版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、隨著綠色化學(xué)的倡導(dǎo),在化工生產(chǎn)中,人們力求尋求一種既對(duì)環(huán)境友好又能提高經(jīng)濟(jì)效益的催化劑,固體酸催化劑就應(yīng)運(yùn)而生。固體酸SO42-/ZrO2具有酸強(qiáng)度高以及優(yōu)于液體酸的特點(diǎn)受到人們的關(guān)注,但其比表面積小,吸附容量低,在反應(yīng)中容易積炭失活等缺點(diǎn),嚴(yán)重的限制了其在催化反應(yīng)中的應(yīng)用。本論文力求對(duì)SO42-/ZrO2進(jìn)行改性,將介孔分子篩的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)與固體酸的酸性特征結(jié)合起來(lái),合成一種新型的介孔固體超強(qiáng)酸材料。
本論文以正丙醇鋯為鋯前軀體
2、,硫酸銨為硫源,十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)為模板劑,在水熱條件下、酸性介質(zhì)中用一步合成法制備了介孔SO42-ZrO2固體超強(qiáng)酸。通過(guò)XRD、N2吸附脫附、SEM、FT-IR等分析手段對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,結(jié)果表明,500℃焙燒后的介孔固體酸比表面積為274m2/g比傳統(tǒng)的SO42-/ZrO2(110m2/g)要高很多,等溫線屬于Ⅳ型吸附等溫線,孔尺寸為3.2nm,屬于介孔范圍;小角XRD顯示在2θ=2.3°低角區(qū)域有一個(gè)強(qiáng)的衍射峰,
3、說(shuō)明孔道有序度比較好;SEM顯示焙燒后的樣品形貌為球形顆粒;FT-IR分析得到,1042、1097、1127和1230 cm-1這幾個(gè)峰可以歸結(jié)為SO42-與ZrO2螯合配位的結(jié)果。以乙酸和正丁醇的酯化反應(yīng)作為探針?lè)磻?yīng),探討了最優(yōu)酯化條件,結(jié)果表明:介孔SO42-/ZrO2用量為正丁醇質(zhì)量的3.0%,醇酸摩爾比為2∶1,反應(yīng)溫度為110~115℃反應(yīng)3h,酯化率高達(dá)96%;重復(fù)使用5次后,對(duì)其進(jìn)行再生處理,催化劑壽命延長(zhǎng)了,酯化率能達(dá)到
4、94.6%。
以正硅酸乙酯為硅源,三嵌段共聚物P123為模板劑,正丁醇為添加劑,采用水熱法制備出介孔分子篩KIT-6,然后用兩種不同的方法負(fù)載ZrO2,一種是硝酸鋯溶液浸漬法,另一種是尿素水解沉淀法,再用硫酸溶液浸漬,分別得到不同的介孔固體超強(qiáng)酸SO42-/ZrO2-KIT-6??疾炝酥苽錀l件對(duì)催化性能的影響,結(jié)果表明:制備SO42-/ZrO2-KIT-6介孔固體酸的最佳制備條件是ZrO2的負(fù)載量為30%,硫酸浸漬液濃度為0.
5、5mol·L-1,浸漬時(shí)間為3h,焙燒溫度為600℃。通過(guò)XRD、N2吸附脫附、FT-IR、TEM、NH3-TPD等分析手段對(duì)介孔固體酸SO42-/ZrO2-KIT-6的結(jié)構(gòu)性質(zhì)進(jìn)行了考察。分析得出:負(fù)載后的SO42-/ZrO2-KIT-6催化劑仍能保持較好的立方Ia3d結(jié)構(gòu),催化劑的比表面積為451m2·g-1,孔體積為0.48 cm3·g-1,最可幾孔直徑為6.46nm;TEM顯示,催化劑的活性組分SO42-/ZrO2在KIT-6上
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 介孔鋯基固體超強(qiáng)酸的制備及其催化性能研究.pdf
- 新型SO42-促進(jìn)氧化物型固體超強(qiáng)酸的研究.pdf
- 疏水性固體超強(qiáng)酸的制備及其催化酯化性能研究.pdf
- 介孔固體超強(qiáng)酸SO42--XC的制備、結(jié)構(gòu)及其催化合成水楊酸正丁酯的研究.pdf
- SO42--TiO2固體超強(qiáng)酸的制備及應(yīng)用.pdf
- SO42--MXOY型固體超強(qiáng)酸催化劑研究.pdf
- TiO-,2-基固體超強(qiáng)酸的制備及光催化性能研究.pdf
- 負(fù)載型固體超強(qiáng)酸催化劑的制備及催化性能研究.pdf
- 新型固體超強(qiáng)酸的制備及催化反應(yīng)性能的研究.pdf
- 固體超強(qiáng)酸so42-zro2催化大豆油制備生物柴油的研究-畢業(yè)論文
- SO42--TiO2固體超強(qiáng)酸催化劑的制備與改性和評(píng)價(jià).pdf
- 固體超強(qiáng)酸SO42--TiO2的改性及其催化合成檸檬酸三丁酯的研究.pdf
- 分子篩基固體超強(qiáng)酸催化劑的制備及催化性能研究.pdf
- 43336.多孔無(wú)機(jī)纖維負(fù)載固體超強(qiáng)酸催化性能的研究
- 納米固體超強(qiáng)酸及其催化酯化反應(yīng)的研究.pdf
- 16687.mfi結(jié)構(gòu)鋯硅分子篩及其硫酸化固體超強(qiáng)酸的制備與催化性能研究
- 43301.so42ˉtio2型固體超強(qiáng)酸催化三羥甲基丙烷油酸酯的合成及性能研究
- 丁酸己酯合成用SO42--TiO2型固體超強(qiáng)酸的研制.pdf
- 水熱條件下SO42--MxOy型固體超強(qiáng)酸催化降解纖維素的研究.pdf
- 納米級(jí)so,439;2tio,2固體超強(qiáng)酸的制備及催化活性研究
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論