乙烯基膦酸酯與1，3偶極子的反應(yīng)研究.pdf

1、南開大學(xué)博士學(xué)位論文乙烯基膦酸酯與13偶極子的反應(yīng)研究姓名：葉勇申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：有機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師：劉綸祖20030415一5一芳基一3一芳基異嗯唑啉13eg。它們的結(jié)構(gòu)經(jīng)3HNMR、元素分析確證。2各種乙烯基膦酸酯與各種硝酮的反應(yīng)21乙烯基膦酸酯1與硝酮14的環(huán)加成反應(yīng)，區(qū)域選擇性不好，得到三個(gè)環(huán)加成產(chǎn)物15、16和17；其中15為主產(chǎn)物，它的結(jié)構(gòu)經(jīng)單晶x一衍射確定。16和17的結(jié)構(gòu)經(jīng)MS和1HNMR譜的對(duì)比確定。2。2Q一取代

2、的乙烯基膦酸酯4b與硝酮14i的反應(yīng)，合成了4一膦?；?一乙氧羰基一3一(2，4一二氯)苯基一N一苯基一l，2，3，4一四氫異嗯唑18和5一膦?；?一乙氧羰基一3一(2，4一二氯)苯基一N一苯基一1，2，3，4一四氫異嗯唑19，它們的結(jié)構(gòu)經(jīng)1HNMR、元素分析確證。以上反應(yīng)是構(gòu)建新型結(jié)構(gòu)的膦?；s環(huán)化合物的好方法，具有操作簡(jiǎn)便、收率較高、原子經(jīng)濟(jì)性等優(yōu)點(diǎn)。本論文的研究也對(duì)[23]周環(huán)反應(yīng)的區(qū)域選擇性和立體選擇性的影響因素提供了有價(jià)值