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文檔簡介
1、利用分子識別和分子組裝原理來設(shè)計和構(gòu)筑具有新穎結(jié)構(gòu)的配位超分子,尤其是配位聚合物或超分子聚合物是當(dāng)今化學(xué)、材料、醫(yī)學(xué)和生物學(xué)等領(lǐng)域的前沿和熱點(diǎn)課題。目前研究表明,合理設(shè)計和選取特定的有機(jī)構(gòu)建基元,并運(yùn)用特定的組裝策略構(gòu)筑目標(biāo)配合物,是合成的關(guān)鍵,也是該領(lǐng)域極具挑戰(zhàn)性的難課題之一。 本論文通過溶液法合成了一系列的超分子配合物,并對其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行了表征。本論文主要研究成果如下: 1.以反丁烯二酸作為橋聯(lián)配體與2,2’-聯(lián)吡
2、啶、1,10-鄰菲羅啉等作為混合配體與金屬離子自組裝得到了四種配合物:配合物1{[Cd(fum)(bipy)].H<,2>O}<,n>,配合物2{[pb(fum)<,3>(bipy)<,2>].2H<,2>O}<,n>,配合物{[pb(fum)(Phen)]·2H<,2>O}<,n>和配合物4{[Cd<,2>(fum)<,2>(Phen)<,2>]}<,n>,通過X射線單晶衍射技術(shù)測定了它們的晶體結(jié)構(gòu),并進(jìn)行了元素分析、紅外光譜、熱分析
3、、熒光等研究。 配合物1通過反丁烯二酸的橋聯(lián)作用形成了一維鋸齒形鏈狀結(jié)構(gòu),并且通過π-π堆積和氫鍵的共同作用擴(kuò)展形成了三維超分子結(jié)構(gòu);配合物2和配合物3都是二維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),并且通過π-π堆積和氫鍵的共同作用擴(kuò)展形成了三維超分子結(jié)構(gòu);配合物4是二維波狀結(jié)構(gòu),并且通過π-π堆積擴(kuò)展形成了三維超分子結(jié)構(gòu)。配合物1~4都具有熒光性質(zhì)。 2.以2-氨基-5-巰基-1,3,4噻二唑作為主要配體得到三個超分子配合物單晶:配合物l [Cd
4、(AMT)<,2>]<,n>,配合物2[(AMT)<,2>]<,n>和配合物3[Pb(fum)(AMT)<,2>]<,n>,通過X射線單晶衍射技術(shù)測定了它們的晶體結(jié)構(gòu),并進(jìn)行了元素分析、紅外光譜、熱分析、熒光等研究。 配合物1是一個1D的新穎結(jié)構(gòu),同時配合物分子中存在2-氨基-5-巰基-1,3,4噻二唑配體,可以增強(qiáng)其熒光。配合物2中,兩個AMT分子通過S-S鍵結(jié)合在一起,并且通過氫鍵作用擴(kuò)展形成3D結(jié)構(gòu)。配合物3是一維鏈結(jié)構(gòu),
5、并且通過氫鍵擴(kuò)展形成三維超分子結(jié)構(gòu)。 3.選用咪唑和烏頭酸作為主要配體,和金屬離子Zn<'2+>在溶液中通過分子自組裝得到兩個超分子配合物單晶:配合物1{[Zn<,2>(immidazole)<,4>]<,8>-2H<,2>O}<,n>和配合物2[Zn<,3>(aconitate)<,2>(H<,2>O)<,6>]<,n>都呈現(xiàn)出三維結(jié)構(gòu)。但是在這兩個配合物中,中心原子Zn配位方式不同:在配合物1中每個Zn的配位方式都是四配位;
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