苯駢唑類化合物電子光譜及其構效關系研究.pdf

1、應用量子化學中的密度泛函理論(DFT)和含時密度泛函理論(TD-DFT)對一系列苯駢唑類化合物的鍵長，鍵角，電荷分布和前線分子軌道(HOMO和LUMO)能量，電子吸收光譜進行了計算。 首先，先由Chem3D程序包獲得溴代苯丙烯基苯駢噁唑分子的初始構型，接著在不施加任何對稱性限制的條件下，在RHF(Restricted Hartree-Fock)水平上，采用半經(jīng)驗PM3方法對分子進行幾何構型預優(yōu)化。在此基礎上，用5種方法B3LYP

2、/3-21G、B3LYP/6-31G、B3LYP/6-31G﹡、B3LYP/6-31G﹡﹡和HF/6-31G﹡對分子進行了全優(yōu)化并把計算結果與實驗值進行了比較，得到的結果顯示B3LYP/6-31G﹡方法計算苯駢唑類化合物耗時較少，結果良好。 然后采用所確定的最佳計算方法B3LYP/6-31G﹡研究了苯駢噁唑類化合物芳環(huán)單溴取代物，芳環(huán)上氟、氯、溴、硝基、甲基和甲氧基等取代化合物以及共軛體系化合物，探討了不同取代基對苯駢噁唑類化合

3、物的幾何構型、電子結構和電子光譜等的影響。對發(fā)射波長實驗值與分子基態(tài)能隙Δε以及單電子第一激發(fā)能ΔE還有偶極矩μ進行線性擬合，并得出了回歸方程，預測結果與實驗值符合的很好。 本文還研究了苯乙烯基苯駢噁唑，苯乙烯基苯駢噻唑，苯乙烯基苯駢咪唑的幾何構型，電子結構，電子光譜，最小振動頻率和振動強度等。 最后，計算了一系列苯駢唑類化合物，激發(fā)波長實驗值與分子基態(tài)能隙Δε以及單電子第一激發(fā)能ΔE還有偶極矩μ成線性關系，并得出了回歸