版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、表面增強(qiáng)拉曼(SERS)能夠使得分子的拉曼信號(hào)提高104-106數(shù)量級(jí),在保留拉曼光譜分子指紋圖譜優(yōu)勢(shì)的同時(shí),大大增強(qiáng)了檢測(cè)靈敏度。SERS在化學(xué)、生物、臨床、考古等多個(gè)領(lǐng)域有重要用途。高活性高均勻性SERS基底制備技術(shù)是SERS廣泛應(yīng)用的前提。納米微珠自組裝陣列技術(shù)是當(dāng)前最重要的納米制造技術(shù)之一,通過微珠陣列可以獲得均勻的周期性納米結(jié)構(gòu),但現(xiàn)有方法獲得的結(jié)構(gòu)在SERS活性方面有待提高。
本論文的工作重點(diǎn)基于納米微珠自組裝
2、體系,探索全新的納米加工技術(shù),制備更好兼顧重現(xiàn)性、高增強(qiáng)、低成本的SERS基底,并嘗試在微流控芯片中的應(yīng)用。主要的工作包括以下幾個(gè)方面:
(1)建立了界面鋪展法制各納米微珠陣列,考察并優(yōu)化了納米微珠濃度,活性劑用量,以及來源對(duì)陣列制備的影響。詳細(xì)探討了微珠濃度對(duì)結(jié)晶的影響,表面活性劑的作用,微珠之間斥力大小對(duì)于陣列形成過程的影響等,并對(duì)文獻(xiàn)工藝提出了改進(jìn)。經(jīng)過工藝優(yōu)化,在微珠高濃度,適量活性劑用量條件下制備大面積、少缺陷的
3、單層納米微珠陣列,其中同取向的陣列面積超過100μm×100μm。
(2)考察了沉積于納米微珠陣列表面的金膜厚度對(duì)SERS活性的影響,結(jié)果表明,對(duì)于300 nm粒徑的納米微珠陣列,沉積100 nm金膜時(shí),獲得的SERS基底活性最高,并且均勻性好,變異系數(shù)只有9%,達(dá)到或略微超過了商品化SERS增強(qiáng)芯片的性能。
(3)建立了可控納米間隔結(jié)構(gòu)的加工方法,該方法結(jié)合了納米微珠自組裝,反應(yīng)粒子刻蝕,傾斜蒸鍍等技術(shù)。結(jié)
4、果表明,通過調(diào)節(jié)沉積角度可控制備10-200nm的金屬納米間隔,通過調(diào)節(jié)不同的沉積方向,可以制備不同模式的納米間隔,為新型納米結(jié)構(gòu)的光學(xué)等物理性能研究建立了基礎(chǔ)。
(4)建立了納米微珠陣列為模板的硅納米結(jié)構(gòu)制備技術(shù)。制備了周期性的納米坑和納米柱等結(jié)構(gòu),并考察了刻蝕時(shí)間,刻蝕氣體流量等對(duì)結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果表明,納米坑由于刻蝕極限無法得到高深寬比的結(jié)構(gòu),而納米柱則可以達(dá)到,且納米柱的制備受刻蝕氣體組分影響,并分析探討了納米結(jié)構(gòu)的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 納米金摻雜聚苯乙烯泡沫的制備
- 聚苯乙烯納米薄膜的制備與表征.pdf
- 乳液技術(shù)可控制備銀、聚苯乙烯納米粒子及機(jī)理研究.pdf
- 聚苯乙烯-銀核殼結(jié)構(gòu)納米微球的制備與表征.pdf
- 聚乙烯醇-聚苯乙烯復(fù)合納米纖維的制備與表征.pdf
- 聚苯乙烯及聚苯乙烯-納米碳酸鈣復(fù)合材料物理老化行為的研究.pdf
- 聚苯乙烯模板法制備金屬鎳中空微球的研究.pdf
- 聚苯乙烯-水滑石納米復(fù)合材料的制備與表征.pdf
- Rambutan狀聚苯乙烯微球的制備.pdf
- 微波輻射法納米石墨微片接枝聚苯乙烯修飾改性.pdf
- 復(fù)配乳液體系中聚苯乙烯及聚氯甲基苯乙烯納米粒子的制備.pdf
- 單分散苯乙烯-雙烯A共聚納米微球的制備及其表面可控修飾.pdf
- 聚苯乙烯納米復(fù)合材料的制備、結(jié)構(gòu)和性能的研究.pdf
- 多級(jí)微納米結(jié)構(gòu)聚苯乙烯基復(fù)合微球的制備及功能化研究.pdf
- 納米銀-聚苯乙烯復(fù)合材料的制備與性能研究.pdf
- MA-g-SEBS改性聚苯乙烯微、納米復(fù)合材料.pdf
- 胺基碳納米管-聚苯乙烯發(fā)泡材料的制備與性能.pdf
- 基于Z箍縮的聚苯乙烯-納米鋁制備與成纖性能研究.pdf
- 水滑石@磺化聚苯乙烯微球的可控制備及其性能研究.pdf
- 單分散性聚苯乙烯微球的制備
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論