非化學(xué)鍵作用對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂增韌的影響.pdf

1、該論文采用各種不同結(jié)構(gòu)的端羥基聚醚和端羥基聚酯改性環(huán)氧樹(shù)脂.我們通過(guò)改變聚醚和聚酯的分子量、鏈段的空間位阻、鏈段的長(zhǎng)度以及鏈段的柔順性等來(lái)研究聚醚改性體系中聚這些因素對(duì)非化學(xué)鍵作用影響,以及由于非化學(xué)鍵作用改變而導(dǎo)致的力學(xué)性能的變化.該文采用傅立葉-紅外光譜(FI-IR)、動(dòng)態(tài)力學(xué)實(shí)驗(yàn)(DMA),差熱分析(DSC)以及力學(xué)性能測(cè)試等手段對(duì)改體系極性了研究,得到了很好的結(jié)果.論文結(jié)論:1.環(huán)氧樹(shù)脂網(wǎng)絡(luò)中羰基以及與羰基相連的醚鍵的紅外吸收峰

2、的位移可以反應(yīng)出網(wǎng)絡(luò)中鏈段間非化學(xué)鍵作用強(qiáng)度的變化.2.在強(qiáng)極性的增韌環(huán)氧樹(shù)脂網(wǎng)絡(luò)中,存在強(qiáng)的非化學(xué)鍵作用力,該作用力使得環(huán)氧樹(shù)脂交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的模量、拉伸強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度提高;由于非化學(xué)鍵作用的強(qiáng)度是溫度的函數(shù),因此非化學(xué)鍵作用對(duì)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的影響不大,同時(shí)使環(huán)氧樹(shù)脂交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)在低溫下韌性大幅度降低.3.環(huán)氧樹(shù)脂交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的模量主要由非化學(xué)鍵作用的強(qiáng)度來(lái)控制;壓縮屈服形變不受鏈段鍵非化學(xué)鍵作用的影響;壓縮屈服強(qiáng)度受鏈段間非化學(xué)鍵作用以及網(wǎng)絡(luò)的交