過渡金屬與V-型羧酸配體的配合物的合成、結構與性質.pdf

1、近年來，金屬羧酸配合物得到了廣泛的研究，這是因為羧酸配體的配位形式的多樣性以及其形成的配合物有獨特的性質和新穎的結構。金屬有機配合物晶體的合成方法有：常規(guī)溶液法、擴散法和水(溶劑)熱法。其中水熱法作為單晶合成的方法已經得到了廣泛的研究。
　　本文中我們首次合成了兩種V-型羧酸配體單晶4，4'-(2-Acetylpropane-1，3-diyl)dibenzoicacid(H12L1)和4，4'-(2-carboxypropane-

2、1，3-diyl)dibenzoicacid(H3L2)，并對其進行了單晶X射線衍射分析。第二章中我們選取了羧酸配體H2L1，在中性配體鄰菲羅啉和2，2’-聯(lián)吡啶的輔助下通過水熱法合成了五種新型的金屬有機配合物[CO(phen)2L1(H2O)](1)、[COL1(bpy)(H2O)]n(2)、[MnL1(phen)2(H2O)](3)、[Mn3(HL1)2(L1)2(phen)2]n(4)、[MnL1(bpy)(H2O)]n(5)(p

3、hen=1，10-鄰菲羅啉，bpy=2，2'-聯(lián)吡啶)。對這些配合物進行了單晶X射線衍射分析、紅外吸收光譜和熱重的分析。我們發(fā)現1和3的結構為單獨分子，2和5的結構是一維之型鏈，4的結構中包含一個線形三核錳單元。同時我們還對這些配合物進行了磁學性質的測試和分析。
　　第三章我們選用V型三羧酸配體H3L2，通過水熱法合成了四種金屬有機配合物：[Mn3(L2)2(bpy)2](6)、[Mn3(L2)2(phen)2]n(7)、[Pb(