24464.利用串聯(lián)反應合成含三氟甲基砌塊的喹啉和異喹啉衍生物

1、碩士學位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得或其他教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名：到羔詮簽字日期：vf≯年6月j’曰學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解江西師范大學研究生院有

2、關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)江西師范大學研究生院可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。(保密的學位論文在解密后適用本授權(quán)書)學位論文作者簽名：毒1蔓鹼簽字目期：矽f￥年6月廠日導師簽名：了牡年簽字日期：訓睜6月，1日AbstractAspriVileged矗agments，mequin

3、olineandisoquinolinecoresareubiquitoussubumitSinmanyalkaloidswithrem破ablebiologiealaCtiVitiesFurtheHnore，F(xiàn)luorinecontainingheteroarenesarewidelyusedasactiVeingredientsofnumerousmodemphamaceuricalsandagrochemicalsInpanicu

4、lar，仃ifluoromethylgroupcalldr鋤aticallymodi匆tllebioavailabil時鋤d鼬il時oftargetmoleculesbecauseofmeS仃ongelec仃0n—w汕drawingnature粕dla唱ehydrophobicdomainofCF3Weenvisagemein臼oduCtionoftrifluoromethyl—quiIlolme鋤disoquinol訪eSkeleto

5、ncompoundtomakeitmorebioaCtiVeWbdesigned柚dsynmesisedanumberofquinolineandisoquinolinederiVatiVesconta訪ing仃inuoromethylgroup111eme廿10dsforcon蛐rLlctionofnuorochemicalsarediVidedi11_totwocategories：oneisdnctnuorinationm砒od，

6、andtheotherisusingnuorinecontainingbuildingblock111isthesiscoVeIIednuorinecontainingbuilding—blockWedescribeane伍cientmemodforonepotsyntllesisof仃ifluorom甜1ylatepyrazolo[5，l口]isoquinolinedriVatesViaa協(xié)demLewisacid(AgOTDorel

7、ec仃ophile(12orICl)promoted趾nulations鋤dthefollowingl，3dipolarcycloadditionWedesigIledaneW，rapid，aIldhi曲yieldingsyntIletic印proachto3，4disubstituted2一伽1uoromemylquinolineViaCu—catalyzedoxidaliVecyol礎(chǔ)ionunderextremelymiIdcon