簡(jiǎn)介：南京林業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文毛竹莖桿纖維細(xì)胞的發(fā)育生物學(xué)研究姓名甘小洪申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師丁雨龍20050601STUDYONTHEDEVELOPMENTALBIOLOGYOFFIBERINPHYLLOSTACHYSEDULISEULMSABSTRACTPHYLLOSTACHYSEDULISCARRHDELEHAIEMOSOHASTHELARGESTDISTRIBUTIONAREAANDTHEHIGHESTECONOMICALVALUEINCHINAITISWIDELYUSEDFORMAKINGFURNITURE，CONSTRUCTIONPULPANDOTHERINDUSTRIESTHESTUDYOFTIBERSTRUCTUREISABASISFORREVEALINGTHEMECHANICALPROPERTIESOFBAMBOOBYUSINGSEVERALMETHODSANDTECHNOLOGIESOFCELLANDMOLECULARBIOLOGYTHEINITIATIONANDDEVELOPMENTOFFIBERINMOSOCULMWASFIRSTSYSTEMATICALLYSTUDIEDINTHISWORK，THEORIGINANDDEVELOPMENTMODEOFFIBERWEREELUCIDATEDINDETAIL，ANDTHEMECHANISMSOFFIBERWALLFORMATIONANDPROGRAMMEDCELLDEATHANDTHELONGLIVEDCHARACTERISTICWEREALSODISCUSSEDTHEMAINCONCLUSIONSWEREASFOLLOWS1FIBERSORIGINATEFROMTHESAMEPROCAMBIUMASTHEVASCULARBUNDLEELEMENTSLIKEVESSELS，SIEVETUBESANDPARENCHYMACELLS，BUTTHEIRDIFFERENTIATIONISLATERTHENTHEYWOULDUNDERGOCENTRIFUGALLYDIFFERENTIATIONANDDEVELOPMENTFROMVASCULARBUNDLEOUTWARDS枷1THETIBERCAPFORMEDTHEDEVELOPMENTALPROCESSOFFIBERSCOULDBEDIVIDEDINTOTHREECONTINUALSTAGESSUCHASFIBERINITIALFO刪TIONANDTHEFORMATIONOFPRIMARYWALLANDSECONDAR了WALLDURINGPRIMARYWALLFORMATION，F(xiàn)IBERUNDERWENTSUCCESSIVELYCOGROWTHWITHVASCULARBUNDLEANDINTRUSIVEGROWTHWITHTHEFORMATIONOFSECONDARYWALLFIBERWALLUNDERWENTCONTINUALTHICKENINGWITLLAGINGINTHEFORMER4YEARS，TIBERWALLHADADOMINANTTHICKENINGEVERYYEARAFTERWARDS，THEDEGREEOFTHICKENINGWOULDDECREASEGRADUALLYTHETHICKENINGREGULARITYOFSECONDARYWALLDEMONSTRATEDTHATTHEOPTIMALSTAGEOFCUTTINGFORCULTIVATINGMOSOSHOULDBEABOUT5YEARSATTHEMEANTIME，THEMULTILAMELLATESTRUCTUREOFTIBERINALTERNATEARRANGEMENTOFNARROWANDBROADLAMELLAEFORMEDGRADLLALLYWHICHCOULDATTRIBUTETOTHEREGULARCHANGEOFCLIMATEINAYEARDURINGSECONDARYWALLFORMATIONLIKETHEGROWTHRINGOFDICOTYLEDONOUSWOODYPLANTS2THEORGANELLESASMITOCHONDRIAENDOPLASMICRETICULUMSANDGOLGIBODIES，ANDOTHERSUBSTRUCTURESLIKETRANSFERVESICLES，PLASMALEMMAANDLOMASOME，ANDTHECYTOSKELETALSYSTEMS，WERETOGETHERINVOLVEDINTIBERPRIMARYWALLFORMATIONDURINGTHEPROCESS，ATPASELOCALIZEDONFIBERPLASMALENUNAPLAYEDFUNCTIONINTHEREGULATIONOFACIDGROWTH，WHICHCOULDPROVIDETHEPRECONDITIONSFORPRIMARYWALLFORMATIONFORASECONDMESSENGEROFENVIRONMENTALSTIMULI，C礦COULDINFLUENCEFIBERNUCLEUSANDFACILITATEDTHESYNTHESISOFRNASANDPROTEINSABOUTPRIMARYWALLFORMATIONWHICHCANUPREGULATETHEFORMATIONOFFIBERPRIMARYWALLALSO，THEACIDPHOSPHATASEACPASEDISTRIBUTEDONTHEPLASMALEMMAANDTRANSFERVESICLESANDNUCLEUSOFFIBERCOULDPARTICIPATEINTHESYNTHESISANDTRANSPORTATIONANDEXOCYTOSISVIAVESICLESOFNEWCELLWALLMATERIALSINADDITION，THECA2ATPASEPRESENTONTHEPLASMALEMMAANDENDOMEMBRANESYSTEMSLIKETONOPLASTCOULDPLAYROLESINTHEMAINTENANCEOFCA2HOMEOSTESIS，GUARANTEEINGILAENORMALPHYSIOLOGICALMETABOLISMDURINGFIBERPRIMARYWALLFORMATION

簡(jiǎn)介：建鯉（CYPRINUSCARPIOVARJIAN）是淡水漁業(yè)研究中心采用家系選育，多系雜交和雌核發(fā)育技術(shù)相結(jié)合的綜合育種技術(shù)和快速育種方法人工育成的具有純化穩(wěn)定的新型遺傳結(jié)構(gòu)的新品種，也是我國(guó)第一個(gè)人工培育成的魚(yú)類(lèi)新品種。建鯉具有生長(zhǎng)快，體型好、青灰色、適應(yīng)性抗逆能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。為了在原有基礎(chǔ)上對(duì)建鯉進(jìn)行進(jìn)一步的遺傳改良，以期建立新的品系，本實(shí)驗(yàn)室于2008年5月對(duì)建鯉和黑龍江野鯉進(jìn)行了雜交試驗(yàn)，獲取了建鯉和黑龍江野鯉的正反交子代。本研究在對(duì)黑龍江野鯉自交子代、建鯉自交子代及建鯉和黑龍江野鯉的正反交子代進(jìn)行了為期45天（從2008年8月25日至10月8日）網(wǎng)箱養(yǎng)殖后，測(cè)定比較了雜交與自交子代的血液學(xué)指標(biāo)、消化酶活性、肌肉營(yíng)養(yǎng)成分，以探討雜交對(duì)于子代的生物學(xué)指標(biāo)的影響，也為進(jìn)一步選育提供生物學(xué)理論基礎(chǔ)。對(duì)兩雜交群體和兩自交群體血液學(xué)指標(biāo)進(jìn)行的測(cè)定比較結(jié)果顯示，黑龍江野鯉♀建鯉♂子代與黑龍江野鯉自交子代相比在血糖和血紅蛋白2個(gè)指標(biāo)上分別存在極顯著和顯著差異（P對(duì)黑龍江野鯉和建鯉雜交與自交子代消化酶活性的測(cè)定比較結(jié)果顯示，四個(gè)群體的消化酶分布均為蛋白酶活性，后腸中腸前腸肝胰腺，且前、中、后腸和肝胰腺之間差異極顯著（P中腸前腸肝胰腺，且后腸和前、中腸及肝胰腺的差異極顯著（P后腸前腸中腸，且肝胰腺和前、中、后腸之間差異極顯著（P對(duì)黑龍江野鯉和建鯉雜交與自交子代肌肉營(yíng)養(yǎng)成分比較結(jié)果顯示，雜交子代水分的含量低于兩自交群體，粗蛋白的含量高于兩自交群體，粗脂肪的含量顯著低于建鯉自交子代而高于黑龍江野鯉自交子代；在各種氨基酸的總量上，雜交子代相對(duì)于建鯉自交子代均有不同程度的提升，且雜交子代的WEAAWTAA和WEAAWNEAA不僅符合FAOWHO標(biāo)準(zhǔn)，而且WEAAWNEAA比兩自交群體更為理想，其必需氨基酸指數(shù)EAAI（9846）更是明顯高于建鯉自交子代（8171）；在各種脂肪酸的含量上，雜交子代除在飽和脂肪酸的總量上低于兩自交群體，單、多不飽和脂肪酸和必需脂肪酸的總量則均高于兩自交群體；在宏量和微量元素的總量上，雜交子代均高于兩自交群體。這表明雜交子代不僅在蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)價(jià)值上優(yōu)于兩自交群體，而且在脂肪酸和營(yíng)養(yǎng)元素的含量上更為豐富。綜上所述，建鯉和黑龍江野鯉的正反交子代較其自交子代遺傳背景發(fā)生了變化，進(jìn)而導(dǎo)致其血液學(xué)指標(biāo)、消化酶活性及肌肉營(yíng)養(yǎng)成分發(fā)生了變化。研究雜交對(duì)于子代的遺傳組成影響及由此而產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng)，可為雜交子代群體的進(jìn)一步選育提供生物學(xué)的理論基礎(chǔ)。

簡(jiǎn)介：⑧＼／碩士學(xué)位論文MASTER’STHESISSTUDYONTHEREPRODUCTIVEBIOLOGY,VARIATIONSINBIOCHEMICALCOMPOSITIONDURINGEMBRYONICDEVELOPMENTOFTHEPROCAMBARUSCLARKIIGIARD彳砌ESISSUBMITTEDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEM．S．DEGREEINZOOLOGYBYDONGWEIJUNPOSTGRADUATEPROGRAMCOLLEGEOFLIFESCIENCECENTRALCHINANORMALUNIVERSITYSUPERVISORWANGYUFENGACADEMICTITLEPROFESSORSIGNATUREAPPROVEDMAY,2007⑨碩士學(xué)位論炙MASTER’STHESIS中文摘要克氏原螯蝦PROCAMBARUSCLARMIGIRARD隸屬于甲殼綱CRUSTACEA、十足目ORDERDECAPODA、爬行亞目REPTANTIA、螯蝦科CAMBARIDAE、原螯蝦屬PROCAMBARUS。原產(chǎn)美國(guó)南部和墨西哥北部，后由美國(guó)移植到日本的本州，30年代末期由日本人引入我國(guó)南京附近，現(xiàn)已分布至十幾個(gè)省市，成為歸化于我國(guó)自然水體的一個(gè)種。最近十幾年，種群發(fā)展很快，在有的湖泊和地區(qū)已成為優(yōu)勢(shì)種群，是重要的水產(chǎn)資源。由于克氏原螯蝦喜歡打洞穴居，對(duì)農(nóng)作物、池埂、堤壩有一定的破壞作用，在過(guò)去很長(zhǎng)時(shí)間里，我國(guó)人民都把它當(dāng)作敵害加以清除。前些年，隨著克氏原螯蝦消費(fèi)量的不斷增加，其經(jīng)濟(jì)利益逐漸被人們認(rèn)識(shí)，克氏原螫蝦又被狂捕濫撈。加上大多數(shù)人認(rèn)為，克氏原螯蝦繁殖快，是取之不盡的資源，因此廣大漁民及農(nóng)民，只顧眼前無(wú)本收利，對(duì)克氏原螯蝦的開(kāi)發(fā)利用缺乏長(zhǎng)遠(yuǎn)的認(rèn)識(shí)，導(dǎo)致克氏原螯蝦的天然資源量銳減。目前克氏原螯蝦基本上處于自然繁殖、人工捕撈的狀況，還沒(méi)有非常成功的人工繁殖育苗的養(yǎng)殖場(chǎng)，因此幾乎所有經(jīng)營(yíng)克氏原螯蝦出口業(yè)務(wù)的企業(yè)都面臨著蝦源嚴(yán)重不足的問(wèn)題，從而導(dǎo)致克氏原螯蝦的價(jià)格近幾年一直在漲?？耸显r人工養(yǎng)殖目前還沒(méi)有現(xiàn)成的經(jīng)驗(yàn)、模式與技術(shù)，可以說(shuō)還處于探索階段，雖然有些介紹養(yǎng)殖技術(shù)的資料，根據(jù)我們的觀察，發(fā)現(xiàn)有的報(bào)道與與我們實(shí)驗(yàn)觀察的不符，有的似乎只是參照其它蝦類(lèi)的養(yǎng)殖技術(shù)來(lái)寫(xiě)的，因此在參考時(shí)要謹(jǐn)慎對(duì)待?？耸显r的人工繁殖與育苗技術(shù)，是人工養(yǎng)殖的基礎(chǔ)。我們?cè)谇捌趯?shí)驗(yàn)室工作的基礎(chǔ)上，對(duì)克氏原螯蝦的繁殖生物學(xué)和胚胎發(fā)育過(guò)程中生化物質(zhì)的變化進(jìn)行了研究，這不僅對(duì)克氏原螯蝦親蝦人工飼料的研制、克氏原螯蝦的人工增殖技術(shù)的建立提供基礎(chǔ)資料，而且對(duì)于保障國(guó)內(nèi)和國(guó)際市場(chǎng)的需求，促進(jìn)經(jīng)濟(jì)建設(shè)的發(fā)展具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。不僅如此，在人工控制條件下繁殖和飼養(yǎng)的蝦，避免了自然捕撈的蝦可能體內(nèi)有污染物的沉積或有寄生蟲(chóng)的危險(xiǎn)，干凈無(wú)污染，對(duì)于促進(jìn)健康飼養(yǎng)技術(shù)、保障人民的身體健康也有著直接的社會(huì)效益?，F(xiàn)將研究結(jié)果匯總?cè)缦?．研究了克氏原螯蝦的繁殖生物學(xué)。關(guān)于克氏原螯蝦的繁殖習(xí)性，有許多相互矛盾的介紹，我們采用室外調(diào)查與室內(nèi)觀察相結(jié)合的方法，對(duì)克氏原螯蝦的繁殖生物學(xué)進(jìn)行了研究，有如下發(fā)現(xiàn)1克氏原螯蝦雌雄鑒別最可行的方法，是根據(jù)二者之間腹肢的不同。雄蝦的第一、二對(duì)腹肢的基部和中段呈紅色，末端變白，并向前伸入胸部。而雌蝦沒(méi)有這

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)娶量墼2UDC612JIANGSUUNIVERSITY碩士學(xué)位論文MASTER，SDISSERTATIONA論文題目大鼠昱黏膜鹽胚層間充廈干細(xì)胞的生物堂掛性研究作者姓名賀溘垡指導(dǎo)教師張志堅(jiān)副教授答辯日期2O11年6月分類(lèi)號(hào)墅量曼至至UDC612江蘇大學(xué)碩士學(xué)位論文密級(jí)坌匠編號(hào)10299S0814036大鼠鼻黏膜外胚層間充質(zhì)干細(xì)胞的生物學(xué)特性研究STUDYONTHEBIOLOGICALCHARACTEIUSTICSOFECTOMESENCHYMALSTEMCELLSDERIVEDFROMRATNASALMUCOSA指導(dǎo)老師毯圭堅(jiān)量教撞．研究生賀潼堡申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別亟±專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)一生理堂．．論文提交日期L2Q笙壘月論文答辯日期2Q笙魚(yú)且學(xué)位授予日期答辯委員會(huì)主席王勝笙評(píng)閱人

簡(jiǎn)介：知夫李側(cè)卜七學(xué)巾幼敘文一1一紫杉醇前體生物合成的分子生物學(xué)和抗癌菇類(lèi)叫噪生物堿的代謝工程指導(dǎo)教師遺傳學(xué)專(zhuān)業(yè)博士研究生唐克軒廖志華教授學(xué)號(hào)011023456復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，遺傳工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，復(fù)旦一交大一諾丁漢植物生物技術(shù)研發(fā)中上海市邯鄲路220號(hào)，中國(guó)，200433遺傳學(xué)研究所心摘要紫杉醇的生物合成來(lái)源于經(jīng)典的MVA途徑和新近發(fā)現(xiàn)的DXP途徑。為研究紫杉醇前體生物合成途徑的分子生物學(xué)，本文首先建立了從成熟的曼地亞紅豆杉等裸子植物的各種成熟組織中提取高質(zhì)量RNA的方法在此基礎(chǔ)上，采用RACE方法從曼地亞紅豆杉中首次克隆了MVA途徑上三個(gè)重要基因的全長(zhǎng)CDNA，包括TMHMGR曼地亞紅豆杉3經(jīng)基一3一甲基戊二酞COA合成酶基因，TMFPS曼地亞紅豆杉法呢基焦磷酸合成酶基因，TMIPI曼地亞紅豆杉異戊烯焦磷酸異構(gòu)酶基因同時(shí)克隆了DXP途徑上的兩個(gè)限速酶TMDXS曼地亞紅豆杉5磷酸脫氧木酮糖合成酶基因和TMDXR曼地亞紅豆杉5磷酸脫氧木酮糖還原異構(gòu)酶基因的全長(zhǎng)CDNA克隆了為紫杉醇提供二裕骨架20碳原子的TMGGPPS曼地亞紅豆杉香葉基香葉基焦磷酸合成酶基因的基因組序列，并獲得全長(zhǎng)CDNA由于這些基因都是首次從裸子植物中獲得，故對(duì)這些基因及其編碼的酶進(jìn)行了詳盡的生物信息學(xué)分析采用遺傳功能互補(bǔ)的方法驗(yàn)證了TMHMGRTMFPSTMGGPPS基因的功能，結(jié)果顯示，TMHMGR能夠彌補(bǔ)酵母IRY2394缺失的HMGR功能，TMFPS能夠彌補(bǔ)酵母CC25缺失的FPS功能，TMGGPPS能夠彌補(bǔ)酵母SFNY368缺失的GGPPS功能，證明它們編碼相應(yīng)的功能蛋白在大腸桿菌中過(guò)量表達(dá)TMIPI推動(dòng)DXP途徑代謝流向下游流動(dòng)，促進(jìn)P一胡蘿卜素的生物合成而驗(yàn)證了TMIPI的功能SOUTHEM雜交結(jié)果表明，TMHMGRTMFPSTMIPITMDXS在曼地亞紅豆杉中都是其相應(yīng)基因家族的成員NORTHERN雜交結(jié)果表明，TMHMGR在曼地亞紅豆杉根、莖和葉中都有表達(dá)，但表達(dá)量有差異，TMHMGR在地上部分的表達(dá)高于地下部分，這與紫杉醇的藥用部位相一致TMFP‘在根、莖、葉中都有表達(dá)，在根和樹(shù)千中的表達(dá)量沒(méi)有明顯差異，在針葉中的表達(dá)量高于根和樹(shù)千。首次發(fā)現(xiàn)IMGGPPS是一個(gè)沒(méi)有內(nèi)含子的基因，有本底表達(dá)水平，在用甲基茉莉酸處理曼地亞紅豆杉細(xì)權(quán)S尖I栩阮七口沈彭淪歲仁WAM戴偉長(zhǎng)犯翻洲身月T執(zhí)茜習(xí)腳陽(yáng)拉摘習(xí)荊跳四I嘴犯書(shū)潤(rùn)自均代月擴(kuò)口醫(yī)花TIM代謝組的影響提供了重要的材料，同時(shí)為利用轉(zhuǎn)基因毛狀根開(kāi)展長(zhǎng)春花抗癌FE類(lèi)ALL噪生物堿代謝工程莫定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞曼地亞紅豆杉、紫杉醉、生物合成途徑、分子克隆、生物信息學(xué)、3輕基一3甲基戊二酞COA還原酶基因、法尼基焦磷酸合成酶基因、異戊烯焦磷酸異構(gòu)酶基因、5磷酸脫氧木酮糖合成酶基因、5一脫氧木酮糖還原異構(gòu)酶基因、香葉基香葉基焦磷酸合成酶基因、RACE、基因組步移、遺傳互補(bǔ)、功能驗(yàn)證、抗癌菇類(lèi)叫噪生物堿、色氨酸脫狡酶、異胡豆昔合成酶、10香葉醇脫氫酶、ORCA3、喜樹(shù)、輕基喜樹(shù)堿、喜樹(shù)堿、長(zhǎng)春花、毛狀根、遺傳轉(zhuǎn)化、代謝工程、轉(zhuǎn)基因GENBANKACCESSIONNUMBERSAY277740TMHMGR全長(zhǎng)MRNA己釋放AY461811TO功BS全長(zhǎng)MRNAAY505129TMD“全長(zhǎng)MRNAAY588482TMDRR全長(zhǎng)MRNAAY566309TMGGPPS基因組序列已釋放AY453404TMGGPP‘全長(zhǎng)MRNA已釋放縮略詞表AACTACETYCOAACETYCOACACETYLTRANSFERASE，乙酞COA乙酞COA一酞基轉(zhuǎn)運(yùn)酶CDPME4CYTIDINE5DIPHOSPHO2CMETHYLDERYTHRITOL45’一焦磷酸胞昔2C一甲基一D一赤醉醇CDPMEP4CYTIDINE5DIPHOSPHO2CMETHYLDERYTHRITOL2PHOSPHATE45一焦磷酸胞昔卜2C一甲基一D一赤醉醇一磷酸CMK4CYTIDINE5DIPHOSPHO2CMETHYLDCRYTHRITOLKINASE45’一焦磷酸胞昔2C一甲基D赤醉醇激酶DMAPPDIMETHYLALLYLDIPHOSPHATE，二甲基烯丙基焦磷酸DXP1DEOXYDXYLULOSE5PHOSPHATE1一脫氧一木酮糖一5磷酸DXPS1DEOXYDXYLULOSE5PHOSPHATESYNTHASE1脫氧一木酮糖5磷酸合成酶

簡(jiǎn)介：蘇州大學(xué)碩士學(xué)位論文鼠抗人41BBL單克隆抗體制備及其生物學(xué)功能的研究姓名柴青申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師薛智謀居頌光20100401中文摘要鼠抗人4IBBL單克隆抗體制各及其生物學(xué)功能的研究間接免疫熒光標(biāo)記法對(duì)雜交瘤細(xì)胞株進(jìn)行篩選。用有限稀釋法進(jìn)行陽(yáng)性雜交瘤的亞克隆化培養(yǎng)。經(jīng)過(guò)多次亞克隆及反復(fù)篩選，最終得到一株持續(xù)分泌抗人4．1BBL單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株39A8，經(jīng)快速定性試紙法鑒定，39A8的重鏈IGG2A，輕鏈為1C鏈。雜交瘤細(xì)胞株經(jīng)體外連續(xù)傳代培養(yǎng)，液氮凍存半年后復(fù)蘇，仍生長(zhǎng)良好，穩(wěn)定分泌抗體。2．鼠抗人4．1BBL單克隆抗體的體外生物學(xué)特性研究間接免疫熒光法標(biāo)記U937、THP．1、HELA、PC．3、DAUDI、M231、SHG44等細(xì)胞，用流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞膜熒光標(biāo)記百分率和熒光強(qiáng)度。結(jié)果顯示，4．1BBL能不同程度地在某些腫瘤細(xì)胞株上表達(dá)。將不同濃度的4．1BBL單抗分別加入到天然表達(dá)4．1BBL分子的U937、THP．1、675321細(xì)胞的培養(yǎng)體系中，分別在培養(yǎng)24H、48H、72H和96H，觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)、計(jì)數(shù)細(xì)胞數(shù)量并繪制生長(zhǎng)曲線。研究結(jié)果顯示4．1BBL單抗39A8可促進(jìn)上述三種細(xì)胞的生長(zhǎng)與增殖。綜上所述，本研究成功制備了一株特異性的鼠抗人4．1BBL單克隆抗體，進(jìn)而鑒定了其生物學(xué)特性；利用抗人4．1BBL單抗初步探討了4．1BBL逆向信號(hào)對(duì)腫瘤細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng)。因此，這株功能性鼠抗人4．1BBL單克隆抗體的成功制備為其以后的生物學(xué)功能和信號(hào)途徑的研究以及臨床診斷試劑盒的研制提供了有效的物質(zhì)基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞4．1BBL；雙向信號(hào)；雜交瘤；單克隆抗體；腫瘤細(xì)胞IL作者柴青指導(dǎo)教師薛智謀居頌光

簡(jiǎn)介：廈門(mén)大學(xué)博士學(xué)位論文動(dòng)物寄生蠕蟲(chóng)的生物學(xué)與流行學(xué)的比較研究姓名馬金友申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)動(dòng)物學(xué)指導(dǎo)教師唐崇惕20070701中文摘要斜睪吸蟲(chóng)為次優(yōu)勢(shì)種。感染朝鮮斜睪吸蟲(chóng)、中孔吸蟲(chóng)未定種、比勒陀利亞圓鉤線蟲(chóng)的感染率分別是3651％、6270％和“29％，平均感染強(qiáng)度分別為515條、1433條和673條。寄生蠕蟲(chóng)群落的季節(jié)變化中，秋季的感染率相對(duì)較高，夏季最低；平均強(qiáng)度和平均密度也是秋季最高，夏季最低。朝鮮斜睪吸蟲(chóng)、中孔吸蟲(chóng)未定種和比勒陀利亞圓鉤線蟲(chóng)的種群動(dòng)態(tài)也被分析，同時(shí)比較了不同越冬時(shí)間同一種群馬鐵菊頭蝠寄生蠕蟲(chóng)群落的結(jié)構(gòu)和不同種群相同越冬時(shí)間馬鐵菊頭蝠寄生蠕蟲(chóng)群落的結(jié)構(gòu)。2西伯利亞棘球絳蟲(chóng)＆慟加∞∞淞M甜脅腸C”脅捃SF6舭G瑚括和蘇俄的多房棘球絳蟲(chóng)艮伽DCDCC淞SP棘球蚴的生物學(xué)觀察泡狀棘球蚴在小白鼠體內(nèi)發(fā)育的結(jié)果顯示，西伯利亞棘球絳蟲(chóng)在宿主組織中主要以胚細(xì)胞團(tuán)的形式侵染宿主組織，宿主組織包圍胚細(xì)胞團(tuán)形成雛囊，原頭節(jié)在雛囊的內(nèi)部由胚細(xì)胞團(tuán)分化形成，囊泡內(nèi)壁沒(méi)有胚細(xì)胞層結(jié)構(gòu)。蘇俄的多房棘球絳蟲(chóng)在宿主組織中主要以具胚細(xì)胞層的囊泡向外增生形成新的囊泡，囊泡的內(nèi)壁有一胚細(xì)胞層，原頭節(jié)由胚細(xì)胞層分化形成。同時(shí)，兩型泡狀棘球蚴原頭節(jié)的大小及頂突鉤的數(shù)目和大小也進(jìn)行了比較。泡狀棘球蚴的ITS序列分析顯示，同一型泡狀棘球蚴的ITS序列有2種序列存在，序列復(fù)雜多變。西伯利亞多房棘球蚴和蘇俄的多房棘球蚴之間存在差異。關(guān)鍵詞寄生蠕蟲(chóng)；種群和群落；蝙蝠；西伯利亞多房棘球絳蟲(chóng)；蘇俄的多房棘球絳蟲(chóng)2

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)密級(jí)國(guó)際十進(jìn)分類(lèi)號(hào)（UDC）第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)位論文DAF的原核表達(dá)，重折疊，ELISA檢測(cè)系統(tǒng)的建立，及其在大鼠體內(nèi)的代謝和生物學(xué)活性的測(cè)定DAF的原核表達(dá)，重折疊，ELISA檢測(cè)系統(tǒng)的建立，及其在大鼠體內(nèi)的代謝和生物學(xué)活性的測(cè)定徐江（作者姓名）指導(dǎo)教師姓名李柱一教授徐志凱教授指導(dǎo)教師單位第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科第四軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)部微生物學(xué)教研室申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)神經(jīng)病學(xué)論文提交日期200904答辯日期200905論文起止時(shí)間2006年12月至2009年3月學(xué)位授予單位第四軍醫(yī)大學(xué)DAF的原核表達(dá)，重折疊，的原核表達(dá)，重折疊，ELISA檢測(cè)系統(tǒng)的建立及其在大鼠體內(nèi)的代謝和生物學(xué)活性的測(cè)定檢測(cè)系統(tǒng)的建立及其在大鼠體內(nèi)的代謝和生物學(xué)活性的測(cè)定研究生徐江學(xué)科專(zhuān)業(yè)神經(jīng)病學(xué)所在單位第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科導(dǎo)師李柱一教授徐志凱教授資助基金項(xiàng)目NO30570641NO30870841關(guān)鍵詞DAF、包涵體、可溶性表達(dá)、NUSA、單克隆抗體、蛋白復(fù)性、血漿代謝中國(guó)人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)2009年5月

簡(jiǎn)介：蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文擬南芥氨基脫氧分支酸裂解酶的生物學(xué)功能研究姓名常娜寧申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師蒲訓(xùn)張春義20100601必須得到可溶性的重組蛋白。我們將ATADCL的CDS序列構(gòu)建到融合了一段超酸序列的載體PETYDRB上，并通過(guò)IPTG誘導(dǎo)和SDSPAGE分析，結(jié)果重組蛋白成功地在上清液中表達(dá)。接下來(lái)，我們將收集大量的可溶性重組蛋白，測(cè)定ATADCL在植物體內(nèi)的酶學(xué)活性。以上結(jié)果說(shuō)明無(wú)論TDNA插入還是RNA干擾都不能阻斷擬南芥中葉酸的合成途徑，而且令我們驚奇的是，突變體和RNA干擾轉(zhuǎn)基因株系中的總?cè)~酸含量與野生型相比均有提高?？赡艿脑蚴?TDNA插入和RNA干擾并沒(méi)有使基因的功能完全沉默，仍然保留一定的酶學(xué)活性；2因?yàn)槿~酸對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育起著關(guān)鍵的作用，而PABA又是葉酸合成的一個(gè)前體，所以當(dāng)基因ATADCLAT5G57850在植物中突變了，一定有其他基因在起作用，從而保證PABA正常合成或者甚至增加了PABA的合成量。關(guān)鍵詞擬南芥；葉酸擬南芥氨基脫氧分支酸裂解酶；RNA干擾超表達(dá)；原核表達(dá)IV

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)R7116密級(jí)⑧單位代碼10422學(xué)號(hào)200720779厶茹辦孑博士學(xué)位論文SHANDONGUNIVERSITYDOCTORALDISSERTATION‘?！撐念}目人胚胎千細(xì)胞生物學(xué)性狀及向內(nèi)皮分化過(guò)程中／儼7基因作用的研究COMPARATIVEEVALUATIONOFHUMANEMBRYONICSTEMCELLLINESANDFUNCTIONOFLD1GENEDURINGTHEDIFFERENTIATIONOFHUMANEMBRYONICSTEMCELLSTOENDOTHELIALCELLS作擊Y導(dǎo)合作導(dǎo)2010年4月19日原創(chuàng)性聲明1淵㈣Y1794457本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名重絲謄日期趁生丞關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的印刷件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定、論文作者簽名。事么每導(dǎo)師簽

簡(jiǎn)介：復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文國(guó)產(chǎn)石杉科藥用植物的分子生物學(xué)研究姓名姬生國(guó)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)生藥學(xué)指導(dǎo)教師潘勝利20070401摘要摘要石杉科HUPERZIACCAE植物是一類(lèi)多年生小型草本植物，土生、附生或生于苔蘚叢中，直立或下垂生長(zhǎng)，喜陰涼潮濕環(huán)境。近年來(lái)隨著對(duì)石杉科植物的開(kāi)發(fā)和利用，使得石杉科植物資源逐漸減少。因此，對(duì)石杉科植物資源有效的合理保護(hù)與科學(xué)的開(kāi)發(fā)利用工作己迫在眉睫。本課題針對(duì)這一狀況，為了解決石杉科藥用植物的資源匱乏問(wèn)題，保證石杉科藥用植物資源的可持續(xù)開(kāi)發(fā)和利用，進(jìn)行設(shè)計(jì)和研究。本論文首先對(duì)我國(guó)的石杉科植物的生態(tài)狀況、資源情況、分類(lèi)情況以及石杉?jí)A甲在石杉科植物中的分布、研究狀況、藥理作用等作了詳細(xì)的分析和描述，并著重進(jìn)行如下研究。1對(duì)石杉科植物的分子生物學(xué)研究利用基因組學(xué)對(duì)石杉科藥用植物進(jìn)行研究。通過(guò)對(duì)不同種石杉科植物的總DNA的提取，選擇葉綠體基因而CL，RPLL6，MATK及PSBATRNH間區(qū)進(jìn)行PCR擴(kuò)增并測(cè)序，通過(guò)序列比對(duì)并構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)進(jìn)行分析，結(jié)果闡明了石杉科植物系統(tǒng)位置和分類(lèi)關(guān)系。系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)中石杉科與石蔥屬PHYLLOGLOSUM位于系統(tǒng)樹(shù)的姊妹枝，共同組成的進(jìn)化枝與石松科LYCOPODIACEAE植物平行排列，這一結(jié)果與形態(tài)學(xué)上的分類(lèi)方法是一致的，支持了將石杉科獨(dú)立于石松科植物的分類(lèi)觀點(diǎn)。對(duì)石杉科的屬下分類(lèi)，系統(tǒng)進(jìn)化拓?fù)錁?shù)表明，該科植物中明顯的包含了兩個(gè)進(jìn)化枝，即石杉屬植物進(jìn)化枝和馬尾杉屬植物進(jìn)化枝，這一結(jié)果提示了石杉科植物中兩個(gè)屬的劃分的正確性，確立了石杉科植物的系統(tǒng)分類(lèi)關(guān)系，即石杉屬HUPERZIA與馬尾杉屬PHLEGMARIURUS的分類(lèi)方法。這一方法與形態(tài)學(xué)的分類(lèi)方法相輔相成，這一結(jié)果是對(duì)于捷克植物學(xué)家HOLUB對(duì)該屬分類(lèi)的不確定性的有力的答復(fù)。并對(duì)屬下的分類(lèi)做了進(jìn)一步的研究，系統(tǒng)樹(shù)上石杉屬中石杉組和小杉蘭組的植物明顯地被分為兩個(gè)聚群，這一結(jié)果同張麗兵、孔憲需的分類(lèi)學(xué)觀點(diǎn)相一致。由于馬尾杉屬的供試材料不足，其屬內(nèi)系統(tǒng)演化結(jié)果尚不明朗，有待于進(jìn)一步的研究。本研究還確立了長(zhǎng)柄石杉應(yīng)為蛇足石杉的一個(gè)變種，這一觀點(diǎn)得到了系統(tǒng)樹(shù)的支持。伏貼石杉雖然與小杉蘭在形態(tài)學(xué)上很難區(qū)分，在系統(tǒng)樹(shù)上該兩種植物分別聚于不同的演化枝，并有很高的BOOTSTRAP支持率，這一結(jié)果可以明顯的把小杉蘭和伏貼石杉區(qū)分開(kāi)，伏貼石杉應(yīng)該為一個(gè)獨(dú)立的種。

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10270分類(lèi)號(hào)Q95學(xué)號(hào)122200866學(xué)校代碼10270分類(lèi)號(hào)Q95學(xué)號(hào)122200866碩士學(xué)位論文蜱組胺結(jié)合蛋白的重組表達(dá)及其生物學(xué)功能分析學(xué)院生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院專(zhuān)業(yè)動(dòng)物學(xué)研究方向動(dòng)物生物技術(shù)研究生姓名王亞楠指導(dǎo)教師周金林完成日期2015年4月上海師范大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要I論文題目蜱組胺結(jié)合蛋白的重組表達(dá)及其生物學(xué)功能分析學(xué)科專(zhuān)業(yè)動(dòng)物學(xué)學(xué)位申請(qǐng)人王亞楠指導(dǎo)老師周金林研究員摘要摘要蜱是一種常見(jiàn)的吸血體外寄生蟲(chóng)，給畜牧業(yè)和人類(lèi)的健康帶來(lái)了嚴(yán)重的影響。蜱的寄生會(huì)引起宿主失血、不安和皮膚損傷，同時(shí)在叮咬過(guò)程中蜱可以傳播多種疾病。蜱叮咬可以誘發(fā)宿主產(chǎn)生炎癥反應(yīng)、凝血反應(yīng)和免疫反應(yīng)等，為了克服宿主的這些反應(yīng)，蜱的唾液腺通過(guò)分泌一些生物大分子干擾宿主的反應(yīng)，如抗凝血分子、免疫抑制分子和抗炎癥分子等，這些分子有成為治療血凝相關(guān)疾病，腫瘤，以及自身免疫性疾病的藥物的潛力，其中蜱組胺結(jié)合蛋白（HISTAMINEBINDINGPROTEIN）就是這些分子中的一種。蜱組胺結(jié)合蛋白是由蜱的唾液腺分泌的具有特異性結(jié)合組胺的一類(lèi)功能性蛋白的總稱(chēng)，是蜱的重要抗炎癥分子之一。亞洲璃眼蜱隸屬于硬蜱科璃眼屬，為三宿主蜱，廣泛分布于我國(guó)的西北部地區(qū)（新疆、內(nèi)蒙、寧夏）以及中亞地區(qū)。本實(shí)驗(yàn)室成功從亞洲璃眼蜱唾液腺中克隆表達(dá)出組胺結(jié)合蛋白HISTAMINEBINDINGPROTEINOFHYALOMMAASIATICUMHAHBP。為了進(jìn)一步深入研究HAHBP的功能特點(diǎn)，在已有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上對(duì)亞洲璃眼蜱唾液腺中的HAHBP進(jìn)行了重組表達(dá)及生物學(xué)功能分析。首先，對(duì)實(shí)驗(yàn)室保存的PGEX4T1HAHBPBL21重組質(zhì)粒的菌種進(jìn)行活化，經(jīng)擴(kuò)大培養(yǎng)，16℃低溫，1MIPTG誘導(dǎo)，GST樹(shù)脂親和層析純化，獲得了純度較高的HAHBPGST重組蛋白。其次，將編碼HAHBP的基因片段克隆至真核表達(dá)載體PFASTBACHTA，將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化至DH10BAC感受態(tài)細(xì)胞中，構(gòu)建重組桿粒RBACHAHBP，轉(zhuǎn)染至SF9昆蟲(chóng)細(xì)胞，進(jìn)行重組蛋白的表達(dá)純化。經(jīng)SDSPAGE、WESTERNBLOT和IFA檢測(cè)結(jié)果表明，HAHBP在BACTOBAC桿狀病毒系統(tǒng)中穩(wěn)定表達(dá)，重組蛋白大小與預(yù)期一致。將原核表達(dá)和真核表達(dá)的HAHBP重組蛋白在不同濃度梯度的條件下與HRPHISTAMINE共同孵育，進(jìn)行組胺結(jié)合實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明，兩種表達(dá)系統(tǒng)所表達(dá)的重組蛋白都具有組胺結(jié)合的能力。最后，分別通過(guò)涂抹和

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10225學(xué)號(hào)14613學(xué)位論文黑龍江省帽兒山地區(qū)紅尾伯勞LANIUSCRISTATUS指導(dǎo)教師姓名申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別論文提交日期授予學(xué)位單位繁殖生物學(xué)研究張雪丹許青副教授東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)科專(zhuān)業(yè)動(dòng)物學(xué)2014年4月論文答辯日期2014年6月東北林業(yè)大學(xué)授予學(xué)位日期答辯委員會(huì)主席趙文閣論文評(píng)閱人春J厶櫛素大學(xué)摘要摘要2013年57月，以黑龍江省帽兒山地區(qū)紅尾伯勞為研究對(duì)象，對(duì)其繁殖生物學(xué)進(jìn)行了研究。通過(guò)紅外照相機(jī)采集數(shù)據(jù)，用瞬時(shí)掃描取樣法記錄繁殖期紅尾伯勞各種行為。對(duì)繁殖期各階段數(shù)據(jù)進(jìn)行處理及分析。在帽兒山找到17個(gè)紅尾伯勞巢中，其中14巢進(jìn)入產(chǎn)卵期，14巢中有12巢完成窩卵數(shù)，12巢中有6巢孵化成功，最后僅有5巢雛鳥(niǎo)成功離巢。研究發(fā)現(xiàn)紅尾伯勞喜營(yíng)巢于農(nóng)田邊緣、道路邊緣、火車(chē)道邊緣及林緣。窩卵數(shù)47枚，平均窩卵數(shù)為558086XSD，N12枚。卵呈橢圓形，分蒼白和淡粉2種色型。孵化前期親鳥(niǎo)坐巢時(shí)間累計(jì)1028H持續(xù)觀察14H，孵化中期親鳥(niǎo)坐巢時(shí)間累計(jì)1098H，孵化后期親鳥(niǎo)坐巢時(shí)間累計(jì)1168H。孵化前期親鳥(niǎo)間喂食高峰在12001300喂食4次；孵化中期親鳥(niǎo)間喂食高峰在10001L00喂食19次；孵化后期親鳥(niǎo)間喂食高峰在1I001200喂食6次，親鳥(niǎo)喂食雛鳥(niǎo)的高峰在10001100喂食19次。育雛前期親鳥(niǎo)坐巢時(shí)間長(zhǎng)累計(jì)1008H持續(xù)觀察14H，育雛中期親鳥(niǎo)坐巢時(shí)間累計(jì)168H，育雛后期親鳥(niǎo)坐巢時(shí)間O12H。親鳥(niǎo)育雛方式有3種，以雄鳥(niǎo)喂食雌鳥(niǎo)，雌鳥(niǎo)再喂給雛鳥(niǎo)這種方式居多。育雛前期親鳥(niǎo)育雛的高峰出現(xiàn)在18001900喂食16次。育雛中期親鳥(niǎo)育雛的高峰出現(xiàn)在12001300喂食21次。育雛后期親鳥(niǎo)育雛的高峰出現(xiàn)在12001300喂食30次。14巢共72枚卵，共33枚卵成功被親鳥(niǎo)孵化出雛鳥(niǎo)，孵化率為458％，到育雛后期共有26只幼鳥(niǎo)成功離巢，出飛率為361％。14巢進(jìn)入產(chǎn)卵期，其中有12巢完成窩卵數(shù)，占14巢的857％，14巢中有7巢成功進(jìn)入孵化期且成功孵化出雛鳥(niǎo)，巢孵化成功率為50％。14巢中有5巢的幼鳥(niǎo)出飛成功，巢出飛成功率為357％。關(guān)鍵詞紅尾伯勞親鳥(niǎo)坐巢喂食頻率繁殖成功率

簡(jiǎn)介：揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文磁場(chǎng)和LED光照對(duì)小菜蛾生物學(xué)特性的影響姓名王明明申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲(chóng)與害蟲(chóng)防治指導(dǎo)教師祝樹(shù)德20100501王明明磁場(chǎng)和LED光照對(duì)小菜蛾生物學(xué)特性的影響ABSTRACT5一THEDIAMONDBACKMOTHPLUTELLAXYLOSETELLALISONEOFTHEMOSTIMPORTANTPESTSOFCRUCIFEROUSVEGETABLESITHASCHARACTERSOFLONGDISTANCEMIGRATIONANDPHOTOTAXISTHEEFFECTSOFDIFFERENTINTENSITIESOFMAGNETICFIELDANDDIFFERENTWAVELENGTHSOFLEDLIGHTSONBIOLOGICALCHARACTERSOFTHEDIAMONDBACKMOTHWEREINVESTIGATEDINTHISPAPERTHERESULTSAREASFOLLOWS1THEEFFECTSOFDIFFERENTINTENSITIESOFMAGNETICFIELDONBIOLOGICALCHARACTERSOFTHEDIAMONDBACKMOTHWEREINVESTIGATEDDIFFERENTINTENSITIESOFMAGNETICFIELD150MT200MT300MT360MT520MTHADSIGNIFICANTEFFECTSOPBIOLOGYOFTHEDIAMONDBACKMOTHTHERESULTSINDICATEDTHATTHEDEVELOPMENTDURATIONSOFEGG，LARVAPUPAWERELONGERTHANTHECONTROLWHENTREATEDBYALL5INTENSITIES，ANDTHEHIGHERTHEINTENSITYWAS，THELONGERTHEDEVELOPMENTDURATIONWASWHENTREATEDBYMAGNETICFIELDWITHINTENSITIESOF360MT、520MTTHELONGEVITYOFTHEDIAMONDBACKMOTHADULTSDECREASED5DAYSTHANTHECONTROL，ANDTHEFECUNDITYDECREASEDBY50％DIFFERENTINTENSITIESOFMAGNETICFIELDHADSIGNIFICANTEFFECTSONPUPATIONRATEANDECLOSIONRATE，WHILETHEREWASNOOBVIOUSEFFECTONEGGHATCHINGPUPATIONRATEOFTHEDIAMONDBACKMOTHWERESIGNIFICANTLYLOWERTHANTHECONTROLWHENTREATEDBYMAGNETICFIELDWITHALL5INTENSITIES，WHENTHEVALUEWASONLY5396％UNDER520MTINTENSITYEMERGENCERATESWEREOBVIOUSLYLOWERTHANTHECONTROLUNDERALLDENSITIESEXCEPT150MT2THEACTIVITIESOFPROTECTIVEENZYMESANDDETOXIFICATIONENZYMESOFTHEDIAMONDBACKMOTHWERESIGNIFICANTLYAFFECTEDBYMAGNETICFIELDOFDIFFERENTINTENSITIESWHENTREATEDBYMAGNETICFIELDWITHINTENSITIESOF200MT，300MT，360MT，520MTTHEACTIVITIESOFSODANDPODDECREASEDSIGNIFICANTLYWHENTREATEDBYMAGNETICFIELDWITHINTENSITIESOF300MT、360MT、520NATTHEACTIVITIESOFCAREWEREOBVIOUSLYLOWERTHANTHECONTR01THEMAGNETICFIELDWITH520ROTINTENSITYWASMOSTEFFECTIVEINDECREASINGTHEACTIVITIESOFGST

簡(jiǎn)介：THEBIOLOGICALRESEARCHANDAPPLICATIONOFONEENTOMOGENOUSFUNGI．ⅣDF7I犯次。4劇R兒E”1001ADISSERTATIONSUBMITTEDTOTHEGRADUATESCHOOLOFHENANUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEBYCUIXIAOSUPERVISOREWANGGANGRENYINGDANGMAY，2012關(guān)于學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)聲明和學(xué)術(shù)誠(chéng)信本人向河南大學(xué)提出碩士學(xué)位申請(qǐng)。本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立完成的，對(duì)所研究的課題有新的見(jiàn)解。據(jù)我所知，除文中特別加以說(shuō)明、標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包括其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包括其他人為獲得任何教育、科研機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同事對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。在此本人鄭重承諾所呈交的學(xué)位論文不存在舞弊作偽行為，文責(zé)自負(fù)。學(xué)位申請(qǐng)人學(xué)位論文作者簽名必逸2011,年幺月G日關(guān)于學(xué)位論文著作權(quán)使用授權(quán)書(shū)本人經(jīng)河南大學(xué)審核批準(zhǔn)授予碩士學(xué)位。作為學(xué)位論文的作者，本人完全了解并同意河南大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的要求，即河南大學(xué)有權(quán)向國(guó)家圖書(shū)館、科研信息機(jī)構(gòu)、數(shù)據(jù)收集機(jī)構(gòu)和本校圖書(shū)館等提供學(xué)位論文紙質(zhì)文本和電子文本以供公眾檢索、查閱。本人授權(quán)河南大學(xué)出于宣揚(yáng)、展覽學(xué)校學(xué)術(shù)發(fā)展和進(jìn)行學(xué)術(shù)交流等目的，可以采取影印、縮印、掃描和拷貝等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文紙質(zhì)文本和電子文本。涉及保密內(nèi)容的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書(shū)學(xué)位獲得者學(xué)位論文作者簽名旌數(shù)2011，年生月秀日學(xué)位論文指導(dǎo)教師簽名201Q年}月／日