鹵代甲基自由基、鹵代烷和氫氟醚類(lèi)化合物與一些自由基反應(yīng)機(jī)理及動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的理論研究.pdf_第1頁(yè)
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1、鹵代甲基自由基(例如CH2F,CH2Cl和CH2Br)是鹵代烴或者包含鹵素的廢料燃燒中產(chǎn)生的重要中間體,在燃燒及大氣化學(xué)中起著舉足輕重的作用。氯氟烷(HCFCs)和氫氟醚(HFEs)與CFCs具有相似的物理化學(xué)性質(zhì),曾被作為CFCs的第一代和第三代替代物已經(jīng)在諸多工業(yè)領(lǐng)域得到應(yīng)用。為了更好的評(píng)價(jià)氟氯烷和氫氟醚對(duì)大氣環(huán)境的影響,確定它們?cè)谕瑴貙又械拇髿鈮勖呛苡斜匾?。因此,深入研究它們的反?yīng)機(jī)理和動(dòng)力學(xué)行為,對(duì)進(jìn)一步揭示它們對(duì)環(huán)境的影響

2、及其大氣壽命,對(duì)控制環(huán)境污染等方面有著重要的意義。
   本論文利用從頭算和密度泛函方法研究了鹵代甲基自由基(CH2Br、CHBrCl和CH2I)、鹵代烷(CH2ClF和C2H5I)和氫氟醚(CF3OCHFCF3)與大氣中活潑自由基和原子反應(yīng)的微觀機(jī)理,并在所得的反應(yīng)勢(shì)能面基礎(chǔ)上,對(duì)鹵代烷和氫氟醚的系列反應(yīng)進(jìn)行了動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的計(jì)算。對(duì)該類(lèi)反應(yīng)的速率常數(shù)、產(chǎn)物分支比及其對(duì)溫度的依賴(lài)關(guān)系做出了可靠的理論預(yù)測(cè),從而為進(jìn)一步研究和利用這些

3、反應(yīng)提供了理論依據(jù)。本論文的主要結(jié)果有:
   1.CH2Br/CHBrCl+NO2反應(yīng)機(jī)理的理論研究:1)對(duì)于CH2Br+NO2反應(yīng),CH2Br中的C原子可無(wú)能壘的進(jìn)攻NO2中的O原子形成初始絡(luò)合物H2BrCONO-trans和H2BrCONO-cis。從H2BrCONO-trans出發(fā),可生成兩個(gè)主要產(chǎn)物CH2O+BrNO和CHBrO+HNO。2)對(duì)于CHBrCl+NO2反應(yīng),可得到三種主要產(chǎn)物CHClO+BrNO、CHBr

4、O+ClNO和CBrClO+HNO。在這三種產(chǎn)物中,CHClO+BrNO是最主要產(chǎn)物,CHBrO+ClNO和CBrClO+HNO分別是第二和第三可行的產(chǎn)物。3)CH2Br+NO2和CHBrCl+NO2勢(shì)能面很相似。對(duì)于這兩個(gè)反應(yīng)來(lái)說(shuō),三重態(tài)勢(shì)能面由于存在高位壘,所以很難進(jìn)行,可以忽略。
   2.對(duì)于CH2I+NO2反應(yīng)機(jī)理的理論研究:1)CH2I中的C原子可無(wú)能壘的進(jìn)攻NO2中的不用原子(N原子或O原子)形成初始絡(luò)合物H2IC

5、NO2、H2ICONO-trans和H2ICONO-cis。2)從H2ICONO-trans出發(fā),可生成兩個(gè)主要的產(chǎn)物CH2O+INO、CHIO+HNO和一個(gè)二級(jí)產(chǎn)物CH2O+I+NO。CH2O+INO是最主要產(chǎn)物,CHIO+HNO是第二可行的產(chǎn)物。我們的計(jì)算得到的主要產(chǎn)物與實(shí)驗(yàn)上觀測(cè)到的CH2I+NO2反應(yīng)的結(jié)論相一致。3)CH2I+NO2和CH2Br+NO2勢(shì)能面很相似。對(duì)于這兩個(gè)反應(yīng)來(lái)說(shuō),三重態(tài)勢(shì)能面由于存在高位壘,所以很難進(jìn)行,

6、可以忽略。通過(guò)電負(fù)性方面和能壘方面的分析,我們預(yù)測(cè)CH2I+NO2反應(yīng)比CH2Br+NO2反應(yīng)快與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相一致。
   3.利用雙水平直接動(dòng)力學(xué)方法系統(tǒng)研究了Cl+CH2FCl反應(yīng)。在QCISD(T)/6-311++G(d,p)//MP2/6-311G(d,p)水平下獲得了反應(yīng)的勢(shì)能面信息。反應(yīng)共有三條反應(yīng)通道,即H-提取、Cl-提取和F-提取。計(jì)算得到的勢(shì)能壘值表明,H提取通道為主要反應(yīng)通道,生成產(chǎn)物CHFCl+HCl。在2

7、20-3000 K溫度范圍內(nèi)計(jì)算了三條通道的結(jié)合小曲率隧道效應(yīng)的正則變分過(guò)渡態(tài)速率常數(shù)。計(jì)算值和已有的實(shí)驗(yàn)值符合的很好??偡磻?yīng)速率的三參數(shù)Arrheniun表達(dá)式,(單位:cm3molecule-1s-1):k(T)=1.48×10-17T2.04exp(-913.91/T)。
   4.運(yùn)用雙水平直接動(dòng)力學(xué)方法研究了多通道反應(yīng)C2H5I+Cl。勢(shì)能面是采用MP2方法結(jié)合對(duì)C,H和Cl采用6-311++G(d,p)基組,對(duì)于I采

8、用三-ξ包含有效核贗勢(shì)的系統(tǒng)收斂基組(aug-cc-pVTZ-PP)得到的。再利用CCSD(T)和QCISD(T)方法對(duì)反應(yīng)體系中的所有穩(wěn)定點(diǎn)和MEP上選取的部分點(diǎn)進(jìn)行了高水平能量校正。該反應(yīng),共有四條反應(yīng)通道,計(jì)算了三條氫提取反應(yīng)通道和相應(yīng)的氘取代反應(yīng)通道的速率常數(shù)以及反應(yīng)速率分支比。溫度在1200K以下時(shí),亞甲基氫提取通道是主要的。但是當(dāng)溫度升高時(shí),甲基氫提取通道開(kāi)始具有競(jìng)爭(zhēng)性??偡磻?yīng)在220-1500K溫度范圍內(nèi)的速率常數(shù)三參數(shù)表

9、達(dá)式為k(T)=2.33×10-16T1.83exp(-185.01/T)cm3 molecule-1 s-1。氘取代同位素效應(yīng)(KIE)在低溫區(qū)間較為重要,而在高溫區(qū)間影響不大。
   5.運(yùn)用雙水平直接動(dòng)力學(xué)方法研究CF3CHFOCF3(HFE-227 mc)+OH以及CF3CHFOCF3+Cl反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)制,所有穩(wěn)定點(diǎn)的幾何構(gòu)型和頻率以及最小能量路徑。利用同構(gòu)反應(yīng)(R7.3a-R7.4c),在理論上估算了CF3CHFOCF

10、3和CF3CFOCF3自由基的標(biāo)準(zhǔn)生成焓數(shù)據(jù)。計(jì)算的這兩個(gè)反應(yīng)的包含小曲率隧道效應(yīng)校正的改進(jìn)的正則變分過(guò)渡態(tài)速率常數(shù)(ICVT/SCT)與相應(yīng)的可利用的實(shí)驗(yàn)值吻合的很好。速率常數(shù)計(jì)算結(jié)果表明,對(duì)于CF3CHFOCF3+Cl反應(yīng),速率常數(shù)是正溫度效應(yīng),對(duì)于CF3CHFOCF3+OH,在低溫區(qū)域(220-250 K)表現(xiàn)為負(fù)溫度效應(yīng)。兩個(gè)反應(yīng)速率的三參數(shù)Arrheniun表達(dá)式分別為,(單位:cm3 molecule-1s-1):k1=2.

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