基于2-苯基-咪唑[4，5-f]1，10-鄰菲啰啉配體構(gòu)筑的金屬配合物的研究.pdf

1、本文首先制備了14種苯甲酸與2-苯基-咪唑[4，5-f]1，10-鄰菲啰啉(PIP)的稀土固體配合物，通過化學(xué)及元素分析、紅外光譜和X-射線粉末衍射技術(shù)對配合物組成和結(jié)構(gòu)進行了表征。利用TG-DTG技術(shù)研究了配合物的熱穩(wěn)定性并探討了配合物的熱分解機理。14種配合物的開始分解溫度在(608-628)K之間，表明這些配合物具有良好的熱穩(wěn)定性。應(yīng)用數(shù)據(jù)信息自動化處理的RBC-Ⅱ型精密轉(zhuǎn)動彈熱量計測量系統(tǒng)，在298.15 K下測定了配合物恒容燃

2、燒能△cU，并由此計算出298.15 K時的標準摩爾燃燒焓△cHθm和標準摩爾生成焓△fHθm。
　　 此外，基于配體PIP分別與CdCl2·2.5H2O、Zn(Ac)2·2H2O采用溶劑熱法在醇-水體系中直接反應(yīng)得到了兩個配合物[Cd(PIP)2Cl2]·2CH3OH和[Zn(PIP)3]2·9H2O。通過元素分析、紅外光譜和X-射線單晶衍射技術(shù)表征了它們的組成和結(jié)構(gòu)。晶體結(jié)構(gòu)分析表明，與CdⅡ離子配位的是兩個PIP配體和兩個

3、Cl-離子，且兩個PIP配體呈“V”字構(gòu)型，而與每個ZnⅡ離子配位的是三個PIP配體，有趣的是，這三個同樣的配體呈風(fēng)扇的三個葉片狀排布在中心離子的周圍，這種配位方式在相關(guān)PIP配體金屬配合物的報道中尚未出現(xiàn)。配合物的熒光發(fā)射光譜分析表明兩種配合物具有較強的熒光強度，有望成為性能良好的藍光和綠光熒光材料。
　　 利用二元羧酸、PIP與過渡金屬MnⅡ和CdⅡ離子構(gòu)筑了兩種配合物。其中脫去兩個質(zhì)子的丁二酸陰離子(Succ)及PIP配體

4、和CdⅡ離子形成配位聚合物[Cd(Succ)PIP]n。同樣地利用元素分析、紅外光譜和X-射線單晶衍射對二者的組成和結(jié)構(gòu)進行了表征。室溫下，測定了二者的固體熒光性質(zhì)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，固體配合物[Mn(1,2-bdc)(PIP)2]·H2O，(1,2-bdc為失去質(zhì)子的鄰苯二甲酸陰離子)幾乎沒有熒光，而配位聚合物[Cd(Succ)PIP]n在紫外激發(fā)波長λex=298 nm下，λem=493 nm處出現(xiàn)較強的熒光，是一種具有潛在應(yīng)用的藍光熒光材