版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、聚硅烷是一類鏈骨架中僅含硅原子的高聚物,具有獨(dú)特的性質(zhì)和用途。作為陶瓷前驅(qū)體,經(jīng)高溫裂解制備碳化硅陶瓷材料是其用途之一,該方法具有成型方便,燒結(jié)溫度低的特點(diǎn),可用于提高C/C復(fù)合材料的抗氧化性能。 本論文進(jìn)行了超聲波法聚硅烷合成的研究。以甲基氫二氯硅烷為單體,研究了超聲波、助劑、單體種類、溫度、溶劑等因素對(duì)于聚合反應(yīng)的影響,探討了其反應(yīng)機(jī)理,用IR、UV、GPC等表征分析了產(chǎn)物性能。結(jié)果表明:超聲波的引入,可加快聚合反應(yīng)速率,降
2、低聚合反應(yīng)溫度,使甲基氫二氯硅烷WURTZ聚合反應(yīng)60℃即可快速進(jìn)行;在冠醚、二乙二醇二甲醚、聚醚,六甲基磷酰三胺等助劑的作用下,聚合可在溫度40℃以下快速進(jìn)行,反應(yīng)速率可以控制;引發(fā)劑二溴苯的使用,可縮短引發(fā)期,提高產(chǎn)物的分子量。 本論文研究了聚硅烷的陶瓷化以及在碳/碳復(fù)合材料抗氧化中的應(yīng)用。結(jié)果表明:采用配比為1/0.5的聚甲基氫硅烷/二乙烯基苯體系有最高的交聯(lián)度和陶瓷產(chǎn)率;該體系主要在150℃左右發(fā)生交聯(lián);聚甲基氫硅烷具有
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 24085.聚硅烷芳炔的合成與陶瓷化研究
- 樹(shù)形聚碳硅烷的分子設(shè)計(jì)、合成與陶瓷化研究.pdf
- 聚碳硅烷氮化熱解法制備sino陶瓷
- 陶瓷前軀體聚硅烷的電化學(xué)合成與表征.pdf
- 聚硅烷的合成及其性能研究.pdf
- 含Sb聚硅烷合成及性能研究.pdf
- 高支化聚二茂鐵基硅烷的合成及Fe-Si-C陶瓷微球的制備.pdf
- 聚碳硅烷交聯(lián)-成型-熱解合成三維碳化硅陶瓷.pdf
- 多維聚硅烷的合成與性質(zhì)研究.pdf
- 新型聚硅烷合成與性能研究.pdf
- 射線輻照聚碳硅烷先驅(qū)絲熱解合成碳化硅陶瓷纖維及陶瓷纖維管的研究.pdf
- 126.手性聚硅烷的合成與表征
- 新型聚碳硅烷的合成與表征.pdf
- 含糖精基聚硅烷的合成及其性能研究.pdf
- 聚甲基硅烷的功能化改性及應(yīng)用研究.pdf
- 以聚碳硅烷為先驅(qū)體轉(zhuǎn)化制備ZrB2基超高溫陶瓷的研究.pdf
- 含烯丙基的聚碳硅烷的合成與表征.pdf
- 乙烯基苯基二氯硅烷單體及其聚硅烷的合成與性能研究.pdf
- 可溶性聚硅烷以及甲基正丁基環(huán)狀硅烷的合成和表征.pdf
- 硅烷處理和納米陶瓷處理
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論