簡介：四川大學碩士學位論文化學信息學方法研究及其在環(huán)境、生物學中的應用姓名姜林申請學位級別碩士專業(yè)環(huán)境科學指導教師李夢龍200605157●L將序列轉換為數(shù)字信號，利用傅立葉變換將其轉換為512個頻率點，作為支持向量機的輸入數(shù)據(jù)，通過模型處理，原核生物體的預測精度達到83％，真核生物體的預測精度達至984％預測效果使用留一法進行檢驗同時，該支持向量機模型被使用來預測G一蛋白偶聯(lián)受體B，C，D和F子家族的預測，其馬氏相關系數(shù)和精度分另JJYSO95和933％基于該模型的WEB服務器網(wǎng)址為HAP／HEMSCUEDUCN／BLAST／PREDGPCR關鍵詞投影尋蹤小波支持向量機環(huán)境評價亞細胞位點預測2

簡介：東北大學碩士學位論文摘要MBR活性污泥菌群結構的分子生物學解析摘要隨著環(huán)境科學的發(fā)展，由于傳統(tǒng)的純培養(yǎng)分析方法存在著一定的缺陷，不能滿足環(huán)境分析的要求。隨著分子生物學技術的迅猛發(fā)展，許多分子生物學技術被應用于環(huán)境中微生物群落的分類、鑒定和微生物種群結構的動態(tài)分析中。本文通過以PCRPOLYMERASECHAINREACTIONDGGEDENATURINGGRADIENTGELELECTROPHORESIS、FISHFLORESCENCEINSITUHYBRIDIZATION技術為主的一些分子生物學技術，對活性污泥中微生物種群結構的時空分布特性進行了初步探索，旨在從分子生物學的水平上對膜生物反應器中活性污泥樣品的微生物種群結構的變化情況進行研究。結果表明在膜生物反應器中試裝置運行后期，污泥濃度過高，導致種群結構發(fā)生變化、ZOOGLOEA菌的含量降低、污泥顆粒的粒徑變小，并最終導致處理水質的惡化，說明了反應器污泥濃度過高對應采取一些解決方案；隨著膜生物反應器中試裝置運行時間的推移、污泥濃度的增長，種群結構發(fā)生劇烈變化，ZOOGLOEA菌占全菌的比重也隨之變化。為了排除中試裝置的雜質干擾問題，簡化實驗方案，進行了膜生物反應器小試實驗裝置的運彳亍研究，采用的原水為人工配制的模擬生活廢水，排除了不必要的干擾因素。在膜生物反應器小試實驗裝置的運行過程中，觀察梯度凝膠電泳圖譜，可知菌群結構產生變化，且污泥培養(yǎng)一周左右后，優(yōu)勢菌種數(shù)目穩(wěn)定，系統(tǒng)穩(wěn)定運行，處理水質效果良好。隨著反應器的運行，ZOOGLOEA菌的比重呈現(xiàn)變化。接種污泥中ZOOGLOCA菌的含量不高，污泥顆粒未成大團狀態(tài)，不利于水質的處理。在接下來的反應器運行的時間里，MLSS一直在增長，污泥成大顆粒狀態(tài)，ZOOGLOEA菌分泌出大量粘性物質，吸附菌體及有機物質進行分解，水質處理效果逐漸轉好。關鍵訶分子生物學；活性污泥；菌群結構；梯度凝膠電泳；膜生物反應器H東北大學碩士學位論文英文縮寫表APSBODCODDGGEDNTPDONSHMBRMLSSMI。VSSPBSPCRSBR英文縮寫表AMMONIMNPERSULFATEBIOLOGICALOXYGENDEMANDCHEMICALOXYGENDEMANDDENATURINGGRADIENTGDELECNOPHORESISDEOXYNUCLEOSIDETRIPHOSPHATEDISSOLVEDOXYGENFLUORESCENCEINSITUHYBRIDIZATIONMEMBRANEBIOREACTORMIXEDLIQUORSUSPENDEDSOLIDSMIXEDVOLATILELIQUORSUSPENDEDSOLIDSPHOSPHATEBUFFEREDSALINEPOLYMERASECHAINREACTIONSEQUENCINGBATCHREACTORⅣ過硫酸銨生化需氧量化學需氧量變形梯度凝膠電泳脫氧核糖核苷三磷酸溶解氧熒光原位雜交膜生物反應器懸浮固體濃度揮發(fā)性懸浮固體濃度磷酸鹽緩沖液聚合酶鏈式反應序批式反應器

簡介：內循環(huán)三相生物流化床生物反應器ITFB因其處理效率高、負荷高、抗沖擊能力強、少發(fā)生污泥膨脹、占地省、易于設備化等特點已成為一種人們青睞的高效好氧生物反應器。就本質而言它是一類既具有固定生長法特征又有懸浮生長法特征的反應器。其固定生長法特征使得世代時間長的硝化細菌能夠在反應器內生長和積累。因此在適宜條件下內循環(huán)生物流化床反應器有可能成為高效的硝化反應器。近幾年廢水生物脫氮出現(xiàn)了許多新型工藝其中含氨廢水的短程硝化因其能夠節(jié)能降耗、提高反應速率、降低剩余污泥產量等特點已經(jīng)成為目前廢水生物脫氮領域的研究熱點。為尋求一種高效穩(wěn)定長期的短程硝化工藝本論文嘗試將短程硝化理念與好氧生物流化床反應器結合通過強化啟動、調控運行參數(shù)等方法強化內循環(huán)生物流化床生物膜的硝化功能探討內循環(huán)生物流化床用于高濃度氨氮廢水處理并實現(xiàn)亞硝化過程的可行性在此基礎上分析運行參數(shù)對實現(xiàn)穩(wěn)定亞硝化過程的影響從而優(yōu)化運行參數(shù)。本研究首先探討了ITFB反應器快速啟動的條件發(fā)現(xiàn)較短的水力停留時間和較少的接種污泥量有利于附著生物的增長可以實現(xiàn)反應器的快速啟動。根據(jù)課題組的試驗結果采用高NC和低COD的水質條件對反應器進行強化啟動。反應器經(jīng)強化啟動后分別考察了進水氨氮濃度、不同影響因子和有機物對硝化作用和亞硝酸鹽積累的影響并且以成熟的生物膜為對象運用熒光原位雜交FISH技術和聚合酶鏈式反應PCR技術分別對生物膜內菌群分布情況和優(yōu)勢菌屬進行了研究。進水氨氮影響試驗結果表明強化啟動條件有利于反應器在初期NH3N100MGL獲得較高水平的亞硝酸鹽積累亞硝化率平均為79％。但在溶解氧充足的條件下完全硝化反應發(fā)生。提高進水氨氮濃度從100MGL升至300MGL可以實現(xiàn)亞硝化但屬于不穩(wěn)定積累當反應器內游離氨濃度隨進水氨氮濃度升高而增加至8MGL時系統(tǒng)內硝酸細菌和亞硝酸細菌活性均受到抑制系統(tǒng)的硝化效果降低并且硝酸細菌能夠逐步適應高濃度的游離氨使其活性不再受到原來濃度的游離氨的抑制并且這一過程是不可逆的所以通過高濃度游離氨抑制作用來實現(xiàn)亞硝酸鹽的積累是不穩(wěn)定的。溫度、DO和PH等影響因素試驗結果表明反應器實現(xiàn)亞硝化的最佳運行參數(shù)為PH7881DO2030MGLT3335℃。反應器在最佳控制參數(shù)條件下運行15天亞硝化率從37上升至74氨氮平均去除率達81。有機物影響試驗結果表明進水添加有機物異養(yǎng)菌與硝化細菌對溶解氧的競爭是造成硝化效果降低的主要原因。對添加有機物前后的生物膜進行電鏡掃描發(fā)現(xiàn)添加有機物后硝化生物膜由致密變成松散生物膜內由單一的桿菌演變成包含多種絲狀異養(yǎng)菌的菌群。FISH試驗結果表明處理高濃度氨氮廢水的成熟生物膜樣品硝酸細菌生長在生物膜內層而亞硝酸細菌沿整個生物膜厚度方向均有分布然而更多地生長在生物膜的外層且兩種微生物的數(shù)量分布也比較均勻。在處理高氨氮廢水系統(tǒng)中亞硝酸細菌的主要類型為NITROSOCOCCSP和NITROSOMONASSP硝酸細菌的主要類型為NITROBACTERSP和AFIPIASP。

簡介：四川農業(yè)大學博士學位論文環(huán)境生物技術處理畜禽養(yǎng)殖廢水的生物學效應研究姓名鄧仕槐申請學位級別博士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師張小平20061201變化對亞硝酸積累也有影響，當C／N7時亞硝酸積累量大，脫氮率、除磷率和COD去除率均高。2SBR系統(tǒng)中，保持F／IVL、C／N、PH、MLSS和溫度恒定的情況下，DO濃度與三氮濃度有良好的相關性，當DO為30MG／L時，亞硝基氮的積累率達至Ⅱ了85％，出水氨氮為0MG／L，達到了良好的短程硝化反硝化目的。保持DO值為20MG／L70MG／L下，SBR系統(tǒng)運行良好，除70MG／L外，其他濃度下，總氮去除率都達到了99％以上，COD去除率保持在95％左右，出水水質很好。磷的去除率隨DO值的增高總體下降并呈反常波動，DO值為O510MG／L時，在短程硝化反硝化系統(tǒng)中總磷的去除率能夠達到90％3土壤對磷的吸附隨著振蕩時間的增加而增加，沙和礫石的吸附量在振蕩時間為8小時最大；LANGMUIR方程，F(xiàn)REUADLISH方程，TEMKIN方程都能很好擬合人工濕地基質對磷的等溫吸附數(shù)量，其中LANGMUIR等溫式的擬合程度最好；三種基質在磷吸附上不存在競爭吸附。人工濕地對磷的去除主要機理是基質對磷的吸附，土壤的吸附量大于河沙，礫石的吸附量最小。規(guī)?；斯竦刂?，基質對磷的吸收是沿床體方向逐漸增大的。畜禽養(yǎng)殖廢水對N、P在植物器官中的分布有一定的影響。水山姜根的吸氮能力最好，蘆葦?shù)厣喜糠治芰糜诘叵虏糠?。對于吸磷來說，水山姜除磷能力不明顯，蘆葦葉的吸磷效果最好。4對于氮磷的去除，有植物系統(tǒng)的去除率要高于無植物系統(tǒng)，通過方差分析，這種差異并不明顯，說明濕地中植物去除并非脫氮除磷的主要原因。復合床的除去率均高于單獨的植物床NO；N除外5一級處理工藝氣浮塔和二級處理工藝CASS池出水按不同比例混合，對模擬人工濕地的脫氮除磷能力有一定影響對于TP的去除，蘆葦PHRAGMITESAUSTRALIS、水山姜和復合床都在進水比為73時最大對于COD的去除，三種濕地床均在進水比為82時最大對于NHN的去除，三種濕地床均在進水比為55時最大。C／N比對模擬人工濕地的脫氮能力也有一定影響蘆葦床氨氮去除的最佳碳氮比為HI；水山姜床氨氮去除的最佳碳氮比為31；復合床氨氮去除的最佳碳氮比為41。另外，模擬人工濕地的除磷能力隨著基質中FECL3含量的增加而增強。6通過對污水處理站人工濕地不同部位基質的硝化、反硝化強度研究發(fā)現(xiàn)人工濕地系統(tǒng)硝化能力在床體前端最低，反硝化能力在床體前端最大；硝化和反硝化2

簡介：湖南農業(yè)大學碩士學位論文氟鈴脲在菜園環(huán)境中的持久性及對幾種土壤生物學指標的影響研究姓名徐珍申請學位級別碩士專業(yè)環(huán)境工程指導教師郭正元200706012400G／HM2有效成份120G／HM2最多施藥3次，安全間隔期為7D。建議在甘藍中的MRL值定為03MG／KG。采用實驗室模擬試驗研究了土壤微生物、農藥初始濃度、土壤CU”含量、土壤含水率及溫度對土壤中氟鈴脲降解的影響。結果表明，微生物對氟鈴脲在土壤中的降解影響非常顯著。氟鈴脲在土壤中的降解速率與土壤溫度、土壤含水量呈正相關；與農藥初始用量以及土壤中CU離子含量呈負相關。氟鈴脲對土壤脲酶活性的影響較為復雜，表現(xiàn)為高濃度10080MG／KG處理的土壤脲酶活性在培養(yǎng)期間一直處于被抑制狀態(tài)，較低濃度5040RAG／KS處理的土壤脲酶活性在培養(yǎng)初期被抑制而后卻有所激活，低濃度O504MG／KG處理的土壤脲酶活性則表現(xiàn)為在培養(yǎng)初期被激活，而后逐漸恢復到和對照相一致。氟鈴脲對土壤多酚氧化酶總體表現(xiàn)出一定的抑制作用，且抑制作用大小與濃度呈正相關，其中低濃度O504MG／KG和5040MG／KG處理表現(xiàn)為從施藥后第1D到第14D處于持續(xù)被抑制狀態(tài)，而從第14D起則恢復到和對照相一致。而高濃度處理則從施藥后第LD到第21D一直處于被抑制狀態(tài)，而從第21D到第28D多酚氧化酶活性逐漸被激活。氟鈴脲對土壤過氧化氫酶的影響大體表現(xiàn)為抑制一激活一抑制一恢復，而高濃度10080MG／KG處理則表現(xiàn)為抑制一激活一抑制。氟鈴脲對土壤的呼吸作用存在一定的抑制效應，且抑制強度隨土壤中氟鈴脲濃度的增高而增強。氟鈴脲對土壤呼吸速率也有一定的影響。施藥初期，氟鈴脲對土壤呼吸作用均表現(xiàn)為抑制作用，且施藥濃度越高抑制作用越明顯，隨著時間的推移抑制作用逐漸減弱，從第LLD起，各濃度處理土壤呼吸作用均表現(xiàn)為被激活，從第LLD到第13D起逐漸恢復到和對照相一致。關鍵詞氟鈴脲；土壤農藥殘留；土壤酶；呼吸作用

簡介：從彭州銅礦尾礦重金屬污染土壤中分離到一株可在CU濃度為700MGL的馬鈴薯固體培養(yǎng)基上生長的菌株。從其形態(tài)特征、培養(yǎng)特征，可以初步鑒定為青霉屬通過測定CU脅迫下該菌對C、N的消耗量及干重質量，得出菌株能通過調節(jié)生長代謝過程，減輕CU的生理毒害，達到抵抗外界過量CU作用。菌株對沉淀態(tài)銅的活化試驗表明菌株生長代謝過程中能產生活化沉淀態(tài)銅的酸性物質。采用正交試驗經(jīng)直觀分析得到優(yōu)化培養(yǎng)條件搖床轉速180RMIN、培養(yǎng)時間72H、接種孢子懸液濃度10UNITML、液體培養(yǎng)基初始PH值70。篩選菌株吸附CU條件，其結果是加菌量適宜范圍為50150個菌絲球，吸附平衡時間約為45MIN，吸附適宜溫度為25℃。當CU溶液PH值為定值，初始濃度范圍在100MGL200MGL時，隨其濃度增大吸附增強當CU溶液初始濃度為定值，其PH值升高，菌株對CU的吸附能力也增強，其PH值變化范圍在3256之間，最佳PH值為56。其他陽離子的存在使菌株對CU吸附量下降，影響順序是PBZNNA。經(jīng)堿處理的菌株吸附能力明顯高于未處理或用其它方法處理的菌株，最適宜的堿處理濃度為01MOLL。菌株吸附CU的吸附動力學表明在恒定PH值下，LANGMUIR模型和FREUNDLICH模型能較好描述菌株對CU的吸附特性，而競爭吸附模型在不同PH值條件下可采用同一組參數(shù)計算吸附量，具有更廣的適用范圍。

簡介：西南大學碩士學位論文毒死蜱高效降解菌的分離鑒定及其生物學特性研究姓名周淑云申請學位級別碩士專業(yè)農藥學指導教師丁偉謝明20060601西南大學碩士學位論文摘要毒死蜱濃度為150MG／L，PH值由7提高到11，降解率可從745％提高到970％PH值由4提高到7，降解率由860％降低到519％，說明偏酸和偏堿環(huán)境對降解過程有利。菌株對毒死蜱的降解率隨毒死蜱濃度的增加而逐漸降低，在無機鹽培養(yǎng)基中接種苗體終濃度為441X108個／M1，毒死蜱濃度由200MG／L提高到500MG／L時，菌株對毒死蜱的降解率由691％下降到426％培養(yǎng)5天。接種量對毒死蜱的降解率有顯著影響，體系中毒死蜱濃度為150MNL時，接種菌體終濃度從191X106個／NIL增加到763X108個，RILL，毒死蜱降解率從225％提高到759％；體系中毒死蜱的濃度為300MG／L時，接種菌體終濃度從510X107個／TM增加到102X109個／NIL，毒死蜱降解率從110％提高到633％。復壯培養(yǎng)基對降解力沒有顯著影響，無論采用無機鹽培養(yǎng)基以毒死蜱為唯一碳源還是牛肉蛋白胨培養(yǎng)基復壯培養(yǎng)菌株，其對毒死蜱的降解效率未見顯著差異，說明該菌株中的降解酶為組成型表達酶。關鍵詞生物降解，施氏假單胞桿菌，毒死蜱，生物學特性

簡介：天津大學碩士學位論文渤海灣浮游動物群落結構及水質生物學評價姓名范凱申請學位級別碩士專業(yè)環(huán)境科學指導教師李清雪20070101ABSTRACTITISAILIMPORTANTPARTTOZOOPLANKTONINTHEMARINEECOSYSTEM，THEACTIONISPUMPINGACTIONWHICHISACONNECTINGLINKBETWEENTHEPRECEDINGANDTHEFOLLOWINGINMATTERCYCLINGTHEDISTRIBUTIONANDTHECOMMUNITYRELATIONTOTHEENTIRONMENTVERYMUCHTHATHASINDICTIONACTIONTOTHEMARINEECOSYSTEM，F(xiàn)URTHERMORETHERESULTINDICATEDTHATTHEABUNDANCEOFZOOPLANKTONRANGEFROM3289INDJM3TO26515IND／M3WITHANAVERAGEOF26515IND／M3BYTHROUGHANALYZINGTOSTRUCTUREOFCOMMUNITYINBOHAIBAYINPAPERTHECOPEPODWASMAJORCOMPONENTINZOOPLANKTONANDITSNUMBERWASMORETHANOTHERSANDSHOWEDITSELFDYNAMICSEASONALLYTHEREWASAPEAKINSPRINGBESIDESTHEREWERETOWSMALLPEAKSINSUMMERANDINAUTUMNBECAUSETHEPARACALANUSPARVUS、ACARTIAPACIFICA、OITHONASPWHICHWEREDOMINATEDINZOOPLANKTONWEREINASTATEBEINGPROPAGATINGINSPRINGTHEREWERESOMECOPEPODSOFPARACALANUSPARVUS、PARACALANUSCRASSIROSTR西、OITHONASPANDSOMELARVASWHICHINTHESAMESTATEBEINGPROPAGATINGINSUMMERANDINAUTUMN，BASEDONDAMSRESEARCHEDANDSAMPLEDINBOHAIBAYFROM2003TO2004THEREWASATRENDWHICHINDICATEDTHATTHEABUNDANCEOFZOOPLANKTONWASMUCHINSHOREMORETHANFARSHORELITTLEBYLITTLEFROMINSHORETOFARSHORE，ITISSHOWITSELFDYNAMICSPACEOBVIOUSLYBASEDONDATAOFABUNDANCEONEVERYSTATIONINEVERYSEASONFROM2003TO2004BYTHROUGHCONSTRUCTINGFIGUREOFSURERANDEXCELTHEDISTRIBUTIONOFZOOPLANKTONRELATIONTOTHEGENESOFENTIRONMENTVERYMUCH，F(xiàn)OREXAMPLETEMPERATURE，SALINITYPH，CHLOROPHYLLANDSOON，ITCANBESEENTHETRENDISOPPSITIONTOTHEDYNAMICTEMPERATUREANDTHEDYNAMICSALINITYINLOWWATERPERIOD，BUTOPPSITIONTOTHEDYNAMICSALINITYANDSAMEWITHDYNAMICTEMPERATUREINHIGHWATERPERIODBYTOOLOFSUFERANDEXCEL，ONTHEWHOLETHEREISAHIGHABUNDANCEFROM79TO80TOPH，MOREOVER’BASEDONDATAINVESTIGATIVECEPORTINGTOZOOPLANKTONINBOHAIBAYITISSHOWTHATTHESEAAREAOFBOHAIBAYHASBEENPOLLUTEDCOMPARATIVELYBYORDUREFROMLANDANDDEVELOPINGOFMANNEPRODUCTBYTHROUGHASSESSMENTTOWATERQUALITYCOMBINEDIVERSITYINDEXINPAPERKEYWORDSZOOPLANKTON，COMMUNITYDIVERSITYINDEX

簡介：廣西師范大學碩士學位論文德保蘇鐵居群生物學及其保護生物學研究姓名王超紅申請學位級別碩士專業(yè)生態(tài)學指導教師薛躍規(guī)龔洵20070501II型。德保蘇鐵總的保護策略是加強就地保護。依據(jù)居群遺傳學與居群形態(tài)學的研究結果，將擁有不同的主要單倍型組合的3組居群定義為3個保護單元（ESUS），即ESU13。其中居群間形態(tài)分化最大的ESU1，在實行就地保護時應該處于優(yōu)先地位，保護重點放在那巖與冊外居群。其次為包括模式居群的ESU2，保護重點放在德保扶平的模式居群；也可考慮增加居群數(shù)量較大的弄懷居群。最后保護的是ESU3，保護的重點放在百維居群，就地保護亟待加強。遷地保護也應對劃分的三個保護類群進行分別對待，使其能夠保留各自的遺傳結構及適應性特征。居群間的相互移植和混合不同居群個體的遷地保護都會導致遠交壓力和適應性特征的喪失，應該避免。同時還要避免引種野生居群附近村落里的栽培植株，因為這些多是經(jīng)由商業(yè)收購而來的不同地方的植株。因為蘇鐵的商業(yè)買賣被禁止后遺留下來的，來源地已無法查明。即將實施的德保蘇鐵回歸工程也需考慮上述保護類群的劃分，并在項目的實施過程中加以應用，避免盲目回歸。關鍵詞關鍵詞德保蘇鐵，形態(tài)，單倍體型，居群生物學，保護生物學

簡介：Y1057053密級論文編號中國農業(yè)科學院學位論文外來植物紫莖澤蘭入侵的土壤微生物學機制INVASIVEMECHANISMOFAGERATINAADENOPHORASPRENGDCOMPOSITAEUNDERGROUNDSELFREINFORCEDCAPACITYBYCHANGINGSOILBIOTA碩士研究生牛紅榜指導教師萬方浩研究員申請學位類別農學碩士專業(yè)生物安全研究方向外來生物入侵培養(yǎng)單位植物保護研究所研究生院提交日期2007年6月利用紫莖澤蘭根系和莖葉浸提液培育入侵地土壤微生物群落，發(fā)現(xiàn)紫莖澤蘭根系浸提液和莖葉浸提液分別處理輕度入侵土壤2周和3周后，土壤微生物群落發(fā)生顯著變化，且隨著漫提液濃度的增大微生物群落結構向重度入侵靠攏。但莖盱浸提液的作用效果小于根系。試驗同時測定了紫莖澤蘭根系和莖葉浸提液對己分離鑒定的8株紫莖澤蘭根際優(yōu)勢細菌生長的影響，發(fā)現(xiàn)根系和莖葉浸提液都顯著地促進了細菌的生長．且隨著浸提液濃度的增大促進作用增強。結果表明紫莖澤蘭可以遙過莖葉淋溶物私F根系分泌物改變±壤徽生物的群落結構，它們問可能存在營養(yǎng)關系或化學通信聯(lián)系。4，入侵地土壤微生物群落對紫莖澤蘭生長、競爭的影響溫室盆栽試驗測定了被紫莖澤蘭改變了的土壤微生物群落對紫莖澤蘭生長、與當?shù)刂参锔偁幍挠绊懀l(fā)現(xiàn)被紫莖澤蘭入侵改變了的土壤微生物群落抑制了當?shù)刂参锏纳L，卻增強了紫莖澤蘭的競爭能力。重度入侵地土壤微生物群落對當?shù)刂参锷L的抑制強度扳顯著地高于紫莖澤蘭，滅菌處理使黑麥草生物量提高了23％，佩蘭提高了93％。紫花苜蓿提高了73％，而紫莖澤蘭僅提高了11％。與此相反，空白地土壤微生物對紫莖澤蘭的抑制強度則顯著地高于當?shù)刂参?。當?shù)刂参飬^(qū)土壤微生物群落抑制了3種當?shù)刂参锏纳L，卻促進了紫莖澤蘭的生長。四種不同來源的士壤微生物群落都提高了紫莖澤蘭相對優(yōu)勢度，重度入侵地土壤微生物群落提高紫莖澤蘭相對優(yōu)勢度最為顯著，比未入侵區(qū)土壤微生物群落對紫莖澤蘭相對優(yōu)勢度的影響平均高出24％。結果表明紫莖澤蘭入侵改變了的土壤微生物群落促進了紫莖澤蘭生長和競爭。5．總結紫莖澤蘭入侵改交了土壤微生物群落，提高土壤自生固氮菌、氨氧化細菌和真菌數(shù)量，也提高了土壤的有效磷、速效鉀、硝態(tài)氮、氨態(tài)氮含量；同時其根際存在豐富的具有拮抗性能的細菌類群，可能是紫莖澤蘭不受土傳病害侵擾的原因；其根系和莖葉浸提液可以改變土壤微生物群落，促進根際細菌的生長通過這些途徑，紫莖澤蘭獲得了土壤微生物的有益反饋，為自身生長創(chuàng)造有利條件。這是一個自我促進SELFREINFORCING式的入侵機制紫莖澤蘭改變入侵地土壤微生物群落，創(chuàng)造了對自身生長有利的土壤環(huán)境。關鍵詞紫莖澤蘭。外來植物入侵，土壤微生物群落。入侵機制，土壤微生物反饋，促進作用，抑制作用Ⅱ

簡介：分類號UDC密級1．932286學位論文金屬膜MBR中活性污泥菌群結構變化的分子生物學解析作者姓名張攀指導教師朱彤副教授東北大學機械工程與自動化學院申請學位級別碩士學科類別工學學科專業(yè)名稱化工過程機械論文提交日期2008年1月18日論文答辯日期2008年Z月1日學位授予日期2008年3月日答辯委員會主席評閱人訓盛笠一、專鈺蚌東北大學2008年1月一。芝，ATHESISFORTHEDEGREEOFMASTERINCHEMICALPROCESSMACHINERYTHECHANGESOFMICROBIALCOMMUNITIESANALYSEINACTIVITIEDSLUDGEOFMETALMEMBRANEBIOLOGYREACTORBYZHANGPANSUPERVISORPROFESSORZHUTONGNORTHEASTERNUNIVERSITYJANUARY2008譬，∥

簡介：②申請黼濟大學工學碩￡學位論文16SRDNA分子生物學技術在除磷菌種群結構分析中的應用項粉編譬；瀚寐高技術礤蟯黢鼴計劃鶘黜頊融2092AA801320。K海前曙光詩矧資助碉}；L03SG繃J培養(yǎng)單位環(huán)境科學與工程學院一級學科昂境科學與工程二緞學科蝰境工程礴究生戴睿指導教師夏圓消教授副指導教師傅以鋼講澤二二OO七年一月摘要變化，表明生物除磷過程中的微生態(tài)系統(tǒng)在此PH范圍內的穩(wěn)定性。結果顯示，研究中所采用的16SRDNA分子生物學技術，可以對環(huán)境樣品中的微生物進行快速分析，真實而完整的反映其中微生物群落結構的復雜性和多樣性，且環(huán)境樣品中具有的多種復雜成分對分析的影響不大。FISH、RTPCR等分子生物學定量分析技術，將是后續(xù)研究的熱點。如何將這一分析技術用于指導工程實踐，是進一步深入研究的主要方向。關鍵詞16SRDNA，聚合酶鏈式反應，變性梯度凝膠電泳，克隆，生物除磷，活性污泥Ⅱ

簡介：浙江大學博士學位論文假單胞菌菌株HF1的尼古丁代謝途徑及其分子生物學研究姓名邵鐵娟申請學位級別博士專業(yè)微生物學指導教師閔航20070501摘要能與尼吉丁降解無關。3尼古丁的微生物降解研究結果表明，假單胞菌HFI可在21H內降解培養(yǎng)基中996％終濃度為10GLL的尼古丁，對數(shù)生長期菌體的生長與尼吉丁降解之間存在顯著的相關性。同時。培養(yǎng)基PI在菌株生長和尼古丁降解過程中基本保持恒定。菌株HF一1在應用微生物技術處理煙草廢棄物方面具有較強的潛力。利用GCMS和LCMS檢測HF1菌株的尼古丁代謝中間產物發(fā)現(xiàn)，假單胞菌HF1代謝尼古丁的途徑與己知的假單胞菌尼古丁代謝途徑存在明顯差異，而與尼古丁在哺乳動物中的代謝過程比較相似。除檢測到其他假單胞菌中未曾報到的尼古提林、脫甲基尼吉丁、可鐵寧、麥斯明等物質外，且沒有發(fā)現(xiàn)其他假單胞菌株的尼古丁代謝產物N甲基麥斯嘎，同時形成一種從未報道過的、浚綠色的代謝產物。這一切均表明假單胞菌HF可能以一條新的代謝途徑進行尼古丁降解利用制備型液相色譜分離褥到4種尼古丁代謝產物，分離峰保留時間分別為3650，5667，7584和102109RAIN。后3個樣品在負離子模式下進行ESIMS分析，測得3種物質的分子量分別為179DA、195DA和48“／DA，其中分子量為179DA和I95DA的代謝產物初步鑒定為3琥珀酰吡啶和6羥基3琥珀酰吡啶。這2種尼吉丁代謝中間產物的存在表明自3琥珀酰吡啶開始菌株HF1降解尼古丁的途徑與己知假單胞蘑的尼古丁代謝途徑相似。6羥基3琥珀酰吡啶在PSEUDOMONASSPHFI中的去向尚有待于進一步研究。4利用雙向電泳及生物質譜技術研究了尼古丁誘導條件下菌株HFI的蛋自質表達圖譜，并對尼古丁誘導的特異性蛋白進行了鑒定。研究表明，菌株HFI在尼古丁脅迫條件下新誘導合成65個特異性蛋白。實驗切取22個特異性蛋白質點，利用MALDITOF佃OFMS和ESIMS進行了蛋白質的鑒定。根據(jù)蛋白質某一方面的主要功能，可以將尼古丁誘導襲達的22個蛋白分為氨基酸合成、能量代謝、蛋白折疊、脫毒和熱激蛋白、尼古丁代謝相關及其他功能蛋白等5大類菌株HF1誘導表達了一系列氨基酸合成相關蛋白OMITLLINECARBAMOYLTRANSFERASE，THIOLASE等、A1RP合成相關蛋白SUCCINATEDEHYDROGENASEMALEATECISTRANSISOMERASE等、解毒蛋白及運輸?shù)鞍譎SP20FAMILYCATALA∞SUPEROXIDEDISMUTASE等等蛋白來應激尼古丁的脅迫，減少尼古丁對菌體細胞的傷害。尼古丁脅迫條件下菌株HFOL誘導表達了一種內酰胺酶METALLOBETALACTAMASE和一種水解酶HYDROLASEALLAMIDASERELATEDTONICOTINAMIDASE，這兩種酶的誘導表達表明菌株HF1可能沿著與哺乳動物代謝尼古丁相同的途徑將尼古丁轉化成為3一琥珀酰吡啶4OXA一3PYRIDYIBUTANAOICACID。尼古丁代謝形成3一琥珀酰毗啶后菌株IIF1沿著已知假單胞菌II

簡介：山東大學博士學位論文惡臭假單胞菌代謝尼古丁分子生物學研究姓名唐鴻志申請學位級別博士專業(yè)微生物學指導教師許平20080310山東大學博十學位論文酶家族I有60％相似性L1’UELGI乇NLPTKARTKHNIKRIDRLLGNRHLHKE，也與轉座子TNL0中的轉座酶一段序列相似性高達100％，其功能還未知。通過高分辨質譜儀確定了三個重要化合物化合物1CLOHL3N202的分子離子峰為M／Z19309715MH，化合物2CIOHL5N202的分子離子峰為M／Z19511280MH，化合物3C10H13N20的分子離子峰為M／Z17710224MH，這三種化合物都不是尼古丁降解吡咯途徑的中間化合物，它們的結構信息還需要進一步分析。通過高效液相色譜、薄層層析和質譜檢測發(fā)現(xiàn)轉化子GTPF能夠通過吡咯途徑降解尼古丁生成Ⅳ甲基麥喔斯明、假氧化尼古丁、3琥珀酰吡啶、6羥基3琥珀酰吡啶、2，5二羥基吡啶，與原始菌株S16代身途徑吻合，說明該轉化子含有毗咯降解途徑關鍵基因，本文主要針對該轉化子開展研究。轉化子GTPF含有的尼古丁降解基因簇的長度為4，879BP，該基因簇中含有三個ORF。所有的ORF都是以纈氨酸或者甲硫氨酸起始的，長度都長于100個氨基酸。在基因簇的兩端都含有轉錄調節(jié)子的序列。通過分析，在ORFL的上游有SD序列。NCBIBLAST分析發(fā)現(xiàn)，ORFL與細胞色素C氧化酶亞基I和NADH脫氫酶亞基I有40％的相似性，ORF2序列與PHOTOBACTERIUMPROFUNDUMSS9假設蛋白有38％相似性，與其它已知功能的蛋白沒有任何相似性。ORF3位于ORF2上游，ORF3序列與尸PUTIDAF1菌中超螺旋蛋白有97％的相似性，與PPUTIDAKT2440的轉錄調節(jié)子ASNC家族有97％的相似性。這三個ORF與其它雜環(huán)化合物降解基因沒有相似性，是全新的降解基因。因此，通過進一步的亞克隆分析單個基因的功能是非常必要的。通過PCR的方法對轉化子GTPF的基因簇進行了亞克隆，構建了多個重組子，對它們代謝尼古丁、3琥珀酰吡啶、6羥基3琥珀酰吡啶的活力進行了檢測。獲得了尼古丁降解關鍵基因NICA，該基因大小為1854BP，能夠將尼古丁降解至3琥珀酰吡啶，該基因與其它雜環(huán)化合物降解基因沒有相似性，將NICA基因在PET系列載體中表達，純化重組NICA蛋白，初步研究NICA蛋白的性質。通過轉化子的休止細胞降解實驗、純酶轉化實驗推測出了尼古丁代謝途徑，補充了與我們課題組報道的代謝途徑，并第一次用同位素標記的實驗證明了Ⅳ甲基麥喔斯明能夠自發(fā)水解生成假氧化尼古丁。VI

簡介：華中農業(yè)大學碩士學位論文氧化亞鐵硫桿菌生物學特性及其污泥脫硫的研究姓名呂曉丹申請學位級別碩士專業(yè)微生物學指導教師趙斌20080601ABSTRACTPRESENTBIOLOGICALWASTEWATERTREATMENTINCHINAGENERATESALARGEAMOUNTOFSEWAGESLUDGETHESPREADINGOFSLUDGECONTAININGREDUCTIVESULPHIDES，INSOLUBLEMETALSULPHIDESONSOILHASRESULTEDINASECONDPOLLUTIONANDISAWASTEOFRESOURCEUNLESSITISTIMELYDISPOSEDTHESEPROCESSESAREBASEDONTHEOXIDATIONOFSULFUR，REDUCEDSULFURCOMPOUNDSORFERROUSIONBYCHEMOLITHOTROPHICBACTERIAWHICHCONVERTSTHEMINTOSOLUBLESULPHATESINTHESOCALLEDIRONBASEDPROCESS，MICROBIALDESULPHURIZATIONEXPERIMENTSUNDERDIFFERENTCONDITIONSHAVEBEENCARRIEDOUTFORTHEMUNICIPALSLUDGEBASEDONTHESCREENING，IDENTIFICATIONANDRESEARCHESONBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFTHEDESULPHURIZATIONMICROBESFERROUSOXIDIZINGBACTERIASTRAINNF01WASISOLATEDFROMTHEACIDCOALWASTEROCKSLURRYWHICHWASCHARACTERIZEDOFOXIDATIONOFDIFFERENTSUBSTRATESSUCHASFERROUS，SULFURSODIUMTHIOSULFATEMORPHOLOGIC，BIOCHEMICAL，PHYSIOLOGICALAND16SRDNASEQUENCEANALYSISINDICATEDNF01BELONGEDTOTHEBRANCHOFACIDITHIOBACILLUS，AJLDTHECLOSERELATIVETOTHIOBACILLUSFERROOXIDANSTKDQ062114，WITHASIMILARITYOF9886％。INCONTRAST，ITWAS9870％IDENTICALTOTYPESTRAINATCC23270ITINDICATEDTHATNF01WASINCLOSEPROXIMITYTOTHIOBACILLUSFERROOXIDANSWHICHBELONGEDTO么CIDITHIOBACILLUSSPPANDNOTINTHESAMEENVOLUTIONARYBRANCHWITHATHIOOXIDANSCMTT32FERROUSIONOXIDATIONINDICATESTHEGROWTHRULESOFTHIOBACILLUSFERROOXIDANSBIOOXIDATIONEXPERIMENTSWERESTUDIEDTOUPGRADETHECONDITIONSOFDESULPHURIZATION，DISPLAYINGSERIESOFRESULTSABOUTTHEOPTIMUMCRITICALPOINTOFDIFFERENTFACTORSSUCHASTEMPERATUREAT28。C，PHVALUEABOUT25，INOCULATIONCONCENTRATION10％，INITIALFERROUSCONCENTRATIONABOUT9G／LWITHASHORTERLAGGINGPHASEANDHIGHGROWTHACTIVI饑WHENTHEFERROUSOXIDATIONRATEREACHED04200G／LH～PRESUMEDBYPLASMIDEXTRACTANDAGAROSEGELELECTROPHORESISOFMOLECULARBIOLOGYLEVELEXPLORETEST，EXPERIMENTALRESULTSINDICATEDTHATTHEOXIDIZINGABILIT，OFTHIOBACILLUSFERROOXIDANSTOFERROUSANDSULFURMAYBEONLYRELATEDWITHTHENUCLEARCHROMOSOMEDNA，ANDTHEHEREDITYSUBSTANCEOFTHIOBACILLUSFERROOXIDANSISTHENUCLEARCHROMOSOMEDNAINORDERTEDUCETHEPRECIPITATESPRODUCEDDURINGCULTUREOFSTRAINNF0LIILMODIFIED9KMEDIUM，MEDIUMWASOPTIMIZEDBYALTERINGTHECOMPONENTSOF9KMEDIUMRATIONALLYMEANWHILE，THESTRAINWASADAPTEDBYSEQUENTIALADAPTIVECULTUREANDISOLATIONVIACONTINUOUSCULTURETHEFERROUSOXIDATIONRATEREACHEDO3376G／L。H1，WHICHISSIMILARTOTHEORIGINALTYPEMOREOVER，THEPRECIPITATECAMEINTOBEINGATH