核酸-十六烷基三甲基溴化銨-陰離子染料三元體系的RLS光譜研究與應(yīng)用.pdf

1、本論文在查閱大量文獻的基礎(chǔ)上，根據(jù)實驗室的實驗條件，選擇共振光散射光譜法研究核酸與有機陰離子小分子之間的相互作用前后的共振光散射光譜特征，在最佳實驗條件下，根據(jù)共振光散射光譜信號的改變值與核酸的濃度在一定的范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，建立了幾種測定核酸的新方法。這些方法快速、具有較高的靈敏度和準確度，應(yīng)用于合成樣品中核酸的測定，結(jié)果令人滿意。
　　 本論文共分為五章。
　　 第一章概述了核酸的研究進展，共振光散射技術(shù)的原理和

2、定量分析基礎(chǔ)，及其在核酸研究和分析中的應(yīng)用。
　　 第二章研究了陰離子染料鉻天青S(CAS)-陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)-核酸三元體系的共振光散射光譜特性及其分析應(yīng)用,并采用相對粘度法初步探討了其反應(yīng)機理,建立了一種測定鈉克級核酸的新方法。在pH=4.50～6.00的條件下，鉻天青S對核酸與陽離子表面活性劑CTMAB的共振光散射光譜有協(xié)同增強作用，并在548nm處達到最大。在最佳反應(yīng)條件下，增強的△IRL

3、S與yDNA在0.05-0.80mg/L和1.00-2.00mg/L的濃度范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，其線性回歸方程分別為△I=2.556+0.482C（C：mg/L）和△I=17.86+0.141C（C：mg/L），相關(guān)系數(shù)分別為0.9997和0.9991，yDNA檢測限為4.3ng/mL。
　　 第三章研究了陰離子染料靛藍胭脂紅(IC)-陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)-核酸三元體系的共振光散射光譜特性及其分析應(yīng)用，

4、并采用相對粘度法初步探討了其反應(yīng)機理，建立了一種測定鈉克級核酸的新方法。在pH=4.80～6.50的條件下，靛藍胭脂紅對核酸與陽離子表面活性劑CTMAB的共振光散射光譜有協(xié)同增強作用，并在336nm處達到最大。在最佳反應(yīng)條件下，增強的△IRLS與yDNA、fsDNA、ctDNA和RNA分別在0-2.50 mg/L，0.05-2.00 mg/L，0.12-2.20 mg/L和0.10-2.30 mg/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，線性方程分別

5、為△I=0.3942C+0.1235（C：mg/L）,△I=0.3419C+6.9366（C：mg/L）,△I=0.3226C-1.1559（C：mg/L）和△I=0.3211C+25.143（C：mg/L），檢測限最低可達4.10ng/mL。
　　 第四章研究了陰離子染料酸性鉻藍K(ACBK)-陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)-核酸三元體系的共振光散射光譜特性及其分析應(yīng)用，并采用相對粘度法初步探討了其反應(yīng)機理

6、，建立了一種測定鈉克級核酸的新方法。在pH=7.00～8.00的條件下，酸性鉻藍K對核酸與陽離子表面活性劑CTMAB的共振光散射光譜有協(xié)同增強作用，并在335nm處達到最大。在最佳反應(yīng)條件下，體系的△IRLS與yDNA、ctDNA、fsDNA和RNA在一定的濃度范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，檢測限最低可達7.52ng/mL。
　　 第五章研究了陰離子染料溴酚藍(BPB)-陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)-核酸三元體系的共振

7、光散射光譜特性及其分析應(yīng)用，并采用吸收光譜法和相對粘度法初步探討了其反應(yīng)機理,建立了一種測定鈉克級核酸的新方法。在pH=6.00～9.00的條件下，溴酚藍對核酸與陽離子表面活性劑CTMAB的共振光散射光譜有協(xié)同增強作用，并在620nm處達到最大。在最佳反應(yīng)條件下，增強的△IRLS與yDNA、fsDNA、ctDNA和RNA分別在0-1.80 mg/L，0-1.70 mg/L，0.10-1.50 mg/L和0.50-1.50 mg/L范圍內(nèi)