大孔葡聚糖微球的制備及蛋白的吸附研究.pdf

1、本文采用反相懸浮聚合法，以司班80為分散劑，環(huán)氧氯丙烷為交聯(lián)劑，液體石蠟作為油相，葡聚糖水溶液作為水相，在堿性環(huán)境中，交聯(lián)反應(yīng)制備具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的葡聚糖微球，并用冷凍干燥法真空干燥后得到多孔結(jié)構(gòu)的葡聚糖微球。在此基礎(chǔ)上，添加了聚乙二醇二甲醚作為致孔劑，制備了具有較大孔徑和孔容的葡聚糖多孔微球。通過紅外光譜測試確定了合成產(chǎn)物的化學結(jié)構(gòu)，并采用光學顯微鏡和掃描電鏡對葡聚糖多孔微球的形貌進行了表征，凍干后的微球表面帶有許多微孔。對微球骨架密度，

2、濕密度，平衡含水量，羥基含量等進行研究，隨交聯(lián)劑用量從30％增加到80％，微球骨架密度從1.169 g/ml增大到1.423 g/ml，濕密度與水的密度非常接近，基本不變，平衡含水量先增加后減少，最高為93.1％，羥基含量從23.6 mmol/g降低到15.7 mmol/g。對添加致孔劑制備的葡聚糖多孔微球的相關(guān)性能進行分析，發(fā)現(xiàn)隨致孔劑用量從10％提高到50％，葡聚糖多孔微球的平均孔容和孔隙率先增大后減小，平均孔容最高為45.9 ml

3、/g，孔隙率最高為98.9％，骨架密度降低，濕密度先升高后降低，羥基含量升高，平衡含水量先增大后減小，最高為98.5％。
　　 以牛血清白蛋白為模型蛋白，在Langmuir吸附平衡模型的基礎(chǔ)上制備的葡聚糖多孔微球的蛋白吸附行為進行了測定，結(jié)果表明：葡聚糖多孔微球?qū)εＱ灏椎鞍椎奈侥芰﹄S致孔劑用量的提高而提高，從59.1 mg/g增大到138.9 mg/g，當致孔劑用量達到35％時，隨致孔劑用量的進一步提高，微球的飽和吸附量基本

4、保持不變，因此，致孔劑用量35％為最佳選擇。
　　 采用直接偶聯(lián)法，將葡聚糖微球與辛基縮水甘油醚進行反應(yīng)制備辛基化葡聚糖微球，通過表面辛基與溶劑環(huán)己烷的相互作用及溶劑的揮發(fā)，制得中空微球。紅外光譜分析表明辛基已經(jīng)成功地接到葡聚糖微球表面。通過光學顯微鏡照片，發(fā)現(xiàn)苯辛基改性后的微球表面致密光滑，微球粒徑增大。通過掃描電鏡照片可以看出，產(chǎn)物整體呈球形，破碎的微球內(nèi)部有空腔。考察交聯(lián)劑用量對制備的辛基葡聚糖微球的影響，發(fā)現(xiàn)微球的骨架密