芳烴的氯甲基化和芐氯的氧化反應(yīng)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、表面活性劑和相轉(zhuǎn)移催化劑作為兩種環(huán)境友好的催化劑,正在被人們認識與接受,它們的水溶液可直接作為反應(yīng)溶劑,同目前廣泛使用的易揮發(fā)的有機溶劑相比有著不可替代的優(yōu)勢。芳烴的氯甲基化和芐氯的氧化反應(yīng)是有機合成中兩類極其重要而且應(yīng)用非常廣泛的反應(yīng),本論文將表面活性劑和相轉(zhuǎn)移催化劑分別應(yīng)用于催化芳烴的氯甲基化和芐氯的氧化反應(yīng),從兩個方面分別進行了詳細的研究。 (1)膠束催化芳烴的氯甲基化:以異丙苯(IPB)為反應(yīng)底物,采用膠束催化法,考察了

2、表面活性劑的種類、表面活性劑的濃度、反應(yīng)時間、氯甲基化試劑等因素對反應(yīng)的影響,優(yōu)化工藝,找到了提高轉(zhuǎn)化率和選擇性(包括單氯甲基化選擇性和對位產(chǎn)物的選擇性)的最佳工藝條件,實現(xiàn)了一系列芳烴化合物的氯甲基化,并研究了膠束催化氯甲基化反應(yīng)的機理。研究表明:膠束催化是實現(xiàn)芳烴(尤其是較活潑芳烴)的氯甲基化的有效方法,陽離子表面活性劑,尤其是具有較長碳鏈的陽離子表面活性劑如十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)的催化效果最好,在14倍CMC,n(異丙苯

3、):n(多聚甲醛):n(NaCl)=1:1.2:2,反應(yīng)溫度為80℃和反應(yīng)時間為4h的條件下異丙苯的轉(zhuǎn)化率可達到98.0%,單氯甲基化選擇性可達到97.5%,區(qū)域選擇性(para/ortho)比率為10.1:1。 (2)相轉(zhuǎn)移催化芐氯的氧化:在酸性條件下,采用相轉(zhuǎn)移催化法,以氯化芐為反應(yīng)底物,用硝酸鉀作為氧化試劑,優(yōu)化工藝,考察了各種因素對氧化反應(yīng)的影響。提高氯化芐轉(zhuǎn)化率和苯甲醛選擇性的最佳工藝條件為:n(氯化芐):n(KNO3

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