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文檔簡(jiǎn)介
1、本文以香豆素-3-羧酸為起始原料,使用無(wú)溶劑室溫研磨、微波輻射,聚合物支載試劑等方法設(shè)計(jì)合成了多個(gè)系列的新型香豆素類衍生物.本論文分三個(gè)部分:第一部分:無(wú)溶劑條件下,利用機(jī)械室溫研磨,高產(chǎn)率地合成了N-芳基-香豆素-3-酰胺;香豆素-3-甲羧芳酯;在PEG400存在下將香豆素-3-甲酰氯與硫氰酸鉀混合研磨得到中間體香豆素-3-甲?;惲蚯杷狨?該中間體與各種芳胺一起研磨得到了N-(香豆素-3-甲酰基)-N'-芳基硫脲.首次利用廉價(jià)的濕高
2、錳酸鉀作為氧化劑,在室溫?zé)o溶劑條件下,采用研磨方法,將N-(香豆素-3-甲?;?-N,-芳基硫脲轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的N-(香豆素-3-甲?;?-N'-芳基脲,該法反應(yīng)條件溫和、操作簡(jiǎn)單、且產(chǎn)率高.第二部分:在無(wú)溶劑微波輻射條件下,用可溶性的PEG(PEG-6000)支載的磷酰氯(PEG-OP(O)Cl<,2>)作脫水劑,香豆素-3-羧酸和取代的苯甲酰肼為原料,一鍋法高產(chǎn)率地合成了2-芳基-5-(香豆素-3'-基)-1,3,4-噁二唑.第三部分:
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