蓖麻油酸甲酯乙氧基化物的研究.pdf

1、在常溫常壓、甲醇不回流條件下，用酯交換甲酯化法制得蓖麻油酸甲酯，將甲酯與環(huán)氧乙烷(EO)反應(yīng)，合成出不同平均EO加合數(shù)的蓖麻油酸甲酯乙氧基化物(CAMEE)。 建立了一種檢測CAMEE中EO數(shù)分布的方法。將CAMEE在0.5mol/L的KOH/乙醇中水解，樣品從酯基處斷裂成疏水基部分和親水基甲基聚乙二醇醚。考察了水解次數(shù)及時間對水解率的影響，確立了合適的水解、分離條件，即CAMEE在85±1℃、水解1h下能夠水解完全，在乙酸乙酯

2、和NaCl水溶液(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％)體系下萃取分離2到3次能夠?qū)⒓谆垡叶济押褪杷糠滞耆蛛x，且該方法有相當(dāng)好的回收率。CAMEE-12疏水基部分IR圖顯示，在1120cm-1處有很強(qiáng)的吸收峰，此為-C-O-C-的特征吸收峰，定性地測出在仲羥基上加成了一定數(shù)目的EO。用GC法測定了CAMEE-12的甲基聚乙二醇醚EO數(shù)分布情況。從結(jié)果中知道最高含量峰的EO數(shù)為10，這與用化學(xué)法的計算結(jié)果(10.2)相差不大，而且EO數(shù)分布很窄。由

3、此可知，在此催化條件下EO對蓖麻油酸甲酯酯基的選擇性遠(yuǎn)高于對仲羥基的選擇性。根據(jù)上述方法，測定了不同平均EO數(shù)的CAMEE中EO對酯基和仲羥基的選擇性，進(jìn)一步驗(yàn)證了上述選擇性結(jié)果。 測定了不同平均EO數(shù)的CAMEE的物化性能，并與其他表面活性劑進(jìn)行了對比。其結(jié)果為：不同平均EO數(shù)的CAMEE的濁點(diǎn)范圍為37.7～66.2℃；γcmc范圍為36.40～37.23mN/m；臨界膠束濃度范圍為1.99×10-5～3.94×10-5mo

4、l/L；潤濕力較弱，在183～457s之間；對大豆油有出色的乳化能力，在17.2～25.9min間，而對石蠟的乳化能力穩(wěn)定在7.8～9.8min間。與其他表面活性劑的物化性能比較可知，CAMEE-10的γcmc比具有相同碳數(shù)和EO數(shù)的OMS-10(硬脂酸甲酯乙氧基化物)的γcmc大，而相應(yīng)的cmc則比OMS-10的cmc要低；CAMEE的潤濕能力明顯差于COMEE-8(椰油酸甲酯乙氧基化物)和OMS的潤濕能力，但乳化能力卻優(yōu)于COMEE

5、-8和OMS；而且FMEE類表面活 性劑的乳化能力整體比AEO9(C12)和APG(C12-14)要強(qiáng)。 考察了OMR(蓖麻醇酸甲酯乙氧基化物，平均EO數(shù)為10)與其他表面活性劑的復(fù)配情況。OMR及其與其他表面活性劑混合溶液的表面張力曲線表明，OMR分子在氣液界面上的吸附和排布比較特殊，導(dǎo)致它的γcmc較大，為36.78mN/m；但較大的分子結(jié)構(gòu)也使它有比較低的cmc，為4.58×10-5mol/L。OMR與AEO9的混