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文檔簡介
1、以六亞甲基亞胺(HMI)作模板劑、乙醇和聚乙二醇(PEG-2000)作輔助劑,采用動態(tài)水熱法合成了一系列MCM-22分子篩,借助XRD、FT-IR、N<,2>吸附脫附、NH<,3>-TPD和SEM等表征技術(shù),系統(tǒng)考察了輔助劑對MCM-22分子篩織構(gòu)特性的調(diào)變作用,并以苯和丙烯液相烷基化為模型反應(yīng),實驗考察了這種織構(gòu)調(diào)變對其催化性能的影響,為該類分子篩的進一步開發(fā)和性能控制提供必備的基礎(chǔ)參考。 結(jié)果表明,合成過程適量乙醇輔助劑的添
2、加可以起到有效調(diào)控分子篩織構(gòu)性能及其酸性的作用,并在一定程度增加了MCM-22分子篩的結(jié)晶度,其強酸位的強度增強,弱酸位的強度減弱,總酸量和B酸中心數(shù)增大,而L酸中心數(shù)減少,且晶粒尺寸減小,BET比表面積由453.2 m<'2>·g<'-1>增加到492.7 m<'2>·g<'-1>,孔容由0.574 cm<'3>·g<'-1>減小到0.440 cm<'3>·g<'-1>,平均孔徑幾乎不變。但過量乙醇的添加會導(dǎo)致ZSM-5分子篩的生成。
3、適量:PEG-2000輔助劑的添加,可以合成出結(jié)晶較好的MCM-22分子篩樣品,其結(jié)晶度略有降低,而強酸位強度得到增強,弱酸位的強度減弱,晶體尺寸減小,BET比表面積由453.2 m<'2>·g<'-1>增加到472.2 m<'2>·g<'-1>,孔容由0.574 cm<'3>·g<'-1>增加到0.648 cm<'3>·g<'-1>,平均孔徑變化不明顯。 以苯和丙烯液相烷基化合成異丙苯為模型反應(yīng),對所制備分子篩樣品的催化性能評
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