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文檔簡介
1、首先,研究了幾種表面不同PAA接枝鏈長的聚苯乙烯-聚丙烯酸(PS-PAA)球形聚電解質(zhì)刷在磷酸鹽緩沖液(PBS)中對牛血清白蛋白(BSA)的物理吸附,得到了PAA接枝鏈長對PS-PAA球形聚電解質(zhì)刷物理吸附BSA的影響規(guī)律:在一定鏈長(25nm)內(nèi),隨著PAA接枝鏈長的增加,PS-PAA球形聚電解質(zhì)刷對BSA的物理吸附降低;當(dāng)PAA接枝鏈長增加到一定程度(25nm)時,PS-PAA球形聚電解質(zhì)刷對BSA的物理吸附達到一個最低值33μg/
2、mg,接枝鏈長繼續(xù)增加時,PS-PAA對BSA的物理吸附不再變化。上述實驗結(jié)果為PS-PAA球形聚電解質(zhì)刷應(yīng)用于真實生理環(huán)境的表面結(jié)構(gòu)選擇提供初步的參考依據(jù)。
其次,研究了表面不同PAA接枝鏈長的PS-PAA球形聚電解質(zhì)刷在PBS中對鏈霉親和素(SA)的化學(xué)吸附規(guī)律。在PBS緩沖液中,通過N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)和碳二亞胺(EDC)活化PS-PAA球形聚電解質(zhì)刷中PAA鏈段上的羧基,活化后的羧基通過與SA的氨基形成化學(xué)鍵來
3、實現(xiàn)對SA的化學(xué)吸附。然后通過電導(dǎo)酸堿滴定法確定了不同PAA接枝鏈長的PS-PAA球形聚電解質(zhì)刷顆粒上的羧基含量,最終分析了羧基含量與PAA接枝鏈長對PS-PAA球形聚電解質(zhì)刷在PBS緩沖液中化學(xué)吸附SA的影響規(guī)律:隨著PAA接枝鏈長和羧基含量的增加,PS-PAA球形聚電解質(zhì)刷對SA的化學(xué)吸附能力逐漸增加,且羧基含量越高時,PS-PAA球形聚電解質(zhì)刷對SA化學(xué)吸附能力增加速度越快。上述研究結(jié)果為生物應(yīng)用PS-PAA球形聚電解質(zhì)刷的結(jié)構(gòu)設(shè)
4、計提供了一定的基礎(chǔ)理論依據(jù)。
最后,初步研究了PS-PAA球形聚電解質(zhì)刷化學(xué)吸附的SA與自由生物素(biotin)的結(jié)合活性。首先通過酶競爭抑制法檢測了當(dāng)PS-PAA球形聚電解質(zhì)刷中SA密度較低時,PAA接枝鏈長對SA結(jié)合biotin活性的影響,結(jié)果顯示SA密度較低時,PAA接枝鏈長對SA生物活性無顯著影響;然后進一步檢測當(dāng)PAA接枝鏈長較短(12.5nm)時,PS-PAA球形聚電解質(zhì)刷中SA的密度對SA結(jié)合生物素活性的影響規(guī)
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