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1、采用溶膠-凝膠法制備了TiO2、鈦硅復(fù)合氧化物、Fe摻雜鈦硅復(fù)合氧化物及Ho摻雜鈦硅復(fù)合氧化物,對樣品進行了TG-DTA、XRD、DRS、FTIR等分析,并以活性炭纖維(ACF)為載體,制備了負載有鈦硅復(fù)合氧化物薄膜的復(fù)合光催化材料。以染料分子為模擬污染物,考察了樣品的光催化性能。 自制的鈦硅復(fù)合氧化物經(jīng)高溫煅燒得到的粉末晶體為單一的銳鈦礦相,晶粒尺寸較相同煅燒溫度下的純TiO2小,紫外光下降解效果較好。硅的引入阻礙了復(fù)合氧化物
2、樣品中TiO2由銳鈦礦相向金紅石相的轉(zhuǎn)變,抑制了樣品晶粒的增長,細化了樣品晶粒尺寸,引起了樣品中TiO2品格的畸變,DRS譜圖表明硅的引入使樣品吸收帶邊發(fā)生了不同程度的藍移。鈦硅復(fù)合氧化物中硅的最佳添加量為20%,最佳煅燒溫度為900℃。 Fe摻雜鈦硅復(fù)合氧化物體系與Ho摻雜體系的最佳摻雜量分別為n(Fe):n(Si):n(TiO2)=0.05%:20%:1和n(Ho):n(Si):n(TiO2)=0.05%:20%:1,最佳煅
3、燒溫度均為900℃,此條件下制備的摻雜鈦硅復(fù)合氧化物的光催化活性優(yōu)于純TiO2和鈦硅復(fù)合氧化物。Fe摻雜與Ho摻雜均能細化樣品晶粒,影響樣品中TiO2晶型由銳鈦礦相向金紅石相的轉(zhuǎn)變;兩種金屬離子摻雜后使得鈦硅復(fù)合氧化物在紫外光區(qū)和可見光區(qū)的光吸收均有變化。 負載體系中,鈦硅復(fù)合氧化物以薄膜形式包覆在ACF的表面,在ACF條帶狀溝槽處的薄膜易開裂。在紫外光下,由于吸附和光催化的雙重作用,可使有機污染物快速降解。負載體系由于自身孔結(jié)
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