簡介：種子質量高。總的來說，銀膠菊在所研究的生境中繁殖能力均極強大。1銀膠菊在同一生境中在2008年和2009年的結實率和種子千粒重無顯著差異。在疏林和公路旁生境中，不同年份的頭狀花序、種子產量無明顯區(qū)別，可能這兩個生境銀膠菊受人為影響較少，繁殖能力變化較小。但在開闊草地、耕地生境中，不同年份的頭狀花序數、種子產量均有顯著差異，這兩個生境由于放牧和耕作活動，銀膠菊受影響大，繁殖能力變化較大。3銀膠菊通過調節(jié)各構件的生物量分配比例來適應不同生境條件。在草地和路旁中，提高根生物量比例來競爭地下資源；在疏林地中，提高莖和葉生物量比例來提高對光的獲取率；在耕地中，既提高根生物量比例來競爭地下資源，又提高葉生物量比例來競爭光。繁殖期各構件生物量與環(huán)境密切相關，并受植株密度和高度的制約。在不同生境不同季節(jié)各構件生物量分配表現出較高的形態(tài)可塑性，與該植物具有強大的入侵性有關。4銀膠菊繁殖方式為有性繁殖，花果期較短，6月份時從出現花蕾到種子完全成熟僅需22天?；ǚ劬咤F狀尖刺突起，極易粘附在昆蟲上傳播，組織化學主要含淀粉，散粉時間主要在9001300，此間活性較強，花粉胚珠比率PO高。柱頭可授期為5天，最佳授粉期為柱頭伸出后的第二和第三天的9001300。自交不親和，不存在無融合生殖現象，繁育系統(tǒng)屬于異交類型，需要傳粉媒介，入侵生境中一些普通的昆蟲能為其傳粉，自然結實率較高。主要傳粉昆蟲有5種，包括膜翅目的蜜蜂、小蜜蜂、黑小蜜蜂和雙翅目的黑邊家蠅、絲光綠蠅，訪花高峰期基本集中在10001300。5銀膠菊對不同土壤養(yǎng)分水平表現出不同的適應性。在一定范圍內，銀膠菊根生物量比隨氮的增加而降低，總生物量、葉生物量比LMR、花果生物量比FMR、葉面積指數LAI、總葉面積TLA、葉面積比LAR、相對生長速率RGR、分枝數、頭狀花序數等隨氮養(yǎng)分水平的增加而增加；而對于磷養(yǎng)分來說，葉生物量比、葉面積比、總葉面積、相對生長速率隨磷水平的增加而升高；總生物量、葉面積指數、分枝數、頭狀花序數等在各磷水平下無明顯變化。土壤N的增加提高了銀膠菊的種子產量，土壤P的增加提高了種子質量。對不同N、P養(yǎng)分具有不同的適應性。6銀膠菊不能在光強低于5的生境中生存，但能適應變幅較大的光環(huán)境220，通過調節(jié)總生物量、根生物量比、葉生物量比、花生物量比、總葉面積、葉面積比來適應不同光強。上述研究結果表明，銀膠菊具有強大的繁殖能力，并且在不同生境不同季節(jié)繁殖能力不同，此外，該雜草還具有廣泛的生態(tài)適應性。應該注意其在不同生境不同季節(jié)的入侵和控制策略。關鍵詞關鍵詞銀膠菊繁殖生物學生態(tài)適應性入侵性資助項目1廣西科學研究與技術開發(fā)計劃項目廣西重要外來入侵植物的生態(tài)危害及防治技術研究與示范（桂科攻071900522G）；2國家自然資金項目國際性大毒草銀膠菊入侵的繁殖與擴散研究30870386

簡介：點擊查看更多超高靈敏流式檢測儀的多方位改進及其在化學生物學研究中的應用.pdf精彩內容。

簡介：湖南師范大學博士學位論文洞庭湖水域不同倍性野生鯽魚生物學特性及進化關系研究姓名肖俊申請學位級別博士專業(yè)發(fā)育生物學指導教師劉少軍20100501有明顯區(qū)別；三種不同倍性野生鯽魚血細胞大小與倍性成正比，且能在三倍體和四倍體野生鯽魚血細胞中觀察到一定數量的無絲分裂的現象。3使用了組織學切片、掃描電子顯微鏡和透射電子顯微鏡，對洞庭湖水域三種不同倍性野生鯽魚性腺進行了系統(tǒng)的比較研究。卵巢組織學切片結果表明三種不同倍性野生鯽魚的卵巢都有正常的結構，能產生正常的卵子。用掃描電子顯微鏡觀察二倍體野生鯽魚和三倍體野生鯽魚成熟精子結果表明二倍體和三倍體野生鯽魚精子都具有正常的頭部和尾部，但頭部大小隨倍性增加而增大。透射電子顯微鏡觀察二倍體和三倍體野生鯽魚精巢結果表明二倍體和三倍體野生鯽魚精巢結構基本相似，但三倍體野生鯽魚精子頭部，觀察到一定數量的空泡存在。對三種不同倍性野生鯽魚的性腺研究表明洞庭湖水域野生鯽魚性腺發(fā)育均正常，能夠形成正常的精子和卵子。以上結果為證明三倍體野生鯽魚可育提供了直接的細胞學證據。4使用一系列與鯽魚親緣關系遠近不同的雄魚二倍體野生鯽魚、三倍體野生鯽魚、鯉魚、團頭魴及紫外滅活的團頭魴精子與三種不同倍性野生鯽魚雌魚進行繁殖實驗，比較研究三種不同倍性野生鯽魚的生殖方式，結果表明三種不同倍性的野生鯽魚有其各自不同的生殖方式。其中，二倍體野生鯽魚行正常的兩性生殖；四倍體野生鯽魚只有雌性，但通過行天然雌核發(fā)育的生殖方式產生全雌后代來繁衍；而三倍體野生鯽魚為中間類型，如遇同源的三倍體野生鯽魚精子受精則行兩性生殖的生殖方式，產生雌雄兩種性別的后代。如遇親緣關系較近的異源精子激活則行天然雌核發(fā)育生殖，產生全雌的后代。這個結果極大的豐富了我們對鯽魚生殖方式的認識，該結果對今后野II

簡介：全日制碩士學位論文豫西及沁水盆地東南部下二疊統(tǒng)太原組豫西及沁水盆地東南部下二疊統(tǒng)太原組遺跡化石遺跡化石ZOOPHYCOS與地質微生物地質微生物學研究學研究申請人姓名郭瑞睿指導教師宋慧波副教授學位類別工學碩士專業(yè)名稱地質資源與地質工程研究方向遺跡學與盆地分析河南理工大學資源環(huán)境學院河南理工大學資源環(huán)境學院二〇一五年二〇一五年六月河南理工大學河南理工大學學位論文原創(chuàng)性聲明學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文豫西及沁水盆地東南部下二疊統(tǒng)太原組遺跡化石ZOOPHYCOS與地質微生物學研究，是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。論文中除了特別加以標注和致謝的地方外，不包含任何其他個人或集體已經公開發(fā)表或撰寫過的研究成果。其他同志對本研究的啟發(fā)和所做的貢獻均已在論文中作了明確的聲明并表示了謝意。本人愿意承擔因本學位論文引發(fā)的一切相關責任。學位論文作者簽名學位論文作者簽名年月日河南理工大學河南理工大學學位論文使用授權聲明學位論文使用授權聲明本學位論文作者及導師完全了解河南理工大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權保留和向有關部門、機構或單位送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，允許將本學位論文的全部或部分內容編入有關數據庫進行檢索和傳播，允許采用任何方式公布論文內容，并可以采用影印、縮印、掃描或其他手段保存、匯編、出版本學位論文。保密的學位論文在解密后適用本授權。保密的學位論文在解密后適用本授權。學位論文作者簽名學位論文作者簽名導師簽名導師簽名年月日年月

簡介：中山大學碩士學位論文大蕉MPRCI基因鹽脅迫應答機制的分子生物學研究姓名張碧佩申請學位級別碩士專業(yè)遺傳學指導教師王金發(fā)20100601與其對NA／K的協(xié)調相關。4為了探究MPRCI基因對植株體內NA／K水平的影響，我們用ICPAES原子發(fā)散測定脅迫下擬南芥體內鈉鉀含量，發(fā)現植株地上莖葉部分的高NA和高K積累直接導致了表型上的敏感。在高NA環(huán)境中，轉基因植株的地上莖葉部分NA含量相比野生型和RCI2A突變體最低，而在高K環(huán)境中，該植株地上莖葉部分則顯著積累L，提示MPRU基因可能參與植株地上部分的NA■K調控過程。5為了研究MPRCI蛋白對質膜的物理性質的影響，我們分離了擬南芥葉細胞的原生質體測定質膜流動性，檢測到無論在高NA還是高K處理后，葉細胞的質膜流動性會比正常條件的下降，但轉基因植株的質膜流動性下降程度相對最小，提示MPRCI基因所編碼蛋白可以在高NA或高K環(huán)境中穩(wěn)定膜的流動性以維持膜的功能。6根據我們的研究結果并結合已有的文獻報道，我們提出了一個可能的模型為了闡釋MPRCI及其同源蛋白ATRCL2A的調控NA／K吸收和排放的作用機制。關鍵字MPRCIRCL2，擬南芥ARABIDOPSISTHALIANA，鹽脅迫應答，細胞質膜N

簡介：日目錄目錄153與惡性腫瘤發(fā)生的關系。1116結語與展望11第二章哺乳動物及禽鳥類B淋巴細胞因子及增殖誘導配體的研究進展。1321哺乳動物BAFF／ARIL的分子克隆1322哺乳動物BAFF／ARLL的分子結構及組織分布1323家畜類BAFF／APRIL的生物學功能。14第二部分實驗部分。15第一章揚子鱷B細胞刺激因子YABAFF的克隆、表達及生物學功能研究1611實驗材料16111實驗動物、質粒和宿主菌16112試劑和耗材16113實驗儀器1612實驗方法16121RNA抽提16122簡并引物的設計17123RTPCR17124CDNA末端快速擴增RACE18

簡介：中國醫(yī)科大學博士學位論文東北林蛙皮抗菌肽及其生物學特性姓名金莉莉申請學位級別博士專業(yè)細胞生物學指導教師陳譽華20090501方法一、東北林蛙皮抗菌肽鑒定及分子多樣性1．東北林蛙皮抗菌肽CDNA克隆及序列分析在GENBANK中選取己報道的蛙類抗菌肽MRNA序列，經CLUSTALW多序列對比HTTP／／WWW．EBI．AC．UK／CLUSTALW／，根據保守序列設計林蛙抗菌肽基因EDNA的5’端簡并引物5ATGTTCACCA／TTGAAGAAA．3’。以3’端多聚A為模板，設計反轉錄引物5CTGATCTAGAGGTACCGGATCCTT1盯1陌1廣R1盯1盯T3’。調取抗菌肽基因，連接PMDL9T載體，克隆測序。測得的序列遞交NCBI網站進行同源性分析和氨基酸序列分析。2．東北林蛙皮抗菌肽質譜測序以溫和電擊方法，刺激東北林蛙背部皮膚，獲得皮膚分泌物，冷凍干燥，進行電噴霧電離／質譜／質譜ESI．MS／MS分析及序列測定。3．東北林蛙皮抗菌肽基本性質的生物信息學分析利用EXPASYPROTPARAM在線分析軟件，計算抗菌肽理論分子量、等電點。并依據KYTEANDDOOLITTLE方法計算平均疏水值GRANDAVERAGEHYDROPATHY，GRAVY。二、東北林蛙皮抗菌肽結構與生物學特性1．抗菌肽人工合成以WANG和RIILLAMIDATEMBHA樹脂為載體，采用對FMOC或BOC作為A氨基的保護基，人工固相合成法合成東北林蛙抗菌肽。SEPHADEXTMG一15柱層析純化合成肽，RP．HPLC和電噴射離子質譜ESI．MS檢測。2．東北林蛙抗菌肽的結構分析抗菌肽二級結構采用EXPASY系統(tǒng)中提供的神經網絡預測方法HNN進行預測。預測二級結構為0【．螺旋的抗菌肽序列利用ANTHELAROTRELEASE5．0進行螺旋輪HELICALWHEEL預測，非值．螺旋抗菌肽利用PROBUIDERHTTP／／NOVA．COLOMBO58．UNIMI．IT／PROBUILDER．HTM把序列轉換為木．PDB文件，進行蛋白的1D到3D的轉換，使用VMD顯示，分析氨基酸分布。2

簡介：UDC論文題目研究生道目娜指導教師奎熳熬授奎疆副熬授專業(yè)．．．．．動物堂．一一研究方向動物細胞王猩學院生僉抖堂堂隨二零一三年五月道日娜猞刪三種組織成纖維細胞體JL培養(yǎng)體系的建立及生物學特性分祈猞猁三種組織成纖維細胞體外培養(yǎng)體系的建立及生物學特性分析摘要為研究猞猁細胞體外培養(yǎng)體系及生物學特性，深入開展猞猁基因組學及瀕危野生動物保護工程，本研究獲取猞猁心臟、軀體、睪丸三種組織，采用組織塊培養(yǎng)法，用MEM培養(yǎng)液進行原代、傳代培養(yǎng)，進行常規(guī)冷凍和復蘇，建立了猞猁三種組織成纖維細胞的體外培養(yǎng)體系，并對培養(yǎng)的細胞進行形態(tài)學觀察、生長曲線測定、微生物污染檢測、染色體核型分析、熒光蛋白質粒轉染表達等特性研究。結果顯示猞猁心臟、軀體及睪丸來源的組織塊分別在培養(yǎng)5,6D、89D、1112D時開始有成纖維樣細胞從中長出。在進行傳代時，這3種組織來源的細胞群體倍增時間均為40H，通常在4～5D可鋪滿瓶底；對比細胞凍存前后存活率，細胞復蘇后活率較凍存前有所下降，但均有較高的存活率，都達到90％以上；三種組織細胞生長曲線均呈“S“型，符合體外培養(yǎng)細胞的生長規(guī)律，均經歷了潛伏期、指數生長期和停滯期；細菌、真菌、病毒、支原體等微生物污染檢測呈陰性；對猞猁50個中期分裂細胞進行染色體數目統(tǒng)計，染色體數目為2N38，為19對，其中18對為常染色體，1對為性染色體。有約88％44／50的細胞染色體具有正常二倍體特性，說明試驗所培養(yǎng)的細胞遺傳特性相對穩(wěn)定。脂質體介導的紅色熒光蛋白質粒轉染猞猁三種組織成纖維細胞，用81AL脂質體介導499質粒轉染24H即可獲得較滿意的轉染效率。轉染率分別為心臟來源細胞58％、軀體來源細胞51％、睪丸來源細胞46％，表明本研究體外培養(yǎng)的猞猁

簡介：獨創(chuàng)性聲明本人聲明，所鼉交的學位論文，在指導教師指導卜’，通過我的努力取得的成果，并且是自己撰寫的。盡我所知，除了文中作了標注和致謂中已經作了答謝的地方外，論文中不包含其他人發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含在浙江農林人學或其他教育機構獲得學位或證I而使剛過的材料。與我一同對本研究做出貢獻的同志，都在論文中作了明確的說明并表示了謝意。如被查有嚴重侵犯他人知識產權的行為，由本人承擔應有的責任。學位論文作者親筆簽名嘻壟嶧期三生型論文使用授權的說明本人完全了解浙江農林大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權送交論文的復印什，允許論文被查閱雨I借閱；學?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨热?，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文。保密，在年后解密可適用本授權‰口不保密，本學位論文屬丁不保密?？谡堅诜娇騼却颉啊獭比掌诜计⑿l(wèi)‘目摘要IABSTRACTII弓I言。1第一章文獻綜述3I1全球氣候變暖3L2氣候變暖對昆蟲的影響4121氣候變暖對昆蟲地域分布的影響4122氣候變暖對昆蟲生長發(fā)育的影響5I3溫度對殺蟲劑室內毒力的影響614B型煙粉虱種群形成、擴張及危害715研究的目的7第二章材料和方法。IM921養(yǎng)蟲設備■。9211養(yǎng)蟲室9212人工氣候箱9213養(yǎng)蟲籠9214微蟲籠。92141制作方法92142使用方法1022吸蟲器1024供試昆蟲1125試驗數據處理1126觀察依據1L27主要儀器11第三章溫度對B型煙粉虱生態(tài)適應性的影響1LIMLJJILL。。1I1331材料與方法13311供試材料13312試驗方法133121試驗設置。133122試驗觀察。133123實驗種群生命表的組建與分析1332結果與分析13321溫度對B型煙粉虱發(fā)育歷期的影響14322溫度對B型煙粉虱各個蟲態(tài)存活率的影響14323溫度對B型煙粉虱雌成蟲壽命和產卵量影響16324溫度對B型煙粉虱生命表參數的影響1633討論17第四章溫度對B型煙粉虱保護酶與解毒酶的影響。194～材料與方法19

簡介：碩士學位論文碩士學位論文題目題目利用噬菌體展示技術淘選利用噬菌體展示技術淘選Α‐2,6唾液酸糖模擬肽并檢測其在唾液酸糖模擬肽并檢測其在NEURO2A細胞中的生物學活性細胞中的生物學活性英文題目英文題目SCREENINGOFΑ‐2,6‐SIALYLLACTOSEMIMETICPEPTIDEVIAPHAGEDISPLAYANDANALYSISOFITSBIOACTIVITYONNEURO2ACELL姓名秘勇建學號10920020所在學院醫(yī)學院導師姓名MELITTASCHACHNER教授趙煒疆副研究員專業(yè)生物化學與分子生物學入學日期2009年9月答辯日期2012年5月III

簡介：學位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明1、堅持以“求實、創(chuàng)新”的科學精神從事研究工作。2、本論文是我個人在導師指導下進行的研究工作和取得的研究成果。3、本論文中除引文外，所有實驗、數據和有關材料均是真實的。4、本論文中除引文和致謝的內容外，不包含其他人或其它機構已經發(fā)表或撰寫過的研究成果。5、其他同志對本研究所做的貢獻均已在論文中作了聲明并表示了謝意。研究生簽名日期學位論文使用授權聲明本人完全了解南京師范大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，學校有權保留學位論文并向國家主管部門或其指定機構送交論文的電子版和紙質版；有權將學位論文用于非贏利目的的少量復制并允許論文進入學校圖書館被查閱有權將學位論文的內容編入有關數據庫進行檢索；有權將學位論文的標題和摘要匯編出版。保密的學位論文在解密后適用本規(guī)定。研究生簽名日期目錄||IIIIIUIIIIIIIIIIIULY2176244目錄摘要IABSTRACT。。。II引言Ⅲ第一部分文獻綜述1第1章TWEAK的研究進展211TWEAK的分子結構和表達特征212TWEAK受體的表達分布及結構313TWEAK誘導的信號轉導514TWEAK的生物學功能5第2章TRAIL的研究進展821TRAIL及其受體的的分子結構822TRAIL誘導的凋亡信號轉導923TRAIL在治療腫瘤方面的價值11第3章斑馬魚、暗紋東方缶屯的研究現狀和進展1231斑馬魚作為模式動物在免疫學研究中的重要作用1232暗紋東方純作為模式動物在免疫學研究中的重要作用14第二部分實驗部分16第4章斑馬魚TWEAK基因克隆表達、組織分布及生物信息學分析1741實驗材料1842實驗方法一1743實驗結果與分析2444討侖33第5章暗紋東方純TRAIL基因克隆表達、組織分布及生物學功能研究3551實驗材料3552實驗方法3553實驗結果與分析3954討論47總結R48參考文獻49附錄碩士在讀期間研究成果52致謝53

簡介：分類號Q291密級單位代碼10422學號201011491⑧∥第辦謄碩士學位論文SHANDONGUNIVERSITYMASTER’STHESIS論文題目哺乳動物原鈣粘蛋白18生物學功能初探TITLEAPRELIMINARYSTUDYONTHEFUNCTIONOFMAMMALIANPROTOCADHERIN18者王山業(yè)苤直生物堂2013年4月L6日作專導山東大學碩士學位論文目錄中文摘要IJDIBSTRACTIII縮略詞表V前言1日Ⅱ苦1第一部分小鼠PCDHL8表達情況的檢測5第一章小鼠PCDHL8的組織表達模式的鑒定5L材料試劑與儀器設備52實驗方法一63實驗結果84討論9第二章小鼠PCDHL8亞細胞定位的鑒定一9L材料試劑與儀器設備LO2小鼠PCDHL8亞細胞定位的檢測LO3實驗結果124討論13第二部分PCDHL8作用蛋白的鑒定15第一章PCDHL8、MAGI1、13CATENIN三者之間相互作用的鑒定151試劑與儀器設備162實驗方法193結果314討論39第二章與PCDHL8相互作用新的蛋白的鑒定40L材料試劑402實驗方法4L3實驗結果424討論43第三部分PCDHL8介導細胞粘附的初步鑒定45L材料試劑45

簡介：蛋白質酪氨酸磷酸酶ΑPTPΑ是受體型PTPSRPTPS家族中的一員，分子量為130KD，它含有兩個連續(xù)的催化結構域D1和D2，但正常條件下只有D1具有催化活性，而D2僅有較弱的磷酸酶活性。許多研究都證明體內或體外PTPΑΑ能特異催化CSRC的C末端527位酪氨酸殘基去磷酸化，使CSRC持續(xù)激活，而SRC的異常激活與腫瘤的發(fā)生發(fā)展關系密切。黏著斑激酶FOCALADHESIONKINASE，FAK是非受體酪氨酸磷酸激酶PTK的一種，分子量為120KD，它沒有經典的SH2和SH3結構域，但存在多個磷酸化位點，其中TYR397為主要的自身磷酸化位點，TYR397磷酸化后能被SRC識別結合而激活，參與細胞黏附、侵襲、遷移、增殖及凋亡等多種生物學行為。為進一步了解PTPΑ及其下游蛋白FAK與腫瘤的關系，我們試圖從腫瘤標本中找尋PTPΑ和FAK的突變體，然后通過一系列分子生物學和細胞生物學實驗如質粒構建、WESTERNBLOT、免疫共沉淀、SRC激酶活性測定、PTPΑ磷酸酶活性測定、軟瓊脂集落形成實驗，細胞遷移和侵襲實驗等對PTPΑ和FAK突變體的蛋白質產物其生物學活性進行研究。根據實驗結果，我們發(fā)現了PTPΑ245，它是缺失兩個催化結構域的PTPΑ，存在PTPΑ245的腫瘤標本中SRC磷酸化水平降低，即SRC被異常激活并且PTPΑ245能通過與野生型PTPΑ之間的相互作用導致SRC的去磷酸化而激活，使過表達該突變體的REF細胞發(fā)生惡性轉化。另外我們發(fā)現了多種FAK的剪接異構體，主要表現為外顯子的缺失。其中第31外顯子缺失的剪接異構體為腫瘤組織所特有，在我們檢測的51例腫瘤標本中發(fā)現了2例，而在51例癌旁組織中則未發(fā)現，提示此異常剪接可能與腫瘤相關，但它并未影響FAK的開放閱讀框架，表達出的蛋白質較野生型FAK缺失了27個氨基酸。對這個截短FAK的功能和生物學活性進行研究，結果提示它的自身磷酸化水平較野生型更強且這個異常剪接FAK可能與腫瘤的轉移有關。

簡介：分類號S21魚圣UDC52窆一密級一一坌玨編號一L鯉窆里旦Q21墨Q壘江薛大擎博士學位論文DOCTOR’SDISSERTATION論文答辯日期2010年12月L}}}FL‘，I’一I}‘L；}；L獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下獨立完成的，除文中注明引用的內容外，本論文不包含任何其他個人或集體的研究成果。對本論文做出重要貢獻的個人和集體，均在文中作了聲明并表示謝意。作者簽名日期四FO．11．“2／TL

簡介：II復Ⅱ太博畢業(yè)論女指導老師管坤良教授熊躍教授雷群英教授趙世民教授限黼峰燃隧愀澄陲T。摘要3ABSTRACT4第一章引言目錄IIM_十∞H∞P硼路5I2哺乳動物的HIPPOJ自路8L3轉錄共澈≠TAZ13第二章TEAL轉錄因子家族成員介導了轉錄共激活子TAZ促進細胞增殖、細胞遷移以及誘導上皮細胞向間充質細胞轉化的功能2ITEAL家族成員是與轉錄菇擻活子TAZ栩E結合的主要轉錄因子2822TEAD家族＆璺介0T錄菸№TAZ誘0∞G目轉I表達2923TEALI女錄日子與轉I共№FTAZ的結NFTAZ刺馓細M增殖￡的孫24TEAD家族轉錄因子與轉錄共激活于TAZ∞結對TAZ誘上蝴№向目≈質細胞的轉化是需3625TEAL家族轉錄目子與轉錄井№镕1址白勺結合NFTAZ促進目№Ⅱ￡M的3826討論及參考文獻39第三章ASPP2協(xié)同蛋白磷酸酶IPPL調控轉錄共激活子TAZ的去磷酸化3L自磷＆IPROTEINPHOSPHATICLPPI是月拉轉錄菇№活予TAZ∞女磷＆M日勰32ASPP2促進轉錄共融曬子TAZ與蛋自酸酶PPLA的結合ITAZ的磷№他M平5133ASPP2和蛋自磷酸酶PPIA可U促M擻镕FTAZ曲核定位5434ASPP2和蚩自磷酸酶PPIA日以Ⅷ控轉IJ々激镕FTAZ的F游耙基目的基目達5635蛋自碡＆酶PROTEINPHOSPL㈣L，PPLT是調控轉共擻活YAP的碡酸酶5836H№與參考女58第四章激酶CⅪ￡協(xié)同激酶LATS調控依賴于SCFL3啊P的E3泛素連接酶的轉錄共激活子TAZ的泛素化蛋白質降解4I轉錄澉活于TAZ的蛋自質降解F＆鞍F26S蛋自酶體6342轉錄撒活子TAZ與SCF小’的町泛索毒矮酶目分目互作月6443I№干TAZ的SET31I＆ANQT；／№自LATS磷＆化S。R31I的磷酸化對FTAZ與BTRCP∞臺是需的黼44№C∞啪KJM∞1￡觸目LAFS∞怍F碡睛化轉I菇№十1他目FAZSOTRCP∞結合6945M自CASEINKIMSEL＆M酶LATS∞M”F月拉轉R，激镕FTAZ自M7246A№FLM的女索化％GM目LAGS、№目CASEINKI目SC一附的E3泛4接酶7447C％M≈F轉I“№F1他∞生日＆中的月控作用7648自∞№酶TIPROEINPH僻PHAI戰(zhàn)1，PPIM月轉I馓％FTAZ與口TRFP∞結“日促進TAZ雖