晶體組氨酸化學(xué)位移各向異性以及肽鍵形成機(jī)理的理論研究.pdf

1、本文運(yùn)用現(xiàn)代量子化學(xué)理論方法對(duì)組氨酸的<'15>N的化學(xué)位移張量進(jìn)行了系統(tǒng)研究，同時(shí)還研究了肽酰轉(zhuǎn)移酶催化肽鍵形成的機(jī)理。全文由四章組成：(1)緒論(2)理論基礎(chǔ)和計(jì)算方法(3)組氨酸的<'15>N化學(xué)位移的量子化學(xué)研究(4)肽酰轉(zhuǎn)移酶催化肽鍵形成機(jī)理的理論研究。 第一章中分別對(duì)化學(xué)位移張量的理論計(jì)算方法，肽酰轉(zhuǎn)移酶催化肽鍵形成的機(jī)理的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行了綜述，同時(shí)提出了本文的立題思想。 第二章中對(duì)分子力學(xué)、量子化學(xué)、組合量子

2、化學(xué)這一系列理論方法基礎(chǔ)進(jìn)行了簡(jiǎn)單介紹。 第三章中運(yùn)用了單分子模型和超分子模型對(duì)兩種不同晶系的組氨酸的<'15>N化學(xué)位移張量進(jìn)行了一系列的量子化學(xué)計(jì)算，結(jié)果表明，分子間的相互作用對(duì)<'15>N的化學(xué)位移影響較大，傳統(tǒng)的單分子模型因不能有效考慮到分子間的相互作用，而導(dǎo)致計(jì)算的<'15>N化學(xué)位移值與實(shí)驗(yàn)值偏差較大；將考慮了分子間相互作用的超分子模型以及組合量子化學(xué)方法應(yīng)用于化學(xué)位移計(jì)算中，計(jì)算得到的<'15>N化學(xué)位移與實(shí)驗(yàn)值符