2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩111頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、各種sp2雜化碳材料有著不同的物化性質(zhì),因而在電化學(xué)領(lǐng)域有著不同的應(yīng)用范圍。弄清碳電極的表面結(jié)構(gòu)與其電化學(xué)性質(zhì)間的內(nèi)在聯(lián)系是界面電化學(xué)的一個(gè)重要的基礎(chǔ)研究課題。
   通常各種sp2雜化碳材料的本體結(jié)構(gòu)有較大差別,但它們的基本結(jié)構(gòu)單元均含有活潑的端面(edge plane)和惰性的基面(basal plane),具有各向異性。當(dāng)sp2雜化碳材料用作電化學(xué)電極時(shí),電極表面存在兩種可能的電子傳導(dǎo)點(diǎn),分別是端面點(diǎn)(edge site)

2、和基面上的缺陷點(diǎn)(defect site on basal plane),后者也叫類端面點(diǎn)(edge-like site),并且這兩種點(diǎn)均與各類含氧功能基團(tuán)相連。迄今,碳電極表面的一些共性關(guān)鍵問(wèn)題尚未解決,主要包括:1)兩種電子傳導(dǎo)點(diǎn)的性質(zhì)差異:2)表面結(jié)構(gòu)尤其是電子傳導(dǎo)點(diǎn)在表面的分布與本體結(jié)構(gòu)間的內(nèi)在聯(lián)系;3)含氧功能基團(tuán)的種類對(duì)電極表面動(dòng)力學(xué)的影響規(guī)律。
   從實(shí)驗(yàn)角度來(lái)講,采用本體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單明確的碳材料制備成表面結(jié)構(gòu)單一的

3、碳電極是系統(tǒng)深入地調(diào)查碳電極關(guān)鍵問(wèn)題的前提。理論上,由石墨烯平行有序堆砌成的高序熱解石墨(HOPG,highly ordered pyrolytic graphite)和由石墨烯同軸無(wú)縫卷接而成的多壁碳納米管都具有簡(jiǎn)單明確的本體結(jié)構(gòu),但又彼此不同,是研究上述問(wèn)題的理想碳電極材料。但是,受電極制備方法所限,先前所采用的碳納米管電極的表面實(shí)際上同時(shí)存在管的末端端面和側(cè)壁基面。為此,我們首先合成了超長(zhǎng)(~3 mm)碳納米管陣列,再通過(guò)環(huán)氧樹(shù)脂

4、包覆以及拋光等方法,獲得了僅露出碳納米管末端端面的有序碳納米管陣列電極(eAMWCNTs,edge-Alignedmulti-walled carbon nanotubes),并按相同的方法制備了僅露出端面的高序熱解石墨電極(eHOPG)。
   本論文以eAMWCNTs電極為基礎(chǔ),開(kāi)展了如下三個(gè)方面的研究探索:(1)碳電極表面結(jié)構(gòu)與其本體結(jié)構(gòu)間的內(nèi)在聯(lián)系。采用不同的電化學(xué)氧化活化方法在硫酸溶液中分別極化eAMWCNTs和eHO

5、PG電極。結(jié)果表明:eHOPG的柔性本體結(jié)構(gòu)容許SO42-可逆地嵌入和嵌出,不同方式極化后的eHOPG電極表而并未觀測(cè)到明顯的差異:相反,eAMWCNTs的剛性本體結(jié)構(gòu)阻止了S042"夾層化合物的形成,電極表面因而在高陽(yáng)極電位下被有效地氧化,并且不同的極化方式致使eAMWCNTs電極表面具有顯著不同的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)。通過(guò)調(diào)查銅/氯化鈉氧化還原體系在不同電極表面的電化學(xué)行為,結(jié)合掃描電子顯微鏡(SEM)和拉曼譜學(xué)等方法,進(jìn)一步研究了氧化后的e

6、AMWCNTs電極表面。結(jié)果表明:循環(huán)電位活化改變了eAMWCNTs電極表面原有的結(jié)構(gòu),形成了碳氧化合物多層,降低了電極表面可發(fā)生銅還原反應(yīng)的活性點(diǎn)密度;恒電位活化則可保持eAMWCNTs電極表面原有結(jié)構(gòu),并增加了其高活性點(diǎn)密度。
   (2)碳基底電極表面對(duì)負(fù)載的金屬鉑(Pt)催化性能的影響。以eAMWCNTs和石墨烯為基礎(chǔ)電極,通過(guò)電化學(xué)方法調(diào)控其界面,并采用電沉積方法獲得尺寸均一的Pt納米粒子,通過(guò)研究不同的碳載體界面與P

7、t納米粒子電催化甲醇性能之間的內(nèi)在聯(lián)系,揭示了高氧化程度的碳材料作為基底電極不利于Pt納米粒子的電催化的原因。通過(guò)在石墨烯上沉積Pt納米粒子,在酸中進(jìn)行腐蝕,揭示了Pt納米粒子的脫落和溶解以及石墨烯的氧化導(dǎo)致了催化劑失活。
   (3) eAMWCNTs電極應(yīng)用于原位制備有機(jī)導(dǎo)電聚合物納米線陣列。利用eAMWCNTs電極特殊的表面結(jié)構(gòu),在碳納米管管端外延生長(zhǎng)聚苯胺納米線陣列。探索了不同的電化學(xué)聚合方法以及不同的支持電解質(zhì)(H2S

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論