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文檔簡介
1、由于在生物體內(nèi),參與代謝的許多生物分子都是手性分子,因此對手性客體分子的識別以及對識別的機理研究在超分子化學(xué)領(lǐng)域中備受關(guān)注。卟啉,尤其是雙卟啉,近年來在手性識別中被廣泛應(yīng)用。而現(xiàn)有的雙卟啉體系識別的客體大都是雙齒手性配體,我們近來匯報了一類以酰胺鍵聯(lián)的雙卟啉對單齒配體有識別能力。在這里我們設(shè)計合成了新型的酰胺鍵聯(lián)的單雙核雙卟啉,期望能為解釋手性識別機理提供更為有利的條件。
本文中,我們用鄰氨基苯基取代卟啉,對羧基卟啉為基本單元
2、,設(shè)計并合成了三種具有酰胺基團的雙卟啉,[ZnP1-ZnP2](化合物1)、[ZnP1-P2](化合物2)以及[NiP1-ZnP2](化合物3)。以這三種卟啉為主體分子,研究這三種主體分子對一系列氨基酸酯的手性識別能力。實驗結(jié)果表明這些主體中只有化合物1與化合物2對氨基酸乙酯具有識別性能,這表明氨基酸酯在識別過程中作為單齒配體,酰胺可能卷入氫鍵作用。為了能夠解釋出它們手性識別的具體機理,我們通過紫外光譜滴定與1H NMR滴定來探究主客體
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