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文檔簡介
1、本文以實驗室分離鑒定的一株植物乳桿菌Lactobacillusplantarum,LT2-6發(fā)酵產(chǎn)生的能將亞油酸(LinoleicAcid,LA)異構化為共軛亞油酸(ConjugatedLinoleicAcid,CLA)的亞油酸異構酶作為酶源,以提高酶的利用率、實現(xiàn)酶與脂溶性底物的均相傳質(zhì)反應為目的,將固定化酶作為生物催化劑,以超臨界CO2(SupercriticalCarbondioxide,SCCO2)作為反應介質(zhì),對亞油酸異構酶催
2、化異構反應性質(zhì)進行了初步探討。 首先進行了固定化方法和載體的篩選,固定化條件的確定,酶性質(zhì)的表征。得出:采用海藻酸鈣凝膠包埋法,海藻酸鈉濃度3%(w/v),CaCl2濃度4%(w/v),加酶量為1.2mL(總蛋白量為0.165mg)每10mL載體,固定化20h,酶活較高,具有高效的轉化能力;pH6.0~6.5范圍內(nèi)酶的存放穩(wěn)定性較好;固定化酶熱穩(wěn)定性溫度范圍有所增加;固定化酶反應最適pH6.5,最適溫度35℃,最適CLA濃度20
3、μg/mL;固定化酶校正動力學參數(shù)分別為Km’=23.95μmol/L,Vmax’=1.092μmol/h·mg;進行5次循環(huán)反應,確定pH6.5,30℃為固定化酶循環(huán)反應生成CLA的有效pH值和有效溫度。以上的研究表明,海藻酸鈣包埋法固定化亞油酸異構酶在合適的條件下酶活較高,固定化酶的質(zhì)量受海藻酸鈉濃度、固定化酶量、固定化時間以及CaCl2濃度的影響,由此制得的固定化酶的固定化率可達98.2%,其熱穩(wěn)定性、pH值穩(wěn)定性均高于游離酶,機
4、械強度較好,小球制作容易,并可重復使用。 SCCO2體系下,考察了壓力,溫度,作用時間,含水量,卸壓時間對凝膠顆粒完整率和酶的穩(wěn)定性影響。在不同條件下,影響因素作用的程度不同;快速卸壓會引起CO2相變甚至顆粒破裂,卸壓越快,海藻酸鈣膠體的完整率越低;估算底物在不同壓力下SCCO2的相對溶解度參數(shù),證明SCCO2作為反應介質(zhì)可行;優(yōu)化SCCO2體系下酶反應條件為:壓力10MPa,溫度40℃,相對含水量70%,底物LA與酶質(zhì)量比為0
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