生盔指導(dǎo)教師王』明熬援博士研究生萱殛苤2006年6月上海巖羊的社群結(jié)構(gòu)和保護(hù)遺傳學(xué)研究中文摘要值。4、冬季賀蘭山巖羊，雌雄比是1073，雌幼比是L056；春季雌雄比為1157，雌幼比1O16。比較不同地區(qū)巖羊的性比，可以看出巖羊雌雄性比在不同地區(qū)和不同季節(jié)都存在較大的差異。5、基于寧夏賀蘭山巖羊線粒體DNA控制區(qū)單倍型的非隨機(jī)分布研究位點(diǎn)間遺傳差異的顯著性函ST909017；P011。8、寧夏賀蘭山巖羊種群在歷史上很可能經(jīng)歷了種群瓶頸，之后出現(xiàn)了種群擴(kuò)張。瓶頸效應(yīng)可能造成了目前檢測(cè)到低的核苷酸多樣性J1O00392000046。關(guān)鍵詞巖羊PSEUDOISNAYAUR，賀蘭山，不同季節(jié)，集群特征，線粒體DNA遺傳多樣性，母系結(jié)構(gòu)，種群歷史。IL

簡(jiǎn)介：內(nèi)蒙古大學(xué)碩士學(xué)位論文海洛因吸毒患者的細(xì)胞遺傳學(xué)研究姓名王志綱申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師哈斯阿古拉20031201ABSTRACTINORDERTOCLARIFYGENETICTOXICOLOGICALEFFECTOFHEROINONDRUGADDICT，THEFREQUENCYOFSISTERCHROMATIDEXCHANGESCE，MICRONUCLEUSMNLANDAGSTAININGNUCLEOLARORGANIZINGREGIONAGNOROFHEROINADDICTWASEXAMINEDINTHISPAPERINCHAPTER1，TODETECTDAMAGEDEGREEOFDNAINHEROINABUSE，THESISTERCHROMATIDEXCHANGEFREQUENCYWASCOUNTEDINTHESAMPLEOF33PATIENTSWITHSCEDIFFERENTSTAININGMETHODINTHESAMETIME，WEDETECTED30NORMALCONTROLSTHERESULTSSHOWTHATTHESCEFREQUENCYOFLYMPHOCYTEINPATIENTSWASHIGHERTHANTHATOFTHECONTROLSPO01CONCLUSIONHEROINISABLETOINCREASETHEDAMAGEDEGREEOFDNAOFTHEHUMANBODYINCHAPTER2，TOSTUDYTHEEFFECTOFHEROINONTHELYMPHOCYTEMICRONUCLEUSRATEOFMALEDRUGADDICTS，THELYMPHOCYTEMICRONUCLEUSRATEOF40MALEDRUGADDICTSWASTESTEDANDCOMPAREDWI血MICRONUCLEUSRATEOF30NORMALMENTHERESULTSSHOWTHATTHELYMPHOCYTEMICRONUCLEUSRATEOFMALEDRUGADDICTSWASHIGHERTHANTHATOFNORMALMENANDTHEDIFFERENCEWASOBVIOUSPO05CONCLUSIONTHEHEROINMAYCAUSETHEINCREASEINLYMPHOCYTEMICRONUCLEUSRATEINMALETHEHEROINCANDAMAGETHECHROMOSOMEITMAYBETHEMUTAGENICMATERIALINCHAPTER3，TOSTUDYTHEEFFECTOFHEROINONTHEACTIVITYOFRRNAGENESINNORTHENORANDACROCENTRICASSOCIATIONWERESTUDIEDIN30MALEDRUGADDICTSAND30NORMALMENBYTHEMETHODOFAGNORTHERESULTSSHOWTHATTHEDISTRIBUTIONOFTHEAGNORANDAGAAINTHEDRUGADDICTGROUPANDCONTROLWASRANDOMTHEFREQUENCYOFTHEAGNORINDRUGADDICTGROUPWASLOWERTHANTHATOFCONTROL，THEREWERENOSIGNIFICANTDIFFERENCESINTHEFREQUENCYOFAGAABETWEENTHETWOGROUPSCONCLUSIONTHEMALEDRUGADDICTSOFOVERTWOYEARSSHOWEDTHATHEROINHAVECERTAINDEGREEOFRESTRAINTTOTHEACTIVITYOFRRNAGENESKEYWORDSHEROIN；SISTERCHROMATIDEXCHANGESSCE；MICRONUCLEUSAGSTAININGNUCLEOLARORGANIZINGREGIONAGNOR；DRUGADDICT

簡(jiǎn)介：Y785T’70濕刊嚼警院碩士研究生畢業(yè)學(xué)位論文，．．一三個(gè)YSTR基目座在溫州漢族群論文題目。體中的遺傳學(xué)研究綜述題目YDNASTR研究進(jìn)展及其應(yīng)用研究生姓名楊雷學(xué)科專業(yè)L晦床檢驗(yàn)診斷學(xué)學(xué)制在職申請(qǐng)入學(xué)時(shí)間2002年9月指導(dǎo)教師包其郁OO五年六月溫州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文LO．3％、1．6％?；蜃儺惗葹镺．8804。3．DYS460基因頻率在328個(gè)標(biāo)本中，檢測(cè)到DYS460的4個(gè)基因位點(diǎn)，編號(hào)為9、10、11、】2，基因頻率分別為34．1％、46．3％、18．9％、0．6％?；蜃儺惗葹镺．8448。4．三個(gè)YSTR位點(diǎn)單倍型的分布結(jié)果在300例溫州漢族群體中，3個(gè)Y染色體特異STR基因座共觀察到122種單倍型，其中19種單倍型在兩個(gè)以上個(gè)體檢出，B／10／26和C／10／24頻率最高，分別是O．0933和O．0900。三個(gè)位點(diǎn)所形成的基因型具有很高的個(gè)人識(shí)別率，個(gè)人識(shí)別率為0．9656。5．三個(gè)YDNASTR位點(diǎn)在男女混合標(biāo)本中的檢測(cè)結(jié)果YDNASTR為男性所獨(dú)有，女性成分對(duì)檢測(cè)無(wú)干擾，無(wú)需特殊處理，即可直接進(jìn)行分型。本研究中，混合男女標(biāo)本，比例為1比LO，仍能成功檢測(cè)出目標(biāo)片段。．．．6．運(yùn)用三個(gè)YDNASTR位點(diǎn)鑒定一個(gè)家系中的四位男性結(jié)果本研究中取一個(gè)家系中的祖父、父親、叔叔和孫子外周血進(jìn)行鑒定，結(jié)果四份樣本的三個(gè)STR位點(diǎn)的基因型完全柜同。結(jié)論1．YGATAA4、DYS447和DYS460三個(gè)位點(diǎn)的基因變異度都很高，分別為0．7469、O，8804、O．8448，多態(tài)性非常好，識(shí)別力很高，適合用作親子鑒定。2．YGATAA4、DYS447和DYS460三個(gè)位點(diǎn)所形成的基因型具有很高的個(gè)人識(shí)別率，個(gè)人識(shí)別率為0．9656。關(guān)鍵詞Y_GAL’AATDYS447DYS460短串聯(lián)重復(fù)序列多態(tài)現(xiàn)象遺傳學(xué)群體遺傳學(xué)

簡(jiǎn)介：東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文一個(gè)母系遺傳非氨基糖甙類抗生素致聾家系的分子遺傳學(xué)研究小麂的SRY基因初步研究姓名劉寧生申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)遺傳學(xué)指導(dǎo)教師單祥年嚴(yán)明200061東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究生畢業(yè)論文第一部分一個(gè)母系遺傳非氨基糖甙類抗生素致聾家系的分子遺傳學(xué)研究摘要遺傳性耳聾是一種高度異質(zhì)性的遺傳病除常染色體顯型，隱性和X連鎖遺傳方式外，還發(fā)現(xiàn)線粒體突變導(dǎo)致的耳聾，其傳遞方式為母系遺傳。F已報(bào)導(dǎo)的母系遺傳耳聾其線粒體INA突變位點(diǎn)分別為線粒體12SRRNA基因的A1555；和TRNA“““基因的A7445G，其中大多數(shù)A1555G致聾與氨基糖甙類抗生素藥物毒性作用密切相關(guān)，我們?cè)诮K省淮陰地區(qū)發(fā)現(xiàn)一個(gè)非氨基糖甙類抗生素致聾耳聾母系遺傳大家系，該家系包括5代共483人，其中遺傳性耳聾患者137人，家系中所有患者均無(wú)注射氨基糖甙類抗生素后引起的藥物致聾現(xiàn)象，此外該家系中還有部分患者為先天性耳聾，選擇該大家系中的一分支家系共41人進(jìn)行分子遺傳學(xué)研究，通過PCR，PCRSSC’，PCRRFLP，PCR產(chǎn)物克隆序列測(cè)定等技術(shù)對(duì)MTDNAI555位點(diǎn)和7445位點(diǎn)進(jìn)行了系統(tǒng)研究，同時(shí)對(duì)100例正常個(gè)體取自淮陰，南京地區(qū)進(jìn)行了比較研究，發(fā)現(xiàn)該家系中全部患者和四個(gè)母系親屬有MTDNAA1555；突變，而家系中正常配偶和正常對(duì)照組的MTINA1555位點(diǎn)均為A。該家系MTDNA7445位點(diǎn)五客變產(chǎn)生。此外我們也在漢族人中發(fā)現(xiàn)1438位點(diǎn)A七的多態(tài)』我們認(rèn)為MTDNAAI555；位點(diǎn)突變是導(dǎo)致該家系患者致聾的聲要因素之一。，一一眩家系除線粒體12SRRNA基因AI555G突變外／環(huán)境因素和核基因組的因素都可能對(duì)陔家系個(gè)體的表型產(chǎn)生作用。為了探索核基因組中與該家系遺傳性耳聾的相關(guān)基因，我們采用了DNAPOOING技術(shù)對(duì)該家系進(jìn)行了全基因組掃描分析。F通過比較患者池與患者親屬池和對(duì)照池的等位基因頻率的差別，發(fā)現(xiàn)全基因組共45個(gè)位點(diǎn)患者池中出現(xiàn)某一較高頻率的等位基因，并通過統(tǒng)計(jì)學(xué)處理確定其差異，這些位點(diǎn)即為連鎖分析的候選位點(diǎn)J從我們的全基因組掃描結(jié)果分析雖然沒有明顯的連鎖信息，但這些位點(diǎn)都有患

簡(jiǎn)介：分類號(hào)碩士學(xué)位論文題目天目木蘭的保護(hù)生物學(xué)及遺傳多樣性研究TITLESTUDIESONCONSERVATIONBIOLOGYGEICDIVERSITYOFMAGNOLIAAMOENACHENG學(xué)科、專業(yè)生態(tài)學(xué)研究方向生物多樣性和保護(hù)生物學(xué)作者姓名楊月紅導(dǎo)師及職稱劉登義教授論文提交日期2003年5月授予學(xué)位日期安徽師范大學(xué)學(xué)位評(píng)定委員會(huì)辦公室本論文經(jīng)答辯委員會(huì)全體委員審查，確認(rèn)符合安徽師范大學(xué)碩士學(xué)位論文質(zhì)量要求。答辯委員會(huì)簽名主席工作單位、職稱委員導(dǎo)師

簡(jiǎn)介：摘要化學(xué)遺傳學(xué)是根據(jù)遺傳學(xué)原理，運(yùn)用小分子代替基因突變來(lái)研究生物學(xué)，其基本目標(biāo)是通過外源小分子對(duì)蛋白質(zhì)或其他生物大分子功能的改變，研究細(xì)胞活動(dòng)的基本分子機(jī)理。哈佛大學(xué)化學(xué)和細(xì)胞生物研究所近年來(lái)進(jìn)行化學(xué)遺傳學(xué)研究，并取得了一定成果。國(guó)內(nèi)還未有化學(xué)遺傳學(xué)研究報(bào)道。我們利用中藥和模式生物果蠅進(jìn)行了新的探索。運(yùn)用化學(xué)遺傳學(xué)方法，通過檢測(cè)中藥對(duì)果蠅生育、發(fā)育和壽命的影響，為進(jìn)一步研究中藥和發(fā)育機(jī)理打下基礎(chǔ)，并為化學(xué)遺傳學(xué)的內(nèi)涵和方法注入了新的內(nèi)容。本文的主要工作及結(jié)論如下1中藥實(shí)驗(yàn)室的建立。2制備209味中藥水提取液。3觀察甘遂、常山、甘草、靈芝、黃茂、天花粉、商陸、人參、括樓子、穿心蓮、百合、香附12味中藥對(duì)果蠅生育的影響。結(jié)果顯示人參、天花粉、括樓子、香附、甘草能加強(qiáng)果蠅生育力。穿心蓮、靈芝、黃茂、常山能抑制果蠅生育。百合不同濃度作用不一。甘遂、商陸對(duì)果蠅生育沒有明顯影響。主要表現(xiàn)為影響果蠅的產(chǎn)卵和子代數(shù)量。4觀察上述12味中藥對(duì)果蠅發(fā)育的影響。結(jié)果顯示商陸、香附、穿心蓮、百合，均能不同程度的延緩果蠅從幼蟲至成蟲的發(fā)育時(shí)間，而且具有濃度依賴關(guān)系。甘遂、甘草、靈芝、天花粉、人參、括樓子對(duì)果蠅從幼蟲至成蟲的發(fā)育時(shí)間沒有影響。甘遂、靈芝、穿心蓮、百合、黃蔑、常山某些濃度時(shí)，能使果蠅的蛹和成蟲數(shù)量顯著性減少。黃蔑、常山有非常顯著的果蠅致死性。這些結(jié)果和生育實(shí)驗(yàn)中果蠅子代數(shù)量減少相一致。5觀察上述12味中藥對(duì)果蠅壽命的影響。結(jié)果表明甘遂、靈芝、黃茂、常山、商陸、穿心蓮，百合，香附，都能顯著縮短雌雄果蠅的生存時(shí)間。天花粉能顯著縮短雌果蠅的生存時(shí)間。IOOGLOG培養(yǎng)基濃度的人參能顯著延長(zhǎng)雄果蠅的生存時(shí)間。關(guān)鍵詞化學(xué)遺傳學(xué)中藥果蠅生育發(fā)育壽命3WEHAVEEXAMINEDTHEEFFECTOFGANSICHANGSHANGANCAOLINGZHIHUANGQITIANHUAFESHANGLURENSHENGUALOUZICHUANXINLIANBAIHEXIANGFUONDROSOPHILAFERTILITYOURRESULTSSHOWTHATRESHENTIANHUAFENGUALOUZIXIANGFUGANCAOCANENHANCEDROSOPHILAREPRODUCTIONCHUANXINLIANLINGZHIHUANGQIANDCHANGSHANHAVEANOPPOSITEEFFECTONFLYREPRODUCTIONTHEEFFECTOFBAIHEVARIESDEPENDINGONTHECONCENTRATIONSOFTHEEXTRACT4WEHAVEEXAMINEDTHEEFFECTOFGANSICHANGSHANGANCAOLINGZHIHUANGGITIANHUAFESHANGLURENSHENGUALOUZICHUANXINLIANBAIHEXIANGFUONTHEDEVELOPMENTOFFLYOURRESULTSSHOWTHATSHANGLUXIANGFUCHUANXINLIANBAIHECANDELAYTHETIMETHATFLIESDEVELOPFROMLARVATOADULTCANSUILINGZHICHUANXINLIANBAIHEHUANGQICHANGSHANCANMARKEDLYDECREASETHENUMBEROFPUPAANDADULTFLIESPRESUMABLYKILLINGTHEANIMALSATEARLIERDEVELOPMENTALSTAGES5WEHAVEEXAMINEDTHEEFFECTOFGAUSICHANGSHANGANCAOLINGZH凡HUANGQITIANHUAFESHANGLURENSHENGUALOUZICHUANXINLIANBAIHEXIANGFUONDROSOPHILALONGEVITYOURRESULTSSHOWLINGZHIHUANGGICHANGSHASHANGLUCHUANXINLIANTHATGANSUIBAIBEXIANGFUCANMARKEDLYSHORTENTHELIFESPANOFTHEFLYTIANHUAFENFEMALELONGEVITYWHILERENSHENAFFECTSMALELONGEVITYANE丘EDONKEYWORDSCHEMICALGENETICSCHINESEMEDICINALHERBSDROSOPHILAREPRODUCTIONDEVELOPMENTLONGEVITY