分子篩催化合成2，6-二異丙基萘的初步研究.pdf

1、2,6-二異丙基萘(2,6-DIPN)是合成新型聚酯樹(shù)脂聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)和聚萘二甲酸丁二醇酯(PBN)以及液晶高分子聚合物(LCP)的重要原料,而且合成2,6-DIPN的原料萘和丙烯都是常見(jiàn)的化工原料,所以將2,6-DIPN的生產(chǎn)工業(yè)化最近幾年成為國(guó)內(nèi)外研究的重點(diǎn).目前研究的重點(diǎn)仍然是找到高活性和高選擇性的催化劑,以及優(yōu)化反應(yīng)條件提高收率.為此,在該文中首先以國(guó)產(chǎn)的催化劑β型分子篩入手,探討反應(yīng)條件對(duì)反應(yīng)結(jié)果的影響.然后合成

2、新型的大孔徑硅磷酸鋁分子篩,并進(jìn)行初步的活性研究.具體研究?jī)?nèi)容如下:1.建立了分析產(chǎn)物的方法—?dú)庀嗌V法,對(duì)產(chǎn)物的色譜峰進(jìn)行了確定.2.以β型分子篩為催化劑,研究了原料配比(萘與丙烯的比例)、催化劑用量、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間對(duì)于萘的轉(zhuǎn)化率、目的產(chǎn)物2,6-DIPN的收率和選擇性的影響,并通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)確定了該催化劑體系下的最佳反應(yīng)條件為:原料配比(萘:丙烯)=1:2,催化劑用量6％,反應(yīng)溫度270℃,反應(yīng)時(shí)間控制在4h左右.3.通過(guò)XRD,

3、對(duì)催化劑反應(yīng)前后催化劑樣品的相對(duì)結(jié)晶度進(jìn)行了比較.利用紅外光譜法、比表面積法對(duì)催化劑進(jìn)行了表征.4.研究了分子篩的處理方法酸處理脫鋁法和液相沉積法對(duì)反應(yīng)結(jié)果的影響.結(jié)果發(fā)現(xiàn)分子篩催化劑通過(guò)液相沉積法,有效的阻止了萘與丙烯烷基化反應(yīng)中副反應(yīng)的進(jìn)行.5.采用水熱法合成新型的硅磷酸鋁分子篩(SAPO-5),并通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定了SAPO-5分子篩的最佳合成條件.AlOOH為鋁源、磷酸為磷源、正硅酸乙酯為硅源、三乙胺為模板劑(R)、帶有四氟乙烯襯的晶