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文檔簡介
1、浙江理工大學(xué)學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得浙江理工大學(xué)或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。始方)烀簽字日期:刊≯Ⅳ7月K日,乙/浙江理工大學(xué)碩士學(xué)位論文聚電解質(zhì)微膠囊的制備及其與細胞相互作用的研究聚
2、電解質(zhì)微囊的制備及與細胞相互作用的研究摘要微膠囊作為載體被廣泛應(yīng)用到藥物控制釋放、基因治療、疾病診斷和生物成像等領(lǐng)域。但是,微膠囊與細胞和組織之間的相互作用也不容忽視。一方面,微膠囊的生物應(yīng)用前景在大多數(shù)情況下都依賴于細胞的胞吞,例如,細胞內(nèi)藥物和基因的傳遞等;另一方面,微膠囊的胞吞可能會帶來副作用,例如,對細胞的毒性或者對細胞功能產(chǎn)生影響。無論在哪種情況下,微膠囊都會通過細胞膜被傳輸,并且游離于基質(zhì)當(dāng)中。因此,探究微粒和細胞之間的作用
3、是需要的,闡明微粒的物化性質(zhì)和細胞響應(yīng)之間的關(guān)系更顯得重要和迫切,其中包括胞吞動力學(xué)和胞吞途徑、細胞內(nèi)的分布以及細胞功能的改變等。研究表明,膠體微粒的尺寸、形狀、表面性質(zhì)等對細胞胞吞的過程以及微粒在細胞內(nèi)的分布都有很大的影響。然而關(guān)于微膠囊硬度對胞吞影響的研究卻甚為稀少,因此本課題著重探究了兩種不同模量微膠囊的胞吞及其對細胞功能的影響。(1)以碳酸錳為模板,以戊二醛(GA)和聚烯丙基胺鹽酸鹽(PAH)為原料,采用模板摻雜層層自組裝法制備
4、兩種不同模量的微膠囊,并通過SEM、FITR、XRD、TEM、CLSM等手段對其進行相關(guān)性能表征。(GA/PAH)4微膠囊的粒徑范圍為34gm,在水中具有良好的分散性;且機械強度較小,干燥狀態(tài)下會發(fā)生塌陷,重新分散至水相中之后又會恢復(fù)至中空球形狀態(tài)。同時,微膠囊形成了比較穩(wěn)定的囊壁結(jié)構(gòu)。該微膠囊大小尺寸適宜,所用囊壁材料具有良好的生物相容性,由于其機械強度與壁層材質(zhì)有密不可分的關(guān)系,所以為后期微膠囊模量與細胞相互作用提供了一定的基礎(chǔ)依據(jù)
5、。(2)通過將微膠囊與HepG2細胞共培養(yǎng),來探究微膠囊與細胞的相互作用對細胞形態(tài)、活性等性能的影響。制備的兩種微膠囊的模量分別為12433MPa和33095MPa,粒徑尺寸仍然約為34gm;隨著微膠囊與細胞共培養(yǎng)時間的增加,在24h內(nèi),胞吞微膠囊的量在增加,當(dāng)時間大于24h之后細胞胞吞的微膠囊的量趨于平衡;MTT實驗結(jié)果表明,細胞胞吞微膠囊之后對自身細胞活性沒有明顯影響,可以認為該兩種微膠囊對細胞無毒害作用。(3)以MnC03微粒作為
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