甲殼素黃原酸酯-聚丙烯腈復(fù)合納濾膜的研究.pdf

1、甲殼素的衍生物具有很好的成膜性、生物相容性等優(yōu)點，是一種有廣泛應(yīng)用前景的優(yōu)良膜材料。以殼聚糖為原料，制備超濾膜、反滲透膜、滲透汽化膜等已有一些報導(dǎo)，但以甲殼素水溶性衍生物為表面活性層材料制備復(fù)合納濾膜的研究，除本實驗室外，尚未見報導(dǎo)。本文首次以甲殼素黃原酸酯為表面活性層材料，分別以戊二醛和雙氧水為交聯(lián)劑，以聚丙烯腈超濾膜為支撐層，制備了兩種新型荷負(fù)電納濾膜，并研究了其對中水的處理情況。具體研究內(nèi)容分以下三部分。 1．以戊二醛為交

2、聯(lián)劑甲殼素黃原酸酯/聚丙烯腈復(fù)合納濾膜的制備及其性能研究甲殼素黃原酸酯溶液澆鑄在聚丙烯腈超濾膜上，并與戊二醛交聯(lián)制得一種新型的復(fù)合納濾膜，研究了復(fù)合膜的制備影響因素及操作條件對膜性能的影響，結(jié)果表明當(dāng)甲殼素黃原酸酯的濃度為1.0％，戊二醛溶液的濃度為1.1％，30℃下交聯(lián)3.0h條件下制備的復(fù)合膜截鹽效果最好。表征得出：對1000mg·L<'-1>的Na<,3>PO<,4>，K<,2>SO<,4>，Na<,2>SO<,4>，MgSO<,

3、4>，KCl，NaCl和MgCl<,2>的截鹽率分別為90.25％，89.01％，85.15％， 36.42％， 32.60％， 28.90％和 15.81％，通量依次為18.30L·h<'-1>·m<'-2>，19.05L·h<'-1>·m<'-2>，9.75L·h<'-1>·m<'-2>，23.70L·h<'-1>·m<'-2>，27.02L·h<'-1>·m<'-2>，28.69L·h<'-1>·m<'-2>和37.33L·h<'

4、-1>·m<'-2>。復(fù)合膜對不同鹽的截留行為與其它荷負(fù)電納濾膜類似，主要決定于荷電膜與電解質(zhì)離子之間的靜電作用力的大小。 2．以雙氧水為交聯(lián)劑甲殼素黃原酸酯/聚丙烯腈復(fù)合納濾膜的制備及其性能研究甲殼素黃原酸酯溶液澆鑄在聚丙烯腈超濾膜上，并與雙氧水交聯(lián)制得一種新型的復(fù)合納濾膜，研究了復(fù)合膜的制備影響因素及操作條件對膜性能的影響，結(jié)果表明當(dāng)甲殼素黃原酸酯的濃度為1.0％，雙氧水的濃度為0.9％，30℃下交聯(lián)3.0h條件下制備的復(fù)合

5、膜的截鹽效果最好。表征得出：對1000mg·L<'-1>的Na<,3>PO<,4>，K<,2>8O<,4>，Na<,2>SO<,4>，MgSO<,4>，KCI，NaCl和MgCl<,2>的截鹽率分別為91.85％，90.65％，85.68％，53.39％，40.53％，40.29％和28.44％，通量依次為11.73L·h<'-1>·m<'-2>，13.75L·h<'-1>·m<'-2>，13.91L·h<'-1>·m<'-2>， 14

6、.18L·h<'-1>·m<'-2>， 14.27L·h<'-1>·m<'-2>， 14.81L·h<'-1>·m<'-2>和15.05L·h<'-1>·m<'-2>。復(fù)合膜對不同鹽的截留行為與其它荷負(fù)電納濾膜類似，主要決定于荷電膜與電解質(zhì)離子之間的靜電作用力的大小。 3．甲殼紊黃原酸酯復(fù)合納濾膜對中水的深度處理研究采用研制的新型荷負(fù)電納濾膜對紡織印染污水中水進(jìn)行深度脫磷脫氮以及去除水的色度和COD<,cr>實驗，結(jié)果表明在，當(dāng)

7、操作壓力為0.40MPa，進(jìn)料液流量為50L·h<'-1>時溶解態(tài)總磷、硝態(tài)和亞硝態(tài)總氮及COD<,Cr>的平均去除率分別可達(dá)85﹪，87％和71﹪以上，而色度去除率幾乎可達(dá)100﹪。納濾膜出水COD<,Cr>，已達(dá)到GB3838-88地面水Ⅰ類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)；硝態(tài)和亞硝態(tài)總氮出水含量已達(dá)到GB3838-．88地面水Ⅰ類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)；溶解態(tài)總磷含量已達(dá)到污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB8978-88一級排放標(biāo)準(zhǔn)。 新研制的荷負(fù)電復(fù)合納濾膜為污水脫氮、