喹啉酮衍生物在不同受限介質(zhì)中光反應(yīng)的研究.pdf

1、近幾年，超分子光化學(xué)作為一個嶄新的學(xué)科引起了越來越多科學(xué)家的興趣。超分子光化學(xué)研究的是超分子體系在光催化下通過分子識別、催化、信息傳遞過程發(fā)生的反應(yīng)?！爸骺腕w超分子”體系是目前研究很活躍的一個方向，其中的“受限制”體系中的光反應(yīng)引起了廣泛的注意，屬于“主客體體系”。客體分子在受限制的特殊環(huán)境下或有組織的結(jié)構(gòu)中進(jìn)行的光反應(yīng)產(chǎn)物具有高度的選擇性和專一性。“受限制”體系能提供特殊的孔徑、環(huán)境或者依靠某種特殊作用力來控制反應(yīng)的方向性，使客體分子

2、具有取向性，表現(xiàn)出很好的選擇性。
　　 本論文研究的是喹啉酮衍生物在不同受限介質(zhì)中的光反應(yīng)。討論了光反應(yīng)底物在環(huán)糊精、環(huán)糊精與手性誘導(dǎo)劑同時存在的介質(zhì)中進(jìn)行的光反應(yīng)，對其選擇性進(jìn)行了研究。所設(shè)計合成的各種化合物和四種不同的手性誘導(dǎo)劑均通過IR、1H NMR、13C NMR、HPLC、元素分析等檢測方法確定了化合物的結(jié)構(gòu)。
　　 本論文的研究工作分為三部分：
　　 第一部分首先綜述了有機光化學(xué)反應(yīng)的發(fā)展，介紹了超分

3、子光化學(xué)。目前，“主客體超分子”體系的光反應(yīng)受到人們的關(guān)注。其中“受限制”體系中進(jìn)行的光反應(yīng)由于產(chǎn)物表現(xiàn)出的專一性和高度的選擇性而成為研究的熱點。
　　 第二部分是化合物的合成及表征。合成了不同取代基的光反應(yīng)底物和一系列單長鏈的新的手性化合物，(S)-3-十六烷氧基-5-(2-吡啶基)-甲酰胺-(2-苯基已胺基)-甲酰胺(S-a)，(R)-3-十六烷氧基-5-(2-吡啶基)-甲酰胺-(2-苯基已胺基)-甲酰胺(R-a)，(R)-

4、3-十六烷氧基-5-(2-吡啶基)-甲酰胺-(2-間甲氧基-苯基已胺基)-甲酰胺(R-b)，(R)-3-十六烷氧基-5-(2-吡啶基)-甲酰胺-(2-茚滿基)-甲酰胺(R-c)。并對各種化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確證。
　　 第三部分分別研究了喹啉酮衍生物在無誘導(dǎo)劑、手性誘導(dǎo)劑、環(huán)糊精、手性誘導(dǎo)劑和環(huán)糊精同時存在的介質(zhì)中的光反應(yīng)。主要研究了在環(huán)糊精、手性誘導(dǎo)劑和環(huán)糊精同時存在的介質(zhì)中進(jìn)行光反應(yīng)的立體選擇性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：選擇合理的條件，1a