2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩70頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、脫氫松香酸 (dehydroabietic acid, DHAA ) 是一種重要的可再生資源,它是含有三個(gè)手性碳原子天然手性化合物,有一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)-羧基,具有許多天然藥物都具有的芳香型三環(huán)二萜結(jié)構(gòu),這種獨(dú)特化學(xué)結(jié)構(gòu)使它廣泛用作合成工業(yè)產(chǎn)品和生物制品的原料。因此通過在脫氫松香骨架上引入合適官能團(tuán)或者對(duì)羧基進(jìn)行改造,有望合成出多功能的脫氫松香酸衍生物。 基于此,共合成了10個(gè)新化合物,它們的結(jié)構(gòu)用紅外光譜、核磁共振譜、X-單晶衍射等分析

2、手段進(jìn)行了鑒定;開發(fā)了一個(gè)新的催化體系,同時(shí)催化Suzuki交叉偶聯(lián)和硝基還原;通過松香基硫羥酸五元內(nèi)酯的合成,拓寬了vilsmeier試劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用。全文分為四部分: 第一部分,以歧化松香為原料,將其純化得到脫氫松香酸,用硫酸二甲酯酯化后,通過溴代、氧化、硝化等步驟,得到了兩個(gè)中間體:12-溴-13-硝基脫氫松香酸甲酯和7-羰基-12-溴-13-硝基脫氫松香酸甲酯, 再與 4 種芳基硼酸經(jīng)鈀催化的Suziki交叉偶聯(lián)反

3、應(yīng),合成了一系列 12 位芳基取代的脫氫松香酸甲酯,直接在松香芳環(huán) 12 位上構(gòu)建了苯環(huán),聯(lián)苯,萘等大共軛體系。對(duì)所合成 5 個(gè)化合物熒光性質(zhì)的研究表明,λex 在 394-466 nm 之間,λem 在 473-541 nm 之間,與脫氫松香酸甲酯相比,它們的激發(fā)波長(zhǎng)與發(fā)射波長(zhǎng)均紅移 140 nm 以上,熒光得到了很大程度的改善,有望改造成為性能優(yōu)良的熒光衍生試劑。 第二部分,開發(fā)了一個(gè)新的催化體系: Pd(Oac)2/DMF

4、/H2O,同時(shí)催化 Suzuki 偶聯(lián)和硝基還原。即用 DMF和H2O 做溶劑,在3 mol% Pd(Oac)2,3倍量的K2CO3存在下,溫度為150 ℃時(shí),硝基取代的鹵苯和各種芳基硼酸不僅能成功的偶聯(lián),而且在常壓無(wú)氫氣的條件下高產(chǎn)率的將硝基還原。這個(gè)體系為芳基取代的苯胺 (尤其是多環(huán)芳香胺) 的合成提供了一個(gè)簡(jiǎn)單有效的方法。即可直接用硝基取代的鹵苯和各種芳基硼酸通過一步反應(yīng)制得。對(duì)反應(yīng)機(jī)理和氫源進(jìn)行了探討,遺憾的是,在目前的實(shí)驗(yàn)條件

5、下,對(duì)反應(yīng)過程還不能提供一個(gè)明確合理的解釋,也沒能確定硝基還原的氫源。 第三部分,以7-羰基-12-聯(lián)苯基-13-胺基脫異丙基脫氫松香酸甲酯為原料,水解后,在SOCl2 和催化量的DMF體系 (vilsmeier試劑) 中反應(yīng),沒有得到相應(yīng)的氯化產(chǎn)物,而得到一種氨基被脒基化的新型松香基硫羥酸五元內(nèi)酯,其結(jié)構(gòu)經(jīng)IR、NMR、X-單晶衍射結(jié)構(gòu)確證。并對(duì)其反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了探討。Vilsmeier試劑的用途很多,但作為形成硫羥酸內(nèi)酯的用途

6、目前沒見有報(bào)道。這不僅為硫羥酸內(nèi)酯的合成提供了一個(gè)簡(jiǎn)便有效的方法,也拓寬了vilsmeier試劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用。 第四部分,以12-溴代-13,14-二硝基基脫異丙基脫氫松香酸甲酯為原料,Pt/C還原后,得到12-溴代-13,14-二氨基基脫異丙基脫氫松香酸甲酯,采用一種新的合成苯并咪唑方法,與水楊醛在1,4-二氧六環(huán)中,合成了一種脫氫松香基咪唑衍生物,以它為配體與Zn(Oac)2.2H2O,Co(Oac)2.4H2O作用,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論