3-苯甲?;?4-羥基香豆素類(lèi)衍生物的合成及生物活性研究.pdf_第1頁(yè)
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1、隨著人們對(duì)生活水平越來(lái)越高的要求,綠色、環(huán)保、低碳逐步成為人們生活的主旋律;綠色環(huán)保新型農(nóng)藥成為當(dāng)今農(nóng)藥的發(fā)展必然趨勢(shì),以活性天然產(chǎn)物為先導(dǎo)化合物開(kāi)發(fā)的農(nóng)藥具有環(huán)境友好、易降解、選擇性高,成為新型農(nóng)藥創(chuàng)制的必然途徑之一.因此,以活性天然產(chǎn)物為先導(dǎo)化合物開(kāi)發(fā)的農(nóng)藥,顯示巨大的發(fā)展前景。
  本論文,根據(jù)活性拼接原理,對(duì)4-羥基香豆素進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾,通過(guò)生成4-羥基香豆素或衍生物中間體,再通過(guò)酯化、Fries重排等方法,設(shè)計(jì)合成一系列3

2、-苯甲?;?4-羥基香豆素類(lèi)衍生物,3-苯甲?;?4-羥基香豆素類(lèi)化合物既有4-羥基香豆素的結(jié)構(gòu)也有三酮類(lèi)除草劑的結(jié)構(gòu)特征,部分化合物經(jīng)過(guò)結(jié)構(gòu)修飾只有三酮類(lèi)除草劑的結(jié)構(gòu)特征。
  通過(guò)改變苯環(huán)A、B上的取代基,研究取代基對(duì)3-苯甲酰基-4-羥基香豆素類(lèi)衍生物除草活性的影響;同時(shí)也篩選了去掉苯環(huán)A、變換苯環(huán)B的取代基目標(biāo)化合物的活性;也篩選了變換苯環(huán)A的取代基、苯環(huán)B換成呋喃、吡啶環(huán)的目標(biāo)化合物活性;也篩選了把內(nèi)酯換成酰胺的目標(biāo)化合

3、物的活性。
  經(jīng)過(guò)變換不同取代基,合成76個(gè)目標(biāo)化合物,活性數(shù)據(jù)表明,所有目標(biāo)化合物都只對(duì)油菜有抑制作用而對(duì)稗草基本上沒(méi)有抑制效果,說(shuō)明此類(lèi)化合物對(duì)雙子葉植物有抑制作用,而對(duì)單子葉植物沒(méi)有明顯抑制作用;在100μg·mL-1的劑量下,其中TM-16、TM-22、TM-26、TM-42、TM-44對(duì)油菜有良好的抑制作用,抑制率都在90%以上。本論文還測(cè)試了顯示除草活性好的部分目標(biāo)化合物的殺菌活性,發(fā)現(xiàn)測(cè)定目標(biāo)化合物對(duì)小麥紋枯菌具有

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